风药生姜增效下瘀血汤对肝纤维化大鼠HPC-Ⅲ、ColⅥ、LN 的影响

目的：通过风药生姜配伍下瘀血汤对肝纤维化的抑制,揭示风药生姜增强活血化瘀的作用机制。方法：用50% CCl4 橄榄油溶液皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,8 周造模成功后,将大鼠随机分为正常对照组（A 组）、模型对照组（B 组）、下瘀血汤组（C 组）、生姜低剂量配伍下瘀血汤组（D 组）,生姜中剂量配伍下瘀血汤组（E 组）。继续造模的同时并用药物干预至12 周,观察各组药物治疗后的一般情况和血清肝纤维指标变化及肝组织学变化。结果：与模型组比较,下瘀血汤组和风药组大鼠血清芋型前胶原（HPC-Ⅲ）、遇型胶原（ColⅥ）、层粘连蛋白（LN）含量明显降低（P<0.05 或P<0.01）,且生姜配伍下瘀血汤组上述指标较单纯下瘀血汤组明显降低（P<0.05）。结论：风药生姜配伍下瘀血汤可增加活血化瘀药的作用,为中医药抗肝纤维化提供新的用药配伍思路。     

丹参、黄芪、苦参对CCl4肝纤维化模型大鼠的影响及其交互作用的实验研究

目的：以CCl4损伤肝纤维化大鼠作为模型,用正交设计方法,对文献报道有抗肝纤维化作用的中药丹参、黄芪及苦参进行多因素、多水平及交互作用的研究.方法：雄性wistar大鼠48只,随机分为3组,正常对照组（n=8）、模型组（n=8）、实验组（n=32）,应用CCl4溶液皮下注射及高脂玉米粉饲料喂养6周,证实造模成功后,采用3因素2水平（取高、低剂量）正交设计,按L8（27）正交表要求将实验组再次随机分为8组（n=4）,各实验小组分别以不同实验药物灌胃,6周后观察各组大鼠HA、PⅢP、LN、ⅣC指标,测定肝组织羟脯氨酸（HYP）,同时作肝脏病理切片检查.结果：（1）丹参和黄芪能使肝纤维化四项指标显著降低,使肝组织羟脯氨酸含量显著降低（P均＜0.05）.（2）丹参和黄芪合用能降低LN和ⅣC,能降低肝组织羟脯氨酸含量（P均＜0.05）.（3）丹参、黄芪和苦参合用有交互作用（P均＜0.05）.结论：（1）丹参和黄芪单味药有明显的抗肝纤维化作用.（2）丹参、黄芪和苦参合用有交互作用,三药合用效果最佳,最佳组方为第7组,即丹参（高剂量）、黄芪（高剂量）、苦参（低剂量）.     

补肾活血化浊方干预肝豆状核变性肝纤维化的临床研究

目的:探讨血清肝纤维化四项指标透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PIIINP)、Ⅳ型胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN)、相关肝功能指标在肝豆状核变性肝纤维化诊断中的意义及补肾活血化浊方加减治疗肝豆状核变性肝纤维化的临床疗效。方法:检测42例肝豆状核变性患者(WD组)和42例正常人(正常组)血清中HA、PIIINP、CIV、LN、AKP及相关肝功能指标水平,其中42例肝豆状核变性患者行声辐射力脉冲成像(Acoustic Radiation Force Impulse, ARFI)技术及常规超声学检查,观测肝纤维化分期程度及脾脏厚度,进行肝纤维化的对比研究。对42例肝豆状核变性患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各21例。两组患者均予谷胱甘肽、二巯基丙磺酸钠(DMPs)保肝驱铜常规治疗,观察组在常规治疗基础上予口服中药复方补肾活血化浊方加减,均治疗4个疗程(8天1个疗程)。结果:肝豆状核变性肝纤维化患者(WD组)HA、PIIINP、CIV、LN四项指标水平均显著高于正常组(P<0.01),HA、PIIINP、CIV、 LN、脾脏厚度水平与纤维化分期均呈高度正相关(r=0.849、0.858、0.677、0.903、0.933,P均<0.05)。四项指标联合诊断肝纤维化的判别函数为:-12.268+0.027HA+0.053LN+0.085PIIINP-0.016CIV。诊断的灵敏度、特异度、阳性预测价值和阴性预测价值分别为28.57%、54.76%、38.71%和43.4%。与治疗前比较,两组患者血清HA水平显著降低(P<0.01);血清CIV、LN水平明显降低(P<0.05);血清PIIINP差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后两组患者HA、PIIINP、CIV、LN水平与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清HA、PIIINP、CIV、LN、脾脏厚度指标联合检测可提高临床诊断的准确性和可靠性。西医保肝驱铜治疗的同时,辨证使用补肾活血化浊方加减可有效改善肝功能,发挥抗纤维化作用。     

丹皮酚对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究

目的：探讨丹皮酚对大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制。方法将33只大鼠随机分为正常组、模型对照组、丹皮酚干预组,每组11只,模型对照组及丹皮酚干预组采用四氯化碳（ CCl4）诱导建立肝纤维化模型。建模结束后,丹皮酚干预组予4000 mg／kg丹皮酚灌胃,正常组及模型对照组予相同容积0．9％氯化钠注射液灌胃。连续灌胃2周后,观察比较3组大鼠体质量、肝质量及肝指数,测定血清肝纤维化生化指标血清Ⅲ型前胶原肽（ PⅢP）、层黏连蛋白（ LN）、Ⅳ型胶原蛋白（ collagens Ⅳ）及透明质酸（ HA）水平,肝组织氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽转移酶（GST）、谷胱甘肽（GSH）及丙二醛含量（MDA）,肝组织病理切片行马松（ Masson）三色染色检测肝纤维化情况,逆转录酶－聚合酶链反应（ RT－PCR）检测collagensⅠmRNA的表达。结果造模后,模型对照组及丹皮酚干预组大鼠体质量均低于正常组,肝质量及肝指数均高于正常组（P＜0．05）,但丹皮酚干预组肝指数增加幅度低于模型对照组（P＜0．05）;模型对照组及丹皮酚干预组肝组织Masson染色胶原纤维较正常组均明显增加（P＜0．05）,但丹皮酚干预组增加情况低于模型对照组（P＜0．05）;模型对照组及丹皮酚干预组大鼠血清肝纤维化生化指标PⅢP、LN、collagensⅣ及HA水平较正常组均明显增高（P＜0．05）,但丹皮酚干预组增加幅度均低于模型对照组（P＜0．05）;模型对照组及丹皮酚干预组collagensⅠmRNA表达较正常组均显著升高（P＜0．05）,但丹皮酚干预组collagens Ⅰ mRNA表达增加幅度低于模型对照组（P＜0．05）;模型对照组及丹皮酚干预组大鼠肝组织MDA、GST水平较正常组均显著升高（P＜0．05）,GSH、SOD水平均显著降低（P＜0．05）,但丹皮酚干预组MDA、GST升高幅度及GSH、SOD降低幅度均低于模型对照组（P＜0．05）。结论丹皮酚可以缓解CCl4诱导的大鼠肝纤维化过程,其作用机制可通过降低氧化应激水平,增强抗氧化作用来改善肝纤维化进程。     

岩柏草总黄酮对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响

目的:探讨岩柏草总黄酮对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响。方法:采用50%四氯化碳(CCl4)皮下注射8周,在造模同时分别灌胃15、30、60mg/kg剂量岩柏草总黄酮混悬液,并以水飞蓟宾为实验对照。8周后处死大鼠,对大鼠肝脏纤维化评分,并检测血清和肝组织各指标,对岩柏草总黄酮防治肝纤维化疗效进行评价。结果 CCl4造模结束后,大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,岩柏草总黄酮能显著降低大鼠血清ALT、AST和肝组织中MDA,明显升高肝组织中SOD、GSH、CAT,显著改善大鼠肝纤维化的抗氧化系统。结论岩柏草总黄酮对CCl4诱导的肝纤维化大鼠抗氧化系统有较好的保护作用。     

穿破石总黄酮对两种肝纤维化模型大鼠的实验研究

目的：研究穿破石总黄酮对两种肝纤维化模型大鼠的影响。方法：Wistar大鼠分为不同浓度给药组、模型组和空白组。采用两种肝纤维化模型造模,同时给药。8周后,取大鼠血清测ALT和AST,并检测肝脏MDA、SOD的含量。结果：穿破石总黄酮能降低化学损伤模型大鼠血清中ALT和AST的活性,增加SOD活性,抑制MDA的生成。但只提高免疫型肝纤维化模型大鼠的SOD活性。结论：穿破石总黄酮可减轻CCl4所诱导化学损伤的肝纤维化模型大鼠肝损伤程度。     

黄芪多糖对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的保护作用

目的：观察黄芪多糖（APS）对四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化的治疗作用。方法：采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,造模成功后,取大鼠血清和肝组织进行检测。测定血清肝纤维化四项、肝脏组织中羟脯氨酸（HYP）含量;HE染色比较炎症及肝纤维化程度;免疫组织化学法分析肝组织中I型胶原（Col-I）、平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)表达量。结果：与模型组相比,APS中、高剂量组的肝纤四项水平、炎症及肝纤维化程度明显降低（P<0.05）;APS中、高剂量组肝脏组织中HYP含量显著降低（P<0.01）;APS中剂量组Col-I、α-SMA表达显著减少（P<0.01）;APS高剂量组Col-I、α-SMA表达明显减少（P<0.05）。结论：APS对大鼠肝纤维化具有一定的防治作用,作用机制可能与其抑制Col-I、α-SMA表达有关。     

银杏叶提取物抗肝纤维化作用的研究

目的探讨银杏叶提取物(GbE)对实验性大鼠肝纤维化的防治作用.方法采用CCl4诱导大鼠肝纤维化,同时分别以200、100、50mg/(kg·d)的GbE进行干预,并设复方鳖甲软肝片为阳性对照组,6周后取血和肝组织,全自动生化仪检测血清ALT、AST、ALP含量,放免法检测血清HA、LN水平,HE及Masson染色观察肝组织炎症活动度及肝纤维化程度.结果GbE高、中、低剂量组及复方鳖甲软肝片组肝纤维化大鼠血清ALT、AST、ALP及HA、LN的含量能明显降低,肝组织炎症活动度及肝纤维化程度改善.结论GbE有明显的抗肝细胞损伤、促进肝功能恢复的作用,对大鼠实验性肝纤维化具有较好的防治作用.     

四氯化碳皮下注射制备大鼠肝纤维化模型的建立

目的 CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型,追踪观察模型大鼠血清纤维化指标变化及病理组织学改变,为后期给药治疗奠定基础.方法 Wistar大鼠予40％ CCl4植物油混悬液皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,每周2次,共计7周.分别于给药3,5,7周末处死大鼠,检测血清ALT、AST水平,另取肝组织进行病理切片镜下观察,以明确其肝纤维化程度.结果 造模7周间,与对照组(A组)比较,各实验组(B、C、D组)血清ALT、AST水平升高,实验B、C、D组均无死亡.随着CCl4造模时间增加,大鼠肝组织的病理损伤明显加重.结论 大鼠CCl4油溶液皮下注射可以建立大鼠肝纤维化模型.     

绿原酸抗肝纤维化作用的研究

目的:研究绿原酸对四氯化碳(CCl4)导致的肝纤维化大鼠的保护作用,为其进一步开发和研究提供科学依据。方法:大鼠随机分为6组,即正常组,模型组,秋水仙碱(0.2 mg.kg-1)组,绿原酸高,中,低剂量(140,70,35 mg.kg-1)组。各组每天ig给药,给药容量为20 mL.kg-1.d-1,连续8周。正常组和模型组给予蒸馏水。给药和造模同时进行。采用CCl4导致大鼠肝纤维化模型,除正常组外,其余各组每只大鼠首次于背部sc纯CCl4 5 mL.kg-1,以后sc 40%CCl4花生油3 mL.kg-1,共8周。第8周经股动脉取血,计算大鼠的肝脾指数,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的活性及其总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量,计算ALB与球蛋白(GLOB)的比值;检测血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(Hyp)的含量、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平。取肝组织,做病理切片,HE和Masson染色。结果:模型组大鼠血清中的ALT,AST,TP,ALB,A/G,肝纤维化4项指标(即PCⅢ,CⅣ,HA,LN)均具有显著的肝纤维化的特征(P<0.01)。绿原酸能明显对抗CCl4所致的肝纤维化大鼠肝脾系数的升高(P<0.01);显著对抗血清中ALT,AST活性的升高(P<0.01),降低血清中HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB的含量(P<0.01),升高血清中的TP,ALB含量和A/G(P<0.01);降低肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.01),升高肝组织中SOD和GSH-Px的活性(P<0.01)。绿原酸各剂量组中绿原酸高剂量组抗肝纤维化的效果最好,并呈现明显的剂量依赖性。病理结果亦显示绿原酸具有良好的抗肝纤维化的作用。结论:绿原酸具有显著的抗肝纤维化的作用。     

肝乐颗粒对肝纤维化大鼠纤维化指标的影响

目的观察肝乐颗粒对肝纤维化大鼠纤维化指标的影响。方法将大鼠随机分为6组,除正常组外,其余各组采用CCl4诱导肝纤维化模型。于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃生理盐水,疗程6周。实验结束后,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、四型胶原(CⅣ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;RT-PCR技术测定肝组织中Ⅰ型前胶原mRNA的表达。结果肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠血清HA、LN、PⅢNP、CⅣ和TGF-β1的含量,抑制肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ型前胶原mRNA的表达。结论肝乐颗粒能有效抑制CCl4诱导的肝纤维化大鼠纤维化指标的表达。     

姜黄素抗肝纤维化的实验研究

目的：探讨姜黄素对四氯化碳（CCl4)中毒性纤维化的治疗作用。方法：复制大鼠CCl4肝纤维化模型，以马洛替酯为阳性对照，采用光镜观察组织学改变，测定血清谷丙氨酸转移酶（ALT），谷草氨酸转移酶（AST），一氧化氮（NO），透明质酸（HA），层粘连蛋白（LN），肝组织羟脯氨酸（Hyp，丙二醛（MDA）以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度。结果：姜黄素能降低实验性肝纤维化大鼠血清中升高的ALT,AST,NO,HA,LN水平和过高的肝组织中Hyp,MDA的含量。病理组织学检查亦表明，姜黄素明显改善实验性肝纤维化。结论：姜黄素可能对实验性肝纤维化具有一定的治疗作用。     

虎金丸对肝纤维化大鼠血清Ⅲ型前胶原、透明质酸及层粘蛋白作用的动态观察

目的：观察虎金丸对肝纤维化大鼠血清Ⅲ型前胶原（procollagenⅢ，PCⅢ）、透明质酸（hyaluronicacid，HA）及层粘蛋白（laminin，LN）的动态影响。方法：采用CCl4所致肝纤维化动物模型，用放免法检测血清PCⅢ、HA、LN。结果：虎金丸能显著降低各期模型大鼠血清中HA、LN的含量，与对照组比较有显著性差异（P＜0．05，P＜0．01）。长期疗效优于秋水仙碱组。能维持血清中PCⅢ的血清含量在肝纤维化期（9、12周）基本正常，与正常对照组比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：虎金丸能延缓肝纤维化的形成，有较好的预防和治疗效果。     

垂盆草总黄酮调控Smads通路抑制肝星状细胞活化的抗肝纤维化机制研究

通过皮下注射CCl_4复制大鼠肝纤维化模型,观察垂盆草总黄酮对大鼠肝纤维化的干预作用及其可能作用机制。将60只SD雄性大鼠随机分成正常组,模型组,垂盆草总黄酮低、中、高剂量组(100,200,400 mg·kg~(-1))和水飞蓟素组(200 mg·kg~(-1)),共6组,每组10只;给予40%CCl_4橄榄油溶液皮下注射造模,每周2次,连续6周;造模后,给药组分别给予相应药物,正常组、模型组分别给予0.9%NaCl溶液,每天1次,连续5周。实验结束,观察大鼠一般状况和肝组织病理变化;检测各组大鼠血清肝功能(ALT,AST)和肝纤维化指标(HA,LN),肝脏Smad2/3,Smad4,Smad7,α-SMA的蛋白和相关mRNA的表达。结果显示,与模型组比较,垂盆草总黄酮能明显增加大鼠体质量,抑制肝纤维化大鼠肝脾指数上升;同时,该药可显著降低大鼠血清ALT,AST及HA,LN的含量,减轻大鼠肝纤维程度;进一步研究表明垂盆草总黄酮能明显降低肝纤维化大鼠肝脏Smad2/3,Smad4,α-SMA蛋白和相关mRNA的表达,提高Smad7蛋白和mRNA的表达。垂盆草总黄酮能显著改善大鼠肝纤维化程度,其作用机制可能与干预肝纤维化Smads通路,从而抑制HSC活化有关。     

相思藤总黄酮对CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用研究

目的观察相思藤总黄酮对CCl_4诱导大鼠肝纤维化的保护作用及机制。方法 80只SD大鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组(秋水仙碱,0.2 mg/kg)、相思藤总黄酮高、中、低剂量组(200,400,800 mg/kg),除正常对照组外,其余各组大鼠灌胃给予50%CCl_4花生油混合液制造肝纤维化模型,第8周后,连续4周每日给予大鼠灌胃秋水仙碱和相思藤总黄酮各剂量,正常组和模型对照组灌服等量的生理盐水。末次给药24 h后,取血,收集肝脏组织。检测血清中检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)活性,层黏蛋白(LN),透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原(COL-Ⅳ)水平,同时取大鼠肝组织,分别用于苏木素-伊红(HE)染色,MASSON染色观察病理变化,免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型对照组大鼠血清AST,ALT活性及HA,LN,PC-Ⅲ、Col-Ⅳ水平均显著升高,肝组织TGF-β1,α-SMA蛋白表达水平明显增高(P 0.05);与模型对照组比较,相思藤总黄酮能显著降低肝纤维化大鼠血清ALT,AST活性及HA,LN,PC-Ⅲ、COL-Ⅳ(P 0.05)水平,病理组织学检查结果显示,相思藤总黄酮各剂量组大鼠肝组织结构明显改善,肝纤维化程度减轻,相思藤总黄酮高、中剂量组可显著降低肝组织TGF-β1,α-SMA蛋白表达水平(P 0.05)。结论相思藤总黄酮对CCl_4诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用,其机制可能与降低肝组织TGF-β1,α-SMA蛋白表达有关。     

胆石六号颗粒抗CCl_4致大鼠肝纤维化的作用研究

目的:探究胆石六号颗粒抗CCl_4致大鼠肝纤维化的作用。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组(水飞蓟宾18 mg/kg)、胆石六号颗粒27.0、13.6、6.8 g/kg组;采用40%CCl_4橄榄油溶液腹腔注射诱导肝纤维化,用酶标仪检测各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及白蛋白(ALB)的水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、III型前胶原N端肽(PIIINP)、IV型胶原(Col IV)含量;采用HE染色和Masson三色染观察肝组织炎性反应及纤维化程度。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清ALT、AST、ALP、HA、LN、PIIINP及Col IV含量明显升高,而ALB水平明显降低,肝指数明显升高,病理切片显示模型组大鼠肝脏内胶原沉积明显,有假小叶形成,肝脏炎症和纤维化程度明显;与模型组相比,给予胆石六号颗粒各剂量后,血清中ALT、AST、ALP、HA、LN、PIIINP和Col IV含量以及肝指数明显降低,血清ALB水平明显升高,肝组织胶原沉积显著减少,未观察到明显的假小叶结构,肝脏炎症活动和纤维化程度明显减轻。结论:胆石六号颗粒具有抗CCl_4致大鼠肝纤维化的作用,能够显著改善大鼠肝功能,减缓肝纤维化病变。     

茴香提取液对小鼠肝纤维化的干预作用

目的：研究茴香提取液对四氯化碳（CCl4）复合酒精诱导肝纤维化小鼠的干预作用。方法：取SPF雄性小鼠采用CCl4复合酒精构建小鼠肝纤维化模型,造模成功后随机分为模型组、茴香低剂量组、茴香中剂量组、茴香高剂量组,每组8只,另取8只小鼠作为正常对照组。相应药物干预5周后,全自动生化分析仪检测外周血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平;ELISA法测定透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）;生化法检测肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量;肝组织HE染色和Masson染色观察肝脏组织形态学改变和胶原纤维染色。结果：与正常对照组比较,模型组ALT、AST、HA、LN和MDA水平显著升高（P<0.01）,SOD活力显著降低（P<0.01）。HE染色显示,模型组肝细胞排列紊乱,纤维结缔组织增生,大量炎症细胞浸润,可见假小叶形成;Masson染色显示,模型组大量胶原纤维增生,且增生的胶原纤维形成纤维间隔。与模型组比较,茴香各治疗组ALT、AST酶活性及HA、LN水平均显著降低（P<0.05或P<0.01）,茴香中、高剂量组MDA水平...     

祛瘀化痰软肝丸对实验性肝硬化大鼠模型干预机理的实验研究

目的：研究“祛瘀化痰软肝丸”对实验性肝硬化大鼠模型的作用机理。方法：Wistar雄性大鼠60只随机分为5组,每组12只。除正常组外,模型组、西药组和中药组均给予大鼠皮下注射40%四氯化碳（CCl4）花生油溶液2.5 ml/kg,每周注射2次,连续注射11周。连续注射CCl4的最后2周（即已注射9周后）,中药组同时用祛瘀化痰软肝丸灌胃治疗;西药组以秋水仙碱灌胃治疗;正常组和模型组则给予等体积生理盐水灌胃;各组连续干预2周后,检测各组大鼠肝功能。结果：与模型组比较,祛瘀化痰软肝丸组血清总蛋白（TP）、血清清蛋白（ALB）含量明显升高,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）含量明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）;肝纤维化四项指标：肝组织透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）含量均明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01或 P＜0.05）;结论：祛瘀化痰软肝丸可显著提高 TP、ALB含量,降低ALT、AST、HA、LN、PCⅢ及ⅣC含量。祛瘀化痰软肝丸在一定程度上能有效地保护肝细胞,恢复肝功能,降低肝纤维化四项指标,具有较好的防治实验性大鼠肝硬化模型肝功能和肝纤维化的作用。     

藤茶总黄酮对实验性肝纤维化大鼠TGF-β_1表达的影响

目的：探讨藤茶总黄酮（Tengcha flavonoids,TCF）对实验性肝纤维化大鼠的防治作用及机制。方法：52只雄性sD大鼠被随机分为正常对照组、模型组、TCF组及复方鳖甲软肝片组,采用四氯化碳（CCL4）皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型。造模的同时,各组分别灌胃给予TCF、复方鳖甲软肝片及生理盐水治疗。于第12周末检测大鼠血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）及转化生长因子β1（TGF-β1）的水平,检测肝组织TGF—β1阳性面积的表达水平。结果：与模型组比较,TCF组血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平显著下降（P〈0．05）,肝组织内TGF-β1阳性面积的表达明显下降（P〈0．05）。结论：TCF对实验性肝纤维化大鼠有较好的防治作用,其作用机制可能与降低血清及肝组织内TGF—β1有关。     

黄根醇提物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用

目的研究黄根醇提物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用。方法大鼠首次于背部皮下注射纯CCl4 5ml／k，以后每周2次注射40％（V/V）CCl4花生油3ml／kg，连续注射8周。8周后取血，计算大鼠的肝脾指数，检测大鼠血清中ALT，AST的活性及其总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）的含量，计算白蛋白与球蛋白的比值；检测血清中透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）的含量；检测肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性、羟脯氨酸（Hyp）含量、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）水平。结果黄根醇提物能明显降低CCl4所致的大鼠肝纤维化肝脾指数的升高（P〈0．01）和血清中ALT，AST活性的升高（P〈0．01），降低血清中HA，LN，PCⅢ，CIV，GLB的含量（P〈0．01），升高血清中的TP，ALB含量和A／G的比值（P〈0．01）；降低肝组织中MDA的水平和Hyp的含量（P〈0．01），亦能升高肝组织中SOD的活性和GSH—Px的水平（P〈0．01）。结论黄根醇提物具有显著的抗肝纤维化的作用。