加替沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的:考察加替沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。     

洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性

目的：考察洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性。方法：在25℃、37℃下模拟临床常用的浓度，观察洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素在5％葡萄糖注射液中配伍6小时内配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH及洛美沙星含量的变化。结果：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合6小时内较稳定。结论：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液可以配伍使用。     

注射用加替沙星及氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的 考察加替沙星和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化.结果 加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖的配伍液在6h内以上各项均无显著变化.结论 注射用加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液在室温下6h内可配伍使用.     

加替沙星注射液与3种抗生素配伍的稳定性观察

目的观察加替沙星注射液与3种常用抗生素配伍的稳定性。方法在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星注射液配伍6h内是稳定的。     

利巴韦林与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性

目的:考察在25℃,37℃下8 h内,利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用分光光度法测定配伍后8 h内不同时间利巴韦林与加替沙星的含量,同时考察两药配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化情况.结果:在25℃,37℃下8 h内配伍液外观、pH值及含量无明显变化.结论:上述条件下利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定,可用于临床.     

大蒜素注射液与几种抗生素药物配伍的试验研究

目的:考察大蒜素注射液与头孢曲松钠、奥硝唑等其他7种注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温25℃观察大蒜素与各药物配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定大蒜素、头孢曲松钠、奥硝唑等药物含量变化。结果:大蒜素注射液与药物配伍过程中,没有发现伍液颜色变化沉淀或产生气体,即没有发生化学或物理反应。大蒜素注射液与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星配伍,在2h内稳定;与奥硝唑、维生素C及硫酸阿米卡星配伍时,含量不稳定;与其他抗生素配伍时pH在2小时内变化很小,在允许范围;而与头孢曲松钠、利巴韦林、硫酸阿米卡星配伍时,pH值是稳定的。结论:大蒜素注射液能与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星在2h内配伍;与硫酸阿米卡星、奥硝唑及维生素C不宜配伍。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氨基糖苷类抗生素在5%葡萄糖(下称5%GS)中的配伍稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化,并进行薄层分析.结果 30℃时,654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称庆大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变,与妥布、庆大配伍6h内,654-2含量维持在初始浓度92%以上,与小诺、丁卡配伍1～1.5h后,含量即降至初始浓度的90%以下,薄层色谱未见杂斑生成.结论 654-2可与妥布、庆大配伍使用,避免与小诺、丁卡配伍.     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法室温条件下,0～6 h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化.结果室温条件下,0-6 h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5%,在其配伍体系中降解接近10%;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化.结论维生素C在本配伍体系中降解更快.     

磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并用紫外光谱法监测配伍液中加替沙星的图谱和含量变化。结果两药配伍后,在8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的 考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 室温条件下，0-6h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况，同时记录其外观及ph值变化。结果 室温条件下，0—6h内，甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化，而其配伍体系在6h后略微变黄；维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5％，在其配伍体系中降解接近10％；甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化。结论 维生素C在本配伍体系中降解更快。     

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法：在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化，并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果：两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化，而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论：磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察

在25℃、37℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在09％氯化钠注射液中的配伍进行了观察．用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林，妥布霉素的含量变化．结果表明，两者在25℃、37℃配伍后6h内含量药液的外观、pH值等无改变．     

盐酸消旋山茛菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的 考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氧基糖苷类抗生素在5％葡萄糖(下称5％GS)中的配伍稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化，并进行薄层分析．结果30℃时，654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称呋大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变，与妥布、庆大配伍6h内，654-2含量维持在初始浓度92％以上，与小诺、丁卡配伍1～1．5h后，含量即降至初始浓度的90％以下，薄层色谱未见杂斑生成。结论654-2可与妥布、庆大配伍使用，避免与小诺、丁卡配伍。     

注射用加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性考察

目的:考察室温 8 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外双波长分光光度法,测定配伍后 0～ 8 h内混合溶液外观、 pH值、紫外吸收光谱及其中两药含量的变化.结果:室温 8 h内外观、含量与 pH值均无显著变化,但维生素 C含量随时间推移而缓慢下降.结论:室温 4 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍后基本稳定, 4 h后维生素 C含量有所变化,建议两者配伍后在 4 h内使用完毕.     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的 考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 室温条件下,0～6h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化。结果室温条件下,0-6h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5％,在其配伍体系中降解接近10％;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化。结论 维生素C在本配伍体系中降解更快。     

加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性.方法：应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量.结果：加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显.结论：两药可以配伍应用.     

葛根素注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的考察葛根素注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法在室温条件下，观察配伍液在6h内的外观变化，和测定pH变化，并用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量变化。结果两药配伍后，在室温6h内，配伍液外观、pH及含量无明显变化。结论配伍液在室温6h内是稳定的，可应用于临床。     

甲磺酸培氟沙星注射液与几种常用药物的配伍的稳定性研究

目的考察甲磺酸培氟沙星注射液与维生素C注射液、维生素B6注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液4种常用药物在5%葡萄糖溶液中配伍的稳定性。方法在室温下(25±1)℃放置2 h,观察甲磺酸培氟沙星注射液配伍后,其外观性状、pH值的变化,同时以高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量和有关物质变化。结果甲磺酸培氟沙星注射液与维生素B6注射液配伍2 h后,含量下降5.6%,而与其它几种药物配伍除有关物质略有增加外其余各项考察指标均较稳定。结论甲磺酸培氟沙星可与维生素C注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液3种药物配伍使用,但建议与维生素B6注射液配伍使用时在1 h内使用完。