丙戊酸钠联合利培酮对癫痫性精神障碍患者精神功能及认知功能的影响

目的:探讨丙戊酸钠联合利培酮对癫痫性精神障碍患者精神功能及认知功能的影响。方法:纳入2018年12月~2020年12月期间某院收治80例癫痫性精神障碍患者为研究样本,以随机对照原则,经数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用利培酮+丙戊酸钠治疗,对比两组患者治疗后各症状缓解时间,治疗前后精神功能评价量表(GAF)、简明精神病评定量表(BPRS)、认知功能障碍评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)的评分结果及用药后不良反应发生情况。结果:观察组治疗后知觉、记忆、思维、情感障碍等症状缓解时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的以上评分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组的GAF高于对照组、BPRS低于对照组,MoCA、MMSE高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率12.50%(5/40)略高于对照组7.50%(3/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸钠联合利培酮治疗癫痫性精神病对改善患者的精神、认知功能具有积极影响,二者合用不会增加药物不良反应发生风险,此用药方案有效性及安全性均较高。     

阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗精神分裂症对照分析

目的 探讨阿立哌唑合并丙戊酸钠与单用阿立哌唑对精神分裂症的疗效.方法 采用回顾调查2009年8至10月用阿立哌唑合并丙戊酸钠（A组,n=31）与单用阿立哌唑（B组,n=40）治疗已出院的精神分裂症病例,具有完整的SAPS和SANS量表评定记录.结果 A组治疗1周后及出院前SPAS和SANS症状评分比B组明显低（P〈0.01）.出院前SAPS和SANS平均减分率≥75%的例数,A组16例（51.60%）,B组9例（22.50%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 丙戊酸钠可增强阿例立哌唑的疗效.     

小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症患者的临床意义研究

目的 研究躁狂症患者采取小剂量阿立哌唑片联合足量丙戊酸钠治疗的临床意义。方法 60例躁狂症患者,随机分为对照组及试验组,每组30例。对照组采取足量丙戊酸钠治疗,试验组在对照组基础上联合小剂量阿立哌唑治疗。比较两组患者副反应量表、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、外显攻击行为量表(MOAS)评分及临床疗效。结果 试验组患者总有效率90.00%高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者副反应量表评分(4.50±0.21)分、BRMS评分(14.40±2.32)分、PANSS评分(61.50±2.70)分、MOAS评分(3.20±0.20)分均低于对照组的(6.80±0.18)、(24.90±2.31)、(67.50±2.70)、(5.20±0.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量阿立哌唑联合足量丙戊酸钠治疗躁狂症患者的效果显著,能够改善患者的临床症状,值得推广。     

丙戊酸钠对癫痫婴幼儿认知功能的影响

目的：了解了丙戊酸钠（VPA）对癫痫婴幼儿认知功能发育的影响。方法：采用Gesell量表对30例接受早期干预,单用丙戊酸钠治病的癫痫婴幼儿认知功能育进行追踪观察,分别于治疗前及治疗6个月后测查发育商,并设正常婴幼儿为对照。结果：癫痫组患者（VPA）血药浓度均在正常有效浓度的范围,早期干预后6个月癫痫组与对照组的儿童适应症,精细运动行为能区的发育商均较实验要前有明显的提高。两组儿童在大运动行为发育方面比较无显著意义,在语言、个人社交行为能区方面较癫痫组无明显提高。结论：早期干预与教育,对正常及癫痫患儿的认知发育均有很大的促进作用。在治疗有效血药浓度,丙戊酸钠对癫痫婴幼儿的认知发育有轻微不利的影响,主要影响语言的理解、表达和词汇的应用及动作的协调性。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床疗效观察

目的探讨阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月丹东市第三人民医院收治的90例双相障碍躁狂症患者,将其随机分为对照组及观察组各45例,对照组采取丙戊酸钠联合治疗,观察组采取阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,采用阴性/阳性症状量表及Young躁狂评定量表评价2组患者的临床疗效,同时比较2组患者的不良反应发生情况。结果治疗后2组患者的BRMS评分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义,P<0.05;且观察组的BRMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。对照组无效6例(13.33%),有效5例(11.11%),显效25例(55.56%),痊愈9例(20.00%),总有效率为86.67%,观察组无效2例(4.44%),有效6例(13.33%),显效26例(57.78%),痊愈11例(24.44%),总有效率为95.56%,经卡方检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义,P>0.05。结论与单用丙戊酸钠治疗,采用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症,能有效改善患者的临床症状,具有重要的临床应用价值。     

阿立哌唑和丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的对照研究

目的：观察阿立哌唑及丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效。方法：随机将我院收治的80例双相障碍躁狂发作患者分为两组,每组40例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组行丙戊酸钠治疗,比较总有效率、不良反应情况等指标。结果：治疗半个月后,两组CGI-S-BP评分、YMRS评分均明显改善（P<0.05）,但观察组改善幅度显著优于对照组（P<0.05）;两组总有效率、不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿立哌唑及丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作均疗效理想,但阿立哌唑起效快,安全性高,值得在临床推广。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作40例

目的观察阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法利用随机对照方法,将79例双向障碍躁狂发作患者分为研究组40例(阿立哌唑合并丙戊酸钠缓释片)和对照组39例(奎硫平合并丙戊酸钠缓释片)。观察疗程均为6周,于治疗前及治疗后2,4,6周末采用Young躁狂评定量表、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,安全性指标包括不良反应、实验室检查和心电图检查。结果 Young躁狂评定量表减分值比较显示,研究组的总有效率为72.50%,对照组的总有效率为74.36%,但研究组治疗2周末Young躁狂评定量表减分较对照组下降更快(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异性(P>0.05)。结论阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作与奎硫平联合丙戊酸钠缓释片疗效相同,且安全性高、起效快,适用于躁狂急性期的治疗。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠对双相情感躁狂发作患者体重及神经内分泌的影响

目的：探究并分析阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗对双相情感躁狂发作患者体重以及神经内分泌的影响。方法选取2012年12月至2014年12月收治的双相情感躁狂发作患者100例,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者给予阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,对照组患者给予喹硫平联合丙戊酸钠进行治疗,2组患者治疗时间均为8周。于治疗前及治疗后4周、8周对患者进行体检,包括体重、泌乳素、血糖及血脂水平等,观察并分析体检结果。结果对照组患者治疗前、4周末、8周末血清泌乳素分别为（10.24±2.51）ng/ ml、（10.95±2.46）ng/ ml、（11.57±2.31）ng/ ml,观察组患者治疗前、4周末、8周末血清泌乳素分别为（10.72±4.03）ng/ ml、（15.51±11.68）ng/ ml、（25.20±10.78）ng/ ml。2组患者组间比较、多时间点比较、组间-多时间点比较差异有统计学意义（ F ＝11.50,P ＝0.003;F ＝4.78,P ＝0.03;F ＝5.45,P ＝0.02）,且对照组患者治疗后8周血清泌乳素水平明显高于观察组,差异有统计学意义（ t ＝6.12,P ＜0.05）。而观察组患者治疗前后血清乳素差异无统计学意义（ t ＝1.24,P ＞0.05）。对照组患者治疗前、4周末、8周末血糖分别为（4.59±0.35）mmol/ L 、（5.65±0.38）mmol/ L、（4.67±0.48）mmol/ L,观察组患者治疗前、4周末、8周末血糖分别为（4.62±0.42）mmol/ L、（5.65±0.41）mmol/ L、（6.12±0.63）mmol/ L。2组患者组间比较、多时间点比较、组间-多时间点比较差异无统计学意义（ F ＝3.13,P ＝0.09;F ＝1.78,P ＝0.23;F ＝2.45,P ＝0.15）。2组患者治疗后8周末血糖水平与治疗前比较差异无统计学意义（t ＝1.12,P ＞0.05;t ＝1.26,P ＞0.05）。2组患者体重组间比较、多时间点比较、组间-多时间点比较差异有统计学意义（ F ＝11.78,P ＝0.004;F ＝4.57,P ＝0.04;F ＝5.32,P ＝0.03）。而血脂水平（包括胆固醇和三酰甘油）组间比较、多时间点比较、组间-多时间点比较差异无统计学意义（ F ＝3.52,P ＝0.08;F ＝2.75,P ＝0.23;F ＝1.44,P ＝0.17）（ F ＝3.15,P ＝0.07;F ＝1.76,P ＝0.22;F ＝2.35,P ＝0.16）。结论阿立哌唑对双相情感躁狂发作患者的泌乳素、体重无明显影响,而喹硫平对泌乳素、体重有明显影响,两者对血糖、血脂均无明显影响。可根据患者具体情况参考用药。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感碍障躁狂发作的疗效分析

目的 研究阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果.方法 90例双相情感障碍躁狂发作患者,按治疗方案不同分为对照组和观察组,各45例.对照组应用喹硫平联合丙戊酸钠治疗,观察组应用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗.对比两组患者治疗效果、治疗前后Young躁狂评定量表(YMRS)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治...     

小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒精所致精神障碍的临床疗效观察

目的观察小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法回顾性分析我院2014年2月至2015年2月收治的96例酒精所致精神障碍患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组(各48例),对照组予地西泮治疗,研究组联合小剂量阿立哌唑治疗,观察并比较两组临床疗效及不良反应情况。结果研究组临床治疗总有效率85.42%比对照组56.25%高,具统计学意义(P<0.05);两组各项不良反应发生率比较差异均并未显示出高度差(P>0.05)。结论小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒精所致精神障碍效果显著,可有效改善患者临床症状,且安全性高,具有极高的临床应用价值。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂发作患者体重及神经内分泌的影响及应用体会

目的 探讨应用阿立哌唑联合丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂发作患者体重和神经内分泌的影响及临床效果。方法 120例双相情感障碍躁狂发作后患者,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患者采取喹硫平联合丙戊酸钠治疗,观察组患者采取阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗。比较两组患者治疗前后体重、血清泌乳素、空腹血糖、血脂指标水平及治疗后疗效。结果 治疗后,观察组患者的体重显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前后体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后体重显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清泌乳素(10.56±1.10)ng/ml显著低于对照组的(25.84±1.76)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前后血清泌乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后血清泌乳素(25.84±1.76)ng/ml显著高于治疗前的(10.33±1.07)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯水平组间组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作患者与喹硫平联合丙戊酸钠治疗的疗效相当,但对患者血清泌乳素、体重的影响较小,对空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯等指标的影响不大,建议医生根据患者的病情需要用药。     

阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的效果观察

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的效果。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的100例精神分裂症患者,根据随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组各50例,对照组予以奥拉西坦治疗,观察组予以阿立哌唑联合奥拉西坦治疗,采用阴性及阳性症状量表(PANSS量表)评价2组患者的临床疗效,采用共识认知成套测验(MCCB)量表评价2组患者的认知功能。结果治疗后,对照组及观察组的PANSS量表总评分分别为(51.64±3.35)分、(51.68±3.39)分,经t检验,差异无统计学意义,P>0.05。观察组在情绪管理、持续操作、符号编码、连线测验、语义流畅性5项MCCB评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义,均有P<0.05。结论与单用奥拉西坦相比,采用阿立哌唑联合奥拉西坦治疗精神分裂症患者疗效相当,但联合治疗对改善患者认知功能的效果更优。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗对双相情感障碍躁狂发作患者体重及神经内分泌的影响观察

目的 分析双相情感障碍躁狂发作患者联用阿立哌唑及丙戊酸钠治疗的临床效果。方法 74例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用喹硫平+丙戊酸钠治疗,观察组则采用阿立哌唑+丙戊酸钠治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后的体重监测结果、神经内分泌指标[总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)、血清泌乳素(PRL)]。结果 观察组治疗总有效率94.59%与对照组的91.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者体重比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的体重与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者体重(68.26±7.85)kg高于本组治疗前的(63.57±7.60)kg及观察组的(64.03±7.59)kg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者TC、FBG、PRL水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者TC、FBG、PRL水平与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组TC水平与本组治疗前比较,差异无统计...     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效及其安全性

目的 探讨阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效及其安全性.方法 选取抚州市第三医院2017年5月-2020年2月收治的双相障碍躁狂发作患者60例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各30例.对照组采取喹硫平联合丙戊酸钠治疗,研究组则采用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗.比较2组临床疗效,治疗前后病情恢复状况、血...     

长期服用丙戊酸钠对癫痫患者记忆功能的影响

目的 观察癫痢患者长期服用丙戊酸钠后记忆功能的改变及其影响因素。方法 用《临床记忆量表》对研究对象进行长期随访评估。结果 服用丙戊酸钠的患者2a内记忆商数显著性下降，影响因素有受教育年限、入组后月癫痫性发作次数、入组后日平均药物剂量。结论 受教育年限、入组后月癫痢性发作次数、入组后日平均药物剂量对服用丙戊酸钠的患者的记忆功能具有显著性影响，这些因素的影响对临床和基础研究具有一定意义。     

阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍

目的:探讨阿立哌唑对酒精所致精神障碍的临床疗效与安全性.方法:将62例患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程4周.用阳性与阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组有效率87.1%,奋乃静组67.7%,两组比较差异有显著性.结论:阿立哌唑对酒精所致精神障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少.     

拉莫三嗪与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能影响对比研究

目的:评价拉莫三嗪与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能的影响。方法:将82例癫痫患者随机均分为拉莫三嗪组(治疗组)与丙戊酸钠组(对照组),利用简易精神状态检查量表(MMSE),分别于治疗前、用药3个月及用药6个月后对患者认知功能进行神经心理学评估。结果:治疗组在用药3个月及用药6个月时与用药前比较,MMSE分值无明显差异;对照组在用药3个月及6个月时与用药前比较,MMSE分值明显下降。结论:丙戊酸钠对患者认知功能有影响,而拉莫三嗪在治疗前后对患者认知功能无明显影响。     

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果及对患者认知功能与生活质量的影响

目的 观察丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果及对患者认知功能与生活质量的影响。方法 选取2021年1月—2022年1月湖北省中西医结合医院收治的癫痫患者122例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。2组均常规应用拉莫三嗪片治疗,在此基础上,对照组加予卡马西平片治疗,观察组则加予丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗1个月、治疗2个月后癫痫平均发作次数和癫痫平均持续时间,认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分],生活质量[改良Barthel量表(MBI)评分]及药物不良反应(包括嗜睡、恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能损伤等)。结果 观察组患者治疗总有效率为95.08%,高于对照组的75.41%(χ²=9.385,P=0.002);治疗1、2个月后,2组癫痫平均发作次数和癫痫平均持续时间均较治疗前及前一时点减少,MMSE评分、MBI评分均较治疗前及前一时点上升,且观察组减少或上升的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(14.75%vs. 16.39%)比较差异无统计学意义...