布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及安全性。方法将2016年3月—2017年2月收诊的100例小儿功能性再发性腹痛患儿按照奇偶数方式分为观察组50例和对照组50例。对照组患者给予布拉氏酵母菌药物治疗;观察组患者给予布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗。观察并比较2组的临床疗效、腹痛情况及其不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(88. 00%)明显高于对照组(72. 00%);治疗后,观察组患者的腹痛程度、发作频率以及腹痛持续时间均比对照组低;且不良反应发生率(8. 00%)低于对照组(22. 00%)(P 0. 05)。结论针对小儿功能性再发性腹痛疾病,采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗比单独用药效果更好,可有效改善患儿的腹痛情况且不良反应较少。     

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻

目的:研究醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌对小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法:选取100例清远市清新区人民医院儿科RV感染性腹泻患儿,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例。2组均给予口服补液盐对症支持。对照组给予布拉氏酵母菌,观察组在对照组基础上给予醒脾养儿颗粒治疗。2组均连续治疗3d。观察2组患者临床症状的缓解情况,采用中医证候评分进行总体疗效评价。酶联免疫双抗体夹心法检测2组患者大便RV抗体。观察2组患者不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候评分总分明显小于对照组,差异有统计学意义。其中,观察组治疗后大便次数、大便性质、腹痛、腹胀、疲乏细项评分均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%(1/50,2.00%),对照组则为6.00%(3/50),差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌能够明显改善RV感染腹泻患儿的临床症状,降低患儿中医证候积分,安全性可。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床观察

目的比较醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选取2015年6月—2017年6月期间在我院接受诊治的106例消化不良性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,对照组患儿给予酪酸梭菌活菌散治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,观察比较两组患儿各症状好转时间、疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿腹胀、腹痛、腹泻、大便性状的好转时间均明显短于对照组,治疗的总有效率达到了90.6%,明显高于对照组的73.6%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为7.5%、5.7%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论较于单使用酪酸梭菌活菌散,醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效更佳,可在短时间内改善患儿症状,且不良反应少,值得推广应用。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的探讨醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法将68例消化不良性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组选用醒脾养儿颗粒进行治疗,治疗组在醒脾养儿颗粒药物治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散药物进行治疗。观察2组总有效率,患儿腹痛、腹胀、腹泻以及大便性状好转时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05),患儿腹痛、腹胀、腹泻以及大便性状好转时间均较对照组显著缩短(P均0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸活菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果明显,并能加快临床症状和体征的好转,具有重要的临床使用价值。     

酪酸梭菌活菌散合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻50例临床疗效观察

目的：分析酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效.方法：选取我院收治的100例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）,观察组患儿采用在酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组患儿采用酪酸梭菌活菌治疗,分析两组患儿的疗效.结果：察组患儿的临床疗效显著地优于对照组患儿（P＜0.05）.结论：酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻疗效确切,值得临床推广应用.     

醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻的疗效研究

目的:研究醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻的疗效。方法:100例肺炎继发性腹泻患儿,按随机数字列表法分成常规组与研究组,每组50例。常规组患儿给予常规抗生素联合双歧三联活菌片,研究组患儿在常规组的基础上联合醒脾养儿颗粒。比较两组治疗效果。结果:研究组患儿治疗总有效率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的退热、腹泻和呕吐恢复时间均短于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联合应用醒脾养儿颗粒能够有效地恢复肺炎继发性腹泻患儿的退热、腹泻和呕吐症状,疗效显著,值得应用。     

布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响

目的观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响。方法将130例小儿功能性再发性腹痛患儿随机分为观察组65例和对照组65例,对照组给予解痉剂、调节自主神经功能药及对症处理,同时指导患儿规律健康饮食及排便、合理运动。观察组在对照组治疗基础上给予醒脾养儿颗粒2 g/次口服,2次/d,同时给予布拉氏酵母菌250 mg/次口服,3次/d。2组均以2周为1个疗程。观察2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后腹痛情况和血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)及生长抑素(SS)水平变化情况。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后腹痛程度、发作频率、持续时间均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组GAS、MOT水平均显著低于治疗前(P均<0.05),SS水平显著高于治疗前(P<0.05),对照组治疗前后三项指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒可有效缓解小儿功能性再发性腹痛程度,减少其发作频率,调节胃肠激素水平,且药物不良反应较少,口服方便,患儿的服药依从性好。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效与安全性分析

目的:分析布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效与安全性分析。方法:选择2018年1月-2019年1月平度市中医医院收治70例急性腹泻患儿并分成两组,对照组35例使用蒙脱石散治疗,研究组35例在对照组基础上添加布拉氏酵母菌散治疗,对比两组患儿临床疗效及安全性。结果:研究组患儿显效23例,有效10例,对照组显效18例,有效8例,研究组患儿治疗总有效率为94.28%(33/35),明显比对照组高74.28%(26/35),比较差异具统计学意义(P <0.05);研究组患儿不良反应发生率为8.57%(3/35),明显比对照组低,比较差异显著具统计学意义(P <0.05)。结论:布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,可减少不良反应,有效提高其治疗效果,临床上值得推广使用。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻40例临床观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上予醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组的腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间显著少于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见明显不良反应。     

醒脾养儿颗粒联合西药对小儿消化不良性腹泻免疫功能的影响及临床疗效分析

目的:观察醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻对免疫功能的影响及临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年6月昆明市儿童医院儿科收治的消化不良性腹泻患儿110例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗(蒙脱石散+复合维生素B片),观察组患儿应用醒脾养儿颗粒联合西药治疗(醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散)。比较2组患儿治疗总有效率、临床症状(大便性状、腹泻、腹胀、发热)改善时间、治疗前后免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)变化及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率为94. 5%(52/55),高于对照组的81. 8%(45/55),2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组症状改善时间明显短于对照组,P0. 05;治疗前,2组患儿免疫功能各项指标比较,差异无统计学意义,P 0. 05;治疗后,2组患儿CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均有所改善,但观察组明显患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显优于对照组,CD8+水平低于对照组,P 0. 05;观察组患而治疗期间不良反应发生率为5. 5%(3/55),对照组患儿为9. 1%(5/55),P 0. 05。结论:醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻40例

目的:研究凝结芽孢杆菌活菌片联合醒脾养儿颗粒在治疗小儿消化不良性腹泻上的临床效果。方法:选择患有消化不良性腹泻的儿童80例,随机分成两组,分别为治疗组40例和对照组40例。治疗组使用凝结芽孢杆菌活菌片和醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻,对照组仅使用凝结芽孢杆菌活菌片治疗,观察两组患儿的排便情况,是否腹内胀痛以及好转情况及临床症状消失时间。结果:治疗组治疗效果较对照组明显,观察两组患儿病情开始好转时间、症状消失时间以进行比较,实验结果表明治疗组各项时间均少于对照组,具有统计学意义。结论:凝结芽孢杆菌活菌片与醒脾养儿颗粒联合应用对于治疗小儿消化不良性腹泻有明显效果,值得临床应用。     

芩连止泻汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗小儿慢性腹泻疗效及对肠道微生态的影响

目的观察芩连止泻汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗小儿慢性腹泻的疗效及对患儿肠道微生态的影响。方法将2018年6月—2019年6月沧州市中心医院儿科门诊收治的140例慢性腹泻患儿使用抽签方式分为对照组69例和研究组71例。对照组在常规治疗基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,研究组在对照组治疗基础上应用芩连止泻汤加减治疗。观察2组治疗10 d、30 d后腹痛、大便改善情况评估临床疗效,观察2组治疗前及治疗10 d、30 d后免疫功能、肠道菌群数量变化,统计治疗期间不良反应发生率。结果治疗10 d后,研究组大便次数正常率、大便性状正常率、粪便常规正常率均显著高于对照组(P均0.05);治疗30 d后,研究组粪便常规正常率显著高于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率为98.6%(70/71),对照组为89.9%(62/69),2组比较差异有统计学意义意义(P0.05)。治疗10 d、30 d后研究组血清IgA、IgG水平,CD4~+占比、CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+占比均显著低于对照组(P均0.05),肠杆菌、肠球菌数量均显著少于对照组(P均0.05),双歧杆菌、拟杆菌数量均显著多于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芩连止泻汤加减联合布拉氏酵母菌散可有效改善慢性腹泻患儿症状及免疫功能,有助于调节肠道微生态,安全可靠。     

中药封包联合布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻50例

目的：探讨中药封包联合布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法：选取2021年12月至2022年1月在嘉兴市中医医院儿科住院治疗合并抗生素相关性腹泻患儿100例作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组给予布拉氏酵母菌及常规治疗,观察组在对照组基础上增加中药封包治疗。结果：两组患儿治疗过程中均未发现不良反应。对照组总有效率56.00%,观察组总有效率74.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿腹泻停止时间和住院时间、大便性状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中药封包与布拉氏酵母菌联合治疗抗生素相关性腹泻的疗效优于单独使用布拉氏酵母菌,能安全有效缓解腹泻等相关症状。     

健脾养胃颗粒联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良临床观察

目的探究健脾养胃颗粒联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良的效果。方法选取2017年1月—2018年12月就诊的消化不良患儿87例,依随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例),分别行醒脾养儿颗粒和健脾养胃颗粒联合醒脾养儿颗粒治疗。观察2组患儿临床症状消失时间、治疗前后的中医症状评分及胃肠激素水平。结果观察组患儿腹痛、腹胀、食欲不振和嗳气的消失时间均明显短于对照组患儿(P0.05)。2组患儿治疗后腹痛、腹胀、食欲不振和嗳气的评分均明显低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组患儿的腹痛、腹胀、食欲不振和嗳气的评分均明显低于对照组患儿(P0.05)。2组患儿治疗后的生长抑素水平明显高于治疗前(P0.05),胃动素和胃泌素水平明显低于治疗前(P0.05);且治疗后观察组患儿的生长抑素水平明显高于对照组患儿(P0.05),胃动素和胃泌素水平明显低于对照组患儿(P0.05)。结论健脾养胃颗粒联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良,不仅可促进患儿临床症状的缓解,还可改善患儿胃肠激素的紊乱,效果显著。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床研究

目的：观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法：选取122例消化不良性腹泻患儿,按照随机数字表法分为联合组和对照组各61例,其中对照组剔除1例中途转院者,最终纳入60例。对照组给予酪酸梭菌活菌散治疗,联合组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,2组均治疗3周。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、胃肠激素及免疫功能指标。结果：联合组总有效率96.72%,高于对照组86.67%(P<0.05)。联合组腹痛腹胀、早饱、厌食、恶心呕吐、腹泻缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清胃泌素(GAS)与血浆胃动素(MOT)、二胺氧化酶(DAO)水平均较治疗前降低(P<0.05),血浆生长抑素(SS)水平均较治疗前升高(P<0.05);联合组血清GAS与血浆MOT、DAO水平均低于对照组(P<0.05),血浆SS水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺CD8⁺值均较治疗前升高(P<0.05),C...     

醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床研究

目的:观察婴幼儿抗生素相关性腹泻时加用醒脾养儿颗粒后的临床疗效。方法:收集因肺炎、化脓性扁桃体炎住院而引起的抗生素相关性腹泻165例。采用随机对照法分为观察组85例和对照组80例。对照组给予酪酸梭菌二联活菌散治疗,观察组同时给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的腹泻次数、体温正常时间、止泻时间、住院时间均明显低于对照组(P0.05)。治疗后3d和5d,观察组二胺氧化酶水平低于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率达97.7%,高于对照组86.3%(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻效果较好,与肠道益生菌制剂酪酸梭菌二联活菌散联合使用,临床效果良好,可提高益生菌制剂单用的治疗效果,更加快速的缩短腹泻病程及住院时间。     

干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻临床观察

目的观察干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效。方法将280例秋冬季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组140例,均给予相同的常规治疗,在此基础上治疗组予干扰素联合醒脾养儿颗粒,对照组予利巴韦林,通过临床观察、经方差检验比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组,均有显著性差异(P均<0.05)。结论干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效显著,安全可行。     

醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性消化不良36例疗效观察

目的:观察醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法:选取功能性消化不良患儿72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规西药治疗。观察组给予醒脾养儿颗粒治疗。两组疗程均为14d,分别于7d、14d对比两组治疗效果。结果:观察组患儿在治疗7d、14d时的总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性消化不良疗效较好,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒联合米曲菌胰酶片治疗小儿食积的临床疗效

目的:研究醒脾养儿颗粒联合米曲菌胰酶片治疗小儿食积的效果。方法:在本院儿科2016年8月-2018年4月收治的食积患儿中选出80例为对象,随机分入两组,对照组患儿应用米曲菌胰酶片治疗,观察组患儿给予米曲菌胰酶片+醒脾养儿颗粒治疗,对比两组的总有效率等。结果:经过3个月的治疗:观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组治疗总有效率82.5%,P 0.05;治疗后胃肠道功能GAS、MOT和NPY浓度比较:观察组明显高于对照组,P 0.05;治疗期间两组均未出现明显不良反应,随访6个月观察组复发率0,对照组复发率10.0%,P 0.05。结论:醒脾养儿颗粒与米曲菌胰酶片的联合应用能促进小儿食积临床症状缓解,改善胃肠道功能,预防病情反复发作,值得推广。     

醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗儿童轮状病毒性肠炎临床研究

目的:观察消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效。方法:将82例轮状病毒性肠炎患儿按照随机数字的方法分为对照组和观察组各41例,对照组给予消旋卡多曲,观察组在对照组治疗基础上给予醒脾养儿颗粒,比较2组患儿治疗前后的血清心肌酶水平、症状改善情况及不良反应情况。结果:治疗后,2组患儿血清心肌酶各项水平与治疗前相比均降低(P<0.05),且观察组血清心肌酶各项水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的发热持续时间、腹泻持续时间、呕吐持续时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗轮状病毒性肠炎的患儿,可以促进心肌功能恢复,提升症状改善的程度,安全性良好。