磷脂酶D2及其在神经退行性疾病中的作用

磷脂酶D2(PLD2)作为细胞信号转导中一种重要的酶分子,参与了细胞功能的诸多方面,如细胞骨架重排、囊泡转运、细胞增殖、分化及凋亡等。本文从抗凋亡、细胞骨架重排和囊泡转运三方面就PLD2与神经退行性疾病的关系进行了一综述。     

D型人格对脑血管疾病患者睡眠质量的影响

目的了解D型人格脑血管疾病患者的睡眠质量,探讨D型人格对脑血管疾病患者睡眠质量的影响。方法选取300例确诊为脑血管病患者进行调查,调查工具包括D型人格量表、一般资料量表、匹兹堡睡眠质量指数问卷。结果 300例患者中,40.9%患者睡眠质量差,D型人格患者占34.94%,D型人格脑血管病患者在多个维度睡眠质量评分高于非D型人格患者,日间功能维度二者差异有统计学意义(P0.05),入睡时间、催眠药物与D型人格中的负性情感显著正相关。结论脑血管病患者普遍睡眠差,D型人格中负性情感会延长入睡时间、增加催眠药物的使用。提示脑血管科医务人员采取护理干预,提高脑血管病患者的睡眠质量,并及时识别D型人格患者,给予相应的护理干预。     

精神活性物质依赖与多巴胺D2受体

本文综述了精神活性物质依赖与多巴胺受体的分子遗传学研究进展。     

前列腺素E2复合同种异体骨治疗实验性骨缺损

背景：前列腺素E2具有促进骨生长的作用,其与同种异体骨移植块复合能否加速骨缺损的修复有待进一步证实。 目的：观察复合前列腺素E2的同种异体冻干骨移植用于治疗兔实验性骨缺损的疗效,并探讨其作用机制。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2008-11/2009-03在华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病研究室完成。 材料：健康雄性新西兰大耳白兔46只,体质量(1.8±0.2) kg,其中6只新西兰大耳白兔取髂骨和肩胛骨以截取骨组织块,深低温冷冻干燥灭菌后经0.01 mg/L和0.1 mg/L前列腺素E2深低温冷冻干燥复合24 h。 方法：40只大耳白兔按数字表随机分为自体骨移植组,异体骨移植组,0.01 mg/L前列腺素E2骨移植组和0.1 mg/L前列腺素E2骨移植组,每组10只。无菌条件下切除桡骨中段1.5 cm骨干和骨膜建立骨缺损实验模型,后分别移植自体骨组织块,异体骨组织,0.01 mg/L前列腺素E2异体骨组织块和0.1 mg/L前列腺素E2异体骨组织块复合。 主要观察指标：术后4周进行患处的骨影像学、组织学检测,测定钙含量及骨形态发生蛋白2表达水平。 结果：前列腺素E2复合的异体骨组织块移植修复骨缺损明显优于未处理的异体骨组织块,局部钙含量和骨形态发生蛋白2表达明显增高,且这些作用呈浓度相关性。骨影像学显示自体骨的骨痂形成速度快于异体骨,而前列腺素E2骨移植组的骨痂形成速度较自体骨移植组快,并与前列腺素浓度呈正相关。组织学检测显示自体骨的骨小梁形成数目多于异体骨,而复合组除了骨小梁形成之外,还有大量的成骨细胞、骨细胞形成,且新生毛细血管丰富。 结论：前列腺素E2复合的异体骨组织块移植能促进骨缺损的愈合,其作用机制可能与增强骨形态发生蛋白2的表达有关。     

Cyclin D1/D2/D3 在大鼠脑胶质瘤组织中的表达

目的探讨细胞周期素(cyclin)D1/D2/D3在大鼠脑胶质瘤动物模型肿瘤组织中的表达.方法将体外培养大鼠C6胶质瘤细胞(细胞数为3×105个),借助动物立体定向仪接种于Wistar大鼠左侧尾状核区,解剖标本,行组织病理学检查,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化定性监测.随后检测肿瘤组织中cyclin D1/D2/D3蛋白表达.结果 cyclinD1/D2/D3均呈阳性表达.cyclin D1/D3主要在细胞核表达;cyclinD2则主要在胞浆表达,部分细胞核呈阳性,不同存活期荷瘤鼠其瘤组织中cyclin D1/D2/D3表达量不同.结论 cyclinD1/D2/D3的过分表达,对大鼠脑胶质瘤细胞增殖的失控起着一定的调节作用.荷瘤鼠生存期与cyclin D族的表达量呈负相关关系.     

阿片类物质与睡眠的关系

综述阿片系统及阿片类物质对睡眠调节的作用及影响。     

快速眼球运动睡眠行为障碍患者的神经心理学评价及其与客观睡眠的相关性

目的评价快速眼球运动睡眠行为障碍(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)患者的神经心理学表现,并进一步分析其与客观睡眠参数的相关性。方法收集就诊于天津医科大学总医院神经内科门诊并由视频多导睡眠监测(v-PSG)确诊的22例RBD患者及23例性别、年龄、受教育程度匹配的,并经v-PSG排除RBD的健康对照者,对两组研究对象进行神经心理学评价,包括简易精神状态检查(MMSE)、听觉词语学习测试(AVLT)、Rey复杂图形测试(RCFT)、画钟测试(CDT)、数字符号转换测试(SDMT)、连线测试A和B(TMT A和TMT B)、Stroop色词测试A、B、C、动物流畅性测试(AFT)、城市流畅性测试(CFT)、动物-城市交替流畅性测试、波士顿命名测试(BNT),比较两组之间神经心理学表现与客观睡眠参数的差异,并分析RBD组神经心理学表现与客观睡眠参数的相关性。结果与对照组相比,RBD组的MMSE评分减少,AVLT即刻记忆总分减少,短延时回忆词语数减少,长延时回忆词语数减少,RCFT、TMT A、TMT B、Stroop色词测试A、B、C用时增加,非快速眼动期(NREM)-I期睡眠比例增多,NREM-II、NREM-III睡眠比例减少,周期性肢体运动指数(PLMI)增高,以上差异均具有统计学意义(P 0. 05)。RBD患者中,睡眠效率分别与SDMT及CFT得分呈正相关(分别为r=0. 491,P=0. 020; r=0. 436,P=0. 043),与TMT A用时呈负相关(r=-0. 654,P=0. 001),总睡眠时间与RCFT及BNT得分呈正相关(分别为r=0. 600,P=0. 003; r=0. 482,P=0. 023),与TMT A用时(r=-0. 573,P=0. 005)呈负相关。结论 RBD患者总体认知功能下降,神经心理学受损领域为言语记忆能力、视空间能力、执行功能,并且存在客观睡眠结构紊乱、腿动指数增高。总睡眠时间减少和睡眠质量下降可能恶化RBD患者的神经心理学表现。     

精神活性物质依赖与多巴胺D_2受体

本文综述了精神活性物质依赖与多巴胺受体的分子遗传学研究进展     

牛脑纹状体多巴胺D2受体的纯化

目的纯化牛脑纹状体多巴胺D2受体.方法以胆酸和氯化钠增溶纹状体膜制剂,以氟哌啶醇偶联的Sepharose 6B为亲和基质,用螺哌隆洗脱纯化D2受体.通过[3H]螺哌隆结合饱和实验和竞争实验测定其平衡解离常数(Kd)及配基结合特征.结果经一次亲和层析,D2受体被纯化约1 900倍,回收率约8.7%,比活性为168.7 pmol·mg-1,相对分子质量约94 000.通过Scatchard作图分析,纯化的受体kd为0.27nmol·L-1,并保持与D2受体的配基结合特征.结论以氟哌啶醇偶联的Sepharose 6B为亲和基质是纯化D2受体的有效方法.     

精神分裂症患者多巴胺受体D2的相关研究

本概述精神分裂症患多巴胺受体D2的特点及其分子生物学水平的研究进展。     

精神分裂症患者多巴胺受体D2的相关研究

本文概述精神分裂症患者多巴胺受体 D2的特点及其分子生物学水平的研究进展     

抑郁症睡眠障碍与血清IL-2及sIL-2R水平的关系

目的探讨IL-2、sIL-2R与抑郁症睡眠障碍的关系.方法采用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测35例抑郁症和30名健康对照的血浆IL-2、sIL-2R水平.结果抑郁症组IL-2水平低于对照组(P＜0.05),且IL-2水平与睡眠表浅呈正相关关系(P＜0.05);sIL-2R水平与对照组相比,无明显差异(P＞0.05).结论抑郁症患者的睡眠表浅可能与血浆IL-2水平降低有关.     

CYB561D2基因在神经胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的 基于生物信息学分析,检测CYB561D2基因对于神经胶质瘤的患者的预后评估和意义。方法 选取2018年10月―2022年12月安庆市立医院神经外科接受手术治疗的神经胶质瘤患者的手术病理标本,共78例进行研究。手术路径过程中必须切除的正常脑组织作为对照组,共32例。采用荧光实时定量PCR和免疫组化分别对实验组与对照组的CYB561D2基因mRNA和蛋白浓度进行检测。结果 实验组患者的肿瘤组织中CYB561D2基因的表达程度均较高,肿瘤组织病理级别越高,具有越显著的表达,而对照组中并无明显的CYB561D2基因mRNA(χ²=2.75)和蛋白表达(χ2=2.19),P<0.05,有统计学差异。结论 神经胶质瘤中CYB561D2基因mRNA和蛋白表达明显增高,提示CYB561D2与神经胶质瘤的发生、发展及恶性程度有一定相关。     

帕金森病睡眠障碍主观与客观评价研究

研究背景 睡眠障碍是帕金森病患者常见的非运动症状之一,其评价方法包括主观量表和客观检查。目前我国对帕金森病睡眠障碍的研究主要以单一主观量表观察或多导睡眠图监测的客观方法为主,不能全面反映患者病情。本研究采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)与多导睡眠图监测相结合的方法评价帕金森病患者睡眠情况,以分析其临床特点,探讨主观量表评价方法与客观检查方法之间的差异性及一致性。方法 选择116例帕金森病患者,进行PSQI评分及多导睡眠图监测,于病情"开"期进行统一帕金森病评价量表(UPDRS)评分及HoehnYahr分级,以及抑郁症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)]、认知功能[蒙特利尔认知评价量表(MoCA,北京版)]和嗜睡症状[Epworth嗜睡量表(ESS)]评价。结果 根据PSQI评分,选择有睡眠障碍(PSQI≥7分)和无睡眠障碍(PSQI<7分)患者各58例(50%)。与无睡眠障碍组相比,睡眠障碍组患者MoCA评分降低(23.34±3.50对24.89±3.52;t=2.377,P=0.019),UPDRSⅠ[4.00(2.00,5.00)对3.00(2.00,5.00);U=2.306,P=0.021]和Ⅱ评分[12.00(9.00,16.00)对10.00(6.00,13.00);U=1.995,P=0.046]增加,左旋多巴日等效剂量增加[(508.14±335.85)对(394.06±236.42)mg/d;t=2.115,P=0.037)];虽然UPDRSⅢ评分及HoehnYahr分级亦有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。多导睡眠图监测显示,睡眠障碍组患者总睡眠时间减少、睡眠效率降低、睡眠潜伏期延长、非快速眼动睡眠期Ⅱ期时间减少(均P<0.05);但两组患者快速眼动睡眠潜伏期、觉醒次数、非快速眼动睡眠期Ⅰ期时间和比例、慢波睡眠比例、快速眼动睡眠期时间和比例、睡眠中周期性肢体运动指数、快速眼动睡眠期行为障碍发生率、氧减指数、最低血氧饱和度及睡眠呼吸暂停低通气指数差异均无统计学意义(P>0.05)。PSQI评分分别与ESS(r=0.200,P=0.032)、HAMD(r=0.202,P=0.030)、UPDRSⅠ(rs=0.266,P=0.004)和Ⅱ评分(rs=0.254,P=0.007)、左旋多巴日等效剂量(r=0.213,P=0.022)及睡眠潜伏期(rs=0.211,P=0.023)等因素呈正相关;而与总睡眠时间(r=0.231,P=0.003)、睡眠效率(r=0.192,P=0.039)、MoCA评分(r=0.236,P=0.011)呈负相关。结论 当帕金森病患者出现睡眠障碍时,其认知损害加剧、思维和情绪障碍常见、左旋多巴日等效剂量增大,多项客观睡眠参数呈病理性改变,且睡眠障碍程度与这些因素均有关联性。无论是主观或客观评价方法评价帕金森病患者总体睡眠质量均具有较好的一致性,但了解睡眠结构紊乱程度及筛查其他睡眠障碍性疾病仍需进行多导睡眠图监测。     

湖南地区汉族人群Per2基因多态性与睡眠癫痫的相关性研究

目的探讨Per2C111G基因多态性与中国湖南地区汉族人群睡眠癫痫的关系。方法选取湖南地区汉族癫痫患者300例及健康对照组100例,癫痫患者按好发时间分为觉醒癫痫组、不定期癫痫组、睡眠癫痫组。采用聚合酶链反应(PCR)和基因测序方法检测Per2基因C111G位点的多态性。结果湖南地区汉族人群中,Per2基因C111G多态位点的基因型频率分别为:CC型87.0%、CG型13.0%、GG型0.0%,等位基因C和G频率分别为93.5%和6.5%。癫痫组和对照组间基因型及等位基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。3个癫痫亚组间基因型及等位基因型频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 Per2基因C111G位点多态性可能与湖南地区汉族人群睡眠癫痫无关。     

前列腺素E_2受体EP亚型在阿尔茨海默病中的作用(英文)

神经炎症在阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)发病机制中的作用一直备受关注。前列腺素E2(PGE2)作为一个主要的炎症介质,在AD的炎症过程中发挥着重要的作用。然而,目前关于PGE2对神经元是保护还是损害仍存有分歧。PGE2受体存在EP1-4四类亚型,因此要探讨PGE2在神经元损伤中扮演的角色,我们需综合考虑下游信号通路的作用。本文旨在综述PGE2受体EP亚型与AD的关系。对PGE2受体EP亚型的进一步研究将有助于阐明炎症与AD的联系,为AD治疗找到新的靶点。     

睡眠呼吸障碍与神经肌肉疾病

神经肌肉疾病(NMD)是一类以运动单位受损,运动耐力下降,肌力减退为主要表现的中枢及周围神经疾病,是睡眠呼吸障碍的潜在病因,以睡眠呼吸暂停和低通气为主要表现。呼吸肌无力、气道塌陷等多种机制参与睡眠呼吸障碍的形成。夜间多导睡眠描记(PSG)是诊断睡眠呼吸障碍的重要工具。通过无创正压通气(NPPV)可以缓解气道塌陷,改善通气,维持睡眠持续性,最终提高患者生活质量,改善预后。     

星形胶质细胞与睡眠的研究进展

星形胶质细胞(AS)不仅仅对神经元起支持填充作用,而且可以通过神经递质的释放与神经元进行对话,调节神经元功能,在突触形成和突触可塑性中起重要作用。AS通过脂肪酸结合蛋白7(Fabp7)、腺苷(adenosine)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1(IL-1)和神经生长因子(NGF)的释放参与睡眠-觉醒周期的调节;通过ATP、肝糖原(glycogen)以及AS-神经元乳酸盐穿梭机制参与睡眠时的能量代谢,进而调节睡眠。本文简单回顾了AS的功能和睡眠调节机制,重点对AS和睡眠调节的关系作一综述,以供参考。