苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床评价

目的: 观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法: 将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组在给予基础药物(抗感染、平喘等药物)治疗的同时,治疗组加用苏黄止咳胶囊,观察2组患者治疗前后症状的改善以及血常规、中性粒细胞和C-反应蛋白的变化。所得数据中定性资料用χ²检验,定量资料用t检验。结果: 治疗组总有效率96.7%(29/30),对照组总有效率80.0%(24/30),2组患者治疗后,血常规、中性粒细胞、C-反应蛋白均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组临床效果优于对照组(P<0.01)。结论: 苏黄止咳胶囊治疗AECOPD患者疗效显著,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法 60例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上增加苏黄止咳胶囊治疗。比较两组的治疗效果;治疗前后各项肺功能指标、白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分。结果治疗前,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分均较治疗前明显降低,且观察组患者的白天咳嗽评分(0.34±0.08)分和夜间咳嗽评分(0.38±0.04)分均明显低于对照组的(1.02±0.55)、(1.02±0.46)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%水平均较治疗前明显改善,且观察组患者的FEV1(2.74±0.14)L、FVC(3.74±0.16)L、FEV1%(77.58±5.13)%均明显优于对照组的(2.05±0.27)L、(2.84±0.24)L、(64.41±5.32)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上,苏黄止咳胶囊的治疗效果显著,可改善患者的咳嗽症状,同时可改善患者的肺功能,值得进一步推广和应用。     

苏黄止咳胶囊联合小剂量茶碱治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)联合采用小剂量茶碱与苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法于2017年12月至2018年12月在本院收治的风邪犯肺型COPD患者88例作为研究对象,随机分为参照组和试验组各44例,参照组采用茶碱缓释片治疗,试验组在参照组治疗前提下采用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组总疗效、血象、C反应蛋白以及6 min步行距离对比差异性显著(P <0.05)。结论小剂量茶碱、苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型COPD疗效确切,值得采纳。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-17水平变化及其临床意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血清白细胞介素-17（IL-17）水平变化及其临床意义。方法选择COPD患者90例（COPD组）,按肺功能结果又分为轻度亚组、中度亚组、重度亚组各30例;另选健康志愿者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附法（ELISA法）测定各组血清中IL-17水平;采用Pearson相关分析各组血清IL-17水平与相应第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）的相关性;比较2组外周血白细胞分类计数。结果COPD组血清IL-17水平均高于对照组;且COPD组血清IL-17水平随病情加重而增高,中度亚组、重度亚组血清IL-17水平高于轻度亚组,差异有统计学意义（P〈0.05）。Pearson相关分析显示,COPD组血清IL-17水平与FEV1%呈负相关（r=-0.781,P〈0.05）。COPD组中性粒细胞计数和淋巴细胞计数均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论血清IL-17水平变化可作为判定COPD病情严重程度的指标之一。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的疗效评价

目的评价头孢哌酮／舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将COPD急性加重期患者64例完全随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予头孢哌酮／舒巴坦2g和头孢他啶注射液2g静脉滴注,用法均为2次／d,疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为90．6％和87．5％;治疗组细菌清除率为88．2％,略高于对照组的81．8％;2组均无明显药物不良反应,组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头孢哌酮／舒巴坦注射液治疗COPD患者下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。     

头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对肺功能的影响分析

目的分析对加重期慢性阻塞性肺疾病病患采用雾化吸入以及头孢哌酮舒巴坦治疗作用。方法选择在我院进行加重期慢性阻塞性肺疾病治疗的80例病患为研究样本,其治疗时间均在2016年3月至2019年3月之间,采取随机数字排列表法将其分成组均40例的常规组以及实验组。予以常规组病患基础治疗措施,予以实验组病患基础治疗以及雾化吸入、头孢哌酮舒巴坦治疗。每组病患全部连续用药治疗十四天。对比两组病患治疗效果以及用药前后一秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气流量、C-反应蛋白、血清降钙素原水平。结果实验组与常规组总有效率分别是95.00%、82.50%;用药后实验组病患一秒用力呼气容积、用力肺活量以及最大呼气流量水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后实验组病患C-反应蛋白以及血清降钙素原水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加重期慢性阻塞性肺疾病病患采用雾化吸入以及头孢哌酮舒巴坦进行治疗可显著改善病患肺功能,发挥较高治疗效果,可应用于临床治疗。     

百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效和诱导痰中IL-17表达的影响

目的观察百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的临床疗效,及其对诱导痰中IL-17表达的影响。方法 40例高风险COPD稳定期患者随机分成2组,每组20例。对照组患者使用信必可联合噻托溴铵吸入,治疗组患者在使用信必可和噻托溴铵吸入治疗的基础上联合百令胶囊口服。治疗24周前后检测两组患者肺功能、CAT评分、诱导痰中炎性细胞总数、中性粒细胞比例以及诱导痰中白细胞介素(IL)-17的含量变化。结果治疗后,两组患者的肺功能和CAT评分均得到改善,诱导痰中炎性细胞总数和中性粒细胞比例显著降低,IL-17降低(P<0.05);治疗组的疗效和对诱导痰中IL-17的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊能够抑制高风险COPD稳定期患者诱导痰中IL-17的表达,同时改善患者的生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清中IL-17、MMP-9水平的变化及意义

目的 通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者治疗前后血清中白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9 )水平,对IL-17,MMP-9在COPD中的变化及其与肺功能的相关性进行研究.方法 选择COPD急性加重期患者45例(COPD组),并按肺功能分级分为Ⅰ级(轻度组),Ⅱ级(中度组),...     

慢性阻塞性肺疾病患者血清白细胞介素17的表达

目的探讨白细胞介17(IL-17)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用。方法抽取100例COPD急性加重期(A1组)、100例稳定期患者(A2组)及100例健康人(C组)静脉血标本,采用双抗体ELISA法测定血清IL-17水平。并作肺功能检查,计算第1秒用力呼气容积比(FEV1%)。结果 A1组血清IL-17明显高于A2组[(73.1±58.4)pg/mlvs.(34.8±21.6)pg/ml](P<0.01),A2组血清IL-17高于C组[(16.4±7.6)pg/ml](P<0.01)。A1组血清IL-17与FEV1%呈负相关(P<0.05)。结论 IL-17可能参与COPD的发病。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年6月大化集团有限责任公司医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)、残气量/肺总量(RV/TLC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标比对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的炎症因子水平比对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,能降低炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

慢性阻塞性肺疾病患者血浆IL-17水平变化及其与IL-6、LTB4的相关性

目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者和临床缓解期患者的血浆白细胞介素17(IL-17)、IL-6及白三烯B4(LTB4)含量变化.同时观察COPD患者血浆IL-17与IL-6及LTB4含量的相关性.方法 随机抽取COPD急性加重期患者(A组)、临床缓解期患者(B组)各38例,健康对照组(C组)36例,采用双抗夹心ELISA法测定IL-17、IL-6和LTB4含量.结果 A组血浆IL-17、IL-6和LTB4含量明显高于B组和C组(P＜0.05),B组血浆IL-17、IL-6和LTB4含量也明显高于C组(P＜0.05).两组血浆IL-6和LTB4含量均与IL-17呈正相关.结论 COPD 患者血浆IL-17、IL-6和LTB4含量明显增高;IL-17参与了COPD炎症过程.     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

头孢哌酮舒巴坦联合百蕊颗粒辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性

目的 分析头孢哌酮舒巴坦联合百蕊颗粒辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 选取2017年6月-2019年10月福建省老年医院/福建省立医院北院收治的COPD患者128例,按照抽签法分为观察组与对照组各64例.对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加以头孢哌酮舒巴坦联合百蕊颗粒治疗.比较2...     

头孢哌酮／舒巴坦治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效评价

目的观察头孢哌酮／舒巴坦治疗慢性阻塞性肺病（c0PD）急性发作期的临床疗效。方法2012年7．12月102例COPD急性发作期患者随机分为两组,治疗组51例予头孢哌酮／舒巴坦治疗,对照组51例予头孢他啶治疗,治疗7天后比较两组的临床疗效及临床变化。结果头孢哌酮／舒巴坦治疗组患者总有效率94．1％,头孢他啶治疗组患者总有效率76．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;头孢哌酮／舒巴坦治疗组共分离出病原茼32株,细菌清除率84．4％,头孢他啶治疗组共分离出病原菌34株,细菌清除率64．7％,两组细菌清除率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮／舒巴坦治疗组疗效与细菌清除率明显优于头孢他啶对照组,是治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期非常有效的药物。     

肺组织中IL-17对慢性阻塞性肺疾病患者病情和生存状况的影响

目的 探讨肺组织中白细胞介素17(IL-17)对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Dis-ease)患者病情改善和生存状况的影响.方法 选取2017年2月至2019年5月于郑州大学附属郑州中心医院治疗的68例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,对68例慢性阻塞性肺疾病患者肺组织I...     

慢性阻塞性肺疾病患者IL-2、sIL-2R表达的研究

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中白细胞介素2(IL-2)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的表达规律,探讨其相互关系及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定外周血IL-2、sIL-2R的含量。结果COPD组IL-2含量为(65．66±12．98)pg／ml,与健康对照组(128．15±17．12)pg／ml相比明显降低(P<0．01)．sIL-2R含量为(98．61±14．12)pg／ml．与健康对照组(91．01±9．98)pg／ml相比则明显升高(P<0．05)。结论COPD患者免疫功能低下。检测患者IL-2、sIL-2R含量在COPD的发生、发展、治疗、转归及预后方面具有重要的临床指导意义。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-8和TNF-a水平及临床意义

目的探讨白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中的水平及临床意义。方法收集30例急性加重期、30例缓解期COPD患者和25名健康者的血清,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清中IL-8和TNF-a的质量浓度。结果 COPD急性加重期及缓解期患者血清IL-8和TNF-a水平明显高于健康对照组(P<0.05),COPD急性加重期又明显高于缓解期,差异有显著性(P<0.05),急性加重期组IL-8和TNF-a呈正相关(r=0.631,P<0.05)。结论 IL-8和TNF-a在COPD的发病中可能起了一定的作用。