他克莫司软膏与准分子激光治疗白癜风的临床研究

目的：探讨他克莫司软膏与准分子激光联合治疗白癜风的疗效。方法：A组为联合治疗组,每日2次外用0．1％他克莫司软膏,同时给予每周2次,共16次308nm准分子激光靶光疗;B组为单用308nm准分子激光靶光疗组,治疗参数与A组相同。结果：两组疗效经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均无明显的不良反应。结论：他克莫司软膏与准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

堑克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效观察

目的探究他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床效果。方法选择本院2010年1月～2012年1月收治的白癜风患者60例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者单纯使用他克莫司软膏进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联用308nm准分子激光进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗后12周效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,接受治疗后16周两组患者治疗效果差异无统计学意义。观察组患者不同分期皮损有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论使用他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风效果突出．且进展期治疗效果相对于稳定期更加突出,值得临床推广。     

他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的总结他克莫司软膏治疗白癜风的疗效。方法 37例白癜风患者靶皮损部位每日外用0.1%他克莫司软膏2次,疗程4个月。采用开放性自身对照临床试验,观察者在治疗后1、2、3、4个月分别对患者靶皮损摄像,进行疗效判断不良反应记录。结果他克莫司软膏治疗白癜风有效率57.65%,白斑复色以均匀片状复色为主。面部的皮损对他克莫司的反应要明显好于其他部位,有效率72.50%。结论他克莫司治疗白癜风安全有效,特别是对于面部皮损治疗有较好的疗效。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

308nm准分子光配合内服黑素再生液治疗白癜风疗效观察

目的 评价308nm准分子光治疗白癜风的疗效及安全性.方法 采用308 nm准分子光配合内服黑素再生液治疗164例稳定期白癜风患者,每周治疗2次,连续治疗10～30 次,治疗1～3 个月后进行疗效评价.结果 治疗10 次、20 次及30 次后,治愈率分别为39.6%、64.3%、85.5%.结论 308 nm准分子光配合内服黑素再生液治疗白癜风效果好,不良反应少.     

他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例

目的:评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法:运用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组(每组均15例),分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂;将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏(21例)和赋形剂(21例)。每日2次,疗程为3wk。结果:成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为100%,80%和27%;儿童他克莫司软膏0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为85%和33%。成人和儿童他克莫司软膏治疗组的有效率均显著高于赋形剂组(P<0.01),症状和体征显著缓解。成人他克莫司软膏0.1%组,0.03%组和赋形剂对照组不良反应发生率分别为47%,40%和27%(P>0.05)。不良反应主要为用药部位的灼热、瘙痒、红斑等,大部分可自行消退。结论:0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎是有效和安全的。     

他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照开放研究

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用0.05%卤米松乳膏,每日2次,疗程3个月,每1个月随访1次,疗程结束后观察临床疗效及不良反应。结果疗程结束后,治疗组有效率为71.4%,对照组有效率为73.6%,经统计学分析,P>0.05。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,安全性高,且不良反应小,不产生皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。     

拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较

目的：评价0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形青光眼患者的替代降眼压作用及其安全性。方法应用0.005%拉坦前列素滴眼液单一治疗的原发性开角型青光眼患者31例,给予0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液可以更有效降低眼压。连续点药4、8、12周后,与基线相比,眼压分别额外下降（2.2±1.1）mmHg、（2.0±0.9）mmHg、（2.2±1.0）mmHg,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。连续点药4、8、12周后,获得至少2mmHg眼压下降值的患者百分率分别为64.5%、61.3%、64.5%。心动过缓（3.2%）是最严重的不良反应。结论0.005%拉坦前列素＋0.5%噻吗洛尔复方滴眼液能够更加有效的降低目标眼压,可以作为0.005%拉坦前列素滴眼液的替代治疗手段。     

火针结合他克莫司治疗稳定期局限性白癜风临床研究

目的:通过研究测评探讨火针联合他克莫司治疗稳定期局限性白癜风的临床实用意义。方法:采用随机数法均分2017年8月-2018年4月于我院接受诊治的98例稳定期局限性白癜风患者,一组为观察组n=49:予以浓度为0.1%他克莫司软膏进行2次/日,并联合中医火针疗法,1次/周;另一组为对照组n=49:仅予以浓度为0.1%他克莫司软膏进行2次/日治疗。两组患者在接受治疗3个月后,分析比较两组患者治疗前和治疗后的治疗效果、不良反应,并进行随访比较病情复发情况。结果:经治疗结果对比,观察组诊治效果的总有效率95.92%明显高出对照组77.55%的18.37%,差异具备统计学价值(P0.05)。同时两组患者不良反应的发生率,观察组也相对于对照组(10.2%)明显降低为0%,差异具备统计学价值(P0.05)。在治疗后随访也发现,仅对照组存在复发患者。结论:火针结合他克莫司治疗处于稳定期局限性的白癜风患者,临床治疗效果明显优于仅使用他克莫司治疗法。医务人员联合中医火针疗法进行规范操作,诊治安全,并且费用低、使用方便,同时可以加速治疗效果。联合疗法使病情得到明显控制和改善,从而缩短病情愈合时间,虽然是新手法但安全性较高,治疗效果显著且不良反应发生率低,可将此疗法广泛推广。     

308 nm准分子光联合曲安缩松乳膏治疗白癜风的疗效

目的探讨308 nm准分子光联合曲安缩松乳膏治疗白癜风的疗效。方法选取2013年1月至2016年8月我院收治的70例白癜风患者,按照入院顺序将其分为观察组与对照组,每组各35例,观察组患者以308 nm准分子光联合曲安缩松乳膏方法治疗,对照组患者给予单纯308 nm准分子光治疗,对比两组患者的临床疗效。结果两组患者的治疗总有效率分别为85.71%、65.71%,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者的不良反应率5.71%(2/35)少于对照组17.14%(6/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 308 nm准分子光联合0.1%的曲安缩松乳膏治疗白癜风疗效显著,治疗有效率明显高于单用308 nm准分子光的有效率,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏辅以准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效及安全性评价

目的研究他克莫司软膏辅以准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取2014年5月至2015年3月我院皮肤科治疗的86例斑块状银屑病患者,按照就诊顺序将患者分为观察组和对照组,每组43例。给予所有患者0.03%他克莫司软膏,观察组患者在此基础上使用308 nm准分子激光。观察两组患者治疗前及治疗后2、4、6周的PASI积分和临床疗效,比较两组患者对疗效的满意度及治疗后的不良反应状况。结果治疗2、4、6周后,观察组患者的PASI积分显著低于对照组,观察组患者2、4、6周的总有效率分别为46.51%、60.47%、83.72%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者对疗效的满意度(93.95%)显著高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏辅以准分子激光治疗斑块状银屑病,其不良反应低,安全性较高,临床疗效较好,值得推广使用。     

308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风97例临床观察

目的 观察308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风临床疗效。方法 选取南昌白癜风医院2016年312月收治的97例进展期白癜风病人,采用随机自身对照法,将相邻或对称部位皮损分为联合治疗组和对照组。联合治疗组:采用308 nm准分子光联合祛白酊治疗;对照组:单用308 nm准分子光局部单一照射治疗。对其疗效和可能发生的不良反应进行临床观察。治疗12周后对两组数据进行统计分析。结果 联合治疗组有效率为72.3%,对照组有效率为50.9%,两组间差异有统计学意义(χ²=11.179,P<0.05)。结论 308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风疗效优于单一光照,值得在临床推广。     

高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效观察

目的对高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风的疗效进行观察研究。方法随机抽取92例白癜风患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组46例,对观察组患者采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用高能紫外线治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及不良反应。结果观察组总有效率为87.0%,高于对照组的50.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者不良反应率17.3%与对照组15.2%比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗白癜风可显著提高临床疗效,未增加患者不良反应,值得临床推广应用。     

窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风疗效评价

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效。方法 72例符合诊断标准的面颈部白癜风患者按治疗方法不同随机分为对照组和观察组,各36例,对照组皮损给予窄谱中波紫外线照射治疗,2次/周;观察组给予窄谱中波紫外线照射2次/周,联合0.1%他克莫司软膏治疗,2次/d,两组疗程均为4个月,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果 72例患者均完成治疗并成功获得随访,两组总有效率分别为83.33%和97.22%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风临床疗效显著,患者依从性好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

浅谈他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的效果观察。方法对门诊2009年8月至2010年9月接诊的70例白癜风患者使用他克莫司软膏治疗,并且对患者实施有效的护理。结果通过对患者面部和其他部位白斑使用他克莫司软膏进行治疗后,有一定的疗效,治愈率达到56.7%,尤其是对面部白班治疗效果更佳,通过及时有效的护理,使白癜风患者取得了较好的治疗效果。讨论在治疗白癜风的过程中,采用他克莫司软膏效果十分明显,尤其是对面部白斑的效果更佳。     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察

目的:探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取我院于2014年3月至2016年9月收治的86例白癜风患者,采用随机综合序贯法将其分成两组,各43例,对照组予以他克莫司软膏治疗,观察组予以窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗,治疗3个月后对两组患者临床治疗效果以及不同部位治疗有效率加以分析和比较。结果:观察组治疗有效率88.37%明显高于对照组的67.44%(P0.05);观察组患者四肢区域及头面颈区域白癜风临床治疗有效率明显优于对照组(P0.05),而肢端区域疗效较弱,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风具有理想的临床效果,值得推广。     

毫火针、308 nm准分子光、他克莫司软膏三联疗法治疗白癜风30例临床研究

目的 评估毫火针、308 nm准分子光、他克莫司软膏三联疗法治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法 2018年9月—2020年9月抚州市第一人民医院将60例符合纳入标准的首次被诊断为白癜风的患者随机分为对照组及治疗组(每组30例患者),对照组患者接受的治疗方案为308准分子光及他克莫司软膏,而治疗组在此基础上联合毫火针接受三联疗法的治疗。治疗周期为15周,在周期结束后评价临床疗效及临床安全性,同时检测外周血中CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平及血清IL-17水平,并分别于治疗5周、治疗10周及治疗15周时进行患者白斑面积的比较。结果 治疗周期结束后,相较于对照组的有效率(60%),治疗组的有效率(73.3%)明显更高(P<0.05)。两组患者白斑面积均得到有效控制,治疗组的改善程度在治疗第10周及第15周时均优于对照组(P<0.05)。同时,治疗组的外周血CD4⁺、CD4/CD8及血清IL-17水平的改善程度均优于对照组(P<0.05)。此外,不良反应无显...     

他克莫司软膏治疗头面部银屑病临床疗效

目的探讨他克莫司软膏外用治疗头面部银屑病的临床安全性和有效性。方法选取2012年12月-2013年12月收治的74例头面部银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予0.1%他克莫司软膏和5%松馏油软膏进行治疗,比较评价治疗前及治疗后2、4、8周患者治疗效果。结果治疗后2、4、8周,治疗组总有效率分别为90.0%、92.5%和95.0%,均高于对照组的总有效率67.4%、73.5%和76.5%,差异均具统计学意义（P〈0.05）;使用0.1%他克莫司软膏的治疗组患者并无出现明显不良反应。结论 0.1%他克莫司软膏用于临床治疗头面部银屑病安全有效。     

拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔对原发性开角型青光眼的疗效和安全性评价

目的探讨0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液降低眼压的效果和安全性。方法对31例原发性开角型青光眼患者,单独用0.005%拉坦前列素滴眼液治疗后伴有眼压(IOP)下降不佳,停用后不经历洗脱期,即采用0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液治疗。分别比较换药后第1,3,6月与换药前眼压,随访时调查不良反应发生率。结果换药前,眼压平均值为(17.3±2.7)mmHg,换药后1个月眼压为(15.5±2.6)mmHg,3个月为(14.9±2.4)mmHg,6个月为(15.1±2.2)mmHg,提示换药后眼压明显下降。第1个月眼压的下降率为(9.9±11.5)%,第3个月为(13.1±10.9)%,第6个月为(11.2±11.8)%。有2例患者(6.45%,瘙痒和心动过缓各1例)由于不良反应停止联合治疗。结论0.005%拉坦前列素联合0.5%马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液降低眼压效果优于单用0.005%拉坦前列素滴眼液,使用更方便、安全、满意。     

0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效观察

目的:评价0.1%他克莫司软膏短期治疗肛周湿疹疗效及安全性。方法:将69例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组37例,外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,疗程为2周;对照组32例,外用0.1%哈西奈德乳膏,每日2次,连用2周。结果:两组患者总有效率及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效满意,不良反应少而轻微,是治疗肛周湿疹较好外用药之一。