首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将80例CHF患者随机分为观察组与对照组各40例,2组患者均给与ACEI类、利尿剂、小剂量卡维地洛或倍他乐克片和地高辛等常规西药治疗,观察组在此基础上加服芪苈强心胶囊4粒,3次/d,4周后比较2组治疗效果。结果4周后观察组心功能改善总有效率、左室射血分数(LVEF)提高率分别为92.5%、(16±4)%,而对照组则分别为77.5%、(11±3)%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组均未发生明显不良反应。结论芪苈强心胶囊联合常规西药治疗CHF患者,可有效地改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状,提高生活质呈,其安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对患者生活质量的影响及安全性。方法:110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=55例)和观察组(n=55例),所有患者根据慢性心力衰竭治疗指南给予常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。疗程均4周。分别在芪苈强心胶囊治疗前及治疗后4周后进行心脏彩色多普勒超声心动图,6 min步行实验及明尼苏达生活量表(MLWHF)等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果:治疗4周后,观察组心功能、生活质量明显提高和6 min步行距离均明显增加。与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标方面两组均未见异常变化。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效满意,且能明显改善患者生活质量,未见不良反应。  相似文献   

3.
目的 观察芪苈强心胶囊治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,均以3个月为1疗程;比较两组心力衰竭症状和体征的改善、心力衰竭好转时间、住院时间、出院后1周内再住院例数.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 芪苈强心胶囊在改善扩张性心肌病心力衰竭症状、再住院率以及改善生活质量等方面,有满意的疗效.  相似文献   

4.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将100例本病患者随机分为治疗组与对照组各50例,两组基础治疗相同,治疗组加用芪苈强心胶囊治疗,疗程均为4周.结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效.  相似文献   

5.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将64例符合慢性充血性心力衰竭标准的住院患者,随机分为2组各32例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗。治疗2周后观察疗效。结果:总有效率治疗组93.8%,对照组71.9%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效明显优于对照组。2组治疗后左室收缩期末内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗后治疗组LVEF与对照组比较改善更显著(P〈0.01)。2组治疗后血浆B-型利钠肽(BNP)比较,差异有显著性意义(P〈0.05),说明治疗组血浆BNP下降更为明显,疗效优于对照组。结论:在西医常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的主要症状和体征,改善心脏彩色多普勒指标,有效降低血浆BNP水平,是一种有效的治疗手段。  相似文献   

6.
康玲 《中医药研究》2009,(12):1466-1467
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将60例慢性CHF患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,连续治疗6周。比较两组,临床症状、中医证候疗效及心功能改善情况。结果两组临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论在常规西医治疗基础上加服芪苈强心胶囊可以进一步改善患者的临床症状、心功能和生活质量。  相似文献   

7.
随着药物和非药物治疗的广泛应用,越来越多的心血管病患者存活下来,心力衰竭(心衰)患者数目日益增多,故临床上需要更多的治疗手段改善心衰患者的预后和生活质量.我院2007年2月-2008年2月住院心衰患者60例,其中30例在基本抗心衰治疗基础上口服芪苈强心胶囊取得较好疗效,现报道如下.  相似文献   

8.
目的:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察。方法:将94例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,两组均在治疗心脏病原发病、诱发因素及利尿、扩管等基础上,均给小剂量地高辛,观察组加服芪苈强心胶囊,服药4周作为疗效判定。结果:观察组总有效率为87.1%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效好,无明显不良反应,患者易于接受。  相似文献   

9.
自2007年-2009年,笔者运用芪苈强心胶囊治疗治疗慢性心力衰竭50例,并与单用西药地高辛治疗的50例对照,取得显著疗效,现报道如下。  相似文献   

10.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的疗效。方法:选择缺血性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组35例和治疗组38例,两组均常规药物治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊,治疗6个月后评价NYHA心功能分级及6min步行试验、心脏彩色多普勒。结果:LVESVI、LVEDVI治疗组较对照组显著减低(P〈0.05),LVEF明显升高(P〈0.01)。结论:芪苈强心胶囊可有效改善缺血性心脏病心力衰竭患者的心功能,提高活动耐力。  相似文献   

11.
顾燕岳 《光明中医》2012,27(5):932-933
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其机制.方法 将100例慢性心力衰竭病人随机分为对照组(30例)、芪苈强心组(40例)和卡托普利组(30例),对照组给予强心、利尿及血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗;芪苈强心组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,或卡托普利25 ~ 50mg,每日2次.疗程均为6个月.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况、左室LVDD、SV和EF的变化.结果 3种治疗方法对慢性心力衰竭均有良好的临床疗效;病人左室SV和EF明显升高(P<0.05,P<0.01),芪苈强心组和卡托普利组病人左室LVDD明显缩小(P<0.05);与对照组比较,后两组SV及EF改善更为明显(P <0.05,P<0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,是一种治疗慢性心力衰竭安全有效的药物.  相似文献   

12.
目的 探讨芪苈强心胶囊联合利尿剂治疗冠心病心力衰竭的有效性。方法 选择中国医科大学附属第一医院2020年2月—2021年3月收治的74例冠心病心力衰竭患者作为研究对象并分为2组,各37例。实行单一用药治疗和联合用药治疗的分别为参照组和观察组,对比应用效果。结果 和参照组相比较,观察组治疗后的心排血指数、心脏每搏量、射血分数较高(P<0.05),血液黏度较低(P<0.05);观察组中医证候积分低于参照组(P<0.05),2组不良反应发生率分别为27.03%(10/37)、5.41%(2/37),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在冠心病心力衰竭患者的治疗中给予联合用药,不仅可以改善患者的心排血指数、射血分数等,还可以降低中医证候积分,减少不良反应,治疗效果较单一用药更为明显,具有较高的安全性,存在一定的推广价值和意义。  相似文献   

13.
目的 观察芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将60例顽固性心力衰竭患者随即分为两组各30例,对照组为常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d),疗程均14 d.结果 治疗14 d后,治疗组心衰症状明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(χ2=6.267,P<0.05).结论 芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭疗效满意.  相似文献   

14.
目的观察芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法将104例高血压心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,各52例。两组均给予常规药物治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组总有效率90.4%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊能有效控制心力衰竭,提高患者的生活质量,改善预后。  相似文献   

15.
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组40例,予西医常规抗心衰治疗。治疗组40例,在对照组的基础上加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组均连续治疗6个月。结果治疗组心力衰竭中医证候疗效显效率37.5%,总有效率92.5%,明显优于对照组。治疗组心功能疗效显效率45.0%,总有效率95.0%,明显优于对照组。治疗后两组B型利钠肽(BNP)均较治疗前明显降低,治疗后治疗组BNP较对照组低(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊结合西医常规治疗能改善慢性心力衰竭患者临床症状、心功能,降低BNP含量。  相似文献   

16.
目的:探究芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取2019年5月—2022年5月本院收治的慢性心力衰竭患者作为研究对象,共计100例,按照随机数表法分为对照组与试验组,各50例。对照组施以美托洛尔治疗,试验组配合芪苈强心胶囊治疗,分析两组治疗的结果。结果:评定效果显示试验组总有效率更高(P<0.05)。评定心功能显示治疗后LVESD、LVEDD水平两组均低于治疗前,LVEF高于治疗前(P<0.05);治疗后试验组LVESD、LVEDD更低,LVEF水平更高(P<0.05)。评定不良反应显示两组发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。评定生活质量显示治疗后两组评分均高于治疗前,治疗后试验组生活质量评分更高(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭治疗中施以芪苈强心胶囊,能获取优质的效果,促进心功能的改善,且不会增加不良反应的发生率,意义重大。  相似文献   

17.
金先红 《河南中医》2011,31(1):81-82
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例患者随机分为两组,对照组40例,口服地高辛和芪苈强心模拟胶囊治疗;观察组40例,口服地高辛模拟片和芪苈强心胶囊治疗。连续服用2周,比较中医主要证候疗效和心功能疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率为82.5%,对照组为57.5%,两组比较,P〈0.05,有显著性差异。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效。  相似文献   

18.
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将108例本病患者随机分为治疗组和对照组各54例,对照组予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予芪苈强心胶囊治疗.结果:治疗组心功能改善总有效率及中医证候改善总有效率分别为92.59%、94.44%,而对照组仅分别为74.07%、75.93%,两组比较,...  相似文献   

19.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取医院2015年7月—2016年9月期间诊治的高血压心力衰竭患者92例作研究对象,并以随机抽签方法分组,对照组(46例)采取常规西药综合治疗,治疗组(46例)则在常规西药综合治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能参数。结果治疗组患者的治疗总有效率是95.65%,高于对照组患者的80.43%(P0.05);治疗前,治疗组患者的左心室射血分数、左室舒张末径、6min步行距离组间对比均无统计学差异(均P0.05);治疗后,治疗组患者的左心室射血分数明显高于对照组,左室舒张末径则小于对照组,且6min步行距离较对照组长,上述对比均存在统计学差异(均P0.01)。结论芪苈强心胶囊对高血压心力衰竭的临床疗效满意,可有效调节患者血压,并改善其心功能与活动功能,可临床推广。  相似文献   

20.
王秀珍 《光明中医》2012,27(8):1566-1567
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的治疗效果.方法 将102例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组.对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,疗程一个月.结果 心功能、左室射血分数及6分钟步行距离等方面的改善治疗组均优于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊结合西药常规治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯常规西药的治疗效果.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号