四种白血病细胞血涂片染色方法的比较

[目的]比较四种染色方法制作白血病细胞血涂片标本的效果。[方法]Wright氏染色法:染色时间分别为10、15、20 min;Giemsa氏染色法:染色时间分别10、15、20 min;Wright氏-Giemsa氏混合染色法,染色时间分别10、15、20 min;Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法,染色时间分别10、15、20 min。[结果]Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法对前三种染色法起互补作用,其染色法制作的标本兼有前三种方法的优点,即对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对细胞核结构的识别较佳;可以使细胞质颗粒着色较好,色泽纯正,易于观察辨认。[结论]Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法制作的标本,染色效果最佳,易于观察辨认,值得推广。     

介绍一种血片改良瑞氏染色法

传统的瑞氏染液染色时 ,经常遇到着色不良情况 ,给细胞辨认带来困难 ,影响临床诊断 ,本文介绍一种改良瑞氏染色剂 ,经试用近 1a,普遍反映细胞着色快 ,沉渣少 ,背景清晰 ,细胞着色鲜明 ,特别适用临床常规检验。1　试剂甲液 :聚乙烯吡咯酮 9.9g,加于 5 0 0 m L 甲醇中 ,摇匀使其溶解 ,待全部溶解后加入瑞氏染粉 2 g,摇匀 ,溶后即可使用 ;乙液 :p H 6.2磷酸盐缓冲液。2　方法用蜡笔在涂片两端划线 ,滴加甲液两滴 ,用吸耳球吹散使其布满涂片 ,滴加乙液两滴 ,混匀染 2 min,用蒸馏水冲洗 ,干后镜检。3　结果判断红细胞染为橘红色 ,胞浆分别为蓝色…     

疟原虫感染组织切片吉姆萨染色法的建立及优化

目的探讨使用吉姆萨(Giemsa)染色法对伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,P.b.)ANKA株感染小鼠肝、脾组织标本进行染色的可行性及效果。方法小鼠肝、脾组织用10%福尔马林固定后石蜡包埋,4μm厚切片,60℃烤箱30min烘烤,二甲苯脱蜡,常规乙醇水化至水,用2、3、4倍稀释的吉姆萨工作液分别染色3min、5min、10min;同时做常规苏木精-伊红(Haematoxylin-eosin,HE)染色。结果 3倍稀释Giemsa工作液染色5min的染色效果最佳。镜下观察,疟原虫染色鲜明、虫体胞浆蓝色,胞核粉红、疟色素染为棕褐色,清晰易辨,明显优于HE染色法。结论使用Giemsa染色法对P.b.感染小鼠肝、脾组织标本的染色简单易行,需时短,效果良好,在临床及科研领域中具有应用价值。     

瑞-吉氏混合染色法制作疟原虫标本

疟疾是一种严重危害人体健康的寄生虫病，疟原虫(malaria parasite)是引起疟疾的病原体，寄生于人体红细胞内。常用的疟原虫染色法有：瑞氏染色法、吉氏染色法。传统的单一染色法存在某些缺陷，如瑞氏染液是用甲醇配制的，偏于酸性，染出的疟原虫标本易褪色，保存时间较短，多用于临床诊断。吉氏染液是水溶性的，疟原虫标本需经甲醇固定后再行染色，染色时间较长，而且需要特定的缓冲液。以上两种单一染色法制作的疟原虫标本，虫体结构着色不均匀，在教学实验课上使用效果不理想。教学需要的疟原虫标本应使其结构清晰、颜色鲜明、有对比性、保存时间较长。为     

阴道毛滴虫染色标本制作的改进

<正> 以往用甲醇固定,吉氏染色法制作阴道毛滴虫标本,效果往往不甚满意。多年来,我们在制作滴虫标本过程中,对其固定及染色方法进行了一些探索。发现用戊二醛固定、吉氏染色,再以适当的酸碱度磷酸盐缓冲液冲洗分色。这样染出的阴道毛滴虫标本旧显优于甲醇固定法所染出的标本。现将方法简介如下:     

改良瑞氏染液探讨与应用

瑞氏染液是血细胞检查的常规染色液,在临床应用已多年。但是,其新配染液染色效果差及染液沉渣的问题一直未能解决。为此,我们对染液的配制方法进行了改良性探讨,取得了较理想的效果。现报告如下。 1 试剂 1.1 染液配制:称聚乙烯吡咯烷酮1.2g,溶于约400ml甲醇中,加入二甲亚砜60ml,混匀;再加入瑞氏染粉1.5g,最后补甲醇至600ml,摇匀。置棕色瓶,室温保存备用。 1.2 磷酸盐缓冲液:pH6.4～6.8。 2 染色方法及结果 2.1 待涂片干后,加染液数滴,覆盖血膜,固定约1min。 2.2 按1:1加缓冲液与染液混匀,血片染10min,骨髓片染15min。     

DAB法显示脊髓微血管的实验研究

该文运用 DAB染色法显示大白兔脊髓微血管形态 ,发现用 1 0 %甲醛磷酸盐缓冲液固定的标本血管显色好 ,并在 4℃下经过 7～ 1 0天后仍能正常显色 ,标本直接冰冻切片显色效果差 ;切片后直接贴在载玻片上进行滴染显色不易产生皱折 ,节省染色剂。本实验操作简单易行 ,可用于脊髓组织微血管形态学研究。     

介绍改进的瑞氏—姬姆萨复合染色液

血液白细胞分类,目前大多采用复合染料剂染色。我院采用瑞氏—姬姆萨复合染色剂,其方法是先用瑞氏染液单染2分钟,然后再用加有姬氏的磷酸盐缓冲液染20～25分钟,用水冲去染液,待干镜检。门诊患者至少要等候40分钟以上出结果。为此作者将该染液进行改进,在保证质量前提下,仅用过去的1/10时间即可出结果,缩短患者等候时     

两种染色方法疟原虫镜检效果比较

目的：比较瑞氏染色法与姬氏染色法对疟原虫的镜检效果。方法：收集检出恶性疟原虫4名患者的抗凝血液4份,共制作血涂片80张,根据数字奇偶随机法分为瑞氏组和姬氏组,每组40张血涂片,瑞氏组采用瑞氏染色法,姬氏组采用姬氏染色法,比较两组镜检效果。结果：瑞氏组有4张血膜发生脱落,均为厚血膜;姬氏组共有9张血膜发生脱落,其中薄血膜3张,厚血膜6张。两组未脱落的血膜均着色成功。姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组,姬氏组染色疟原虫小滋养体的核、胞质分辨率较高,且疟色素明显,颜色明亮,虫体结果较分明。结论：姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组。瑞氏染色法适用于临时性和少量标本的检验;姬氏染色法适用于获得染色质量好或者大批量标本染色。     

介绍一种快速血细胞染色法

<正> 血细胞染色,国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐罗氏(Romanowsky)染色为标准染色法,但限于天青B染料难得及价格昂贵,尚未在国内外普及。目前,国内主要采用瑞氏(Wright)染色法、姬氏(Giemsa)染色法及瑞-姬混合染色法。单独使用瑞氏、姬氏染色,由于试剂质量不同,天青B含量各异,常影响染色效果,同时染色的时间稍长,对急症及门诊血常规检验有一定影响。Mc Donald提出,通过染液加磷酸     

利用瞬间转化剂对瑞氏染色法的改进

目的：探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法。方法：取瑞氏粉1g加入10ml瞬间转化剂摇10s，然后加入100ml甲醇，即配即用，并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较。结果：该法血涂片染色效果佳，着色鲜艳，亮丽，透光度好，细胞浆，质，核、胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认。结论：加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法。     

5种尿沉渣染色方法的效果比较

目的:探讨5种尿沉渣染色法的最佳染色条件及效果.方法:180例尿沉渣异常标本,分别采用尿沉渣Sternheimer染色法(S染色法)、尿沉渣Sternheimer-Malbin改良染色法(S-M染色法)、Berhe-Muhlberg染色法(B-M染色法)、阿利新兰-中性红染色法(阿-中染色法)及瑞氏-姬姆萨复合染色法(瑞-姬染色法)进行染色,观察5种染色方法最佳效果时的染液与尿液比例及染色时间.结果:尿沉渣S和S-M染色法染液与尿液比例2∶1和1∶1染2～5 min时背景清晰,S染色法有形成分结构清晰易辨别,S-M染色法有形成分结构着色略差,两者比较差别不大(P＞0.05);B-M染色法、阿-中染色法及瑞-姬染色法染色法有形成分的着色与背景相似,结构模糊,细菌不着色,杂质较多,差异无统计学意义(P＞0.05),但与S、S-M染色方法比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尿沉渣S和S-M染色法染色效果佳,尤以S染色法最佳.     

阴道分泌物涂片诊断细菌性阴道病分析

细菌性阴道病 (简称BV) ,是妇科最常见的疾病之一 ,且易复发 ,为了早期快速诊断治疗 ,作为一种过筛实验 ,我院开展了女性阴道分泌物涂片多项检查 ,取得了良好的临床效果。现报告如下 :1　材料和方法1.1　标本来源 :5 87例标本来自 2 0 0 3年 1月～ 4月我院妇科门诊女性病人。用无菌棉拭子取宫颈及阴道分泌物涂于洁净的玻片上 ,制成厚薄合适的涂片。1.2　染色法 :染液购自湖南株州千金药液股份有限公司。将工作液 1液 1滴 ,2液 2～ 3滴混匀 ,取混合液于涂片染 4～ 6分钟 ,水洗待干 ,油镜镜检。1.3　胺试验 :即在阴道分泌物中滴加 10 %KOH后…     

血涂片的双重染色法的改良

掌握血涂片地混合染色法是用瑞氏-姬姆萨混合进行染色。两种染料混合极易产生沉淀，染液表面易形成一层氧化膜，沉淀物质沉积于血涂片上，不易冲洗干净，影响观察。而且混合液相互反应，红细胞不易着色，影响染色效果。我们经过一段时间代反复摸索和实验，对血涂片地混合染色进行改良，采用瑞氏与姬姆萨双重染色，取得了满意的效果，达到教学的要求。1方法门）新鲜血涂片自然晾干，（）瑞氏染液染色5min，蒸馏水冲洗数逾；门儿05％乙酸分色2～3S，蒸馏水冲洗两遍，（）稀释了的垃姆萨染色液染色10min，蒸馏水冲洗数逾，吹干，（5）无水酒精…     

血涂片标本瑞氏-姬姆萨混合染色方法的探讨

为了使学员在组织学实验教学中观察到效果好、结构清晰的各种血细胞 ,选择良好的血涂片标本染色方法是十分重要的。以往临床上常用瑞氏或姬姆萨两种染色方法 ,其主要特点为操作比较简单、染色时间也较短 ,但易受其ｐＨ、温度、时间等影响 ,往往达不到理想的教学要求。笔者结合教学实践 ,经过反复实验认为 ,应用瑞氏 姬姆萨混合染色法制作教学血涂片标本 ,较单用一种染色方法效果好。1　材料与方法1.1　材　料染液配制 :瑞氏染液 5 .0ｍｌ,姬姆萨原液1.0ｍｌ,加磷酸盐缓冲液 6 .0ｍｌ(ｐＨ 6 .4～ 6 .9)混合 ,如有沉淀生成 ,则应重新配制。1…     

改良涂片法和瑞氏-姬姆萨染色法对支气管肺泡灌洗液及痰嗜酸性粒细胞计数检测的比较

目的比较改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法与传统涂片法＋瑞氏染色法两种制片染色方案对支气管肺泡灌洗液（BALF）及痰标本嗜酸性粒细胞检出率的差异。方法首先采用瑞氏-姬姆萨染色法和瑞氏染色法分别检测40例嗜酸性粒细胞在5%-15%的的血液标本涂片,镜检嗜酸细胞比例,比较两种染色方法对嗜酸细胞检测准确度的差异。然后对92例本院住院及门诊患者BALF或痰查找嗜酸性粒细胞的病例采用改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法进行嗜酸性粒细胞计数,并与传统方法即单纯涂抹制片法和瑞氏染色法相比较,观察改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法对肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞的检出效果。结果40例血涂片中,两种染色方案对嗜酸性粒细胞的检出准确度相当。BALF及痰标本涂片染色镜检时,传统涂片方法 ＋瑞氏染色法制作的涂片着色时间长（10-15 min）,部分涂片标本存在脱落,嗜酸性粒细胞阳性检出率39.1%（36/92）。改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法,着色时间短（约3 min）,标本未见脱落,嗜酸性粒细胞阳性检出率为60.9%（56/92）。结论采用改良涂片法和瑞氏-姬姆萨染色法能有效缩短涂片染色时间,大大提高了BALF和痰嗜酸性粒细胞的检出率,从而为临床诊断和治疗相关疾病提供更准确的实验室依据。     

退色疟原虫血片标本的不同复染法比较

目的探讨已退色疟原虫血片复染的最佳方法。方法采用五种染色方法,用不同浓度的染液,不同的缓冲液及染色时间,进行对比实验。结果疟原虫血片标本用传统的单一染色法复染,效果均不佳。瑞氏与吉氏复合染色法,虫体结构清晰着色均匀。结论瑞氏与吉氏复合染色法复染退色疟原虫血片可满足教学重复利用。     

萋-尼抗酸染色冷染法与热染法结果比较分析

目的比较萋-尼抗酸染色(简称Z-N染色)冷染法与热染法查找抗酸杆菌的差异,探讨萋-尼抗酸染色冷染法的应用价值。方法选取2017年1～12月衢州市人民医院确诊为肺结核患者的痰标本355份,每份痰标本涂6张涂片。室温下干燥后于5 s内穿过酒精灯火焰上方4次固定。其中冷染法3张涂片滴加含有1%Triton X-100石碳酸复红染液,置室温5 min、15 min、30 min后分别用流水缓慢冲去染色液;再滴加5%盐酸酒精脱色1～3 min,用水缓慢冲洗;最后用碱性美兰复染1 min,用水缓慢冲洗;干燥后,用油镜观察。热染法3张涂片滴加不含1%Triton X-100石碳酸复红染液,然后加热到微微冒热气,分别放置5 min、15 min、30 min后用流水缓慢冲去染色液;其余步骤操作同冷染法。比较两种方法抗酸杆菌的阳性检出率、褪色速度等方面的差异。结果 355份痰标本冷染法5 min、15 min、30 min阳性率分别为29.57%、32.68%、32.68%,平均阳性率为31.64%;355份痰标本热染法5 min、15 min、30 min阳性率分别为32.96%、32.68%和32.96%,平均阳性率为32.87%;经统计,差异无统计学意义(P0.05)。两种方法的阳性片褪色速度结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在萋-尼抗酸染色初染液石碳酸复红中加入表面活性剂Triton X-100,能改变分枝杆菌细胞壁的通透性,促进染料进入分枝杆菌的菌体。抗酸杆菌阳性检出率和阳性片的褪色速度与传统的热染法比较,差异均无统计学意义。与传统热染法比较,操作简单并避免了有害气体污染环境,是一种值得推广的方法。     

革兰氏染色检测阴道霉菌的临床应用

一般实验室诊断阴道霉菌经常采用盐水湿片法 ,但是受各种因素的影响 ,使检验难以辨别 ,经常发生误诊和漏诊。我们在工作中采用革兰氏染色法检测阴道霉菌 ,取得良好效果。1　材料与方法1 1　试剂革兰氏染色液 ,生理盐水。1 2　标本来源本院妇科门诊疑诊阴道炎病人的阴道分泌物标本 2 4 9份。1 3　方法1 3 1　常规盐水法 :取阴道分泌物用生理盐水稀释涂片镜检。1 3 2　革兰氏染色法 :①取阴道分泌物 1～ 2滴 ,均匀涂在玻片上 ,经火焰固定 ,加结晶紫液染 1ｍｉｎ后 ,清水冲去染液。②加碘液染 1ｍｉｎ ,水洗。③加脱色液 ,不停摇动约 2 0～ 30…     

抗酸杆菌透明染色的应用

临床上用直接涂片法来检查抗酸杆菌是诊断结核病的一个重要手段,但目前所用的方法阳性率低,且镜检时结果不易观察,为此,我们采用厚膜涂片染色后进行透明,操作程度简单易行,结果易于观察,使抗酸杆菌的检出率明显提高,值得推广,现介绍如下。一、方法 1.将厚膜涂片加热固定后,滴加5％石炭酸复红染液加温5分钟,勿煮沸,并防止染液蒸发干。 2.加硫酸美兰洗一次,再加3～5滴染5分钟后水洗。 3.加20％醋酸酒精边滴边倒掉,重复3～5次,即达到透明要求,水洗干燥,镜检。二、结果阳性痰标本、阳性脑脊液标本、阳性尿液标本和纯结核菌各50份,分别用一般方法和抗酸透明染色法进行对照检查。结果,