甘草酸二铵致不良反应文献分析

目的分析甘草酸二铵不良反应的临床特征和相关因素,为合理用药提供参考依据。方法检索国内关于甘草酸二铵不良反应的文献,并进行统计分析。结果 60例不良反应病例报告中,男性明显多于女性;21~60岁年龄段的患者多见（43例,71.7%）;不良反应以过敏反应为主,其次是高血压和低钾血症。致不良反应机制主要涉及IgE介导的变态反应和假性醛固酮增多症。出现各种不良反应的患者总体预后较好。结论甘草酸二铵不良反应临床并不少见,尤其要重视过敏性休克和低钾血症。     

59例复方丹参注射液致过敏反应的文献分析

目的通过对59例复方丹参注射液致过敏反应的文献进行分析,探讨其引起过敏反应的机制和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对1994年～2013年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及复方丹参注射液致过敏反应的42篇文献中报道的59例病例报告进行统计与分析。结果复方丹参注射液致过敏反应对性别无差异,以中老年患者为主;过敏反应出现时间最短为用药后2min,最长为连续用药16d后出现,大多集中在药后30min内发生;过敏反应累及多个系统一器官,临床表现复杂多样,主要有皮肤及附件损害、呼吸系统、胃肠道系统、全身性损害、神经系统、心血管系统,其中以心血管系统为主,占27．05％;所有病例均发现及时,立即停药,进行对症处理,治疗和预后良好,未见死亡病例报道。结论临床医师与药师应重视复方丹参注射液所致过敏反应的发生,加强临床监测,以减少不良反应的发生。     

莲必治注射液不良反应148例文献分析

目的：分析莲必治注射液不良反应的临床表现,为临床安全用药提供参考。方法：利用万方医药数据镜像系统和中国知网检索1999～2010年国内医学期刊,搜集莲必治注射液不良反应病例进行回顾性分析。结果：检索获得莲必治注射液不良反应文献20篇,病例148例,因累及多个系统,不良反应194例次,其中严重不良反应8例次。泌尿系统损害73例次,占37.63%;过敏反应86例次,占44.33%。过敏反应多发生在给药后2～90min,泌尿系统损害多发生在用药后30min～5d。148例不良反应中联合用药102例,占68.9%,单用莲必治注射液46例,占31.1%。结论：莲必治注射液不良反应主要表现为急性肾损害和过敏反应,临床应用时应详细询问患者的药物过敏史以及个人和家族疾病史,严格掌握适应证,按照药品说明书的规定,严格控制药物输液的浓度和速度。应避免不必要的联合用药。     

40例骨瓜提取物注射剂致全身过敏反应的文献分析

目的通过对40例骨瓜提取物注射剂致过敏反应的文献进行分析,探讨其引起过敏反应的机制和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对1994～2013年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及骨瓜提取物注射剂致过敏反应的29篇文献中报道的40例病例报告进行统计与分析。结果骨瓜提取物注射剂致过敏反应男性明显多于女性,在高年龄组发生率较高;过敏反应均发生于用药过程中,出现时间最短为用药后30s,最长为连续用药10d后出现,大多集中在药后30min内发生;过敏反应主要临床表现累及多个系统一器官,临床表现复杂多样,主要有皮肤及附件损害、呼吸系统、神经系统、心血管系统、消化系统、全身性损害和口腔系统,其中以心血管系统为主;所有病例均发现及时,立即停药,进行对症处理,治疗和预后良好,未见死亡病例报道。结论临床医师、药师应重视骨瓜提取物注射液所致过敏反应的发生,了解其规律和特点,加强临床检测,以减少不良反应的发生。     

甘草酸二铵致血压升高和窦性心动过速1例

甘草酸二胺是中草药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。其不良反应主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀、以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和水肿,心血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高和激素样不良反应。但未见文献报道甘草酸二铵引起窦性心动过速的不良反应,本文报告1例甘草酸二铵引起窦性心动过速病例。     

鱼腥草注射液安全性的计量学评价

目的 观察鱼腥草注射液临床引用的不良反应发生率、发生类型及相关风险因素,为临床安全用药提供依据.方法 检索中国知网《中国期刊全文数据库》、《CHKD期刊全文数据库》、维普医药信息资源系统(1979～2010年),以“鱼腥草注射液”and“不良反应”or“治疗”or“病例报道”为检索式,下载全文.收录中国期刊文献全文97篇,包含54篇不良反应发生类型和43篇不良反应发生率的文献.结果 鱼腥草注射液不良反应可累及多个器官、系统,以皮肤损害、过敏反应、胃肠道损害最为常见,以速发型(30min)为主兼具迟发型,严重者可致过敏性休克.结论 加强鱼腥草注射液的不良反应监测,完善药品说明书及规范临床的合理用药,防止严重不良反应的发生.     

曲克芦丁注射剂临床不良反应分析及对策

目的 通过文献分析探索曲克芦丁注射剂临床发生不良反应的规律,并从临床使用、生产工艺及质量控制等方向寻求安全对策,旨在为该药物注射剂型的用药安全提供建议。方法 检索中国知网、万方、维普等数据库2015年1月至2021年12月曲克芦丁注射剂不良反应相关文献报告,共纳入97例曲克芦丁注射剂不良反应病例作统计汇总,所得相关信息为临床使用提供指导建议或关注点。同时检索文献,从使用、工艺及质控等角度汇报提高该注射剂型质量和使用安全的研究进展及应对情况。结果 临床不良反应97例患者中,51～80岁的中老年人占全部病例的75.26%,不良反应多出现在用药30 min内;变态反应占36.08%,其主要表现为一般类型过敏反应。临床配药需注意配伍规范使用,药物原料合成及制剂生产工艺需注意控制引入的有风险杂质。结论 临床选用曲克芦丁注射剂时,应充分明确用法用量及配伍禁忌,加强前30 min监护,提高对不良反应尤其是变态反应的应急救治能力;生产企业应密切关注临床不良反应监测分析,加强生产及质控、标准和检验方法研究,推动曲克芦丁注射剂的质量安全性再评价,完善说明书,提升药品质量。     

37例二甲双胍致不良反应报告分析

目的 通过对37例二甲双胍致不良反应事件报告进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为安全合理用药提供参考.方法 对1979年～ 2013年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及二甲双胍致临床药品不良反应的32篇文献中报道的37例病例报告进行统计与分析.结果 37例二甲双胍所致报告中,男性明显多于女性,30～ 39岁患者例数最多;所用二甲双胍涉及普通片剂、肠溶片剂和缓释片剂3种剂型,普通片剂为临床常用主要剂型,占全部病例的89.19％;不良反应发生时间最快为第1次用药30min后出现,最长为长期服用数年后出现,其中服药1d内发生不良反应的患者最多;不良反应可累积多个系统、器官,主要以皮肤及附件损害、全身性损害和内分泌系统为主,其次为神经系统、胃肠道系统等,大部分ADR多轻微,即使有症状较重或严重者,及时停药或对症治疗处理,大多数症状可好转消失,但2例发生乳酸酸中毒,经抢救无效死亡.结论 临床应重视二甲双胍所致ADR的发生,根据病情严格控制服药剂量,加强用药监测,以减少不良反应的发生.     

喜炎平注射液致不良反应文献分析

目的分析喜炎平注射液所致不良反应的特点和原因,为临床安全用药提供参考。方法检索国内1994年1月²013年6月应用喜炎平注射液出现的不良反应报道,从患者性别与年龄分布、既往过敏史、不良反应发生时间、累及器官或系统等方面进行整理、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应相关文献共36篇,有效病例41例。喜炎平注射液引起的不良反应性别差异不明显,在各年龄段均有分布。不良反应多数发生在用药后30min内,且多为多系统损害,其主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、意识模糊、血压急剧下降、咳嗽、皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。过敏性休克发生率39.02%(16/41),死亡1例。结论引起喜炎平注射液不良反应的因素较多,机制较复杂。临床医师、药师、护士及药品生产企业都应重视喜炎平注射液的不良反应。     

疏血通注射液的临床安全性文献研究

目的通过对疏血通注射液进行文献调查,对其安全性进行分析,为临床安全用药提供参考。方法筛选1979年9月至2013年6月所有有关疏血通注射液的报道中有关不良反应的文章,对纳入文章中的患者性别、年龄、药品不良反应的出现时间、临床表现、累及器官、严重程度等进行统计分析。结果最终纳入文章11篇,不良反应病例22例,患者男女比例相当,年龄主要分布在在45⁷4岁,占72.73%,不良反应多发生在用药后30 min以内,发生类型以皮肤及其附件损害为主,损害程度以轻、中度为主。结论用药期间应更加关注45岁以上的患者,并且对用药过程中前30 min内加强监护,且应更加关注皮肤及其附件损害。     

37例鹿瓜多肽不良反应的文献分析

目的 了解鹿瓜多肽不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2006 ～ 2015年收录的鹿瓜多肽致ADR相关文献,对纳入文献的ADR相关情况进行分类、归纳、总结.结果 分析文献报道注射用鹿瓜多肽致不良反应共37例,所致ADR多集中于男性≥60岁患者中;56.76％病例ADR在用药10min内发生,为速发型过敏反应;经停药及对症治疗后全部病例预后良好.结论 注射用鹿瓜多肽可引起多系统不良反应,其发生机制复杂,临床应用中应增强预防意识.     

奥氮平临床不良反应文献分析

目的探讨奥氮平引起不良反应的规律及特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索中国知网、万方数据和维普网从建库至2019年9月30日有关奥氮平引发不良反应的文献报道进行回顾性分析。结果共筛选出82篇有效文献,104例病例,男女比例为1∶1.08,年龄集中在18~44岁(51例,49.04%)。奥氮平引起不良反应多发生在用药时间2~7 d(33例,31.73%);累及的系统-器官以中枢及外周神经系统(56例,29.79%)为主,表现为迟发型肌张力障碍、不安腿综合征等症状,其次为代谢和营养障碍(33例,17.55%)。结论临床应高度重视奥氮平的不良反应,加强用药监护,确保用药安全。     

骨瓜提取物致严重过敏反应2例及其文献分析

目的:探讨骨瓜提取物致过敏反应的临床特点及原因,为临床合理用药提供参考。方法:报道我院注射用骨瓜提取物致严重过敏反应2例,并通过检索2000—2011年国内医药期刊报道的相关文献进行综合分析。结果:综合文献报道及我院注射用骨瓜提取物致过敏反应共18例患者的一般情况、给药方法及剂量、不良反应(ADR)发生时间、累及系统及转归等情况。骨瓜提取物所致的ADR中,大部分(72.22%)在用药后30 min发生,为速发型过敏反应。经停药及对症治疗后全部病例症状均缓解。结论:注射用骨瓜提取物致过敏反应时有发生,临床应用时应密切关注患者变化,保证用药安全。     

58例氟比洛芬不良反应文献分析

目的 分析氟比洛芬不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法 以“氟比洛芬”“不良反应”“病例”为检索词,检索中国知网、万方数据、维普网;以“flurbiprofen”“adverse reaction”“case reports”为检索词检索PubMed,检索时间从建库至2019年12月31日。纳入有效文献45篇,提取病例58例,并进行统计分析。结果 不良反应累及系统-器官以皮肤及其附件损害、中枢神经系统损害为主;不良反应多发生在用药1 h内;静脉推注不良反应发生率最高。结论 临床应高度重视氟比洛芬不良反应的发生,加强用药监护和防范。     

18例水合氯醛不良反应文献分析

目的探讨水合氯醛所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索中国期刊全文数据库,收集了1994年～2012年国内公开发表文献中,有关水合氯醛致不良反应的14篇文献,涉及18例病例报告,对不良反应的类型、主要临床表现以及影响因素进行统计与分析。结果水合氯醛所致不良反应从用药后10余秒到用药后10余日皆可发生,且主要发生于用药20min内。不良反应累及多个系统一器官,临床表现复杂多样。其中,变态反应发生率最高,严重者可致休克和死亡。结论临床医师与药师应重视水合氯醛的不良反应,坚持安全合理用药。     

189例磁共振对比剂钆喷酸普胺致不良反应病例的文献分析

目的:分析磁共振对比剂钆喷酸葡胺所致不良反应的特点,为钆喷酸葡胺的安全使用提供参考。方法:利用"中国知网"数据库,以"钆喷酸葡胺""不良反应"为关键词,搜索2000年—2014年发表的有关钆喷酸葡胺致不良反应的文献报道,分析其不良反应的特点。结果:钆喷酸葡胺致不良反应病例189例,发生非过敏反应病例为39例(20.64%)、轻度过敏反应病例为100例(52.91%)、中度过敏反应病例为30例(15.87%)和重度过敏性反应病例为20例(10.58%),其中死亡病例为6例(3.17%)。结论:钆喷酸葡胺存在严重过敏反应以及致病亡的风险,应及早做好使用前不良反应的预案及提高医技科室应急抢救能力是至关重要的。     

他汀类药物致过敏反应分析

目的:探讨他汀类药物致过敏反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:选取2015年1月至2021年3月该院不良反应监测网上报的他汀类药物致过敏反应病例,同时检索2000年1月至2021年3月中国知网、万方数据库和维普数据库收录的他汀类药物致过敏反应文献,对病例进行统计分析。结果:该院上报他汀类药物致过敏反应4例,检索文献获得他汀类药物致过敏反应的个案报道26篇(26例),共30例;其中男性患者19例(占63.33%),女性患者11例(占36.67%);患者年龄为32～85岁,平均年龄为61.4岁;过敏反应发生时间最短为口服后5 min,最长为连续口服6个月,其中17例(占56.67%)发生于用药后≤3 d;过敏反应包括皮肤过敏(19例)、过敏性休克(3例)、血管神经性水肿(5例)、药物热(2例)和过敏性哮喘(1例);5例(占16.67%)报告了更换其他调节血脂药替代治疗方案。结论:他汀类药物可导致休克、血管神经性水肿和过敏性哮喘等过敏反应,用药时应注意患者的用药监护,特别是首次用药初期;出现不良反应,应及时上报;对于应用他汀类药物利大于弊的患者,应阐明发生过敏反应时的替代治疗...     

170例参麦注射液不良反应文献分析

目的：探讨参麦注射液所致不良反应的规律和特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：收集中山市人民医院2008年至2009年上报省ADR监测中心的参麦注射液不良反应的病例,以及检索1994年至2009年间国内公开发行的医学期刊报道应用参麦注射液不良反应病例,进行统计分析。结果：不良反应多发生于40a以上年龄组,女性多于男性,其ADR出现时间多在用药过程中30min内发生。不良反应临床表现复杂多样,以过敏反应居多,可出现皮疹,发热,胸闷等过敏反应。结论：临床医师、药师应了解参麦注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,严格按照说明书使用,谨慎用药。     

头孢噻肟174例不良反应中文文献综述

目的：探讨头孢噻肟不良反应发生的特点。方法：通过中国知网（CNKI）的中国医院知识仓库（CHKD）期刊全文数据库及万方数据库检索到2000～2013年有关头孢噻肟不良反应的有效文献148篇,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：收集头孢噻肟致不良反应174例,其中,174例患者全部通过静脉途径给药;不良反应以过敏反应为多见,有118例（67.82%）;其发生时间最早的在用药1 min内,最迟的在用药12 d后。结论：头孢噻肟引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,最严重的可能引起死亡,值得临床医师关注。     

30例醒脑静注射液不良反应/事件文献分析

目的：探讨醒脑静注射液不良反应/事件的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对30例国内文献报道的醒脑静注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果中老年患者占56.67%;43.33%的病例用于治疗非说明书适应证的病症;13.33%的病例超剂量用药;70.00%的患者在用药开始后的30 min内发生不良反应/事件;不良反应/事件可发生首次用药和连续用药过程中;33.33%的病例有合并用药情况;不良反应/事件累及6个系统-器官,以过敏反应和过敏性休克为主的全身性损害占60.00%。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史,应严格遵照说明书规定的适应证和用法用量使用醒脑静注射液,谨慎联合用药,用药过程中加强不良反应监测;药品生产企业应加强醒脑静注射液的质量控制研究与安全性研究,以及修改完善说明书的安全性内容。