高效液相色谱法测定水中莠去津

目的研究水中莠去津含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长254 nm;柱箱温度-40℃;流动相配比:甲醇∶水=5∶1;流动相流速为1.2 m l/m in;进样量:10μl。结果该方法测定RSD为1.41%,线性回归良好(r=0.999 3),平均回收率为95.3%。结论该方法可以快速准确测定饮用水中莠去津。     

高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素

环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)作为无营养性甜味剂日益被更多国家所接受.它的测定方法有重量法,比色法,薄层层析法和气相色谱法,这些方法需较长的前处理或在定量上有一定的缺陷.     

高效液相色谱法测定人发中碘

高效液相色谱法测定人发中碘李华斌徐向荣彭安人发微量元素分析在临床诊断和环境评价中具有重要意义。测定人发中碘有催化比色法［１］、离子选择电极法［２］和中子活化法［３］等。近年来，高效液相色谱－光度法已在金属离子的测定中得到广泛的研究，提高了用有机试剂进...     

高效液相色谱法测定化妆品中三氯生

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ，带有二级管阵列检测器）测定化妆品的杀菌剂三氯生。用Ｃ１８柱，以乙腈－水（６０：４０），用冰醋酸调节ｐＨ值３．０为流动相，检测波长２８０ｎｍ，以保留时间及紫外光谱图作定性，以峰面积或峰高作定量．该方法准确度和精密度较高，各类化妆品加标回收率范围为９１．９％～９８．８％，相对标准偏差范围为０．７２％～２．８％。     

高效液相色谱法测定饮料中9种添加剂

采用Ｓｈｉｍ－ｐａｅｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱，对饮料中苯甲酸、柠檬黄、糖精钠、苋菜红、山梨酸、烟脂红、咖啡因、日落黄、亮兰９种添加剂进行测定。与有关文献进行比较，找出了峰顺序和时间不同的原因，制定出适量的洗脱液流速和比例得到了良好的分析效果，且灵敏度高，有较高的准确度和精密度。     

高效液相色谱法测定皮质激素含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸肤轻松软膏的含量,研究醋酸肤轻松、醋酸去炎松、醋酸氟氢可的松、丙酸倍氯美松及氯氟舒松五种皮质激素的分离情况。方法:样品经甲醇溶解后,用Diamonsil C18柱分析,结果:五种皮质激素能较好地分离,达到了一种方法可同时分离五种激素的目的。结论:采用高效液相色谱法测定醋酸氟轻松软膏的含量使操作更方便,结果更准确。     

反相高效液相色谱法(HPLC)测定松果腺素

松果腺素(Melatonin,MLT),又名褪黑色素,是在动物及人的松果腺体内合成的一种吲哚类激素,化学名为5甲基N乙酰色胺,属脂溶性物质,具有多种有益的生理功能.如改善失眠、延缓衰老、防治肿瘤、增强机体的免疫力等,被广泛应用于药品及保健品领域.     

用高效液相色谱法分析测定三号胆盐

三号胆盐(Bile Salts No 3)是细菌培养试验、食品卫生检测等工作中常用的一类生化试剂,目前国内市场上基本靠国外进口供应,其组成尚属未知。关于三号胆盐的分析测定方法还未见到文献报道。但有关文献曾介绍过普通胆盐的分析测定方法,主要     

高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯

本文用高效液相色谱法对水中溴氰菊酯经环己烷、乙醚萃取后进行分析,检出限为2.8ng,校准曲线范围为5～100ng/10μl,线性关系良好,r=0.9991,回收率范围为96.0～103.1％,平均回收率为99.8％;溴氰菊酯含量在0.2mg/L、0.4mg/L 时,其相对标准差分别为2.5％、1.6％,常见氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、生物丙烯菊酯不干扰测定。     

高效液相色谱法测定尿中对氨基酚的研究

本文提出了高效液相色谱测定尿中对氨基酚的方法。通过有机溶剂萃取及色谱柱分离,消除了尿中其它共存物的干扰。方法的最低检出浓度0.5mg/L,变异系数为3.1～6.9%,不同浓度苯胺接触者尿加标回收率为95.0～103.8%。酸化后的尿样在4℃下可保存4天。应用此方法测定了苯胺接触者与非接触者尿样。     

高效液相色谱法测定尿酚

空气中的苯或苯酚被人体吸收后以酚及同系物的形式排出,排出的酚以结合态和游离态存在于尿中。因此,测定尿中酚的含量对于评价人体对空气中的苯和苯酚的吸收具有一定的意义。     

高效液相色谱（荧光检测）法分析富硒食品中硒

高效液相色谱（荧光检测）法分析富硒食品中硒山东省烟台市卫生防疫站（２６４００１）孙立波李静郭晓燕隋红波杨翠云目前富硒食品较多，建立准确可靠的检测方法意义重大。硒检测多采用３，３－二氨基联苯胺比色法和荧光分光光度法。３，３－二氨基联苯胺比色法空白值高而...     

反相高效液相色谱法同时测定食品中五种添加剂

由于Ｃ１８色谱柱品牌规格和填料粒径等不同，用相同流动相对分离差异很大。我们用ＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ－３（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ）柱，按国家标准方法［１］的甲醇与０．０２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵作流动相，各种配比，对糖精、苯甲酸、山梨酸分离都不理想，特...     

高效液相色谱法测定车间空气中硝基胍

硝基胍（ＮＱ）是目前较有发展前途的一种低感度炸药，在作业场所以粉尘状态存在。国内外未见ＮＱ的卫生标准和空气浓度检测方法的报道。我们研究了作业场所空气中ＮＱ的高效液相色谱测定方法。一、仪器与试剂１．仪器：滤料：过氯乙烯滤膜，４０ｍｍ×０．４μｍ；美国Ｗ...     

高效液相色谱法分组测定食品中的合成着色剂

目的探讨高效液相色谱法分组测定食品中的合成着色剂。方法采用C18液相色谱柱,用甲醇+乙酸铵溶液(pH=4)做流动相,将合成着色剂分成红、黄,蓝三组进行测定,不做梯度洗脱。结果本法分析速度快,各组着色剂分离完全,灵敏度高,出峰时间较短。测得平均回收率为89.2%～96.5%,相对标准偏差为2.6%～4.4%。结论该方法对样品检测快、灵敏、准确。     

反相高效液相色谱法测定肉碱

肉碱(Carnitine,CN)化学名为L-β-羟-r-三甲氨丁酸,其主要功能是促进脂肪酸的氧化以提供能量.若CN缺乏,会导致肌无力、肥胖、脂肪肝以及一系列心血管疾病的发生.CN已被广泛应用于药品及保健品领域.面对市场上名目繁多的CN类制品,急需一种简便、快捷、准确的方法进行检测和监督.本文提出了用高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定CN的技术.目前大多数县、区级以上的卫生防疫部门和食品管理监测部门都装备了HPLC仪,故本方法具有较广泛的应用价值.现报告如下.     

高效液相色谱法测定冷烫精中的巯基乙酸

本文报告了应用高效液相色谱法测定冷烫精中的巯基乙酸,本法来用C_8柱,40℃,以甲醇:水=15 85为流动相,检测波长220nm。本法检测下限为0.02mg/ml,至少在0.02～2.0mg/ml范围内呈线性,相关系数r=0.9997,回收率为90.8％～103.5％,变异系数为4.02％,与碘滴定法相比,具有定量准确、迅速、灵敏度高等优点,且二者符合良好。     

高效液相色谱法测定空气中的溴氰菊酯

高效液相色谱法测定空气中的溴氰菊酯黄淑莲，叶能权，梁丹涛我们选用高效液相色谱法，按车间空气有毒物质监测研究规范的要求，对空气中的溴氰菊酯测定方法进行研究，结果如下。一、材料与方法１．原理：空气中的溴氰菊酯经玻璃纤维滤膜收集，用甲醇解吸，甲醇十水＝９５...     

高效液相色谱法测定食品中的牛磺酸

牛磺酸经邻苯二甲醛－乙硫醇衍生后，用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱分离，３３０ｎｍ处检测。磺基水杨酸、过量衍生剂及二十种氨基酸不干扰测定。试验研究了牛磺酸衍生物的稳定性，结果发现硼酸钠缓冲液的浓度越高（ｐＨ＝９．５），则牛磺酸衍生物越稳定，牛磺酸浓度越低，其衍生物降解速度越快。采用较浓的硼酸钠缓冲液（０．４ｍｏｌ／Ｌ）以及控制反应至进样的时间和操作的一致性，可排除衍生物不稳定对测定的影响。本方法最低检出量为８ｎｇ，变异系数小于８％，方法回收率为９０．７％～１０５．１％。