副肿瘤性天疱疮1例

报告1例副肿瘤性天疱疮。患者女性，48岁，因多形皮肤粘膜损害1月伴发非霍奇金淋巴瘤2年余入院。皮肤病理活检示棘刺松解性大疱，直接免疫荧光棘细胞间及基底膜区免疫反应物沉积。其免疫组化示T细胞侵入表皮现象。     

副肿瘤性天疱疮1例

报告1例副肿瘤性天疱疮,男性,21岁。临床特点:严重疼痛性粘膜糜烂和多形性皮损。组织病理学显示棘层松解、苔藓样皮炎或角质形成细胞坏死。B超和CT示下腹部偏右侧有一11.2cm×7.6cm×8.4cm包块。术后病理证实为非何杰金淋巴瘤。     

副肿瘤性天疱疮1例

副肿瘤性天疱疮(PNP)临床较少见。笔者所在科室于2001年收治1例PNP患者,现报告如下。患者男,34岁,因口腔黏膜糜烂近半年、全身性皮疹2个月伴呼吸困难20余天,于2001年11月15日入院。患者于6个月前口腔黏膜糜烂渗出,疼痛,影响进食,静脉滴注抗生素无效。2个月前胸部开始出现皮疹,皮疹分布较广泛,伴有瘙痒。当地皮肤活检诊断为扁平苔藓,给予泼尼松口服,皮损逐渐变平,但患者逐渐出现呼吸困难,憋气,胸部X线片示左肺门5cm×8cm的致密阴影,边界清。自行停用泼尼松后皮损全身泛发,出现散发的水疱,呼吸困难加重,阵发性喘憋,不能平卧。遂来笔者所在…     

副肿瘤性天疱疮1例

<正>患者女,62岁。因口腔溃疡4个月,全身紫红色斑丘疹1周于2007年8月15日就诊于我科门诊,门诊拟诊扁平苔藓?副肿瘤性天疱疮?收住院。患者4个月前无明显诱因下出现口腔破溃,伴明显疼痛,当地医院给予消炎等对症处理没有好转,且进行性加重。近1周全身皮肤逐渐出现紫红色斑丘疹,伴剧烈瘙痒。     

副肿瘤性天疱疮1例

副肿瘤性天疱疮是一种与肿瘤伴发的自身免疫性大疱性皮肤病,伴发的肿瘤大多来源于淋巴网状系统．主要有非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、Castleman瘤等,国内罕见伴发滤泡性淋巴瘤的文献报道。     

副肿瘤性天疱疮1例

1临床资料 患者,男,68岁,教师,因口腔内白色膜状物伴疼痛3个月入院.3个月前无明显诱因出现口腔黏膜及舌疼痛,并有白色膜状物,多次对症治疗无效.1月前行膜状物真菌检查,培养有白色念珠菌生长.经用伊曲康唑、氟康唑、制霉菌素等治疗后仍逐渐加重,遂以"口腔白色念珠菌感染"收入我科病房.予伊曲康唑200mg/d口服,制霉菌素漱口,口腔症状仍无好转,膜状物有增多趋势.入院2周后躯干、四肢逐渐出现水疱,并迅速增大、增多,遍布全身.患者1年半前在我院因"膀胱癌"经膀胱镜电切手术治疗,术后每月膀胱局部化疗一次至今(5-氟脲嘧啶冲洗).     

副肿瘤性天疱疮1例

患者男,45岁。因口腔溃疡5个月,全身红斑、丘疹及鳞屑2个月,加重1个月,于2007年2月收治入院。患者2006年9月开始出现口腔溃疡及疼痛,12月起胸部及背部出现红色丘疹,不断增多、融合,并有脱屑,蔓延到四肢,皮损逐渐融合成大的斑块,面颈部出现斑丘疹,肛周、包皮及龟头糜烂。     

副肿瘤性天疱疮1例

患者女,32岁。咽部疼痛2个半月,周身皮疹2个月。头皮弥漫性分布大小不等的脱发斑。面部潮红,眼睑及耳轮暗紫红色斑片,有表皮剥脱、痂屑。双眼结膜充血,分泌物较多。口腔黏膜糜烂、口唇血痂。躯干部散在分布米粒至指甲大多形红斑样皮疹,部分皮疹中央有水疱,尼氏征(+)。手足背角化性丘疹、斑块,掌跖角化过度。皮损组织病理示:表皮内棘层松解,基底细胞层上裂隙形成,可见单个角质形成细胞坏死。基底细胞空泡变性,真皮浅层大量淋巴细胞浸润。直接免疫荧光:IgG,C3表皮下部细胞间网状沉积。胸部CT示:左后纵膈富血供占位,考虑血管源性肿瘤;术后病理证实为Castleman瘤(透明血管型)。诊断:副肿瘤性天疱疮。     

副肿瘤性天疱疮1例

副肿瘤性天疱疮（paraneoplastic pemphigns,PNP）是一种与肿瘤有关的自身免疫性皮肤病,国内近几年陆续有该病的个例报告,现将笔者诊治的1例PNP报告如下。     

副肿瘤性天疱疮1例

报道1例副肿瘤性天疱疮。患者女，26岁，3年前，发现左下腹部有一肿块，4个月前面部、口腔糜烂；1个月前，四肢，躯干红斑。皮肤科检查；面部肿胀；面部肿胀、糜烂，口唇厚痂，躯干、四肢水疱，手掌足底角化性丘疹。手术切除腹部肿瘤，病理示Castleman肿瘤，术后皮疹缓解。     

副肿瘤性天疱疮二例

副肿瘤性天疱疮是一种自身免疫性大疱性疾病,临床表现为严重疼痛性粘膜糜烂和多形性皮损,组织病理学显示棘层松解、苔藓样皮炎或角质形成细胞坏死,存在对各种上皮蛋白的自身抗体,同时伴随潜在肿瘤。本文首次报道 2例临床、组织学和免疫病理学均符合副肿瘤性天疱疮病例,伴随 Castleman肿瘤。     

副肿瘤性天疱疮

副肿瘤性天疱疮陈树民综述靳培英审校自１９７２年Ｓａｉｋｉａ［１］首次报告１例恶性淋巴瘤产生抗表皮细胞间（ＩＣ）抗体以来，天疱疮与恶性肿瘤的关系即受到普遍关注［２，３］。１９８９年Ｍａｔｓｕｏｋａ等［４］报告１例Ｔ细胞淋巴瘤患者，临床表现为多形性红斑样...     

副肿瘤性天疱疮1例

副肿瘤性天疱疮是近年报道的一种少见皮肤病,我院诊治1例,报告如下: 病例报告 患者男,82岁,因全身皮肤粘膜红斑、水疱、糜烂一个月于1996年5月22日入院。患者年前因腹股沟淋巴结肿大,病理诊断为“淋巴瘤”,经放疗和化疗等治疗,病情稳定。     

副肿瘤性天疱疮1例

１病例报告患者女性，３４岁，２个半月前无明显诱因出现多发性口腔溃疡，范围较广泛，疼痛明显，在当地医院诊断为白塞病，给予泼尼松等药物治疗效果不明显。１个月前全身皮肤及口唇突然出现紫红色斑片及斑丘疹，手足出现水肿性红斑及大疱，口腔溃疡加重，外阴部疼痛。病情进行性加重，很快于紫红色斑片上出现水疱及大疱，口唇及外阴部出现红肿，糜烂，逐渐累及眼、鼻腔、脐，伴明显疼痛。曾用甲泼尼龙８０mg／d治疗，效果不明显。皮损出现后３周余，患者出现胸闷、憋气，上肢及面颈部进行性肿胀。皮肤科检查：全身皮肤散布紫红色斑片、斑…     

副肿瘤性天疱疮1例

报告1例副肿瘤性天疱疮。患者男,31岁。因口腔黏膜疼痛性、难治性糜烂6个月,全身皮肤红斑、丘疹,伴脱发1个月就诊。体格检查:头部呈虫蚀状及斑片状脱发,口唇及外阴黏膜弥漫性肿胀、糜烂,全身皮肤散在多形性红斑、丘疹,偶见水疱,手、足部可见点状或片状水肿性红斑伴鳞屑。增强CT检查示右肾上腺区肿物,考虑Castleman瘤。外科手术切除一9cm×6cm大肿瘤,组织病理检查示透明血管型巨大淋巴结增生,伴局灶钙化;免疫组化CD3(+)、CD20(+)、CD21(+)、CD68(+)。诊断为副肿瘤性天疱疮。术后应用糖皮质激素治疗皮损好转。     

副肿瘤性天疱疮伴发滤泡性淋巴瘤一例

报告1例伴发滤泡性淋巴瘤的副肿瘤性天疱疮。患者女,51岁,口腔、外阴疼痛性糜烂、溃疡伴全身皮疹2个月,既往全身淋巴结肿大1年。皮肤组织病理学检查示表皮可见棘细胞松解,表皮内裂隙,散在坏死红染的角质形成细胞,基底细胞液化变性及真皮浅层较致密淋巴细胞浸润。淋巴结病理检查示：非霍奇金淋巴瘤,WHO分类：滤泡性淋巴瘤,1级。     

副肿瘤性天疱疮1例

报告1例副肿瘤性天疱疮。患者男,50岁。反复口腔黏膜糜烂,全身有皮损、瘙痒,伴淋巴结增大1个月余。依据病史、组织病理和免疫病理改变,确诊为副肿瘤性天疱疮伴慢性淋巴细胞白血病。     

副肿瘤性天疱疮2例

2例患者均为女性,年龄分别为12岁和18岁,例1有顽固性口腔黏膜疼痛性糜烂,伴全身多形性红斑样皮损;例2则除口腔黏膜糜烂外,全身未见其他皮损。皮损组织病理学改变符合副肿瘤性天疱疮。核磁共振2例均示腹膜后肿块;术后肿物组织病理:Castleman瘤。     

副肿瘤性天疱疮一例

患者女，33岁，因口腔破溃3个月，眼部发红、外阴破溃2个月，身上起皮疹1个月入院患者3个月前于感冒后出现口腔破溃，初期发生在舌部，以后逐渐蔓延至上腭、颊黏膜、咽后壁，口唇，有较多黄白色黏稠分泌物，疼痛明显，口唇破溃处结血痂．因疼痛，进食困难。2个月前眼缘开始发红，以后波及结膜，有破溃，并有较多黄白色黏稠分泌物，擦拭后眼部可正常开合。[第一段]     

副肿瘤性天疱疮

副肿瘤性天疱疮（paraneoplastic pemphigus,PNP)是一种与自身免疫相关的获得性大疱性疾病。本文对其临床表现、实验室研究、发病机理、诊断及鉴别诊断和治疗进行综述。