高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补气养血口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补气养血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用 Kromasil ODS C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68);流速为1.0 ml·min-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 ml·min-1.结果 黄芪甲苷在2.248～11.240μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率99.8%,RSD为1.2%.结论 该方法简便、准确,重复性好,适用于补气养血口服液的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定百草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立中药复方百草精口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min-1。结果:黄芪甲苷线性方程为Y=1.481 0X+4.613 5,在(1.20~6.00)μg范围内具良好的线性关系(r=0.999 97),平均回收率为99.6%,RSD为2.6%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制百草精口服液的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方肺心安片中黄芪甲苷的含量

目的建立复方肺心安片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定复方肺心安片中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Krom asilC18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65)。结果平均加样回收率为99.57%。回归方程为Y=9.587 2.196X,r=0.999。结论HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于复方肺心安片的质量控制。     

HPLC-ELSD测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量

目的研究鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果该方法能很好地分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系。HPLC-ELSD法测定的线性范围为20～200 mg/L,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.8%,RSD=0.35%。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

固相萃取-高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用固相萃取-高效液相色谱方法分析黄芪中黄芪甲苷的含量。方法采用C18固相萃取小柱纯化黄芪提取物中的黄芪甲苷,反相高效液相色谱—紫外检测方法测定黄芪中黄芪甲苷含量。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 m l/m in,柱温30℃,检测波长200 nm。结果黄芪甲苷进样量在1.408~7.04μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率为101.5%。结论该方法操作简便,重现性好,可作为黄芪药材或其它含黄芪制剂中黄芪甲苷含量的分析方法。     

HPLC-ELSD法同时测定复方扶芪合剂中2种成分的含量

目的:建立HPLC-ELSD法同时测定复方扶芪合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量。方法:AlltimaTM C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-水(35∶65);流速:1.0 m L/min;检测器参数:漂移管温度80℃,载气流速2.0 L/min。结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷进样量分别在1.226~10.128μg、1.048~8.384μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)分别与进样量(μg)的自然对数(X)呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)人参皂苷Rb1为96.91%,RSD为2.15%,黄芪甲苷为101.81%,RSD为1.33%。结论:建立的人参皂苷Rb1和黄芪甲苷含量测定方法可用于控制复方扶芪合剂的质量。     

HPLC-ELSD-UV联用测定保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的含量

目的:建立保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD-UV联用方法,Waters symmetry C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈–水(30∶70),流速1m L·min~(-1),柱温30℃,紫外检测波长270nm(淫羊藿苷),蒸发光检测器漂移管温度105℃(黄芪甲苷)。结果:黄芪甲苷在0.3995μg~3.995μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.94%,RSD值为1.06%;淫羊藿苷在25μg·m L~(-1)~800μg·m L~(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.61%,RSD值为1.29%。结论:所建方法简便可靠,重复性好,可作为过保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的测定方法。     

通窍鼻炎颗粒质量标准研究

目的:建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.以迪马Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(54:46),检测波长248 nm,测定欧前胡素的含量;以菲罗门100A C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,蒸发光散射检测器,乙腈-水(32:68)为流动相测定黄芪甲苷的含量.结果:欧前胡素在0.072 5～0.773 6μg线性关系良好,黄芪甲苷在1.462 8 ～7.314 μg线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性均符合要求.结论:方法准确可靠,可用于通窍鼻炎颗粒的质量控制.     

UPLC-ELSD测定芪归糖痛宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立芪归糖痛宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法测定芪归糖痛宁颗粒中黄芪甲苷的含量。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,流速0.3 mL/min。结果黄芪甲苷与其他组份分离良好,回归方程为Y=1.77X+15.849,r=0.9998(n=6),在0.1～1μg范围内线性良好,平均加样回收率为99.45%(RSD=1.53%)。结论本方法可以很好地控制芪归糖痛宁颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量

目的建立阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Betasil C_(18)(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(74:26),流速:1.0mL/min;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度90℃,气体流量2.0L/min。结果黄芪甲苷在0.43～2.15μg之间呈良好线性关,回归方程为:γ=1.536 37X 0.92158,r=0.9999(n=6);平均加样回收率97.98%,RSD=1.03%。结论本方法准确、可靠、重复性好,可作为阿胶补血口服液的质量控制方法。     

参芪五味子片中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法

目的 建立参芪五味子片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法,色谱柱Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,蒸发管温度90℃,雾化器温度50℃,柱温35℃.结果 黄芪甲苷含量测定的线性范围为4...     

HPLC-ELSD测定柏子养心丸中黄芪甲苷的含量

目的建立柏子养心丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱Fortis C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈-水(35∶65),漂移管温度96℃,气体流量2.4 bar,流速为1.0 mL/min。结果黄芪甲苷在0.2~1.0μg的范围内线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD=0.83%(n=6)。结论本方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可作为柏子养心丸质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

高效液相色谱法测定肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长为202nm。结果:黄芪甲苷在15-300μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为97.95%,RSD为0.40%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,蒸发光散射检测器,色谱柱采用安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,乙腈-水(37∶63)为流动相,流速为1.0 m l,柱温为40℃,漂移管温度105℃;载气流速为2.7 m l.m in-1。结果结果表明黄芪甲苷进样量在2.505~12.525μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,平均回收率为100.1%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的:建立排氚片中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),漂移管温度50℃,载气压力2.0bar,蒸发光散射检测器,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芪甲苷在0.41～2.45μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率100.04%,RSD为0.13%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制排氚片中黄芪甲苷的含量。     

贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定

目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0 mL/m in,ELSD检测器漂移管温度106°C,载气(空气)流速2.7 L/m in。红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/m in;检测波长278 nm。结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μg~3.81μg范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6)。红景天苷在0.4~4μg范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量。     

HPLC-ELSD法测定健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对健脾益肾胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定.Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33∶ 67),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7L·min-1.结果:黄芪甲苷在进样量1.985～11.91 μg峰面积的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好(r =0.999 6),平均加样回收率101.0％,RSD 2.5％ (n =6).结论:方法简便快捷,适于该制剂的中黄芪甲苷的含量测定.