益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病患者微炎症状态及肾功能的影响

目的 观察益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病（CKD）患者微炎症状态及肾功能的影响。方法选择160例慢性肾脏病患者,采用随机数表法分为结透组、中药组、序贯组及安慰剂组,各40例。结透组予结肠透析治疗,隔日1次;中药组予益肾结透汤中药保留灌肠,隔日1次;序贯组予结肠透析联合益肾结透汤中药保留灌肠治疗,隔日1次;安慰剂组予结肠透析联合生理盐水保留灌肠,隔日1次。治疗8周后观察4组治疗前后微炎症及肾功能指标变化情况,分析益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病患者微炎症状态及肾功能的影响。结果 4组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C较治疗前均显著降低（P <0.05）;结透组、中药组、安慰剂组治疗后β2-MG与治疗前比较,差异无统计学意义（P> 0.05）,序贯组治疗后β2-MG较治疗前显著降低（P <0.05）。治疗后4组间比较,结透组、中药组及安慰剂组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C、β2-MG组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,序贯组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C、β2-MG均低于...     

中药保留灌肠联合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭45例

目的:观察中药保留灌肠联合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及其对患者血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,Scr)、尿酸(uric acid,UA)水平的影响。方法:将90例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组应用结肠透析治疗,治疗组应用结肠透析联合中药保留灌肠。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分、SCr、BUN、UA水平。结果:对照组有效率为62. 2%,治疗组有效率为84. 4%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后SCr、BUN、UA水平低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后临床症状评分低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药保留灌肠联合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,可延缓慢性肾功能衰竭的进展。     

中药结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的：观察中药结肠透析对早中期慢性肾功能衰竭的疗效。方法：52例患者随机分为A（对照组）、B（治疗组）,每组26例。两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予中药结肠透析,疗程为14d,观察治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）的变化。结果：两组患者的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）均有下降,治疗组的有效率显著高于对照组。结论：中药结肠透析对早中期慢性肾衰竭有较好疗效。     

滴注法结肠透析治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察滴注法结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：慢性肾功能衰竭患者84例随机分为两组各42例。治疗组和对照组分别给予结肠1号和结肠透析粉行滴注法结肠透析,1次/日,2周为1疗程,2个疗程后统计疗效。结果：治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率69.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组和对照组治疗后较治疗前血BUN、Scr均有显著性下降,治疗组治疗后较对照组治疗后血BUN、Scr变化有显著性差异。结论：结肠1号可显著降低慢性肾功能衰竭患者血BUN、Scr水平,延缓肾脏病进展,提高患者生活质量。     

序贯式结肠透析联合中药灌肠治疗慢性肾脏病临床观察

目的:观察序贯式结肠透析联合中药灌肠治疗慢性肾脏病(3~4期)的临床疗效。方法:确诊的90例CKD 3~4期患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组接受序贯式结肠透析联合中药灌肠治疗,对照组口服尿毒清颗粒,3周后观察疗效。结果:治疗后两组患者的Scr、BUN、UA和P、K均有不同程度下降,而GFR、Ca和HCO-3则明显上升,与治疗前相比差异亦有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:序贯式结肠透析联合中药灌肠治疗能显著改善CKD 3~4期患者的肾功能。     

降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗慢性肾脏病3～4期的临床观察

目的：探究降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3～4期慢性肾脏病患者的临床效果。方法：选取3～4期慢性肾脏病患者91例，随机分为对照组44例和观察组47例。在常规治疗基础上，对照组采用口服降浊解毒胶囊治疗，观察组采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标[血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、血红蛋白（HGB）]水平、估算的肾小球滤过率（eGFR）、中医症状积分，评估临床疗效。结果：治疗后，两组患者Scr、BUN水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,eGFR较治疗前明显升高（P<0.05），且观察组上述指标改善程度均优于对照组（P<0.05）；两组患者中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为82.98%(39/47)，高于对照组的63.64%(28/44)，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3～4期慢性肾脏病，可改善患者肾功能，控制其肾脏病进展恶化。     

红花注射液对慢性肾疾病血清纤维化指标表达的临床观察

目的：研究红花注射液对慢性肾脏病患者肾功能、肾纤维化的作用。方法：60例患者随机分为治疗组40例和对照组20例,对照组予以一般治疗和对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予红花注射液20 mL静滴,日1次,2周为1疗程,1-3疗程后观察红花注射液对慢性肾脏病患者肾功能指标即血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）和纤维化指标即血清层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）、透明质酸（HA）的影响。结果：与对照组患者比较,治疗组能明显降低慢性肾脏病患者的Scr、BUN、LN、PC-Ⅲ、CⅣ、HA水平。两者比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：红花注射液能改善肾纤维化,延缓慢性肾脏病的进程。     

肾康注射液合金水宝胶囊治疗慢性肾脏病Ⅱ期的临床观察

目的观察肾康注射液联合金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭Ⅱ期的临床效果及对免疫。功能的影响。方法选取我科2013年7月—2015年7月收治的60例慢性肾功能衰竭Ⅱ期患者,随机分为观察组(肾康注射液+金水宝胶囊治疗组)30例和对照组(常规治疗组)30例。结果观察组总有效率高于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、胱抑素C(cys C)明显降低(P0.05),而对照组仅BUN下降明显(P0.05),Scr、β_2-MG、cys C无显著性差异(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后的Scr、BUN、β_2-MG、cys C存在差异(P0.05)。观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论慢性肾功能衰竭Ⅱ期患者在常规治疗基础上加用肾康注射液联合金水宝胶囊能够改善患者肾功能,提高患者免疫功能及其治疗效果,值得临床推广。     

肾康注射液佐治慢性肾功能49例

目的 总结肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 将98例早、中期慢性肾衰竭的患者随机分为对照组和观察组各49例,两组常规的治疗方法不变,观察组加用中药针剂静滴治疗.结果 观察组患者治疗后Scr、Ccr、BUN值的变化情况与治疗前相比较,与对照组治疗后相比较均有明显差异,两组相比较有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓肾功能衰竭进程.     

海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的:观察海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果。方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(海昆肾喜胶囊+肾康注射液治疗组)34例和对照组(常规治疗组)34例。结果:观察组Scr、BUN、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床推广应用。     

结肠透析联合中药制剂灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例

目的：结肠透析联合中药制剂灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察。方法：将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,治疗组30例和对照组30例。对照组采用中药制剂保留灌肠;治疗组以结肠透析联合中药制剂保留灌肠。两组其他治疗相同。结果：治疗组在整体疗效、症状积分值、Bun、Scr、Hb等实验室指标改善方面均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：结肠透析联合中药制剂灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效显著。     

康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭的疗效。方法:60例随机分为观察组31例和对照组29例。对照组用常规治疗,观察组用康肾颗粒联合肾康注射液治疗。结果:治疗后Scr、24h尿蛋白水平、BUN等肾功能指标改善观察组均优于对照组(P0.05)。结论:康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭能够显著改善肾功能,疗效较好。     

中药结肠透析对非透析慢性肾衰竭患者微炎症-营养状态的影响

目的：观察中药结肠透析对非透析慢性肾衰竭患者微炎症-营养状态的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予常规治疗,同时治疗组予中药结肠透析,而对照组仅予手工中药直肠灌肠,1个疗程2周,4个疗程观察疗效,治疗前后检测尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）、肾小球率过滤（GFR）、血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（Alb）、前白蛋白（Pre-A）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）载脂蛋白a（L（a））及中医证候积分值变化。结果：治疗组临床疾病有效率90.00%,优于对照组60.00%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组中医证候有效率90.00%,优于对照组63.33%,差异有非常显著性（P〈0.01）。治疗后2组血浆hs-CRP、L（a）水平均有所下降,治疗组下降较对照组差异显著（P〈0.05）。营养指标Hb、Alb、Pre-A的改善,治疗组亦优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：中药结肠透析可改善慢性肾衰竭非透析患者的微炎症-营养状态。     

非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病对改善肾功能指标的影响

目的：探析慢性肾脏病患者采取非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗对改善肾功能指标的效果。方法：选取2016年11月至2020年7月芜湖市第一人民医院收治的慢性肾脏病患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组采用非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗,比较2组患者尿素氨（BUN）水平、血肌酐（SCr）、24 h尿蛋白定量、胱抑素C（Cys-C）、血清降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）以及治疗有效率等指标。结果：观察组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、Cys-C等肾功能水平降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者PCT、hs-CRP等炎症介质水平降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组、对照组治疗有效率分别为96.67%、76.67%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：慢性肾脏病患者采取百令胶囊联合非洛地平缓释片进行治疗在改善肾功能、炎症介质方面有着非常明显的优势,还可提升治疗有效率,对改善患者治疗预后有着明显的优势,应推广应用。     

结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病临床观察

目的:观察结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效。方法 :确诊为CKD早、中期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用结肠透析联合中药保留灌肠。观察2组临床疗效及治疗前后的肾功能变化,并进行比较。结果 :治疗组总有效率86.67%,对照组76.67%,治疗组明显高于对照组,2组有效率比较差异有显著性(P0.05);治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(GFR)改善均优于对照组(P0.05)。结论 :结肠透析联合中药保留灌肠治疗CKD,能明显改善肾功能,有效延缓肾脏病的进展。     

三位一体结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察三位一体结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法60例患者随机分为基本治疗组、基本治疗加小灌肠组、基本治疗加大灌肠组各20例,分别给予基本治疗、基本治疗加中药灌肠、基本治疗加结肠透析和中药灌肠,治疗2周。分别测定各组治疗前后BUN、Scr、Ccr、电解质变化及疗效情况。结果各组治疗后临床症状均有所改善,BUN、Scr、Ccr、GFR指标检测三组组内比较都较治疗前有改善,三组组间比较,基本治疗加大灌肠组优于其他两组（P〈0．05）。在电解质、血红蛋白、血尿酸方面三组无统计学差异（P〉0．05）。结论三位一体结肠透析在延缓慢性肾功能衰竭方面有较好的疗效。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭30例

目的:观察益气活血、解毒化浊类中药治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:采用肾康注射液(黄芪、大黄、红花、丹参等)治疗本病30例,并设对照组,观察两组患者BUN、Scr、ET、NO、Alb、Ccr、24hTP及临床症状积分的变化。结果:治疗组BUN、Scr、ET、24hTP较对照组下降明显,NO、Alb、Ccr治疗组较对照组升高明显,治疗组治疗后临床症状积分显著下降。结论:肾康注射液能够降低慢性肾衰患者BUN、Scr、ET、24hTP,升高NO、Ccr、Alb,改善临床症状,延缓慢性肾衰的进展。     

慢性肾脏病5期患者应用不同剂量肾康注射液的临床对比研究

目的:观察慢性肾脏病5期患者应用不同剂量肾康注射液的临床效果,进而为指导临床实践提供可能的方法和借鉴。方法:选取慢性肾脏病5期患者131例,按随机数字表法分为肾康注射液30ml组30例、肾康注射液60ml组31例、肾康注射液100ml组35例和对照组35例,4组均给予一致的常规对症支持治疗,并采用高通量血液透析进行干预,且在此基础上,观察不同剂量肾康注射液静脉滴注的临床效果。随后比较4组患者的临床疗效、证候评分、尿液电导率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、不良反应以及3个月后的残余肾功能和生存质量情况。结果:肾康注射液100ml组患者临床疗效、证候评分、尿液电导率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、残余肾功能及生存质量均较肾康注射液30ml组、肾康注射液60 ml组和对照组显著;同时,4组患者尿液电导率均与尿素氮、肌酐呈负相关并且与血红蛋白量正相关。另外,治疗期间4组均未出现死亡病例,也未发生与肾康注射液相关的药物不良反应。结论:慢性肾脏病5期患者电导率下降、存在微炎症,且与肾功能衰竭的程度正相关。采用肾康注射液1.5ml/kg·d稀释静脉滴注干预高通量血液透析可明显改善慢性肾脏病5期患者临床疗效、证候评分、电导率及微炎症状态,且不良反应少,具有较好保护残余肾功能和提高生存质量的重要意义,建议临床透析治疗应用。     

肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能不全患者的临床疗效。方法:对照组给予基础治疗,治疗组加肾康注射液,随访观察2周。结果:对照组治疗前后血肌酐、尿素氮、β2-微球蛋白、胱抑素C和肾小球滤过率差异无统计学意义。治疗组患者血Ccr、BUN、β2MG和Cys-C低于对照组,eGFR高于对照组;肾康注射液治疗期间未发现不良反应。结论:肾康注射液可以降低CRF患者尿毒症毒素水平,延缓肾功能下降,疗效安全可靠。     

高位结肠净化联合肾康栓保留灌肠治疗非透析患者慢性肾脏病4期临床研究

目的:观察高位结肠净化联合肾康栓保留灌肠治疗慢性肾脏病4期非透析患者的临床疗效。方法:取CKD 4期非透析患者105例,按随机数字表分为肾康栓组、中药组、空白组。给予三组患者相同西医基础和高位结肠净化治疗,肾康栓组和中药组并配合药物保留灌肠; 对比治疗前后肾康栓组与空白组,肾康栓组与中药组患者的肾功能水平、电解质及血红蛋白等指标的变化情况,观察各组疗效及安全性。结果:肾康栓组治疗有效率达94.59%,治疗后内生血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、血钾(K)水平较治疗前降低,肾小球滤过率(eGFR)、血磷(P)、血红蛋白(HGB)水平较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05); 且肾康栓组与空白组SCr、BUN组间对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:结肠净化结合肾康栓高位保留灌肠可有效改善CKD 4期非透析患者肾功能、降低血钾、提高血红蛋白水平,且安全性、可操作性强。