三联疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将86例慢性荨麻疹随机分为两组,治疗组56例用赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗,对照组30例用赛庚啶、维生素C及谷维素治疗,均连服4周。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为83.93%和46.67%,有效率分别为92.86%和73.33%,两组痊愈率和有效率分别比较,差异均有显著性(P<0.01或<0.05)。结论赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

氯雷他定、西米替丁和自血疗法联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的比较氯雷他定、赛庚啶治疗荨麻疹的作用。方法将91例病人随机分为两组,氯雷他定、赛庚啶分别联合西米替丁和自血疗法进行治疗,所有病例均治疗1mo,治疗结束后随访2mo观察疗效。结果氯雷他定组的疗效优于赛庚啶组,有统计学差异（P〈0．01）。结论氯雷他定的抗组胺作用明显优于赛庚啶,联合西米替丁和自血疗法不失为治疗慢性荨麻疹的一种较好选择。     

咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的：探讨咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将178例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组予常规咪唑斯汀治疗,观察组予咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗,观察两组疗效、不良反应、复发率及血清IgE的变化。结果：治疗结束后观察组与对照组痊愈率分别为75．28％、61．79％,总有效率分别为93．26％、83．15％,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组患者治疗后血清IgE水平均较治疗前显著下降,且观察组明显低于对照组水平,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为13．43％,对照组为9．09％,两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0．05）;观察组复发率为4．49％,对照组为15．73％,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效好,且无明显不良反应及复发率低等优点,值得临床推广应用。     

拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效

研究拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效和安全性。选择 16例慢性乙型肝炎患者用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)和甘草甜素 (其注射液为强力宁 ) ,选择 15例患者单独服用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)作对照 ,共治疗 12周。疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。治疗 12周结束时 ,即HBVDNA转阴率在两组间差异无显著性 ( 10 0 %对80 8% ,P >0 0 5 ) ,观察组HBeAg阴转率显著高于对照组 ( 87 5 %对 2 6 7% ,P <0 0 1) ,HBeAg血清转换率在两组差异显著性 ( 78 5 %对 2 5 0 % ,P <0 0 5 ) ,观察组ALT的复常率显著高于对照组 ( 10 0 0 %对 66 7% ,P <0 0 5 ) ,未发生不良反应。拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效肯定、经济 ,安全性好。     

西可韦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察西可韦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 :对确诊为慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组口服西可韦 ,对照组口服酮替芬 ,两组均联合应用雷尼替丁胶囊 ,疗程 3周。结果 :治疗组临床痊愈率为 71 9%。明显高于对照组(5 0 4% ) ,两者有显著性差异 (χ2 =11 89,P <0 0 5 )。两组的嗜睡发生率分别为 9 4%和 19 7% (χ2 =6 4,P <0 0 5 )。结论 :西可韦是一种疗效确切 ,安全方便的新型抗变态反应和治疗慢性荨麻疹的理想药物。     

斯奇康治疗慢性荨麻疹、遗传过敏性皮炎152例临床分析

目的　了解斯奇康注射液和抗组胺药联合治疗慢性荨麻疹、遗传性过敏性皮炎的效果。方法　随机将 1 52例慢性荨麻疹、遗传过敏性皮炎分为两组。治疗组遗传过敏性皮炎 1 5例 ,慢性荨麻疹 60例 ;对照组遗传性过敏性皮炎 1 5例 ,慢性荨麻疹 62例。对照组予抗组胺药物 (特非那丁 )或息斯敏及外用止痒酊等常规治疗 ;治疗组在常规治疗基础上加用斯奇康注射液。结果　治疗组慢性荨麻疹总有效率 93 .4 % ,对照组 69.4 % ,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1 ) ,治疗组遗传过敏性皮炎有效率 80 % ,对照组 53 .3 % ,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1 )。结论　斯奇康注射液是一种有效的辅助治疗药 ,对变态反应性皮肤病具有应用前景     

组织胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将96例患者平均分为两组,每组48例,对照组单用赛庚啶口服治疗,试验组用赛庚啶和组织胺人免疫球蛋白联合治疗。结果治疗10周后,试验组治愈28例,显效14例,进步6例,有效率87.5%;对照组治愈18例,显效11例,进步17例,无效2例,有效率60.42%,两种方法疗效比较有显著性差异。结论采用组织胺免疫球蛋治疗慢性荨麻疹不良反应小,复发率低,治愈率高。     

探析地氯雷他定与赛庚啶联合治疗老年瘙痒症的临床疗效观察

目的观察地氯雷他定与赛庚啶联合治疗老年瘙痒症疗效,为临床合理用药提供依据。方法选取2012年1月至2015年12月我院收治的老年瘙痒症患者72例,按随机分组原则分成对照组和观察组各36例,对照组患者采用赛庚啶口服治疗,观察组采用地氯雷他定与赛庚啶进行联合治疗,比较两组临床疗效。结果两组患者经过治疗,对照组为总有效率为80.56%,观察组的总有效率为97.22%,观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);同时,治疗后两组患者瘙痒症状积分明显低于治疗前,且观察组在瘙痒症状积分上明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用地氯雷他定与赛庚啶联合治疗老年瘙痒症疗效显著,且瘙痒症状改善更加明显,用药安全,值得临床推广应用。     

慢性荨麻疹患者采用氯雷他定的临床疗效

目的:探讨氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取我院2011年5月至2013年5月期间收治的66例慢性荨麻疹患者,随机将其分成对照组与研究组两组,每组各33例,给予对照组采用赛庚啶治疗,给予研究组在对照组基础上加用氯雷他定片治疗,连续用药50天后比较两组疗效。结果:服药50天以后,研究组治疗总有效率为90.9%,对照组治疗总有效率为75.8%,两组相比,研究组疗效明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应率为15.2%,对照组不良反应率为18.2%,两组相比,差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:氯雷他定治疗慢性荨麻疹、疗效明显,不良反应轻,值得临床推广使用。     

中西医结合配合穴位注射治疗慢性荨麻疹50例疗效观察

目的：观察中西医结合配合穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将100例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组50例,采用中西医结合配合穴位注射治疗;对照组50例,采用西药（赛庚啶、氯雷他啶）治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为80.0%、98.0%;对照组的治愈率和总有效率分别为42.0%、84.0%。两组比较,治疗组的治愈率和总有效率明显高于对照组。结论：中西医结合配合穴位注射治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,而且能明显降低复发率。     

慢性荨麻疹应用胸腺肽与盐酸地氯雷他啶治疗的临床分析

目的:探讨慢性荨麻疹应用胸腺肽联合盐酸地氯雷他啶治疗的临床疗效。方法:选择152例慢性荨麻疹患者,分为对照组与观察组,每组76例,对照组患者单独使用盐酸地氯雷他啶治疗,观察组患者应用胸腺肽联合盐酸地氯雷他啶治疗。结果:对照组临床疗效总有效率为84.2%,观察组临床疗效总有效率为94.7%,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:慢性荨麻疹应用胸腺肽联合盐酸地氯雷他啶治疗取得的临床疗效显著。     

曲尼司特治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的　了解曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法　 5 2例患者随机分为应用曲尼司特治疗 (观察组 )3 0例和应用盐酸赛庚啶治疗 (对照组 ) 2 2例 ,并进行疗效观察。结果　观察组治疗 1周 ,4周后总有效率为 70 %和 83 % ,对照组为 18%和 45 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　口服曲尼司特治疗慢性荨麻疹近期疗效较为确切     

西替利嗪联合反应停治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察西替利嗪联合反应停(沙利度胺)治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 收集门诊慢性荨麻疹患者(其它方法治疗不理想者)采用病例随机分组,治疗组口服反应停100 mg/日,分2次口服,盐酸西替利嗪,每日1次,每次10 mg.对照组单服盐酸西替利嗪每次10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,疗程结束,随访1个月评价.结果 治疗组有效率为72.29%.对照组有效率为33.82%.两组有效率比较差异有显著性(χ2=22.34,P=0.00).结论 西替利嗪联合反应停治疗顽固性荨麻疹是一种有效方法.     

曲普利啶联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察曲普利啶联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 把108例入选患者随机分为2组,治疗组54例,曲普利啶5~10㎎,每日2次,复方甘草酸苷3片,每日3次,均口服;对照组54例,曲普利啶5~10㎎,每日2次,口服;疗程均为4周,分别在治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数.停药后随访1个月,记录复发情况.结果 治疗结束时治疗组和对照组有效率分别为92.59%和64.81%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).停药1个月内治疗组和对照组的复发率分别为10.81%和42.86%.结论 曲普利啶联合复方甘草酸治疗慢性荨麻疹疗效优于单独使用曲普利啶,疗效好并且安全.     

自血穴位注射疗法联合氯雷他定治疗ASST阳性的慢性荨麻疹120例疗效观察

目的：探讨自血穴位注射疗法治疗自身血清皮肤试验（ASST）阳性的慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将2012年4月至2013年1月在该科就诊的120例慢性荨麻疹患者分为观察组和对照组,每组60例。观察组每天口服氯雷他定,每次10mg,并辅以自血穴位注射疗法;对照组单用氯雷他定,方法同观察组。疗程均为12周,观察两组治疗对慢性荨麻疹的有效率及安全性。结果观察组和对照组的有效率分别68．33％和48．33％,两组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。结论自血穴位注射疗法联合氯雷他啶治疗ASST阳性的慢性荨麻疹有效率高,安全性好,其远期疗效有待进一步观察。     

司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹的疗效. 方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用司他斯汀2次/d,1 mg/次,荨麻疹丸2次/d,10 g/次,连续治疗四周;对照组50例单独口服司他斯汀片,方法疗程同治疗组. 结果治疗组有效率为90 00%,对照组为72 00%,两组比较差异有显著性(χ2=5 26,P< 0 05). 结论司他斯汀片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效确切.     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　将 10 5例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 (拉米夫定联合苦参素治疗 )和对照组 (单用拉米夫定治疗 ) ,用ELISA法检测HBeAg、PCR法检测HBVDNA ,观察两组中HBeAg、HBADNA的阴转情况 ,同时观察肝功及相应临床症状、体征。结果　HBeAg阴转率分别为 49.0 6%(治疗组 )和 42 .3 1% (对照组 ) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而HBVDNA阴转率治疗组为 92 .45 % ,对照组为63 .5 4% ,两组比较有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ;总有效率分别为 81.13 % (治疗组 )和 65 .3 9% (对照组 ) ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物     

肾综合征出血热发热期患者治疗的研究

目的　探讨病毒唑、赛庚啶和山莨菪碱治疗肾综合征出血热 (HFRS)发热期患者的疗效。方法　 10 8例患者随机分为治疗组与对照组。对照组 5 3例 ,给予单纯静脉补液及口服维生素。治疗组 5 5例给予病毒唑、赛庚啶和 65 4-2以抗病毒、抗过敏及改善微循环。结果　治疗组与对照组住院后热程 (天 )分别为 3 0 4± 1 45和 4 17± 1 95、t =3 43 9、P <0 0 0 1,超越低血压休克期与少尿期之和百分率分别为 78 18% ( 4 3 /5 5 )和 60 3 8( 3 2 /5 3 )、χ2 =4 3 67、P <0 0 5 ,病死率下降了 3 91%。结论　治疗组疗效明显优于对照组。     

四联疗法治疗慢性荨麻疹120例

１２０例慢性荨麻疹随机分甲乙两组，甲组予特非拉丁、西米替丁，氨苯砜、左旋咪唑联合治疗；乙组予赛庚啶治疗，结果显示甲组疗效显著优于乙组，提示对于难治性慢性荨麻疹采用四联疗法效果好。     

自血疗法联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用自血疗法联合氯雷他定片;对照组仅用氯雷他定片,观察两组疗效。结果治疗组有效率为97％,时照组有效率为64％。两组疗效比较差异有统计学意义（x^2=34．69,P〈0．01）。结论自血疗法联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效满意。