’97假劣药品名单

根据1997年全国药品质量抽样检验计划安排,中国药品生物制品检定所分别于第三季度、第四季度组织各省级药品检验所对下列品种进行了抽检,现将不合格药品、撤消批准文药品、假冒药品名单予以公布(生产单位名称后数字未注明者均为批号)。     

药品质量公报(2000年第四季度)

今年1月12日,国家药品监督管理局发布2000年第四季度药品质量公报,药品质量状况仍不容乐现,药品总抽验不合格率为5.3％,生产、经营、使用单位的抽验不合格率(批次)分别为2.8％、6.3％、6.6％;按品种分类统计,各种药品的抽验不合格率(批次)分别为:化学药品4.4％,抗生素药品2.9％,生化药品7.5％,中成药6.0％,中药材15.5％,其它14.1％。现将2000年第四季度药品质量公报予以刊发,以引起有关方面的注意。 一、下列单位生产(或配制)的药品为劣药 1.北京天和堂制药有限公司生产的批号为20000131的头孢氨苄片。 2.中国铁道建筑总公司总医院(北京市)配制的批号为20000627的葡萄糖氯化钠注射液、批号为20000630、20000609的葡萄糖注射液。     

2007年滨州市不合格药品情况分析

目的了解与分析滨州市2007年度药品抽验中发现的不合格药品概况,以利于有目的有重点地对药品的质量进行有效监督。方法根据滨州市食品药品监督管理局2007年抽验药品的统计数据,对抽验的不合格药品进行统计分析。结果全年共抽验药品2592批次,其中不合格的481批次,不合格率为18.6%。不合格率最高的是中药材,其次是化学药品。结论我市应加强中药材及化学药品的监督与指导,保护人民健康。     

总局关于5批次药品不合格的通告

正经上海市食品药品检验所等3家药品检验机构检验,标示为安徽济人药业有限公司等3家企业生产的5批次药品不合格。现将相关情况通告如下:一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为160401的胰酶肠溶片,江西远东药业有限公司生产的批号为B161029、B170122的浓维磷糖浆,安徽济人药业有限公司生产的批号为1161002、1161004的骨刺消痛胶囊。不合格项目包括性状、含量测定、鉴别。     

1998-2000年滨州市药品质量抽验统计分析

为确保我市人民的用药安全 ,依法打击销售假劣药品违法行为 ,我们对滨州市内综合医院、药店、个体行医带药诊所使用的药品进行了调查分析。 1　资料来源　　资料来源于滨州市辖区内综合医院、国营药店、个体行医带药诊所使用药品 ,近 3年的普查情况统计报表。选用被验药品不合格的数量、种类、抽验单位的性质等参数加以比较。2　结果与分析2 1　综合医院、药店、个体行医带药诊所药品抽验情况表 1　历年药品抽验质量统计表年　　度　　　　　　 抽验数/批不合格数/批不合格率/ %综合医院 1 0 90 787 21 998年药　　店 796 7 6个体行医带药…     

卫生部公布药品质量最新抽检结果

1月6日卫生部公布药品质量抽检最新结果,共有13个品种的139个批次不合格,有47个批次的药品为假冒药品,因此吃药看批次有利于人们拿起自我防卫武器。 不合格的药品 1、盐酸利多卡因注射液:江苏常州武进制药厂(951010);河北宏宝药业有限公司(9604131);陕西咸阳市第三制药厂(960107、     

必须重视有效期药品的管理

《药品管理法》第34条规定,超过有效期的药品为劣药、安禁止生产、销售。因此,对有效期的药品,应该加强管理,凡超过有效期的药品,不得再销售、使用。可是,从我县自1987年以来一年一度的基层医药单位药品外观质量检查情况来看,每年查出的过期失效药品几乎均占查出的不合格药品的半数以上(见附表Ⅰ),从常州市历年来对基层医药单位药品(中、西成药)外观质量检查的结果来看,也是过期失效药品居各类不合格药品之首(见附表Ⅱ)。可见基层医药单位对有效期药品的管理尚     

关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告

<正>近期,在国家药品抽验中发现,四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下。经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验,发现标示为四川省长征药业股份有限公司生产的批号为20141103的异烟肼片、南昌白云药业有限公司生产的批号为20150801的乳酸依沙吖啶溶液、甘肃扶正药业科技股份     

不符合标准规定的药品

<正>近期,国家食品药品监督管理局公布了2010年第1期国家药品质量公告,其中,不符合标准规定的药品如下:国家抽验不符合标准规定的药品名单     

皋兰基本杜绝伪劣药品用于临床

我县曾于1986年对各医疗单位和药店的药品进行了质量检查,共查出有伪劣药品的单位(包括个体户)达63个,占总单位46％,查出的伪劣药品200种,价值2692元。对查出的伪劣药品及时编制销毁清册,就地进行了监督销毁。对情节较重的按照《药品管理法》有关规定,进行了经济处罚,共处罚的单位(包括个体户)21个,罚款250元。存在上述问题的主要原因是:(一)有法不依,贯彻不力。社会上有些人倒卖或自制伪劣药品,或把不合格与合格药品混合重新包装,或把淘汰、过期失效药品更换标签,或以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品等等。尤其是外观近似、直观难辨真伪的药品问题更多。由于购药人员难以判断内在实质,便以合格药品购入,用于临床,危害人民身体健康。(二)有些单位     

130家药品生产企业被曝光

为进一步贯彻执行《药品管理法》,落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)精神,根据全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验,抽验结果如下:     

深入基层五年抓药品质量管理

自1985年国家颁布实施《药品管理法》以来,我所连续5年坚持下农村基层对药品实施监督管理,共出动两千余人次对辖区1002个药品生产、经营和使用单位(含村级诊室)进行了实地监督检查。仅1989年就现场查出伪劣药品889批次,并配合有关行政部门查处和销毁伪劣药品668种,价值60792元,抽验检品合格率由1985年的13.8％上升到1989年的70％,有效地保证了人民群众用药安全。在《药品管理法》颁布实施之前,求医不问药的现象相当普遍,具体到农村基层就更为严重突出了。1986年曾发现还使用公私合营时期的药品,其效果可思而     

应重视药品的有效期

目的通过对药品的生产批号和药品的有效期的学习,认识到药品的有效期对药品的安全使用和管理的重要性。方法如何识别药品的生产批号、药品的有效期。结果加强药品的管理和使用,应重视药品的有效期,保证安全、合理规范使用药物。     

南江县查处违反“两法”案件

四川省南江县1983年以来共查处违反《药品管理法》大小案件68起,查出过期失效药品103种,霉坏变质药品621种,淘汰药品19种,“三无”(即无批准文号,无注册商标、无生产批号)品种11个销毁     

关于药品检验若干问题的探讨

药品检验是政府实施对药品监督管理的重要手段,是药品监督管理的重要技术支撑.为此,本文首先讨论了抽验,接着分析了慎发不合格检验报告、加强药品检验人员的培训、计算机在药品检验中的应用,最后研究了药品复验的取样.因此本文具有深刻的理论意义和广泛的实际应用.     

黔南州药品卫生质量分析

药品卫生质量是药品质量不可分割的组成部分。对药品实行染菌限度检验,进行药品卫生质量分析,加强药品监督,是完善药品质量保证体系的重要内容。本文通过对1987—1993年黔南州药品生产、经营和医疗单位药品的抽验结果进行分析,旨在引起各有关部门对药品卫生质量的重视,进一步加强药品卫生     

关于药品检验若干问题的探讨

药品检验是政府实施对药品监督管理的重要手段,是药品监督管理的重要技术支撑。为此,本文首先讨论了抽验,接着分析了慎发不合格检验报告?加强药品检验人员的培训?计算机在药品检验中的应用,最后研究了药品复验的取样。因此本文具有深刻的理论意义和广泛的实际应用。     

急救药品管理中存在的问题及对策

目的：探讨急救药品管理中存在的问题及对策。方法：选择我院2012年1月起至2013年12月期间,护理部、药剂科每月对急救药品行1至2次不定期检查,对检查到的不合格急救药品做统计分类,并分析出现这情况的管理原因。结果：在2年的时间内,共检查出342样急救药品不合格,包括有331个针剂、11个瓶剂,不合格项目排在前三位的有基数不够、瓶签字迹模糊、药品过期,其分别占有的比例为34.8%,20.2%和15.2%。结论：对不合格的药品进行统计并分析产生不合格的管理的原因,制定对应的管理措施,使管理急救药品更加合理化、规范化。保障患者安全急救用药同时,也减少了相关的医疗纠纷。     

红黑榜

为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障首都人民用药的安全有效,北京市药品监督管理局在全市范围内对药品生产、经营、使用部门进行质量监督抽验,现将结果予以公布——     

6个品种儿童用药宝宝吃不得

“六一”前夕,北京市药监局重点抽检了市场售销儿童用药,其中抗生素类药品质量较好,中成药质量不容乐观。抽检的114批儿童用药来自北京市22家药品生产、经营及使用单位。检验不合格率为5.3％,这与今年武汉1～4月份正常药品抽检不合格率5.4％基本一致。抽检不合格的药品有6个品种:标称贵州遵义万才药业有限公司生产的“万才梨膏糖”(批号000118)、标称