润肺祛痰止咳汤联合西医疗法治疗感染后咳嗽临床研究

目的：观察润肺祛痰止咳汤联合西医疗法治疗感染后咳嗽的临床效果。方法：选取感染后咳嗽患者76例,按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予润肺祛痰止咳汤治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分及莱塞斯特咳嗽生活质量问卷（LCQ）评分。结果：观察组临床总有效率（94.74%）高于对照组（78.95%）,差异有统计学意义（χ²=4.15,P<0.05）。治疗前,2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组LCQ各项评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组LCQ各项评分均较治疗前升高（P<0.05）,且观察组治疗后LCQ各项评分均高于对照组（P<0.05）。结论：润肺祛痰止咳汤联合西医疗法治疗感染后咳嗽患者的疗效确切,能明显改善咳嗽症状,提高患者的生活质量。     

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的：观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法：选取100例风 邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除 3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础 上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量 问卷（LCQ） 评分。结果：治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对 照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较 好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。     

自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳的临床研究

【目的】 探讨自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳的临床疗效。【方法】 将90例风痰型久咳患儿随机分为对照组40例和治疗组50例。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗,疗程为7 d。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗7 d后,治疗组的总有效率为92.0%（46/50）,对照组为82.5%（33/40）;组间比较（秩和检验）,治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患儿的咳嗽症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且治疗组对咳嗽症状评分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。（3）治疗过程中,2组患儿均无不良反应和严重并发症发生。【结论】 自拟三拗汤加味方联合中药熏洗治疗小儿风痰型久咳疗效确切,安全性高,其疗效优于常规西药治疗。     

杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘（CVA） 的临床疗效。方法： 选取206例CVA患者作为研究对象,按简单随机化法分为治疗组与对照组各103例,最终治疗组101例（剔除 2例）、对照组100例（剔除2例） 完成试验。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组给予杏贝止咳颗粒辅助西 药对症治疗。2组均连续治疗14 d,评估2组临床疗效、中医证候评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分、肺 功能［最大呼吸流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）］ 及血清炎症因子［白细胞 介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］ 水平。结果：治疗组总有效率为93.07%,对照组为82.00%, 2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组中 医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组心理区域、生理区域、社会区域等LCQ评分及总分均较治疗 前升高（P＜0.05）,且治疗组LCQ各项评分及总分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组PEF、FVC、FEV1 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组上述3项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清IL-6、 TNF-α水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述2项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：杏贝止咳颗 粒辅助西药对症治疗外寒内热证CVA疗效确切,可减轻患者临床症状,改善肺功能,抑制体内炎症反应,减 轻咳嗽对患者生活质量的影响。     

自拟二冬二母二草汤加减治疗感染后咳嗽疗效观察

目的观察二冬二母二草汤加减治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年11月至本院门诊就诊的75例感染后咳嗽的患者,随机分为对照组37例、观察组38例。对照组予口服复方甲氧那明胶囊,观察组予口服二冬二母二草汤加减,疗程均为7 d。比较2组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的咳嗽评分、LCQ评分。结果治疗后,观察组总有效率为97.37%,对照组总有效率为81.08%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗后2组患者日间咳嗽、夜间咳嗽及咳嗽总评分均较治疗前降低(P0.05),其中观察组降低幅度明显优于对照组(P0.05)。治疗后2组患者LCQ生理、心理及社会三个维度评分及总分均较治疗前升高(P0.05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0.05)。结论二冬二母二草汤加减治疗感染后咳嗽具有良好的临床疗效,既可明显缓解症状,又能提高患者生活质量。     

小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取100 例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组与对照组各50 例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组在对照组基础上给予小青龙汤合三子养亲汤加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分、肺功能指标,并评价2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率为96.00%,高于对照组76.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,LCQ 评分升高（P＜0.05）,且试验组治疗后上述指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1 占预计值百分比（FEV1%）、FEV1 与用力肺活量（FVC） 比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（PEF） 较治疗前升高（P＜0.05）,且试验组治疗后升高幅度均大于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能缓解患者咳嗽症状,改善肺功能,安全性较高。     

桑杷二百五汤治疗支气管哮喘的疗效观察及对IL-18IL-33的影响

目的:观察桑杷二百五汤辅助糖皮质激素对支气管哮喘患者IL-18、IL-33的影响。方法:选取我院2013年9月至2015年9月支气管哮喘患者80例,抽签随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组给予桑杷二百五汤辅助糖皮质激素治疗。比较两组治疗前后血清白细胞介素IL-18、IL-33、免疫球蛋白(Ig E)水平、咳嗽症状量化评分、肺功能指标及治疗有效率。结果:观察组IL-18、IL-33、Ig E水平显著低于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状量化评分显著低于对照组(P0.05);观察组肺功能指标显著高于对照组(P0.05);观察组治疗有效率(97.5%)显著优于对照组(85%)(P0.05)。结论:桑杷二百五汤辅助糖皮质激素能有效降低支气管哮喘患者IL-18、IL-33的产生,治愈有效率高,有临床应用推广价值。     

二陈汤合苏芩桑杏汤加味辅治小儿迁延性肺炎久咳不愈临床观察

目的：观察二陈汤合苏芩桑杏汤加味辅治小儿迁延性肺炎脾虚痰湿型久咳不愈的临床疗效。方法：120例随机分为两组各60例,两组均用西药同时根据病情进行对症治疗,观察组加用二陈汤合苏芩桑杏汤治疗。结果：治疗后观察组中医证候评分低于对照组（P<0.05）,治疗后观察组白细胞计数和超敏C反应蛋白水平均低于对照组（P<0.05）,观察组胸肺顺应性指标高于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：在常规西医对症治疗基础上加用二陈汤合苏芩桑杏汤加味治疗小儿迁延性肺炎久咳不愈可改善中医证候,降低血清白细胞计数合超敏C反应蛋白水平,提高疗效。     

揿针埋针疗法佐治小儿风热犯肺型咳嗽的疗效观察

目的探讨中医揿针埋针疗法佐治小儿风热犯肺型咳嗽的疗效。方法筛选2017年5月—2019年5月期间在本科诊断为小儿风热犯肺型咳嗽患儿60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上增加迎香穴揿针皮内埋针中医外治疗法。7d为1疗程,1个疗程结束后比较2组患者治疗效果及症状积分。结果2组患者在治疗前,评估结果差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组总有效率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、鼻塞、流涕积分均低于对照组,效果显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医揿针埋针疗法结合常规治疗小儿风热犯肺型咳嗽疗效确切,效果显著。     

祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘51例

目的:观察祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者102例,随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用祛风宣肺止咳汤加减治疗。结果:对照组有效率76.47%;观察组有效率92.15%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后临床症状评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1、PEF、FVC水平均优于对照组(P0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

温肺降气止咳汤联合穴位贴敷治疗慢性咳嗽40例临床观察

目的：观察温肺降气止咳汤联合穴位贴敷治疗气道高反应性慢性咳嗽寒邪滞肺型的临床疗效。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予温肺降气止咳汤治疗,观察组在对照基础上联合穴位贴敷治疗。疗程：1个月,随访1个月。于治疗前后记录两组咳嗽症状积分、中医症状量化积分、生命质量评分（LCQ）、咳嗽视觉模拟评分（VAS）;记录咳嗽缓解时间、咳嗽治愈时间;评估临床疗效和不良反应。结果：两组治疗前后咳嗽症状积分、中医症状量化积分和VAS评分比较,差异均有统计学意义（P<0.05）,且治疗后观察组咳嗽症状积分、中医症状量化积分和VAS评分均低于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者LCQ总分及各区域评分均升高,观察组LCQ总分及各区域评分高于对照组（P<0.05）;观察组咳嗽缓解时间低于对照组（P<0.05）,观察组咳嗽治愈时间与对照组相差不大（P>0.05）;观察组总有效率为92.5%(37/40),高于对照组的80%(32/40)(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显血、尿常规,心、肝、肾功能异常,治疗期间未出现明显不良反应情况。两组患者随访1个月...     

感咳合剂治疗感染后咳嗽疗效观察

目的评价中药感咳合剂治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将203例感染后咳嗽患者随机分为观察组102例,对照组101例,观察组采用感咳合剂治疗,对照组采用复方甲氧那明胶囊+酮替酚治疗,2组均以14天为1个疗程,观察患者生活质量调查问卷(LCQ)评分(生理、心理、社会、总分)、咳嗽消失时间、咳嗽症状积分(日间、夜间、总分)、视觉模拟评分、咳嗽复发率和不良反应等指标。结果治疗后1周,组间综合疗效、LCQ(心理、总分)、日间咳嗽症状计分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2周,2组间综合疗效、LCQ(生理、心理、社会、总分)、咳嗽症状积分(日间、夜间、总分)及视觉模拟评分,差异均无统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、咳嗽复发率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药感咳合剂治疗感染后咳嗽,在改善患者咳嗽症状、提高生活质量及心理健康方面具有优势,且起效快、复发率低、安全性高。     

“参叶止咳汤”治疗风咳证80例临床研究

目的：观察参叶止咳汤治疗风咳证,包括表现为风咳证的感染后咳嗽（PIC）、咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：152例风咳证患者随机分为风咳治疗组80例与风咳对照组72例。根据患者的西医诊断,风咳治疗组中PIC患者37例（为PIC治疗组）,CVA患者33例（为CVA治疗组）;风咳对照组中PIC患者31例（为PIC对照组）,CVA患者33例（为CVA对照组）。风咳治疗组予参叶止咳汤颗粒剂每日1剂口服,风咳对照组予苏黄止咳胶囊每日3次、每次3粒口服,2组疗程均为2周。观察并比较风咳治疗组、风咳对照组患者（并分别比较2组中PIC、CVA患者）治疗前与治疗7 d、14 d后中医证候评分改变情况,治疗7 d、14 d后比较风咳治疗组、风咳对照组患者（并分别比较2组中PIC、CVA患者）临床疗效,比较风咳治疗组、风咳对照组患者（并分别比较2组中PIC、CVA患者）止咳起效、咳嗽治愈情况。结果：治疗7 d、14 d后各组患者日咳、夜咳、咽痒、气急、咯痰评分以及咳嗽总积分、中医证候总积分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗14 d后各组患者上述评分均显著低于本组治疗7 d后（P<0...     

甄梦初小儿鼻渊验方治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察岭南名中医甄梦初小儿鼻渊验方治疗儿童慢性咳嗽上气道咳嗽综合症的疗效。 方法：选取鹤山市 中医院 2016 年 8 月至 2018 年 8 月符合纳入标准的本病患者 88 例，随机分为对照组和观察组，各 44 例。对照组予常规止 咳、抗组胺等治疗，观察组在对照组治疗基础上予口服岭南名医甄梦初小儿鼻渊验方，根据中医辨证加减化裁，7 d 后观察 咳嗽、鼻后滴感、咽部黏液附着感症状和总有效率 , 初诊及 14 d 后分别调查莱斯特问卷（LCQ）进行生活质量评分比较。 结果：治疗后观察组患者的 LCQ 评分总分高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组的治疗总有效率为 90.90 % 高于对照组的 86.36 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：甄氏小儿鼻渊验方治疗儿童慢性咳嗽上气道咳 嗽综合症有较好的疗效，提高整体治疗效率。     

桑杏止嗽汤加减治疗风热咳嗽疗效观察

目的：观察桑杏止嗽汤治疗风热咳嗽的临床疗效,探讨其作用机理。方法：将确诊为风热咳嗽（西医称为急性气管支气管炎）的120例患者随机分为观察组和对照组。其中观察组60例予以口服桑杏止嗽汤加减;对照组60例予以复方甲氧那明胶囊口服,合并细菌感染者联合阿莫西林抗感染治疗。疗程均为5天,观察两组治疗前后以及治疗后5天患者临床症状的变化。结果：治疗前及治疗后两组咳嗽程度积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;停药后5天观察组咳嗽评分明显低于对照组（P〈0．05）;治疗前两组整体症状积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后以及停药后5天观察组整体症状积分显著低于对照组（P〈0．05）。中药组整体症状改善以及停药后咳嗽症状的持续改善指标均优于对照组,副反应发生率明显低于对照组。结论：桑杏止嗽汤加减治疗风热咳嗽疾病治疗效果良好,且无明显毒副作用,可减少抗生素的使用,值得临床推广应用。     

杏杷止咳颗粒治疗AECOPD的临床效果及对血清炎症因子、肺功能的影响

目的:探讨杏杷止咳颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果及对血清炎症因子、肺功能的影响。方法:选取2015年7月至2016年7月在上海中医药大学附属市中医医院诊治的118例AECOPD患者,采用前瞻性随机研究方法分为对照组和观察组各59例,两组患者均采用抗炎、吸氧等基础治疗,观察组同时给予杏杷止咳颗粒治疗,对比两组患者肺功能、细胞炎性因子及临床疗效。结果:治疗前两组患者FEV1、FEV1%pred差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1%pred水平均高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清HMGB1、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平及咳嗽、咳痰、肺部听诊评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组HMGB1、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平及咳嗽评分、咳痰评分、肺部听诊评分均低于对照组(P0.05)。结论:杏杷止咳颗粒治疗AECOPD患者能显著缓解患者的炎症反应、临床症状,改善患者肺功能。     

桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽的临床分析

观察桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽（postinfectious cough,PIC）的临床疗效及安全性。【方法】将2020年 1月至2022年6月广州中医药大学第一附属医院收治的66例温燥犯肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组各 33例。治疗组给予桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组给予中药安慰剂联合复方甲氧那明胶囊治疗,疗程均为 7 d。观察2组患者治疗前后咳嗽严重程度视觉模拟量表（VAS）评分、咳嗽症状积分表评分及中医证候评分的变化情况,并评 价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）脱落情况方面,研究过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落4例,最终实际完成 观察61例,其中治疗组32例,对照组29例。（2）疗效方面,治疗7 d后,治疗组的总有效率为84.38%（27/32）,对照组为 58.62%（17/29）,组间比较（χ2检验）,治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。（3）咳嗽严重程度评估方面,治疗后,2组患 者的VAS评分及咳嗽症状积分表的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和咳嗽总评分均较治疗前明显降低（P＜0.05或P＜0.01）, 且治疗组对VAS评分及咳嗽总评分的降低幅度均明显优于对照组（P＜0.05）。（4）中医证候评分方面,治疗后,治疗组的咳 嗽、咽痒、咽干、咽部异物感、咽痛、咽部体征等各项中医证候评分及总评分均较治疗前改善（P＜0.01）,而对照组仅咳 嗽、咽痒、咽干、咽痛评分及总评分较治疗前改善（P＜0.05或P＜0.01）;治疗后组间比较,治疗组在改善咽痒、咽部异物 感、咽部体征评分及总评分方面均明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）安全性方面,治疗过程中,2组患者均无明显不 良反应发生,且患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗温燥 犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效显著,其疗效明显优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗,且具有较高的安全性。     

敏咳煎对咳嗽变异型哮喘患者生活质量、咳嗽敏感性影响的研究

目的:探讨中药敏咳煎对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者咳嗽敏感性(CRS)的影响,并引入莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)对患者的生活质量进行评估。方法:62例中医辨证为阴虚肺燥的CVA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药敏咳煎治疗,对照组采用美普清(盐酸丙卡特罗)治疗,均治疗2周。观察治疗前、后患者CRS的变化情况,并用LCQ评估治疗前、后生活质量的变化。结果:治疗2周后,中药治疗组患者CRS治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者CRS治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后LCQ评估差异均有统计学意义(P<0.05),中药治疗组LCQ改善幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论:中药敏咳煎能降低CVA患者CRS水平,改善LCQ评分,从而从根本上缓解咳嗽症状,改善患者生活质量。     

宣肺止咳汤加味治疗小儿久咳60例疗效观察

目的：观察宣肺止咳汤加味治疗咳嗽的临床疗效。方法：选择符合小儿久咳中西医诊断标准的患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予宣肺止咳汤加减治疗,对照组用临床常用方剂治疗,1周为1个疗程,治疗4周后统计疗效。结果：总有效率治疗组为80.0%,对照组为50.00%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：宣肺止咳汤加味治疗小儿久咳疗效较好,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽临床观察

目的：观察苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽的效果。方法：109例按照随机数字表法分为研究组55例和对照组54例,两组均用沙美特罗替卡松治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊。结果：研究组总有效率、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和咳嗽生活质量（LCQ）评分高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率、咳嗽症状积分表（CSS）评分、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平低于对照组,止咳时间、鼻塞缓解时间和咽痛咽痒消失时间短于对照组（P<0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽效果较好。