2005-2007年太原市部分狂犬病疫苗接种者狂犬病病毒抗体检测结果分析

目的了解接种狂犬病疫苗免疫后抗体水平,及时发现免疫失败的接种者,采取积极有效的补种措施,保证每位接种者得到有效的免疫。方法采用间接免疫荧光法(IFAT)测定狂犬病暴露者免疫后抗体效价,数据采用Excel、SPSS 11.5软件进行处理。 结果229例狂犬病疫苗接种者中狂犬病病毒抗体阳性者175例,阳性率为76.4%,阳性率在性别和年龄组之间差异无统计学意义,在疫苗来源和接种地方面差异有统计学意义。 结论狂犬病疫苗进入人体后所引发的免疫反应并不由于性别、年龄而有所差别,建议被犬、猫等动物致伤后,尽可能到具有疫苗流通和接种资质的卫生服务部门接种。     

冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗免疫应答动态观察

目的评价国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗的免疫原性。方法选择既往无明确狂犬病疫苗接种史和犬伤史、符合研究方案制定的入选标准和排除标准为研究对象,对暴露于狂犬病的患者采用常规5针注射。观察对象于首针接种前、首针接种后7、14、28、45d,全程后6个月采集血样检测抗狂犬病中和抗体。结果符合入选标准和排除标准的观察对象90名常规接种5针冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗。观察对象接种前狂犬病抗体均为阴性,接种首针后7d狂犬病抗体阳转率为12.22%,接种首针后14d阳转率达到100%,接种首针后28、45d和全程后6个月的阳性率均为100%。接种首针后7d抗狂犬病病毒综合抗体的几何抗体平均滴度(GMT)仅为0.27IU/ml,接种首针后14d狂犬病抗体的GMT达到2.52IU/ml,较首针接种后7d增长9.33倍。接种首针后28、45d狂犬病抗体的GMT分别达到4.43、7.08IU/ml,较首针后14d分别增长1.76倍、2.81倍。全程接种后6个月狂犬病抗体的GMT仍达到8.41IU/ml。结论国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6个月内再被暴露于狂犬病动物者可以不需要接种狂犬病疫苗。     

冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗免疫应答动态观察

目的评价国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗的免疫原性。方法选择既往无明确狂犬病疫苗接种史和犬伤史、符合研究方案制定的入选标准和排除标准为研究对象,对暴露于狂犬病的患者采用常规5针注射。观察对象于首针接种前、首针接种后7、14、28、45 d,全程后6个月采集血样检测抗狂犬病中和抗体。结果符合入选标准和排除标准的观察对象90名常规接种5针冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗。观察对象接种前狂犬病抗体均为阴性,接种首针后7 d狂犬病抗体阳转率为12.22%,接种首针后14 d阳转率达到100%,接种首针后28、45 d和全程后6个月的阳性率均为100%。接种首针后7 d抗狂犬病病毒综合抗体的几何抗体平均滴度（GMT）仅为0.27 IU/ml,接种首针后14 d狂犬病抗体的GMT达到2.52 IU/ml,较首针接种后7 d增长9.33倍。接种首针后28、45 d狂犬病抗体的GMT分别达到4.43、7.08 IU/ml,较首针后14 d分别增长1.76倍、2.81倍。全程接种后6个月狂犬病抗体的GMT仍达到8.41 IU/ml。结论国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6个月内再被暴露于狂犬病动物者可以不需要接种狂犬病疫苗。     

2009～2011年湖南邵阳地区狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的 了解该地区2009～2011年人接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体的水平,为今后的狂犬疫苗预防接种工作提供实验室依据.方法 收集邵阳地区2009年1月至2011年12月全程接种五针狂犬病疫苗接种者血清标本,应用酶联免疫吸附试验,检测狂犬病毒中和抗体IgG.结果 9 686例狂犬病毒抗体阳性9 616例,阴性70例,总阳性率为99.28％.各年龄分组情况为:≤20岁阳性率为99.68％(3 425/3 436);21～40岁阳性率99.52％(2 337/2 349);41～60岁阳性率为98.89％(2 140/2165);＞60岁阳性率为98.73％(1 714/1 736).男性阳性率99.25％(5 395/5 436),女性阳性率99.32％(4 221/4 250).年份、年龄、性别组阳性率经统计学处理,P＞0.05,差异无统计学意义.不同的狂犬病疫苗产品注射后,维尔博(法国)抗体阳性率99.93％较高,为该地区首选狂犬病疫苗产品.结论 狂犬病疫苗免疫后进行抗体检测十分重要,全程接种狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体阴性患者,应再次加强免疫2～7次,以确保免疫效果,保证狂犬病的有效控制.     

狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒的效果评价

目的应用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)对狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒的检测效果进行评价。方法用RFFIT和狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒分别对135份人血清和164份动物血清进行狂犬病病毒中和抗体(RVNA)效价检测,应用SPSS22.0分析两种检测方法所得结果的相关性和一致性。结果两种方法所得结果的阳性检出符合率为99.33%(297/299);两种方法对动物血清和人血清的检测结果之间有较好的直线相关关系,相关系数分别为0.897和0.941;同一份标本的重复性检验显示,试剂盒检测方法具有较好的稳定性。结论狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒可以用于人和动物血清狂犬病病毒中和抗体的检测。     

接种狂犬病疫苗后抗体阳转情况及其相关因素分析

目的探讨接种狂犬病疫苗后抗体阳转率及其相关因素。方法2007年1—12月2721人全程接种狂犬病疫苗5剂,根据季节、性别和年龄对所有接种者进行分组,比较各组人群接种狂犬病疫苗后的抗体阳转情况。结果不同季节和性别接种者抗体阳转率无统计学差异（P〉0．05）;抗体阳转率与年龄呈负相关（r=-0．99,P〈0．05）,直线方程为Y=99．69-0．137X。结论接种狂犬病疫苗后,年龄、季节对抗体阳转无明显影响作用,但抗体阳性率随年龄的增长呈下降趋势;注射疫苗期间,应对接种者给予生活习惯和药物使用等方面的指导。     

FAVN与RFFIT在动物和人狂犬病中和抗体检测中的比较

目的比较荧光抗体病毒中和试验(FAVN)和快速荧光灶抑制试验(RFFIT)两项技术用于动物和人血清狂犬病中和抗体检测的差异。方法以FAVN和RFFIT两种方法分别对60份动物及人血清进行狂犬病中和抗体的平行定量检测,应用配对定量资料的t检验对所得数据进行统计学分析。结果以0.5IU/mL的国际推荐标准,对同一样品经FAVN和RFFIT两种方法测定的中和抗体效价进行定性判定,二者对全部60份样品的检测符合率为96.67%(58/60)。统计学分析显示,两种检测方法对总体样品及不同动物样品的定量检测结果差异均无统计学意义(P0.05)。结论 FAVN和RFFIT可通用于动物和人血清的狂犬病中和抗体检测。     

两种联合免疫方式下血清狂犬病病毒抗体结果比较

目的比较头面部和手足末端暴露者在两种不同的联合免疫方式下,血清狂犬病病毒抗体的差异性。方法选择2010年4月至2013年6月期间来江西省赣州市疾病预防控制中心就诊的头面部、手足末端Ⅲ级暴露并同意使用狂犬疫苗和狂犬病人免疫球蛋白fHumanrabiesimmunoglobulin。HRIG）联合免疫的患者,随机分为实验组和对照组,实验组采用HRIG分三步给药的新注射法．随后按0、7、21程序2—1—1四针法接种狂犬疫苗;对照组采用常规法注射HRIG,随后按O、3、7、14、28程序五针法接种疫苗。分别在两组患者首针疫苗后第7d（D7）~ll第45d（D。）采血清,酶联免疫法测狂犬病病毒IgG抗体,比较两组抗体阳性率差异。结果实验组D,的狂犬病病毒IgG抗体阳性率明显高于对照组（P〈0．01）,而D。两组无明显差异p0．05）。结论新联合免疫方式能提高免疫早期的抗体水平并保持后期抗体不受影响。     

1270例注射人用狂犬病纯化疫苗者免疫效果观察

目的了解目前使用的人用狂犬病纯化疫苗的免疫效果,指导犬伤患者的免疫接种。方法对1270例暴露后自愿到灵川县卫生防疫站疾控科门诊部接种人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞疫苗)的人群,采用酶联免疫检测方法进行注射后狂犬病毒抗体检测,若抗体阳性表示接种成功,有保护性抗体产生;阴性则表示未产生抗体或抗体达不到保护水平。同时对检测结果进行统计分析。结果共检测犬伤患者1270例,狂犬病毒抗体阳性者1086例,总阳性率为85.51%;其中男性阳性率为84.83%;女性阳性率为86.38%;经x2检验,男女抗体阳性率差异无显著性(字2=0.6054,P>0.05)。检测发现,不同年龄组的抗体阳性率不同,15岁以下组与15～59岁组抗体阳性率,经x2检验,差异有显著性(字2=30.01,P0.05)。结论个体自身年龄对狂犬病毒抗体的形成有一定影响,但总的抗体保护水平可达85.51%。全程、规范地注射人用狂犬病纯化疫苗是预防狂犬病发生的最经济、最安全、最有效的手段。     

Immunogenicity of intradermal vaccination of Japanese rabies vaccine for preexposure immunization following WHO recommendation

In the present study, we evaluated the immunogenicity of intradermal vaccination of Japanese purified chick embryo cell rabies vaccine (PCEC-K) for preexposure immunization (PEI). A total of 39 healthy subjects were administered a single 0.1-ml dose of PCEC-K intradermally at the antebrachial region on days 0, 7, and 28. To assess immunogenicity, rabies neutralizing antibody (NA) titers were measured on days 7, 28, and 42 post vaccination. By day 42, all subjects developed NA titers ≥0.5 IU/ml (geometric mean titer, 2.7 IU/ml), a level that is considered protective. The vaccine was well tolerated; vaccinated subjects displayed minimal redness and pruritus. Although a 1.0-ml dose of PCEC-K administered subcutaneously is considered the standard method, the intradermal regimen using a 0.1-ml dose of PCEC-K is immunogenic, safe, and highly recommended for situations of vaccine shortage.     

Detection of rabies virus antigen or antibody using flow cytometry

BACKGROUND: Rabies is invariably a fatal encephalomyelitis that is considered to be a serious public health problem. Rabies diagnosis must be rapid and conclusive. Detection and quantification of antirabies antibodies is used for assessment of the effectiveness of rabies vaccines. Hence, computer-automated detection of fluorescence using flow cytometry was attempted to reduce the work time required to undertake the conventional rapid fluorescent focus inhibition test (RFFIT). METHODS: Pasteur virus (PV)-infected mouse neuroblastoma (MNA) cells were stained with rabies virus antinucleocapsid antibody, fluorescein isothiocyanate (FITC) conjugate, and the percentage of infected cells at 24, 48, and 72 h postinfection (PI) was determined using flow cytometry. Serum samples containing known antibody titres estimated by RFFIT in terms of IU/ml were used to neutralize 50 FFD50 dose of PV. The percentage of MNA cells infected by the un-neutralized virus was estimated by flow cytometry. Using the value of the percentage of cells infected in the presence of known negative serum as 100%, the infection inhibition caused by antibodies at each dilution of positive reference serum was calculated and a regression equation generated for the prediction of rabies virus antibody titres in test sera samples as equivalent units per ml (EU/ml). RESULTS: There was a significant increase in the percentage of infected cells between 24 and 48 h PI from 26.45 to 75.28%. The percentage of cells having high side scatter was also highest at 72 h PI (11.11%). Antibody titres predicted by flow cytometry and those estimated by RFFIT as IU/ml showed a correlation coefficient of 0.74. CONCLUSIONS: Thus, flow cytometry could be used to detect rabies virus antigen in infected cells and to predict serum antibody titres from a single dilution of serum tested with the potential advantages of automation, rapidity, and lack of subjectivity. It has the potential to replace the time-tested RFFIT in rabies serology in the years to come.     

Pre-exposure immunization against rabies using Japanese rabies vaccine following the WHO recommended schedule

We examined the efficacy and safety of the Japanese purified chick embryo cell rabies vaccine (PCEC-K) when administered on days 0, 7, and 28, as recommended by the WHO. Post-vaccination serum samples were obtained from 53 human subjects, and rabies antibody titers were determined by a combination of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and neutralizing antibody (NA) assay. By day 42 of the experiment, which was 2 weeks after the third dose, all subjects had developed NA titers of 0.5 IU/ml or higher. The geometric mean titers of ELISA antibody and NA were 3.8 EU/ml and 5.7 IU/ml, respectively. Overall, the vaccine was well tolerated by all subjects. These results suggest that PCEC-K used for pre-exposure immunization according to the WHO schedule is as immunogenic and effective as the current pre-exposure immunization regimen in Japan, which consists of vaccines administered on days 0, 28, and 180. An accelerated schedule would be of great advantage to Japanese travelers, who could complete the required three doses for primary immunization in 1 month.     

被动物Ⅲ度咬伤者联合使用狂犬病疫苗和免疫球蛋白免疫实验研究

按ＷＨＯ标准选择１７１例被动物Ⅲ度咬伤者联合使用法国产ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ进行免疫，观察其免疫效果、全身及局部反应，评价其有效性和安全性。结果表明，全身反应发生率为７．６０％，ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ局部反应发生率分别为１．３０％和１０．５３％。应用ＲＦＦＩＴ动态检测５１例患者，第０、７、１４和２８天的阳性率分别为０％、４１．１８％、１００％和１００％，ＧＭＴ分别为０．０３、０．３８、１１８．８３和９６．２９ＩＵ。联合使用ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ进行免疫，异常反应少而轻，安全性好；中和抗体免后第１４天即达到高峰     

人用Vero细胞狂犬病纯化疫苗安全性观察及免疫效果分析

目的　观察杭州市新引进的常州延申生物技术有限公司生产的人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗与法国安万特巴斯德公司生产的狂犬病纯化疫苗(维尔博)的接种安全性和血清学免疫效果。方法　在杭州市疾病预防控制中心犬伤门诊选择于2 0 0 3年7月7～19日间接受狂犬病暴露后免疫者共176人作为观察对象,按接种疫苗类别分为常州狂苗组与维尔博组。按照《预防接种手册》判定标准,国家药品临床管理规定和中国生物制品规程(2 0 0 0年版)狂犬病疫苗免疫检测标准观察免疫接种后全身、局部反应和抗体水平。结果　两组疫苗接种后均无异常反应,常州狂苗组与维尔博组轻度全身反应分别为3.41%和3.57% ,IgG抗体阳转率均为100% ,GMT分别为48.09IU/ml和52.22IU/ml。两组间安全性及免疫学效果差异无显著性。结论　两类人用Vero细胞狂犬疫苗使用安全、无异常反应,副反应率低,免疫保护效果好.     

2020年辽宁省不同年龄组健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎抗体血清学分析

目的 了解辽宁省扩大免疫规划实施10年后不同年龄组健康人群麻疹、风疹及流行性腮腺炎IgG抗体水平,为及时发现免疫薄弱人群,采取针对性免疫措施提供依据。方法 采用单纯随机抽样方法采集辽宁省3个地市6个县（区）共计498名健康人群血标本,使用酶联免疫吸附试验检测血清中麻疹、风疹及流行性腮腺炎IgG抗体,分析抗体阳性率和几何平均浓度（GMC）。结果 本次监测麻疹抗体阳性率为94.78%,GMC为851.10 m IU/m L;风疹抗体阳性率为87.15%,GMC为40.90 IU/m L;流行性腮腺炎抗体阳性率为90.16%,GMC为330.93 U/mL。不同地区麻疹、风疹及流行性腮腺炎IgG抗体阳性率和GMC水平差异均有统计学意义（P<0.01）;不同年龄组麻疹GMC水平、风疹及流行性腮腺炎IgG抗体阳性率和GMC水平差异有统计学意义（P<0.01）,但麻疹IgG抗体阳性率差异无统计学意义（P>0.05）;不同性别间麻疹、风疹及流行性腮腺炎IgG抗体阳性率和GMC水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论 辽宁省麻疹和流行性腮腺炎IgG抗体水平较高,风疹IgG抗体...     

奉化市健康儿童麻疹减毒活疫苗免疫成功率监测结果分析

目的 评价奉化市健康儿童麻疹减毒活疫苗(MV)免疫效果,为免疫管理提供科学依据.方法 分别取8月龄儿童在接种MV前后血清标本,分别取1.5～2周岁儿童在复种MV前后血清标本各78与31份,用酶联吸附法检测麻疹IgG抗体,抗体浓度(GMC)200 IU/ml判断为阳性.结果 初免前阳性率为2.94%(1/34),GMC为54 IU/ml,免后阳性率为100.00%(34/34),GMC为1352 IU/ml,为接种前的25倍;复种前阳性率为100.00%(78/78),其中低、中、高水平抗体阳性率分别占11.54%、78.21%和10.25%,GMC为1578 IU/ml,复种后阳性率为100.00%(31/31),中、高水平抗体阳性率达100.00%,GMC为2333 IU/ml,为复种前的1.48倍.结论 在保持高MV接种率的前提下,免疫成功率的高低是控制麻疹发生的关键;初免后儿童应于1.5～2周岁进行复种,可进一步提高儿童的麻疹抗体.