药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

药物终止10～16周妊娠的研究

我院自1997—03～1998—09尝试应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周的大月份流产．均取得较满意效果．现将应用体会总结如下。     

对49例10～19周妊娠孕妇终止妊娠的观察与护理体会

<正> 以往,终止10～19周妊娠一般采用钳刮术,这种手术操作技术要求较高,损伤较大,手术并发症明显高于人工流产术,我科自1998年以来采用米非司酮口服配伍米索前列醇(简称米索)阴道后穹窿给药终止妊娠,效果满意。现将其观察与护理体会介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组49例,均为健康妇女,年龄在22～45岁之间。其中,孕周在10～16周(包括16周)者44例     

药物终止10周~16周妊娠103例分析

<正>对于终止10周~16周妊娠,一直比较棘手。由于不易准确行羊膜腔注射药物引产,人们往往采用扩宫钳刮术,但其风险较大,易给患者带来副损伤。为了寻找一种效果好,廉价适用、副作用少的方法,我们通过口服药物终止10周~16周妊娠103例,取得了令人满意的效果,现报告如下。     

药物终止10—14周妊娠初探

药物终止１０～１４周妊娠初探黄斌（北京铁路总医院妇产科）我国利用抗孕激素类药物配伍各种前列腺素制剂终止早期妊娠经过近１０年的广泛研究和大范围应用，目前终止妊８周之前的妊娠的完全流产率已达到相当满意的程度〔１〕，近年来有学者将其方法应用于中、晚期妊娠引...     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

"双米"药物引产法终止10～16周妊娠疗效探讨

目的　探讨口服“双米”药物引产法终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法　采用口服“双米”药物引产法终止 10～ 16周妊娠并与“羊膜腔外雷引产术”99例比较。结果　两组引产效果、住院时间差异无显著性。而“双米”药物引产副反应、并发症少 ,操作简单。经统计学处理两组比较差异有显著性。结论　“双米”药物引产法是终止 10～ 16周妊娠简单、有效、安全的方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止早、中期妊娠,报道较多,但各家的给药方法及剂量各不相同。由于米索前列醇具有诱发宫缩和软化宫颈的双重作用,能使宫缩协调缓和[3],对于未产妇及有剖宫产史者应用该法引产更具安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的随机对照研究

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔内依沙吖啶注射终止16～24周妊娠的临床效果,为制定米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的用药常规提供临床依据.方法 根据计算机产生的随机数字表,将629例随机分配为米非司酮配伍米索前列醇组(米非米索组,310例)和羊膜腔内依沙吖啶注射组(依沙吖啶组,319例).两组均于胎...     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的研究依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月在我院自愿要求终止中期妊娠（孕13-27周）、合并瘢痕子宫者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的引产效果。结果两组引产均在注药后48h内分娩,其中观察组的引产成功率为100％,对照组引产成功率为96．0％,且两组均无宫颈裂伤、子宫破裂等并发症发生。与对照组比较,观察组用药后宫缩发动时间快、产时出血量少、胎盘和胎膜残留以及胎盘粘连发生率低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切．值得推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12－16周妊娠的效果。方法：对135例确诊为12－16周妊娠的妇女，予口服米非司酮50mg（上午），25mg(下午），连服d2,d3上午顿服米索前列醇600mg与对照组126例钳刮术的各种数据进行对照分析。结果：药物组的流产后出血、人流综合征、羊水栓塞、子宫穿孔及宫内感染等情况明显少于钳刮组。结论：本配伍方法终止12－16周妊娠效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的对比研究

２９０例１０￣１５周妊娠妇女，按１：４的比例随机分组。治疗组用米非司酮配伍米索前列醇。对照组用子宫腔内注利凡诺加钳刮术。治疗组终止妊娠成功率９２．２％，平均流产时间２．３±１．２ｈ。对照组５８例均手术治疗，平均手术时间０．６７±０．３７ｈ。两组出血率及手术时间比较差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。米非司酮配伍米索前列醇用于终止１０￣１５周妊娠效果优于对组，可作为终止此期妊娠的有效、理想的方法之一。     

米索前列醇联合米非司酮伍用依沙吖啶用于中期引产临床疗效观察

目的：探讨米索前列醇和米非司酮用于中期引产的临床效果,为临床应用提供数据支持。方法：回顾性分析2008年10月～2010年10月我院采用米索前列醇和米非司酮进行引产的122例中期妊娠患者（观察组）的临床资料,并与单纯使用依沙吖啶进行中期引产的122例患者为对照组,对比两组患者宫颈松弛效果、总产程、产后出血量、软产道损伤发生率以及清官率等情况。结果：观察组引产成功率为93．44％,对照组引产成功率为87．70％．组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组药物不良反应发生率为7．38％,对照组为13．11％,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

米索前列醇与依沙吖啶配伍用于中孕引产的多中心临床研究

目的　探索并验证一种安全有效、简便易行、能够明显缩短中期妊娠引产时间的新方法。方法　在 4家医疗单位中 ,选择 14～ 2 2孕周需要引产的健康妊娠妇女共 12 2例 ,随机分成 2组。研究组共 64例 ,先按常规行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶 10 0mg ,术毕即于阴道后穹窿处放置米索前列醇 2片 (0 .4mg/片 ) ;对照组共5 8例 ,以甲硝唑片 2片 (0 .4g/片 )取代米索前列醇片。结果　研究组单次引产成功率 (96.9% )高于对照组 (82 .8% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;研究组胎儿排出时间为 (2 8.8± 17.2 )h ,短于对照组的 (5 0 .2± 10 .9)h ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ;与对照组相比 ,研究组产后出血较少 ,胎盘排出、宫内组织残留以及产后恢复等均未受明显影响 ,无一例出现强直性宫缩 ,也不增加各种并发症和不良反应的发生率。结论　米索前列醇配伍依沙吖啶引产法明显提高单次引产的成功率 ,大大缩短引产所需的时间。只要严格掌握适应证 ,这是一种安全、高效、廉价、方便的引产方法