东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:选择130例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶20 BU,用法为首日10 BU,以后隔日5 BU 2次.对照组给予口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗7 d,1周后及1年后分别评价疗效.结果:治疗组治愈率为81.54%,总有效率92.31%;对照组治愈率为58.46%,总有效率73.85%.两组患者的治愈率及总有效率比较,差异具有显著性意义(P＜0.01).结论:东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,使用安全且副作用少.     

东菱克栓酶治疗老年人短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 :探讨东菱克栓酶 (DF 52 1 )对短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 :1 0 4例频发的TIA患者随机分为DF 0 52 1治疗组 (52例 )和川芎嗪对照组 (52例 )。结果 :治疗组治愈率、显效及总显效率 (治愈 +显效 )分别为 88.5 %、1 1 5 %和 1 0 0 % ,均明显高于对照组 76 .0 %、9.6 %和 86 .5 % (P <0 .0 5)。DF 52 1治疗后血粘度及纤维蛋白原明显下降。结论 :用DF 52 1治疗能迅速终止TIA发作和防止TIA的再发 ,防止TIA演变为脑梗塞 ,降低血液粘度和纤维蛋白原 ,是防治急性缺血性脑血管病的一项重要措施。此外 ,应对TIA、高血压等积极进行二级预防是老年TIA的防治对策     

兔脑梗塞急性期血浆ET及CGRP浓度的变化及东菱克栓酶的影响作用

目的 :观察东菱克栓酶溶栓治疗对脑梗塞后血浆ET及CGRP水平的影响作用。方法 :通过改良自体血栓法制备兔脑梗塞模型 ,观察比较东菱克栓酶组和对照组梗塞前后血浆ET及CGRP浓度的变化。结果 :东菱克栓酶组和对照组急性脑梗塞 (acutecerebralinfarction ,ACI) 2h后ET明显上升 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,6h后出现回调下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,其中东菱治疗组下降幅度大于对照组 (3 9 88%± 12 79% ,17 3 3 %± 8 0 4% ,P <0 0 1) ;两组ACI 2h后CGRP明显下降 ,6h后出现回升 ,东菱组回升幅度大于对照组 ,但无统计学差异 (5 7 45 %±3 3 67% ,2 9 3 7%± 14 5 2 % ,P >0 0 5 )。结论 :脑梗塞急性期机体对ET和CGRP的平衡失调存在自身调节机制 ,早期使用东菱克栓酶溶栓治疗可使ET回调幅度明显增加 ,这可能是其对脑缺血再灌注损伤的保护机制之一。     

东菱克栓酶及葛根素联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察东菱克栓酶及葛根素治疗脑梗死的疗效及安全性。方法采用60例急性脑梗死患者随机分组，治疗组（东菱克栓酶、葛根素组）30例，对照组（复方丹参组）30例，均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征，观察血浆纤维蛋白原的变化及不良反应。结果临床疗效治疗组总有效率明显高于对照组总有效率。治疗组治疗前后比较及与对照组比较，血浆纤维蛋白原明显下降（P〈0.01）。结论东菱克栓酶与葛根素联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物，     

东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病184例疗效分析

目的 分析东菱精纯克栓酶对缺血性脑血管病的治疗效果。方法 应用东菱精纯克栓酶治疗184例24h之内发病的缺血性脑血管病患者与166例常规治疗作对照。结果 总有效率溶栓组为97．4％，对照组为72．2％，两组存在显著性差异（P〈0．05）。结论 东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

东菱克栓酶治疗动脉硬化性短暂性脑缺血发作28例观察与护理体会

1997年1月～2005年3月,我们应用东菱克栓酶(DF-521)治疗颈动脉粥样硬化性短暂性脑缺血发作(TIA)28例,效果满意.现将护理体会报告如下.     

东菱克栓酶治疗脑梗死的疗效观察

我们用东菱克栓酶 (ＤＦ -52 1)治疗缺血性脑血管病患者 ,在临床上取得了较好的疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料　所有病例均为我科住院病人共 72例 ,随机分为东菱克栓酶治疗组和对照组 ,治疗组 36例中 ,男 2 1例 ,女 15例 ,年龄 4 2～ 67岁 ,平均 57 6岁 ,对照组 36例中男 2 0例 ,女 16例 ,年龄 4 4～ 70岁 ,平均 58 3岁。所有病例病程均在 4 8小时内 ,为脑卒中首次发作或过去有卒中史已治愈者 ,无出血倾向 ,无呼吸、循环及严重的意识障碍。1 2　方法　治疗组第一天用东菱克栓酶 10Ｂｕ ,第三天和第五天各用 5Ｂｕ ,均…     

巴曲酶联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的价值观察

选取我院2011年1月～2012年12月80例频发短暂性脑缺血患者,随机分成观察组和对照组,观察组给予巴曲酶联合阿司匹林,对照组给予阿司匹林,对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为97.5%,对照组为87.5%;观察组短暂性脑缺血发作停止时间为41.2±15.7h,对照组为52.7±20.4h;两组临床治疗总有效率和短暂性脑缺血发作停止时间比较均具有明显差异,P<0.05。巴曲酶联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作疗效安全可靠,起效较快,副作用较小,值得进一步研究和临床推广应用。     

东菱克栓酶治疗脑出血后再发脑梗塞的临床观察

目的：观察东菱克栓酶用于脑出血后再发脑梗塞的疗效。方法：治疗组22例在常规治疗基础上加用东菱克栓酶并与对照组20例比较，结果：治疗组有效率90．9％，对照组有效率60％。结论：该经疗效确切，安全可靠。     

克赛联合来适可治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 观察克赛联合来适可治疗短暂性脑缺血TIA疗效及安全性。方法 将短暂性脑缺血发作患者50例随机分为两组,治疗组25例：克赛皮下注射0．4ml,每12h 1次,共lOd,同时每晚口服来适可40mg共3个月。对照组25例：低分子右旋糖酐500ml加复方丹参针30ml,每d 1次静脉滴注,共10d,然后口服复方丹参片共3个月。观察两组疗效。结果 治疗组有效率92％,对照组有效率60％,治疗组疗效高于对照组。结论 克赛联合来适可治疗短暂性脑缺血疗效好且安全,值得临床推广。     

东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗不稳定型心绞痛（ＵＡ）的疗效及安全性,为临床应用提供依据。方法：７５例ＵＡ患者于发病后第１,３,５日分别给予ＤＦ－５２１３种剂量：１０ＢＵ,５ＢＵ,５ＢＵ,溶于２００ｍｌ生理盐水中静滴。并选７７例ＵＡ患者用低分子量肝纱治疗作对照。结果：７５例患者经用ＤＦ－５２１治疗后,临床疗效总有效率８４．０％,心电图疗效总有效率６９．３％,平均起效时间为用药手５６小时,复     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：观察东菱精纯克栓酶（ＤＦ５２１）治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：６０例经临床和脑ＣＴ扫描或磁共振成像检查确诊的急性脑梗塞患者，随机分为ＤＦ５２１治疗组（３０例）和复方丹参注射液对照组（３０例）。２组均于治疗前和治疗后第１４日作神经功能缺损评分，结合治疗后患者的病残程度评定疗效。结果：治疗组总有效率（９０．０％）明显高于对照组（６６．７％），Ｐ＜０．０５。２种治疗药物对凝血功能均无明显影响。结论：东菱精纯克栓酶可作为急性脑梗塞早期治疗安全、有效的新药。     

巴曲酶对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响

１Subjectandmethod１．１Subject６０patientswereadopted２４hoursafteronsetofacutebraininfarction．DiagnosiswasdoneaccordingtodiagnosticstandardsforcerebrovasculardiseasesestablishedbyChineseneu－rologicalsocietyandChineseneurosurgerysociety．AllpatientsshowedCTprovedbraininfarctionandnerveddefect．Patientswithhemorrhagedisease，ulcerdisease，seriousliverandkidneyinjurywereexcludedfromthestudy．Allpatientswererandomlydividedintotreatmentgroup（n＝１８）andcontrol（n＝１２）group．Patientsintr…     

谷参肠安联合曲美布汀与单剂曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效比较

目的考察谷参肠安联合曲美布汀与单剂曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法91例患者随机分为两组。治疗组(54例):谷参肠安600 mg口服,每日3次;曲美布汀200 mg口服,每日3次。对照组(37例):单用曲美布汀200 mg口服,每日3次。2组疗程均为4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.98%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组6个月复发率与对照组比较,有非常显著差异(P<0.01)。结论谷参肠安联合曲美布汀是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血临床研究

目的 观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法 60例TIA患者随机分成观察组和对照组各30例。观察组应用低分子肝素,对照组肠溶阿司匹林。14d时两组进行临床疗效评价。结果观察组总有效率为90.0％,高于对照组的70.0％（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论对TIA患者应用低分子肝素抗血小板聚集治疗有效且安全,值得临床推广应用。     

东菱精纯克栓酶治疗TIA临床疗效观察

目的：为很好地治疗短暂性脑缺血（ＴＩＡ），从而预防脑梗塞保持神经系统正常功能。方法：本文应用东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗ＴＩＡ患者３０例，观察其临床疗效，并应用低分子右旋糖酐治疗ＴＩＡ患者３０例作为对照。结果：治疗组显效２６例，有效２例，总有效率达９３．３％，明显优于对照组。ＤＦ－５２１治疗可显著降低血浆纤维蛋白原含量，有作用快、疗效好、复发频率低、副作用少的特点。结论：ＤＦ－５２１是治疗ＴＩＡ的理想药物，值得推广。     

低剂量呋喃唑酮三联治疗Hp阳性消化性溃疡疗效观察

【目的】探讨低剂量呋喃唑酮、阿莫西林和奥美拉唑三联治疗Hp阳性消化性溃疡的疗效及安全性。【方法】选择符合条件的96例Hp阳性的消化性溃疡患者,随机分为两组,治疗组：48例,口服呋喃唑酮100mg：阿莫西林1000mg和奥美拉唑20mg;对照组：48例,口服阿莫西林1000mg;克拉霉素500mg和奥美拉唑20mg;两组均为每天2次,抗生素疗程1周。8d后继续服用奥美拉唑20mg,每天1次,连服3周。患者在停药后4周行胃镜检查和快速尿素酶试验,观察溃疡愈合情况和Hp根除率及副作用的发生率。【结果】治疗组失访2例,对照组失访1例,根据意向治疗分析（1TT）和按治疗方案分析（PP）,治疗组和对照组的Hp根除率分别是85．4％VS87．5％和89．1％VS89．4％,两组的溃疡愈合率分别是87．5％VS 91．7％and91．3％VS93．6％,两组Hp根除率和溃疡愈合率比较差异均无显著性（P〉0．05）;两组的不良反应发生率分别是8．7％和6．4％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】低剂量呋喃唑酮、阿莫西林和奥美拉唑三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡,溃疡愈合率和Hp根除率高,副作用小,价格低廉,是一种安全有效的治疗方法。     

静脉低剂量重组组织型纤溶酶原激活物治疗短暂性脑缺血发作的临床对照研究

目的研究和分析静脉低剂量重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法选取86例TIA患者作为研究对象,根据治疗方式将其分为观察组41例(应用低剂量rt-PA静脉溶栓治疗联合阿司匹林抗血小板治疗)和对照组45例(应用阿司匹林抗血小板治疗)。比较2组患者入院时、治疗第1、3、7、14天时组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平。比较2组患者治疗各时段的TIA控制率,对2组患者进行为期1年的随访,比较患者转为急性脑梗死的比例。结果治疗第1、3天,观察组患者的血浆t-PA水平显著高于对照组(P0.05)。在治疗前、后各时点,2组患者的血浆PAI-1水平的差异均无统计学意义(P0.05)。2组患者各时段TIA控制率的差异无统计学意义(P0.05)。观察组和对照组分别有2例和4例患者于随访期内转为急性脑梗死,2组患者转为急性脑梗死比例的差异无统计学意义(P0.05)。结论在阿司匹林抗血小板治疗的基础上采用静脉滴注低剂量rt-PA进行溶栓治疗,能够提高TIA初期患者的血浆t-PA水平,有助于降低血栓形成风险,但对于患者的血浆PAI-1水平、近期疗效和远期预后的作用并不显著。     

盆腔子宫内膜异位症术后应用米非司酮与孕三烯酮疗效观察

目的探讨米非司酮与孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症术后患者的临床疗效。方法选取我院保守性手术后盆腔子宫内膜异位症患者100例,随机分为3组：米非司酮组40例,12．5mg／d;孕三烯酮组40例,2．5mg,一周2次,两组均于术后1周开始用药,疗程6个月;对照组20例,不用药物巩固治疗,定期随访。结果3组患者痛经症状均得到不同程度缓解,米非司酮组和孕三烯酮组完全缓解率（85．O％、87,5％）明显高于对照组（55．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;米非司酮组和孕三烯酮组复发率（7．5％、5．O％）显著低于对照组（20．0％）（P〈0．05）。结论米非司酮组与孕三烯酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后巩固治疗,安全、有效,副作用小。     

β-七叶皂甙钠治疗急性脑血管病的探讨

目的　观察 β 七叶皂甙钠治疗急性脑血管病的疗效。 方法　对确诊为急性脑出血及脑梗塞病人随机分为 β 七叶皂甙钠治疗组及常规对照组 ,比较治疗效果。结果　治疗组治愈率为 6 4% ,总有效率为 96 % ,对照组治愈率为 42 % ,总有效率为 82 % (P <0 .0 5 )。结论　β 叶皂甙钠治疗急性脑血管病效果较好。