肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期伴急性加重风险临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效。方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均予沙美特罗替卡松治疗,观察组患者加用肺力咳合剂,均连续治疗10～14 d。结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低,且均显著低于对照组(P <0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC均显著升高,且均显著高于对照组(P <0.05);T淋巴细胞亚群CD₃⁺和CD₄⁺水平均显著升高,CD₈⁺水平显著降低,且均显著优于对照组(P <0.05);血清炎性因子白...     

肺力咳合剂联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选取2017年3月—2019年12月天津市第五中心医院收治的116例AECOPD患者,随机分成对照组(58例)和治疗组(58例).对照组静脉滴注盐酸莫西沙星注射液,0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服肺力咳合剂...     

肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组口服肺力咳合剂,20 mL/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间,肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值（DLCO/VA）和FEV1占预计值%,咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及血清白细胞介素-17（IL-17）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.1%,显著高于对照组的84.3%（P<0.05）。治疗后,治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高（P<0.05）,并均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切,可安全、有效且迅速地缓解患者症状,改善气流受限,抑制体内炎症反应。     

肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期并肺动脉高压的临床观察

目的:观察肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)并肺动脉高压的疗效及安全性。方法:将106例老年AECOPD并肺动脉高压患者按完全随机化法分为治疗组(54例)和对照组(52例)。对照组患者入院当天采用常规的低流量吸氧、抗感染、扩张气道、稀释痰液、给予糖皮质激素和利尿药等治疗,治疗组患者在对照组基础上加用肺力咳合剂,每日3次,每次20 ml。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、6 min步行距离、Brog呼吸困难评分、动脉血气指标、肝肾功能、平均动脉压及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的PASP均显著下降,但治疗组下降更显著(P<0.05);两组患者6 min步行距离、Brog呼吸困难评分及动脉血气指标均显著改善,但治疗组改善更显著(P<0.05);两组患者肝、肾功能及平均动脉压比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合化学药物治疗老年AECOPD并肺动脉高压疗效显著,安全性较好。     

氨溴索联合肺力咳胶囊治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索注射液联合肺力胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并分析其发挥作用的具体机制。方法将74例AECOPD患者随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）,对照组给予抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用氨溴索和肺力胶囊治疗,两组治疗周期均为21d。观察治疗前后两组患者临床症状及运动耐力改善的情况。结果治疗组和对照组治疗前后症状改善总有效率分别为86．5％和62．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后,治疗组患者运动耐力明显增强,显著优于对照组患者（P〈0．05）。结论氨溴索和肺力胶囊能有效改善AECOPD患者临床症状,并对患者运动耐力提升有帮助。     

丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将82例AECOPD患者随机分为治疗组40例和对照组42例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率和总有效率分别为52.5%和92.5%均高于对照组的40.5%和73.8%,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。且未见明显不良反应。结论丹参注射液治疗AECOPD安全有效,值得推广应用。     

参芪补肺法联合西药在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果

目的 探讨参芪补肺法联合西药在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)治疗中的应用效果。方法 选择2018年9月至2020年8月本院接诊的110例轻中度稳定期COPD肺气虚证患者,将其随机分为对照组及干预组,每组55例。对照组应用常规西药治疗,干预组在对照组基础上采用参芪补肺法治疗,疗程3个月。比较两组疗效、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]、血氧指标[动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO₂)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO₂)]、6 min步行距离(6 min walking distance,6MWD)及不良反应发生率。结果 干预组治疗总...     

丙酸倍氯米松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察及其对患者血清炎性标志物的影响

目的 观察丙酸倍氯米松吸入对COPD患者血清炎性标志物的影响及疗效.方法 选择COPD患者80例,采用随机数字表分为观察组和对照组,各40例.两组患者均予以吸氧、抗感染、止咳化痰及解痉平喘等常规对症治疗.观察组在此基础上加用丙酸倍氯米松吸入,4次/d,4揿/次,连用2周.观察两组患者治疗前后血清IL-4、IL-8、IL-10和TNF-α水平的变化及临床疗效.结果 治疗2周后,两组患者血清IL-4、IL-8和TNF-α水平均较治疗前明显下降,血清IL-10水平较治疗前明显上升（t=3.13、2.99、3.29、2.82、2.37、2.18、2.42、2.25,均P＜0.05）,且观察组下降或上升的幅度较对照组更明显（t=2.28、2.31、2.36、2.12,均P＜0.05）.同时观察组临床总有效率（95.0%,38/40）明显高于对照组（77.5%,31/40）（χ^2=5.16,P＜0.05）.对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例和6例,症状较轻,未发生严重的药物不良反应.两组不良反应发生率差异无统计学意义（7.5%与15.0%,χ^2=0.50,P＞0.05）.结论 丙酸倍氯米松能调节血清炎性标志物的表达水平,具有抑制炎性反应作用,吸入治疗COPD临床疗效确切,安全性较好.     

咳宁方治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床观察

目的观察咳宁方治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效观察。方法病例为2016年3月至2018年3月于我院内科病房及门诊接受诊治的慢性阻塞性肺疾病患者共计60例,采用信封法分为2组,对照组30例,应用福莫特罗吸入治疗方案,试验组30例,应用咳宁方联合福莫特罗治疗方案,观察两组患者治疗前后肺功能变化情况。结果试验组患者治疗后FEV_1、FEV_1占预计值等肺功能水平高于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者通过应用咳宁方联合福莫特罗,可有效降低肺内炎性表现,有效恢复患者肺功能水平,提高临床疗效,控制病情,降低耐药性,临床疗效优异,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（COPD）临床治疗效果。方法回顾性分析2007年1月至2009年6月诊治的60例COPD急性加重期患者的临床资料。结果54例患者好转出院,死亡6例,死亡原因：肺性脑病3例,多脏器功能衰竭3例。结论COPD急性加重期病情多种多样,积极处理并发症可改善患者的预后,提高其生活质量。     

氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:观察氨溴索(沐舒坦)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:老年COPD急性加重期80例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予抗感染、平喘、激素等常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上给予氨溴索30mg/次,每日2次,静脉滴注。结果:治疗组总有效率90%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组临床缓解所需时间比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:氨溴索用于治疗老年急性加重期COPD疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺部真菌感染分析

目的 探讨导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺部真菌感染的风险因素及针对性的治疗方法.方法 选取83例COPD急性加重期肺部真菌感染住院患者为观察对象(COPD真菌感染组),按照时间顺序逐月随机抽取住院的COPD急性加重无继发真菌感染的住院患者80例作为对照组,分析导致真菌感染的风险因素.结果 两组年龄、住ICU时间、抗生素使用时间、激素使用时间、白蛋白水平、机械通气人次、合并糖尿病、合并肺源性心脏病差异有统计学意义(P＜0.05);非条件性的Logstic多因素分析,患者年龄、住ICU时间、抗生素使用时间、激素使用时间、白蛋白水平等因素是COPD急性加重肺部真菌感染的独立风险因素(P＜0.01);真菌感染患者加用抗真菌药物治疗,治愈69例(83.13％),好转12例(14.46％),无变化l例(1.20％),死亡1例(1.20％).结论 患者高龄、住ICU时间长、长时间抗生素及激素及白蛋白水平低下是COPD急性加重期肺部真菌感染的独立风险因素,及时确诊并且抗真菌治疗患者预后较好.     

采用无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 观察无创通气(NIPPV)治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果.方法 将68例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者按数字表法随机分为两组:对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用无创通气(BiPAP)治疗,比较两组血气分析(pH值、PaO2、PaCO2)、心率、呼吸频率,出院时统计患者住院时间、插管率及病死率.结果 两组治疗前均有CO2潴留、低氧血症、pH值下降,差异无统计学意义(均P ＞0.05);治疗后治疗组血气分析(pH值、PaO2、PaCO2)及呼吸频率、心率改善均较对照组明显,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组住院时间明显短于对照组(P＜0.05);插管率明显低于对照组(P＜0.05),观察组病死率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NIPPV治疗AECOPD能够明显改善血气分析指标、降低插管率、缩短住院时间.     

肺力咳合剂治疗小儿肺炎120例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿肺炎的疗效。方法采用肺力咳合剂(主要由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等组成)治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察两组临床治愈时间。结果治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d。治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论肺力咳合剂治疗小儿肺炎疗效明显、确切。     

克咳片辅助治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的 探讨基础治疗联合克咳片治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取本病患者共60例,随机分为试验组和对照组各30例,试验组采用基础治疗+克咳片治疗,对照组采用基础治疗,疗程为1个月,每周随访1次。比较治疗前后组内和组间mMRC和CAT的差异,评估患者治疗前后咳痰、咳嗽、气短评分变化及治疗前后组内组间FEV1%差异。结果 与治疗前比较,两组治疗后mMRC评分及CAT评分显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后组间比较,差异无统计学意义,但试验组治疗前与治疗后的差值大于对照组。单项症状疗效分析结果显示,两组治疗后咳嗽、咳痰、气短疗效评分均较治疗前明显减少,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组与对照组治疗后咳嗽、咳痰组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。FEV1%疗效分析结果显示,试验组与对照组治疗前后组内比较,FEV1%均明显改善,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后组间比较,差异无统计学意义,但试验组治疗前后的差值大于对照组。结论 克咳片联合基础用药治疗慢性阻塞性肺疾病有较好的疗效,尤其是在改善患者咳嗽、咳痰方面,疗效确切。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)的治疗。方法回顾性分析2006年1月至2007年12月收治的120例COPD急性加重期患者的临床资料。结果所有患者均按照慢性阻塞性肺疾病急性加重期规范治疗包括控制感染,吸氧,化痰、平喘、纠正心力衰竭、营养支持、维持水电解质平衡等,15例进行机械通气治疗。显效68例、有效44例、无效8例,其中死亡6例,死因为肺性脑病2例、呼吸衰竭2例、心力衰竭1例、感染性休克1例。结论COPD急性加重期病情多种多样,根据患者的具体情况,采取整体综合治疗观念,可以改善患者的预后,提高其生活质量。     

百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨自拟中药百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为两组,治疗组42例在常规西药治疗基础上加用中药百鱼汤;对照组40例为常规西药抗感染、化痰平喘等治疗,统计分析两组疗效差异。结果治疗组总有效率95.20%,对照组总有效率75.00%.两组比较差异有显著性(P<0.05),显示治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效较好。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法设使用常规治疗方法12例为对照组,使用盐酸氨溴索20例为治疗组,对疗效做对比观察。结果使用盐酸氨溴索的治疗组和对照组相比,临床疗效、祛痰作用和综合临床评价明显优于对照组,具有显著差异。结论用氨溴索联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效,值得推荐。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary,COPD)急性加重期的护理措施.方法 对108例急性加重期COPD患者的临床资料及护理方法进行回顾性分析.结果 98例症状缓解出院,10例治疗无效死亡.结论 密切观察病情变化,合理用氧,合理用药,营养充分,做好心理护理,以患者为中心,使其心情舒畅,积极配合治疗,有利于控制病情的发展.