急性非淋巴细胞白血病诱导缓解分析——60例报告

本文报告了 COAP、HOAP 及联合化疗、小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-C)治疗急性非淋巴细胞白血病(急非淋)60例,结果31例获得完全缓解,总完全缓解率为51.7%;COAP 组、HOAP 组及联合化疗-LD-Ara-C 组完全缓解率分别为16.7%(2/12)、53.1%(17/32)及75%(12/16);HOAP 组及联合化疗-LD-Ara-C 组完全缓解率分别显著及非常显著高于 COAP 组(P 分别<0.05及<0.01)。     

两种VDLP方案诱导治疗小儿急性淋巴细胞白血病

两种ＶＤＬＰ方案诱导治疗小儿急性淋巴细胞白血病附属育英儿童医院血液组李原，王海侬，章佳珠，沈树红，阮积晨［关键词］急性淋巴细胞白血病；诱导缓解；毒付作用随着化疗方案的不断改善，小儿急性淋巴细胞白白血病（以下称急淋）的诱导缓解率和长期无病生存率都有了极...     

MEA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床观察

目的：评价MEA方案治疗难治性急性非淋巴细胞自血病的疗效及推广应用价值。方法：回顾性分析16例患者的临床资料。结果：16例患者完全缓解8例(50．0％)，部分缓解3例(18，8％)，总有效率68，8％。结论：MEA方案对难治性急性非淋巴细胞白血病疗效较好，具有中等程度毒副作用，但可被患者耐受。     

58例成人急性非淋巴细胞白血病诱导化疗

本文报告MA和DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 5 8例 ,其中 2 8例用MA方案 ,CR16例 (5 7 1% ) ;30例用DA方案 ,CR18例 (6 0 % ) ,两种方案CR率相似 (P >0 0 5 )。MA和DA方案治疗的MBDI分别为 39 4%、44 %(P >0 5 ) ,病人的中位缓解时间为 10 5月和 10月 ;2年持续CR率为 46 %和 44 %。MA方案的心脏毒性较DA的小 ,但骨髓抑制作用较DA略大。MA方案对白血病细胞的杀伤及效果表明 ,MA可做ANLL的一线治疗方案 ,具有实用价值。     

DOAP方案诱导治疗成人初发急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的探讨DOAP（柔红霉素＋长春新碱＋阿糖胞苷＋强的松）方案进行诱导治疗成人初发急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者的有效性及不良反应。方法对62例初发ANLL患者予DOAP方案诱导化疗,计算完全缓解率（CR）,组间患者CR差异用卡方检验。结果62例患者CR率为81％,其中1个疗程CR率为78％,有3例化疗后早期死亡,47例患者中位随访时间23（6～58）个月。按FAB分型分组,M1组CR率74％,M2组CR率79％,Ms组CR率75％。结论DOAP方案可作为成人初发ANLL的首选方案,通过1～3个疗程化疗,可取得较高CR率。     

HOAP方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病(附40例疗效分析)

1979年7月至1985年7月用HOAP方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病40例,男23例,女17例,完全缓解率62.5％,总有效率85％,生存期50—2160天,中数生存期330天,最长1例已健康存活6年。     

HOAP和HAT诱导治疗急性非淋巴细胞白血病的疗效比较

本文收集我院自1985年9月至1986年底用HOAP和HAT方案诱导治疗成人急性非淋巴细胞白血病共36例。两种联合化疗方案比较结果:诱导完全缓解率HOAP为43.8％,HAT为46.2％,无显著性差异(P>0.05)。显效时间HAT较HOAP迅速,对骨髓及末梢中性粒细胞、血小板的抑制作用HAT比HOAP明显。它们引起的出血,感染程度HAT略比HOAP显著。     

AAE方案治疗难治急性非淋巴细胞白血病

成人急性白血病的复发、原发耐药以及继发性白血病,采用常规或一线的化疗方案治疗往往难以达到完全缓解,从而影响难治急性白血病的预后。我们从１９９５年起采用ＡＡＥ方案治疗３４例难治急性非淋巴细胞白血病患者,获得较好的完全缓解率,现报道如下。１．对象:我院血液科１９９５年１月至１９９９年６月住院的３４例难治急性非淋巴细胞白血病(ＡＮＬＬ)患者,其中缓解后复发１４例、原发难治１６例、慢性粒细胞白血病急变(ＣＭＬ-ＡＬ)４例。ＦＡＢ分类:Ｍ１６例、Ｍ２９例、Ｍ４４例、Ｍ５９例、杂合性急性白血病(ＨＡＬ)２例、ＣＭＬ-ＡＬ…     

57例成人急性淋巴细胞白血病诱导化疗疗效相关因素分析

目的探讨成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点,影响诱导化疗疗效的因素。方法对57例ALL病例治疗前白细胞、乳酸脱氢酶、免疫表型、染色体与诱导化疗后完全缓解率(CR)进行统计学处理。结果①57例经诱导化疗后40例完全缓解(CR),总缓解率70.2%。②乳酸脱氢酶升高ALL(CR 73.0%)与乳酸脱氢酶正常ALL(CR 65.0%)、染色体核型正常ALL(CR 66.7%)与染色体核型异常ALL(CR 76.9%)、CD34+ALL(CR 63.6%)与CD34-ALL(CR 74.3%)、T-ALL(CR 58.3%)与B-ALL(CR 73.3%)患者诱导缓解率差异无统计学意义(P>0.05);年龄<35岁的ALL(CR 81.8%)与年龄≥35岁的ALL(CR 54.2%)、B-ALL白细胞≥30×109·L-1(CR 46.7%)与白细胞<30×109·L-1(CR 80.0%)、My+-ALL(CR38.9%)与My--ALL(CR 74.2%),诱导缓解率差异有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、白细胞数(B-ALL)、免疫表型伴髓系表达是影响ALL诱导缓解率及预后的重要因素。     

急性非淋巴细胞白血病联合药敏试验对化疗效果的预示

目的：测定急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者对3种联合化疗方案药物的敏感性，探讨体外药敏结果与体内敏感性的关系。方法：采用MTT法测定39例ANLL初治或复发患者骨髓单个核细胞（BMMNC）对HA、DA、MA三个联合化疗方案的敏感性，随机选择三个联合方案之一进行1－2个疗程化疗，比较其体内外敏感性并进行相关分析。结果：39例患者，S／S19例，R／R11例，R／S3例，S／R6例。体外药敏与体内疗效总符合率为76．9％，阳性符合率为76％，阴性符合率为78.6%，敏感性86.4%，特异性64.7%。结论：MTT法敏感性高、特异性强、有很好的预示价值。     

急性非淋巴细胞白血病的白血病细胞集落测定及临床应用

本文对30例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者的骨髓或外周血进行52例次的白血病细胞集落(L-CFU)测定。其细胞形态、组成分类、化学染色和超微结构均证明L-CFU系白血病细胞组成。实验还对影响L-CFU产率的预孵育时间、特异性生长和保留、去除T淋巴细胞的差异作了分析。结果表明:L-CFU和粒单祖细胞(GM-CFU)测定在预测ANLL患者的预后、病情持续稳定和复发方面有一定的价值。     

DAM方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的：为提高复发性及难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效。方法：采用DAM方案：柔红霉素(D)30mg／m^2～40mg／m^2，静滴，第一天至第三天治疗，阿糖胞苷(A)100mg／m^2～200mg／m^2，静滴，连用7d，米托蒽醌(M)5mg／m^2～10mg／m^2，静滴，第五天至第七天治疗(ANLL)15例。结果：完全缓解10例，占66．7％，部分缓解2例，占13．3％，总有效率80％。主要毒副反应为骨髓抑制，全血减少导致感染及出血。结论：米托蒽醌加DA方案对提高患者完全缓解率，延长生存疗效好，是治疗复发性及难治性ANLL的有效方案。     

急性非淋巴细胞白血病分型标准探讨

对我院按１９８６年９月天津会议关于急性非淋巴细胞白血病分型方案初步诊断的２５８例急性非淋巴细胞白血病和１５例未定型的急性白血病进行细胞形态学、细胞化学、细胞免疫学分析，认为该方案有不严密之处。根据我们多年工作经验提出修改意见，同时结合文献建议增加分化极微的急性髓系白血病（Ｍ０）和急性混合型白血病两亚型，并提出了分化极微的急性髓系白血病（Ｍ０）和急性混合型白血病的诊断标准。     

急性非淋巴细胞白血病患儿大剂量阿糖胞苷化疗的护理

2009年1月~2012年1月,我院应用大剂量阿糖胞苷(HDAra-C)治疗急性非淋巴细胞白血病的患儿20例,护理体会报告如下. 1 临床资料 急性非淋巴细胞白血病20例,其中男13例,女7例,年龄2~14岁,平均8岁.每例患儿均进行诱导治疗完全缓解.     

儿童急性淋巴细胞白血病诱导缓解期院内感染51例临床分析

目的:研究儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)诱导缓解期间院内感染发生相关因素.方法:分析51例儿童ALL接受诱导缓解治疗期院内感染的临床资料.结果:化疗中患儿均发生院内感染,中性粒细胞减少时感染不易控制.常见感染部位为呼吸道、消化道和皮肤粘膜,结论:病原学检查阳性率低,儿童ALL院内感染死亡率低于成人.     

CCLG-ALL2008诱导缓解方案化疗儿童急性淋巴细胞白血病的效果观察

目的探讨CCLG-ALL2008诱导缓解方案化疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的效果。方法回顾性选取ALL患儿134例,其中67例（观察组）给予CCLG-ALL2008诱导缓解方案化疗,另67例（对照组）给予常规多药联合化疗。观察并比较两组患儿疗效、化疗不良发应发生率、化疗后热休克蛋白90（Hsp90）表达水平、5年生存率。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组（P＜0.05）,化疗不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,化疗后Hsp90mRNA和蛋白表达水平均低于对照组（均P＜0.05）,5年生存率高于对照组（P＜0.05）。结论CCLG-ALL2008诱导缓解方案化疗儿童ALL,效果确切,预后相对较佳,值得临床应用。     

两种VDLP用药方案诱导治疗急性淋巴细胞白血病的临床对比观察

试图在保证用药剂量的情况下 ,缩短ＶＤＬＰ方案的用药疗程 ,以快速诱导急性淋巴细胞白血病 (以下简称ＡＬＬ)缓解 ,力争改善预后 ,我科于 1998年 1月开始试用短疗程ＶＤＬＰ方案诱导治疗ＡＬＬ。为了更好地观察临床效果 ,把同期住院的ＡＬＬ患者随机分为Ａ、Ｂ两组 ,Ａ组为短疗程ＶＤＬＰ方案治疗组 ,Ｂ组为标准疗程ＶＤＬＰ方案治疗组。现将临床观察结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :本组病例为我科 1998年 1月至2 0 0 0年 3月住院的初治患者 ,共 36例 ,男 2 6例 ,女10例 ,年龄 14岁～ 6 0岁 ,中位年龄 2 5岁。均经临床 ,骨髓细…     

HAD方案治疗复发性急性非淋巴细胞白血病一例

患者,男,37岁。1997年9月诊断为急性非淋巴细胞白血病,在天津中国医学科学院血液学研究所经ＨＡ方案治疗1疗程完全缓解。化疗中并发空洞型肺结核,给予抗痨治疗,未经巩固及强化治疗后出院。1998年4月复查骨髓为白血病复发,同年6月1日入住我院。查体:右颈部可扪及一2ｃｍ×...