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相似文献
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1.
头孢氨苄片     
头孢氨苄片(Cefalexini Tabellae)是美国Lilly公司于1967年研制成功的半合成广谱口服抗生素。继而在英、日、法、瑞、西德等国陆续大量上市。1973年英国Glaxo公司销售头孢氨苄,占世界销售头孢菌素总额的30%。1978年日本生产头孢氨苄居世界首位。它是口服最广的抗生素,属细菌繁殖期杀菌剂,能抑制其生化合成,迅速溶解,对革兰氏阳性及阴性菌有强烈的杀菌作用。对肾炎、肾盂肾炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、气管炎、支气管肺炎、肺脓肿、胸膜炎、中耳炎、鼻窦  相似文献   

2.
头孢氨苄片     
头孢氨苄片,是美国Lilly公司于1967年研制成功的半合成广谱口服抗生素。继而在英、日、法、瑞、西德等国陆续大量上市,1973年英国Glaxo公司销售头孢氨苄,占世界销售头孢菌素总额的30%,1978年日本生产头孢氨苄居世界首先。故它是口服最广的抗生素。属细菌繁殖期杀菌剂,能抑制其生化合成,迅速溶解。对革兰氏阳性及阴性菌有强烈的杀菌作用。主治:肾炎、肾盂肾炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎;气管炎、支气管肺炎,肺脓肿、胸膜炎;以及中耳炎、鼻窦  相似文献   

3.
多潘立酮(Domperidone商品名:吗丁啉)是比利时Janson公司研制开发的胃动力和止吐药,用于治疗功能性、器质性、感染性等恶心、呕吐和非溃疡性消化不良。该药于1978年首先在比利时上市,目前已在世界各国广泛使用。它是一种合成的苯丙咪唑类衍生物,结构上与丙基甲酮苯基相似,具有抗呕吐作用,是多巴胺受体拮抗剂,不易通过血脑屏障。我国于1986年引进该品,由西安杨森公司独家进口原料生产制剂销售。  相似文献   

4.
爱斯特(成都)医药技术有限公司,是美国Asta Tech,Inc.于2000年在中国投资成立的高新技术企业。公司荟萃了一批以博士和硕士为主的研发人员,面向全球的制药行业提供世界最前沿的新产品、新技术。业务领域为:新型医药中间体的定制合成和生产,Catalog产品的生产与销售,  相似文献   

5.
口服头孢氨苄过敏反应一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢氨苄(先锋霉素IV)为半合成的第一代口服头孢菌素类抗生素,临床常用于治疗上呼吸道、皮肤和软组织等部位的感染。我门诊部在接诊过程中一患者口服此药出现过敏反应。现报告如下。患者,男,36岁,自诉两天前因头痛、咽痛、咳嗽口服头孢氨苄胶囊、牛黄解毒片,第一次服药后约两小  相似文献   

6.
HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度的分析。  相似文献   

7.
多潘立酮的药理、药效及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
多潘立酮(Domperidone商品名:吗丁啉)是比利时Janson公司研制开发的胃动力和止吐药,用于治疗功能性、器质性、感染性等恶心、呕吐和非溃疡性消化不良。该药于1978年首先在比利时上市,目前已在世界各国广泛使用。它是一种合成的苯丙咪唑类衍生物,结构上与丙基甲酮苯基相似,具有抗呕吐作用,是多巴胺受体拮抗剂,不易通过血脑屏障。我国于1986年引进该品,由西安杨森公司独家进口原料生产制剂销售。消化系统疾病已成为困扰当今世界一大疾病之一,开发此类药物已成为药学家的目标,本文针对多潘立酮的药理、药效、药代动力学、临床应用及不良反应等…  相似文献   

8.
在世界药物近十年的发展中,出现了一个引起国际制药界和医学界高度注意的药物,即“头孢克洛”(英文名,CEFA-CLOR,缩写:CCL),CEFA-CLOR于1976年由美国开发,1979年获FDA批准,1982年在美国上市,1985年即替代头孢氨苄成为当年世界畅销抗菌药物第一名,据美国《Scrip》与《MarketLetter》两大世界权威性的医药信息杂志追踪报道,1987年-1993年CEFACLOR连续8个年度作为世界第一畅销抗菌药排入世界十大畅销  相似文献   

9.
氟哌酸假冒头孢氨苄胶囊的鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢氨苄(即先锋Ⅳ)胶囊是一种常用的抗生素。一般用于治疗耐青霉素的葡萄球菌、链球菌等的感染。市场上发现有假冒头孢氨苄胶囊的出现,严重影响了安全有效的治疗疾病,损害了患者的利益。我所抽检的一批头孢氨苄胶囊,经检验不含头孢氨苄,是以其它药物假冒头孢氨苄。...  相似文献   

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口服头孢氨苄胶囊致过敏,相关文献曾有过较多报道,但患者私自在院外购买头孢氨苄胶囊口服致过敏病例却鲜有报道.2011年我科收治了一例腰椎间盘突出症患者,因口服头孢氨苄而致急性过敏反应,经积极抢救成功.现报告如下.  相似文献   

11.
《中国药典》1995年版头孢氨苄胶囊含量测定是返滴定碘量法 ,其机理是先加入碱液水解使头孢氨苄的 β 内酰胺环开环 ,然后加过量的碘使氧化 ,再用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘 ,计算含量。其温度、pH值、反应时间均能影响测定结果 ,而且各种还原物质均可影响头孢氨苄胶囊的含量。《中国药典》1995年版的 1998年增补本及《中国药典》2 0 0 0年版 ,其含量测定方法修订为HPLC法。此法需用高效液相色谱仪 ,目前大多数基层药检所均未配备。而头孢氨苄分子结构中的环状部分具有O =C N C =O结构 ,在 2 6 0nm波长处有强吸收[1 ] 。可…  相似文献   

12.
口服头孢氨苄引起尿频2例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
例1,男,3612岁,因咳嗽、发热于1994年2月初求治,诊断为“腭扁桃体炎”,口服头孢氨苄0125×1/2#,每日3次,服药2天,出现小便次数增多,日解10余次,未引起注意,继续服药,临床症状加重,日解小便达数10次,患孩尿意强烈,有时难以控制,小便2次化验均正常。停口服头孢氨苄,口服普鲁本辛,硝苯呲啶后症状消失。1994年3月初又因咳嗽,口服头孢氨苄0125g,每日3次,1天后又出现尿频,日解10余次,考虑是否系头孢氨苄所致,故停服药,尿频症状消失。例2,女,56岁,于1994年3月上旬因鼻塞、流涕、头痛,诊断为“重感”,口服头孢氨苄025g,每日3次,1天后,出现尿频,日…  相似文献   

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差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量李桂兰,张丽华,刘笑融(分析化学教研室药学系八九级毕业生)复方头孢氨苄胶囊中有头孢氨苄、TMP和赋形剂等,测定其中头孢氨苄含量的方法有剩余碘量法 ̄[1]和高效液相色谱法 ̄[2],本文采用差示分光光度法...  相似文献   

14.
多西他赛的临床地位及其市场趋势   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 历史与现况多西他赛(docetaxel/Taxotere)是由法国原Rhone-Poulenc Rorer、即现Sanofi-Aventis公司开发的一个半合成抗肿瘤药物,1995年4月在墨西哥首次上市,目前则已在包括中国和欧、美、日等国在内的世界近百多个国家或地区获准销售。多西他赛属紫杉烷类药物,它能通过实质上“冻结”细胞内在骨架而抑制肿瘤细胞分化。细胞骨架由微管组成,而微管在细胞周期中会适时发生装配和分拆现象。多西他赛可以促使微管装配并  相似文献   

15.
头孢克肟是通过阻止细菌细胞壁的合成起作用,对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有良好的稳定性;头孢克肟在体内消除的半衰期较长,每日用药1~2次即可达到抗感染作用。而头孢拉定为半合成头孢菌素,抗菌作用与头孢氨苄相似,但副作用比较多。  相似文献   

16.
紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量宁夏药品检验所明金兰,朱会琴头孢氨苄制剂含量测定,《中国药典》1990年版采用碘量法[1]。该法测定条件要求较高,由于操作繁琐费时,影响因素多,故不适合药品生产过程中间体的质量控制和快速分析检验的需要。根据头孢氨苄的化...  相似文献   

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碘量法测头孢氨苄含量及其计算中有关问题的探讨刘晓娟(药理教研室)头孢氨苄为广谱抗菌药,地方标准〔1〕及中国药典(1995年版)均有收载。其中,含量测定方法相同,即采用碘量法,同时用头孢氨苄对照品同样测定。用该法测定时,文献〔2,3〕要求使用标准的碘滴...  相似文献   

18.
张文静 《医药月刊》2008,29(2):63-63
近日从鲁抗医药传来喜讯:该公司申报的盐酸大观霉素、硫酸链霉素、塞曲司特和头孢氨苄原料药品种全部通过了山东省食品药品监督管理局GMP认证检查,这标志着鲁抗医药这4个原料药品种获得了合法的生产资格,为公司利润增长注入了新的活力。  相似文献   

19.
头孢氨苄·2DMF合物结晶工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍制备头孢氨苄。2DMF合物的新工艺,可制得高质量的头孢氨苄。2DMF合物,省去转为头孢氨苄·MeOH合物的精制步骤,直接转为头孢氨苄·H2O合物(成品)。  相似文献   

20.
改变工艺提高头孢氨苄片溶出度的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢氨苄片疗效显著。为了提高产品质量 ,更好地发挥其疗效 ,2 0 0 0年版药典对该品种新增了溶出度检测项 ,更有利于人体的吸收和利用。我厂生产的头孢氨苄片虽符合 95 版药典标准 ,但其溶出度与新药典标准相差太远 ,为了解决该问题 ,经多方努力试加各种表面活性剂 ,素片的溶出度(30min)虽合格 ,但在包糖衣过程中 ,因吸潮而裂解 ,脱壳现象严重。为此 ,我们通过对头孢氨苄原料本身及制剂工艺进行分析、探讨、试验 ,终于找出了影响溶出的因素 ,并通过制剂工艺改造 ,解决了该难题。1 影响溶出的因素1 1 药物本身头孢氨苄片系单方制剂 ,其…  相似文献   

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