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相似文献
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1.
目的:观察门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效.方法:选取2018.12—2019.12期间在我院进行妊娠期糖尿病治疗的92例患者作为研究对象,根据采取治疗的方式不同,将其均分为两组:给予生物合成人胰岛素治疗的为常规组、给予门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗的为试验组.对比两组的血糖指标、临床疗效及不良...  相似文献   

2.
目的 探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病的临床效果。方法 99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平(FPG、 2hPG、 HbA1c)、日内血糖变异状态(SD、PPGE、 LAGE)及不良反应。结果 治疗后,两组的FPG、 2hPG、 HbA1c、 SD、 PPGE、 LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高。  相似文献   

3.
目的:探究临床有效治疗妊娠期糖尿病的可靠方法.方法:对84例妊娠期糖尿病患者随机分为观察组(采用门冬胰岛素诺和锐进行治疗)和对照组(采用生物合成人胰岛素诺和灵R进行治疗)各42例,观察比较两组患者临床治疗后FPG、2Hppg、HbAlc、胰岛素用量和达标时间.结果:在FPG、2Hppg、HbAlc、胰岛素用量、达标时间等5项指标上观察组均明显的优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总低血糖发生率观察组显著的低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在临床针对妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素进行治疗的临床优势明显,相关患者的临床指标水平更好,不良反应发生水平更低,是临床治疗妊娠期糖尿病的理想选择.  相似文献   

4.
糖尿病是一组以血糖升高为特征的代谢性疾病。近20年来,我国糖尿病患者增加了约5倍,患病人数已逾4000万。临床上应用胰岛素注射的病人也逐渐增加。我院自2003年7月开始应用丹麦诺和诺德公司生产的精蛋白生物合成人胰岛素注射液(商品名:诺和灵50R笔芯,诺和灵30R笔芯,诺和灵N笔芯)治疗2型糖尿病76例,取得满意效果。现将其护理体会总结如下:  相似文献   

5.
《临床医学工程》2016,(8):1089-1090
目的比较门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及对妊娠结局的影响。方法选择需胰岛素治疗的GDM孕妇63例,研究组32例采用门冬胰岛素治疗,对照组31例采用诺和灵治疗。结果研究组孕32周时的空腹血糖、餐后2 h血糖显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),两组分娩前的空腹血糖及餐后2 h血糖比较无统计学差异(P>0.05)。两组的妊娠结局比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组用药期间低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素和生物合成人胰岛素用于妊娠期糖尿病治疗的疗效相当,妊娠结局相似,但门冬胰岛素临床副反应小,调整血糖达标时间更快。  相似文献   

6.
目的 探讨生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)联合营养干预对妊娠期糖尿病患者妊娠结局的影响.方法 选择2010年1月至2012年6月收治30例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,观察组(15例)在给予诺和灵30R的基础上联合营养干预进行治疗,对照组(15例)给予门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)联合营养干预进行治疗,比较两组患者的血糖控制效果和妊娠结局.结果 两组妊娠晚期和产后1周空腹血糖、餐后2h血糖比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组妊娠晚期和产后1周糖化血红蛋白显著低于对照组,差异有统计学意义[(6.8±0.8)%比(7.6±1.2)%,(6.9±0.9)%比(7.8±1.3)%](P<0.05).观察组妊娠结局优于对照组.结论 生物合成人胰岛素注射液联合营养干预有效控制了妊娠期糖尿病患者的血糖,对改善妊娠结局有重要的临床价值.  相似文献   

7.
目的:探讨胰岛素泵双波疗法对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响。方法:将妊娠期糖尿病患者86例分为观察组和对照组各43例。对照组采用胰岛素泵常规波疗法治疗,观察组采用胰岛素泵双波疗法治疗。观察比较两组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。采用动态血糖监测系统检测两组血糖波动情况,包括平均血糖值(MBG)、平均血糖漂移幅度(MAGE)、早餐后血糖漂移幅度(BPPGE)、午餐后血糖漂移幅度(LPPGE)、晚餐后血糖漂移幅度(DPPGE)、最低血糖波动幅度(LAGE)。对比两组的妊娠结局。结果:观察组血糖达标时间低于对照组(P0.05);胰岛素用量、治疗费用、低血糖发生率、MBG两组无差异(P0.05);MAGE、BPPGE、LPPGE、DPPGE、LAGE观察组低于对照组(P0.05);剖宫产、巨大胎儿观察组低于对照组(P0.05)。结论:胰岛素泵双波疗法能显著改善妊娠期糖尿病的血糖控制情况,降低剖宫产及巨大胎儿的发生率。  相似文献   

8.
目的:分析和研究对妊娠期糖尿病应用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗的临床疗效.方法:研究纳入的患者共有62例,均在2019年1月~2020年12月期间入住我院,接受妊娠期糖尿病治疗,其中有31例患者采用生物合成人胰岛素治疗,为对照组,另外的31例患者接受门冬胰岛素治疗,为探究组.对比两组患者在治疗前后的空腹血糖、餐后2...  相似文献   

9.
目的:探究对2型糖尿病患者采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍治疗的临床效果.方法:选择2020年1月至10月我院收治的80例2型糖尿病患者,依据入院时间先后次序进行分组,1月至5月入院的编入对照组,6月至10月入院的编入观察组,各40例.采用二甲双胍联合地特胰岛素治疗对照组;采用二甲双胍联合精蛋白锌重组人胰岛...  相似文献   

10.
目的探讨胰岛素泵对治疗妊娠期糖尿病患者的影响。方法选取2014年12月-2016年12月该院收治的58例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,将58例患者随机分为观察组与对照组,观察组患者采用胰岛素泵进行治疗,对照组患者则采取皮下注射胰岛素的方法进行治疗,对比两组患者的糖尿病各项指标、孕产妇并发症发生情况以及新生儿并发症发生情况。结果经过一段时间的治疗后,两组患者血糖均得到了一定程度的控制,但观察组患者控制情况明显优于对照组,其空腹血糖(FPG)值、餐后2 h血糖(2 h PG)值、胰岛素用量、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低血糖次数以及血糖达标时间均明显较优(P<0.05)。观察组患者并发症发生情况明显优于对照组,胎儿并发症发生率明显较低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胰岛素泵的方式对妊娠期糖尿病患者进行治疗,能够有效改善患者的病情,降低患者及新生儿并发症发生率,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

11.
目的分析地特胰岛素联合门冬胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖控制和分娩结局的影响。方法选取2014年8月-2018年8月太原市中心医院收治的120例GDM患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,其中采用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗的60例患者为A组,采用精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗的60例患者为B组。比较两组患者治疗12周后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)等血糖指标,胰岛素使用情况及分娩结局的差异。结果治疗12周后,两组患者FPG、2hPG及Hb A1c水平均低于治疗前,且A组2hPG和Hb A1c水平均明显低于B组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。治疗12周后,两组患者空腹胰岛素(FINS)水平均高于治疗前,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于治疗前,A组FINS水平明显高于B组,HOMA-IR明显低于B组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。A组FPG、2hPG和FPG+2hPG达标时间均低于B组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。两组患者分娩结局比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素在治疗和控制GDM方面的有效性和安全性优于精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素。  相似文献   

12.
目的:给予妊娠期糖尿病患者应用胰岛素泵皮下注射或多次胰岛素皮下注射的方式进行治疗,观察和对比其临床效果.方法:于我院2019年9月至2020年9月期间收治的妊娠期糖尿病患者中,选择100例患者作为研究对象,采用抽签的方式划分成为实验组和对照组,每组各50例,对照组患者实施多次胰岛素皮下注射治疗,实验组患者实施胰岛素泵皮...  相似文献   

13.
目的:观察二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效.方法:择取我院2017年6月-2020年6月收治的82例妊娠期糖尿病患者为本次研究对象,按照是否应用二甲双胍联合门冬胰岛素治疗将患者分为对照组(41例:未采取上述给药方案,单一应用门冬胰岛素治疗)与实验组(41例:采用二甲双胍联合门冬胰岛素治疗),比较两组患者治疗...  相似文献   

14.
目的:研究门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效.方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的妊娠期糖尿病患者,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,比较两组患者治疗前后血糖(FBG、2hPG、HbA1c)、治疗前后的脐、...  相似文献   

15.
目的探讨胰岛素泵联合人胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效及护理经验。方法选择昌黎县人民医院62例妊娠糖尿病患者,在进行糖尿病健康教育、饮食和运动指导、监测血糖的基础上,随机分为胰岛素泵组(32例)和对照组(30例)。胰岛素泵组使用胰岛素泵持续皮下输注人胰岛素(诺和灵R),并加强用泵护理;对照组应用人胰岛素(诺和灵30R)早、晚餐前30 min皮下注射。观察2组患者治疗后血糖控制情况、血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率和孕产妇、围生儿死亡率。结果 2组患者治疗后空腹血糖(FBG)及平均三餐后2 h血糖(2 hBG)均较治疗前明显降低,且胰岛素泵组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P〈0.01);胰岛素泵组较对照组在血糖达标时间、每日胰岛素用量上差异有统计学意义(P〈0.01);胰岛素泵组低血糖发生率、孕产妇和围生儿死亡率较对照组降低。结论用胰岛素泵联合人胰岛素治疗妊娠糖尿病,可使患者血糖控制稳定,增加母婴安全系数。  相似文献   

16.
目的:分析胰岛素泵皮下注射、多次胰岛素皮下注射治疗妊娠期糖尿病(GDM)和临床价值.方法:遵从平衡序贯法分组,将我中心2017.1-2021.1内80例GDM患者分为对照组(38例,多次胰岛素皮下注射)和观察组(42例,胰岛素泵皮下注射);观察临床疗效.结果:治疗后观察组患者血糖指标水平控制情况较好,不良反应发生率...  相似文献   

17.
罗剑锋 《现代保健》2014,(17):49-51
目的:观察重组人胰岛素注射液治疗糖尿病的临床疗效。方法:将148例确诊为糖尿病的患者随机分为对照组和观察组,每组74例。在常规治疗的基础上,对照组采用中效人胰岛素(诺和灵30R)进行治疗,观察组采用重组人胰岛素注射液(优泌林30R)进行治疗,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平以及胰岛素抵抗指数等指标。结果:经过4个月治疗后,观察组和对照组的空腹血糖分别降低至(5.68±0.26)mmol/L和(6.83±0.41)mmol/L;餐后2 h血糖分别降低至(6.81±0.58)mmol/L和(8.83±0.43)mmoL/L;糖化血红蛋白分别降低至(5.38±0.17)%和(7.42±0.22)%。与治疗前比较,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白以及其他临床指标如总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平等均得到显著改善,差异有统计学意义(P〈0.05),但观察组改善更加明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:重组人胰岛素注射液治疗糖尿病临床疗效显著,安全性较高,值得临床上推广应用。  相似文献   

18.
祁东光 《现代保健》2012,(22):128-129
目的:比较胰岛素多次皮下注射与胰岛素泵持续皮下输注对2型糖尿病的临床治疗效果。方法:选择70例2型糖尿病患者,采用前瞻性试验方法,A组(n=35)患者每日三餐前及睡前给予皮下注射胰岛素,B组(n=35)患者用胰岛素泵输注胰岛素;治疗2周后对比两组血糖达标率、全天胰岛素用量、低血糖发生情况。结果:治疗2周后,两组患者的血糖达标率比较差异无统计学意义(P〉0.05);B组的胰岛素每日总用量显著低于A组(P〈0.05);治疗期间,B组低血糖发生率显著低于A组(P〈0.05)。结论:胰岛素多次皮下注射与胰岛素泵持续输注均可控制2型糖尿病患者的血糖浓度,胰岛素泵持续输注的胰岛素用量更少,且低血糖发生率更低,具有临床推广价值。  相似文献   

19.
目的 探讨精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合饮食疗法治疗2型糖尿病的疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月天津市滨海新区杭州道街社区卫生服务中心纳入慢性病健康管理的114例2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组57例。对照组患者采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素治疗,观察组患者在对照组基础上联用饮食疗法进行干预,2组患者均持续干预1年。比较2组患者治疗前后的血糖水平、糖化血红蛋白水平及焦虑、抑郁状况。结果 2组患者治疗前空腹血糖及餐后2 h血糖水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后空腹血糖及餐后2 h血糖水平均低于治疗前,且观察组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后糖化血红蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前健康问卷抑郁量表(PHQ-9)及广泛性焦虑量表(GAD-7)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后PHQ...  相似文献   

20.
《现代医院》2015,(7):61-63
目的观察不同胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病(Diabetes mellitus type2,T2DM)患者的临床疗效。方法临床纳入T2DM患者120例,根据患者降糖方案的不同分为3个小组,每组40例。A组患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍,B组患者给予地特胰岛素联合二甲双胍,C组患者给予精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍。观察:1三组患者血糖达标时间以及达标时胰岛素的使用量;26个月后比较三组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);3观察治疗后患者低血糖事件的发生率。结果 1A、B、C组患者血糖达标时间为(6.9±2.3)d、(4.1±3.0)d、(3.8±1.5)d,达标时胰岛素的使用量为(19.0±7.8)U、(12.1±5.9)U、(11.9±5.3)U,B、C两组与A组差异均有显著性(p<0.05),而B、C两组无差异(p>0.05);2治疗6个月后,B、C两组与A组FBG、PBG、Hb A1c、HOMA-IR差异均有显著降低(p<0.05);而B、C两组无差异(p>0.05);3治疗6个月后,B、C两组与A组TC、TG、LDL-C差异均有显著性(p<0.05);而B、C两组无差异(p>0.05);4A、B、C组治疗期间低血糖事件发生率分别为22.5%、20.0%、5.0%,B、C组明显低于A组,差异有显著性(p<0.05);而B、C两组无差异(p>0.05)。结论地特胰岛素和精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍方案治疗T2DM具有较好的临床疗效,能够迅速控制患者的血糖水平,且血糖控制能力较好。此外,该方案导致T2DM患者发生临床低血糖事件的比率相对较低,值得推广。  相似文献   

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