西黄胶囊联合扶正散结方治疗乳腺癌临床观察

近年来乳腺癌发病率和死亡率明显上升,居女性恶性肿瘤之首。治疗乳腺癌的关键是防止复发和转移。笔者应用西黄胶囊联合扶正散结方治疗晚期乳腺癌,在改善和提高患者生活质量、延长生存期方面取得满意疗效,现报告如下。     

西黄胶囊辅助乳腺癌患者全程化疗的临床研究

目的观察西黄胶囊对于乳腺癌患者全程化疗毒副反应的影响及化疗后生活质量、体力状况的临床前瞻性研究。方法按随机数字表法随机抽取河北省人民医院普外一科2012年9月至2014年8月乳腺癌患者90例,完全随机分为治疗组与对照组,治疗组45例,空白对照组45例,均采用Anthracycline and Cyclophosphamide(AC)×4→Taxol(T)×4方案化疗,治疗组加用口服西黄胶囊,8粒/次,2次/天辅助全程化疗。化疗结束后,对近期疗效进行评估,评估指标包括两组患者的体力状况、生活质量以及化疗毒副反应。结果研究发现应用西黄胶囊治疗组体力状况稳定及提高率明显高于对照组,具有统计学差异(P0.05);生活质量评价中,治疗组各项指标均优于对照组,具有统计学差异(P0.05);对两组患者毒副反应发生情况分别进行统计学分析,治疗组较对照组部分化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论全程化疗中应用西黄胶囊可以降低乳腺癌患者部分化疗药物的毒副作用,改善患者的体力状况及生活质量。     

西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌34例疗效观察

目的:观察西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者的临床疗效。方法:将68例患者随机分为2组各34例,2组患者均手术及化疗后进行定期复查及随访。对照组不施加针对性治疗;治疗组加用西黄胶囊治疗。定期复查,观察临床疗效、生存质量及局部复发转移情况。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.01);生存率治疗组高于对照组(P0.01);生存质量改善率治疗组高于对照组(P0.01);5年复发率、转移率治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:应用西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者,能改善患者生存质量,有效预防复发和转移。     

西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌临床研究

目的 探讨西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选择于本院就诊的80例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组iv给予白蛋白紫杉醇,21 d为1个疗程,治疗3个疗程;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予6粒/次的西黄胶囊,每日2次,21 d为一个疗程,治疗3个疗程。对比分析两组患者治疗后的临床效果;评估两组的卡氏（KPS）和视觉模拟评分（VAS）分值,并评价两组患者的肿瘤标志物水平,以及服药后不良反应的发生率。结果 两组患者治疗后,客观缓解率（ORR）对照组为60.0%,治疗组为75.0%;疾病控制率（CBR）对照组为77.5%,治疗组为87.5%,两组差异显著（P<0.05）。两组治疗后,KPS评分明显升高,VAS评分明显下降;治疗后治疗组的KPS评分和VAS评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肿瘤标记物CA-153、CEA水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率与对照组比较显著降低（P<0.05）。结论 晚期三阴性乳腺癌患者给予西黄胶囊和白蛋白紫杉醇联合治疗,具有较高的临床疗效,且安全性较高。     

TP化疗联合西黄胶囊治疗晚期肺癌临床观察

目的：观察TP化疗联合西黄胶囊治疗晚期肺癌的效果。方法：52例按照简单随机分组法分为对照组和研究组各26例。两组均用TP化疗,研究组加用西黄胶囊。结果：治疗3个月后两组IgG、IgA、CD3⁺及CD4⁺水平均上升,且研究组上升更明显(P<0.05)。治疗后研究组疼痛、低热、消瘦、乏力评分较对照组低(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：TP化疗联合西黄胶囊治疗晚期肺癌疗效较好。     

西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮20例临床观察

目的:观察西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将60例中重度痤疮患者随机分为治疗组与对照1组、对照2组,每组各20例。3组均以口服多西环素为基础治疗,在基础治疗同时治疗组给予西黄胶囊加火针治疗,对照1组给予火针治疗,对照2组给予西黄胶囊治疗,对比3组患者临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果:治疗组皮损疗效明显优于对照2组,差异有统计学意义(P0.05);3组均有不同程度的不良反应,均在短期内缓解,不良反应发生率,两两比较,差异均无统计学意义(P0.05);复发率治疗组明显低于对照1组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮安全有效,复发率低,且两者有一定协同作用,值得临床推广与应用。     

西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：分为治疗组与对照组，均采用化疗，治疗组同时配合西黄胶囊。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P〈0．05），生活质量改善明显优于对照组。结论：西黄胶囊配合化疗药物，能增强化疗药物的抗肿瘤作用。     

董士锋治疗乳腺癌癌前病变经验

董士锋业医60年,早年在河北医科大学第二医院任中医师,从事中医药临床研究,1980年后,相继创办河北省隆尧县医学研究所和厦门市世峰医药研究所,发明医药技术及所获成果颇多。余尝侍诊,略有体会,现将其诊治乳腺癌癌前病变经验整理如下。     

西黄消瘤胶囊治疗食管癌112例临床研究

目的观察西黄消瘤胶囊治疗食管癌的临床疗效。方法将200例食管癌患者随机分为2组。治疗组112例采用口服西黄消瘤胶囊治疗,对照组88例采用口服西黄丸治疗。2组均治疗6个月后观察疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.61%、77.27%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论西黄消瘤胶囊治疗食管癌效果良好。     

西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的:对比西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗与奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为研究组(西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗)40例和对照组(奥沙利铂、替吉奥化疗)40例,观察两组疗效、KPS评分、T细胞亚群、生存率及不良反应。结果:研究组总有效率60.0%(24/40),明显高于对照组37.5%(15/40);研究组疾病控制率77.5%(31/40),明显高于对照组55.0%(22/40)。研究组、对照组治疗前KPS评分分别为74.8±6.0分、75.0±6.4分,治疗后分别为72.3±8.0分、73.8±7.4分,两组间比较差异无统计学意义。研究组治疗后4周较治疗前1周CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+明显升高,具有统计学差异;对照组治疗后4周CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+虽然较治疗前1周有所升高,但无统计学差异。研究组6个月、12个月分别为80.0%、67.5%,对照组分别为75.0%、62.5%,两组分别比较差异无统计学意义;研究组18个月、24个月的生存率分别为57.5%、40.0%,对照组分别为35.0%、17.5%,研究组明显高于对照组。研究组白细胞减少发生率明显较对照组低,具有统计学差异。结论:西黄胶囊辅助奥沙利铂、替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效好,能提高患者免疫力、生存率,不良反应轻。     

西黄胶囊联合TEC化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌临床研究及对免疫功能的影响

目的:观察西黄胶囊联合TEC化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法:将78例Ⅲ期乳腺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予TEC化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上给予西黄胶囊治疗。比较2组近期疗效、不良反应情况及免疫功能。结果:观察组近期总有效率为66.67%,高于对照组的43.59%(P<0.05)。观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平明显降低,但显著高于同期对照组(P<0.01);CD8⁺水平明显升高,但显著低于同期对照组(P<0.01)。结论:西黄胶囊联合TEC化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌可起到增效减毒的效果,且可增强患者的免疫功能。     

西黄胶囊配合放射治疗中晚期宫颈癌45例疗效观察

目的:研究西黄胶囊对宫颈癌(Ⅱb-Ⅲb)放射治疗的增敏减毒作用。方法:将89例宫颈癌患者随机分成综合组与对照组,行前瞻性研究,两组患者均采用美国加速器6W-X线放疗。综合组在放疗前一周开始口服西黄胶囊,1.0g/次,2次/d,连用8周,对照组单纯放疗。结果:综合组与对照组控制瘤体的完全缓解率分别为93.3%和77.3%,治疗后白细胞减少发生率22.6%和45.5%,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:对宫颈癌(Ⅱb-Ⅲb)患者放疗时配合西黄胶囊能提高疗效,减轻副作用,改善生活质量。     

正元胶囊联合新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌临床观察

目的 分析与评价正元胶囊联合新辅助化疗（NAC）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的效果及对免疫功能的影响。方法选择2019年1月—2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受TNBC治疗的患者124例,随机分为2组,各62例,对照组采用NAC的TEC方案：表柔比星、多西他赛、环磷酰胺,观察组则在对照组的基础上联合正元胶囊,观察并记录临床疗效、不良反应等情况。结果 正元胶囊联合NAC治疗TNBC的总有效率为87.10%(54/62),高于对照组的72.58%(45/62)(P <0.05);观察组中医证候评分低于对照组（P <0.05）;观察组免疫功能指标及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+则低于对照组（P <0.05）;观察组生活质量各项评分均高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率为29.03%(18/62),低于对照组的48.39%(30/62)(P <0.05)。结论 正元胶囊联合NAC治疗TNBC更有优势,能够明显改善患者化疗后的免疫功能,且安全性高。     

西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌治疗中的临床疗效

目的:探讨西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌患者中的临床治疗效果。方法:选取2012年4月—2014年4月本院诊治的80例鼻咽癌患者资料进行分析,采用随机数字法将患者分为对照组和实验组,对照组采用单一放疗治疗,实验组在对照组治疗基础上联合西黄胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组55%治疗效果理想,高于对照组(42.5%)(P0.05);实验组82.5%临床获益高于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清T细胞亚群水平,如:CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+等指标差异不显著;实验组治疗后CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+等指标显著低于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率为32.5%,低于对照组(42.5%)(P0.05);实验组ADL评分,躯体功能评分,心理功能评分,社会功能评分,均高于对照组(P0.05)。结论:鼻咽癌患者在放疗基础上联合西黄胶囊治疗效果理想,能够提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

西黄胶囊联合图像引导放射治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨西黄胶囊联合图像引导放疗(IGRT)治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将102例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予图像引导放疗,观察组在对照组治疗基础上给予西黄胶囊治疗,观察2组放疗结束后的治疗效果。结果治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前(P均<0.05),但治疗后2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组近期有效率为82.69%,对照组为68.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组白细胞降低、血小板降低和恶心、呕吐、腹泻的发生率均明显低于对照组(P均<0.05);2组1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论西黄胶囊联合图像引导放疗可显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,提高2年生存率,值得临床推广应用。     

西黄胶囊联合西医治疗恶性肿瘤并发肺部感染的临床研究

目的:观察西黄胶囊辅助治疗恶性肿瘤合并肺部感染的疗效。方法:65例恶性肿瘤并发肺部感染的病人,随机分为实验组33例,对照组32例。对照组采用抗生素,化痰,营养支持,必要时应用糖皮质激素。实验组在对照组治疗基础上,口服西黄胶囊。7 d以后评价疗效,并测定炎症指标降钙素原(PCT),C-反应蛋白(CRP)值的变化,以及纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)的水平。结果:实验组总有效率(81.8%)明显高于对照组(62.5%),差异有统计学意义。实验组体温恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组肺部罗音和影像学检查恢复正常时间明显短于对照组。差异有统计学意义(P0.05)。两组PCT,CRP测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组FDP,D-D测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊联合西医治疗恶性肿瘤并发肺部感染安全有效,优于单纯西医治疗。     

西黄胶囊联合曲妥珠单抗治疗表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌临床研究

目的：观察西黄胶囊联合曲妥珠单抗治疗表皮生长因子受体2 (Her-2)阳性晚期乳腺癌临床疗效及对血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原153 (CA153)的影响。方法：选取86例Her-2阳性晚期乳腺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各43例。对照组给予曲妥珠单抗,观察组在对照组基础上加用西黄胶囊。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候评分、血清CEA、CA153水平、免疫功能的变化。结果：治疗后,2组情志抑郁(或性情急躁)、胸闷胁胀、潮热多汗、面色苍白、苔薄中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述5项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床疗效总有效率为76.74%,对照组为51.16%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA153水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组免疫球蛋白(Ig) A、IgM、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标值均较治疗前上升...     

西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的:观察西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将186例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予吉西他滨化疗,观察组给予吉西他滨化疗联合西黄胶囊口服治疗。观察2组局部复发、远处转移及不良反应发生情况,比较2组治疗总有效率。结果:观察组局部复发及远处转移率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率69.89%,对照组总有效率59.14%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌,效果优于单独使用吉西他滨。     

西黄胶囊治疗轻、中度癌性疼痛临床研究

目的:观察西黄胶囊治疗轻中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将60例轻度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予塞来昔布胶囊,治疗组给予西黄胶囊。将64例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予盐酸曲马多缓释胶囊,治疗组在对照组的基础上给予西黄胶囊。观察各组的临床疗效,生活质量疗效、止痛起效时间及维持时间。结果:轻度癌痛患者治疗组效率为83.3%,对照组有效率为86.7%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间为(4.26±0.81)h,对照组为(1.43±0.67)h,差异具有统计学意义(P0.01),但两组止痛维持时间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。中度癌痛治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为65.6%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间(39.11±9.65)min,短于对照组的(45.36±9.44)min,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛维持时间为(10.52±1.58)h,长于对照组的(9.56±1.55)h,差异具有统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊可单独运用于轻度癌性疼痛,起效时间稍长;对于中度疼痛,西黄胶囊联合西药止痛剂可以提高止痛疗效,缩短起效时间,延长止痛维持时间,且可提高患者生活质量。     

金果胃康胶囊治疗胃癌前病变的临床观察

目的：观察金果胃康胶囊对胃癌前病变证属毒瘀交阻的治疗作用。方法：选择明确诊断为胃癌前病变属毒瘀交阻者107例。随机分为两组：治疗组57例，给予金果胃康胶囊治疗，每次4粒，每日3次；对照组50例，给予三九胃泰胶囊，每次4拉，每日2次。两组均以3月为1疗程，连用2疗程。结果：治疗组在临床疗效方面明显优于对照组。并有显著性差异。对胃镜及病理改善，治疗组优于对照组，有显著性差异。结论：金果胃康胶囊治疗胃癌前病变疗效确切。且使用安全。