解脲脲原体液体培养法与固体培养法结果的比较

目的比较液体培养和固体培养,了解液体培养法对解脲脲原体(Uu)检测的可靠性,加强Uu检测的质量控制。方法采用液体培养基和固体A7琼脂培养基平行检测1150例宫颈分泌物样本的解脲脲原体。结果液体培养法阳性401例;固体培养法阳性345例;液体培养法阳性而固体培养法阴性90例;固体培养法阳性而液体培养法阴性34例。两种方法所得的结果有较强的正关联性(关联系数r=0.759)。吻合度较强,有统计学意义(Kappa系数为0.755),但本质上有显著性差异(P<0.001)。结论Uu的检测以液体培养法作筛选,结合固体培养法作鉴定,可提高检测结果的准确性。     

2589例健康已婚女性宫颈解脲脲原体感染调查及药敏分析

目的研究解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)在健康已婚女性宫颈分泌物中的检出情况和药敏情况,以探讨Uu在健康已婚女性宫颈中的流行病学情况。方法收集健康已婚女性宫颈口分泌物2589例。收集到的分泌物用QF-PCR初筛,初筛阳性的标本直接接种于解脲支原体液体选择性培养基进行培养和药敏试验。采用SPSS 10.0统计软件包进行统计学分析。结果 2589例健康晚已婚女性中Uu阳性1350(52.14%)。其中月经正常者检出率为65.31%,绝经者检出率为6.15%,两组阳性率差别有统计学意义(χ2=6.055,P<0.05),所检出Uu对强力霉素和阿奇霉素敏感。结论解脲支原体在健康已婚女性中的检出率是52.14%,其中月经正常者检出率为65.31%,绝经者检出率为6.15%。     

解脲脲原体感染情况及其耐药性分析

目的 以解脲脲原体（Uu）的培养结果分析解脲脲原体近年来在我地区的感染情况及其耐药状况。方法 用选择性培养基培养的方法检测解脲脲原体,以中国医学科学院皮肤病研究所推荐的方法B0做药敏试验。结果832例受检者中,共有185例解脲脲原体阳性,阳性率为22,2％,其中男性453例中54例阳性,阳性率11．9％;女性379例中131例阳性,阳性率为34．6％,185例解脲脲原体对常用的10种的耐药率均有所增加。结论 我地区解脲脲原体感染呈上升趋势,尤以女性患者为主（P〈0．01）;解脲脲原体对传统的治疗药物如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等的耐药率明显上升,其中对红霉素（ERY）耐药率最高,司帕沙星（SPA）、罗红霉素（ROX）次之,美满霉素（MIN）、强力霉素（DOX）对其有较好的抑制作用。     

泌尿生殖道分离的解脲脲原体药敏分析

目的讨论泌尿生殖道分离的解脲脲原体的药敏性,为临床用药提供参考依据。方法用丽珠试剂集团生产的支原体培养基及药敏试剂盒进行检测。对近一年内入我院的715例非淋球菌尿道炎患者的泌尿生殖道分泌物进行解脲脲原体培养、鉴定及药敏分析。结果 715例中共检出Uu阳性患者309例,阳性率为43.22%,并且女性检出率高于男性;9种抗生素中对Uu敏感性从高到低依次是强力霉素（91.58%）,美满霉素（86.41%）,交沙霉素（81.23%）,克拉霉素（75.73%）。结论由于喹诺酮类药物的滥用,耐药率明显升高,已不作为一线用药,目前首选是强力霉素、美满霉素,其次是交沙霉素和克拉霉素。     

不孕不育患者解脲脲支原体培养及耐药性研究

目的：针对不孕不育患者展开临床研究,了解患者解脲脲支原体感染情况以及对药物作用的耐药性,旨在优化临床药物使用。方法选取我院近两年来收治的不孕不育患者共280例作为不孕不育组,同时选取270例已生育正常人作为已生育组。对两组研究对象展开解脲脲支原体的细胞材料培养并实施体外药敏试验,对比解脲支原体检测结果,了解不同类型支原体构成比与分离率、解脲支原体生物分群情况以及女性感染情况。结果550例标本中共分离出了210株支原体,Uu（解脲脲支原体）分离率为26．37％;Mh（人支原体）分离率为0．91％;Uu ＋Mh 分离率为10．91％。由此可见解脲脲支原体感染率最高。而不孕不育组经解脲脲支原体培养后结果为47．62％的女性为阳性,39．29％的男性结果为阳性;已生育组9．23％的男性为阳性,7．14％的女性为阳性,比较差异有统计学意义（P＜0．05）。同时对210株支原体进行药敏试验后发现,解脲脲支原体耐药性最强的为环丙沙星,敏感性最高的则为普那美素。结论对于不孕不育患者而言,解脲脲支原体感染是主要因素,因此需重视对解脲脲支原体的检测与筛查,同时依据患者药敏试验结果选择最合适的抗生素,以降低不孕不育发生率。     

解脲脲原体和人型支原体的耐药性研究

目的：了解解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的耐药性，为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法：应用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对支原体进行培养及药敏试验。结果：1210例支原体中Uu占1119（92.5％）。Uu主要对氟喹诺酮类耐药，而Mh单独阳性和Uu与Mh混合阳性对交沙霉素外的其它大环内酯类和氟喹诺酮类耐药率都大于80％。结论：交沙霉素、甲砜霉素、原始霉素和四环素类可作为支原体感染治疗的首选药物，但支原体的耐药性严重，临床应根据药敏试验结果合理选用抗生素。     

液相和固相培养基检测解脲脲原体和人型支原体一致性研究

培养法是目前实验室用于检测泌尿生殖道解脲脲原体（ureaplasma urealyticum,Uu）和人型支原体（mycoplasmahominis,Mh）的主要方法。因此本研究对液相和固相2种方法检测结果进行了对比分析,验证液相培养基的敏感性与特异性。1材料与方法1.1试剂液相培养基为珠海丽珠试剂有限公司生产,固相培养基为上海恩康生物科技有限公司生产。1.2标本来源泌尿生殖道标本210例来自2010年2至10月华北石油总医院妇科和性病科门诊患者。     

解脲脲原体不同生物群与输卵管妊娠的相关性

目的探讨解脲脲原体不同生物群感染与输卵管妊娠的关系。方法利用PCR技术,检测132例输卵管妊娠患者(观察组)和同期门诊68例早期正常妊娠妇女(对照组)的宫颈分泌物中的解脲脲原体,并对解脲脲原体阳性者进行不同生物群的检测。观察两组解脲脲原体感染的阳性率及不同生物群感染所占的比例,并进行对比分析。结果①观察组56例宫颈分泌物检测出解脲脲原体DNA,阳性率为46.8%,对照组10例宫颈分泌物检测出解脲脲原体DNA,阳性率为23.2%,两组比较,差异有显著性(P<0.05);②解脲脲原体阳性者中,观察组中Uu生物1群占42.4%(25/59),生物2群占52.5%(3l/59),生物1群和生物2群两群混合感染占5.1%(3/59);而对照组中Uu生物1群占66.7%(11/15),生物2群占20%(3/15),生物1群和生物2群两群混合感染占6.7%(1/15)。患者组中生物1群的感染率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),患者组中生物2群的感染率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Uu两群混合感染在两组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论解脲支原体感染与输卵管妊娠的发生有关,生物二群的感染与输卵管妊娠的发生密切相关。     

解脲支原体感染与抗精子抗体阳性及其男性不育症的关系

目的探讨在男性不育症中解脲支原体感染与抗精子抗体阳性的关系。方法采用混合抗球蛋白反应方法,检测50例尿道分泌物解脲支原体Uu阳性不育症患者精液中抗精子抗体,与56例尿道分泌物解脲支原体Uu阴性不育症患者精液中抗精子抗体。结果在106例不育症患者中,解脲支原体Uu阳性组患者精液中抗精子抗体阳性率为68%,明显高于解脲支原体Uu阴性组患者精液中抗精子抗体阳性率16.1%(P<0.01)。结论男性生殖道解脲支原体Uu感染与精液中抗精子抗体的产生有相关性,对男性生育有不良影响。     

男性不育症解脲支原体感染与抗精子抗体阳性的关系

目的研究男性不育症中解脲支原体(Uu)感染与血清抗精子抗体(AsAb)阳性的关系。方法 154例不育症患者和38例男性生育组的精浆检验解脲支原体,采用培养法;血清抗精子抗体(AsAb)检测采用ELISA方法。结果在154例不育症患者中解脲支原体Uu阳性率为50.7%,38例生育组男性解脲支原体Uu阳性率为7.6%,不育组与生育组的解脲支原体感染率差异显著(P<0.05)。解脲支原体阳患者血清中抗精子抗体的阳性率是41.02%,明显高于解脲支原体(Uu)阴性组患者血清中抗精子抗体,阳性率6.57%(P<0.01)。结论男性生殖道解脲支原体Uu感染与血清中抗精子抗体AsAb阳性具有相关性,对诊疗男性不育有指导意义。     

2011年深圳地区解脲脲原体药敏及耐药机制的研究

目的了解泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药;探讨解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药状况与gyrA基因突变之间的关系。方法 2011年深圳地区采用药敏试剂盒对Uu进行了药敏分析;随机抽取4株耐喹诺酮菌株,聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因并测序,采用Blast比对法分析临床菌株与标准菌株的序列差异。结果在4株解脲脲原体菌株中,经测序分析发现gyrA基因1种突变形式(302位碱基C-T)。结论解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药可能是由于gyrA基因突变导致相应氨基酸改变所介导。     

560例不孕症妇女解脲支原体感染及耐药性分析

目的探讨不孕症妇女解脲支原体（Uu）感染情况及耐药性分析。方法对560例就诊的不孕症妇女（不孕组）进行解脲支原体培养及药敏试验,并选择210例正常早孕妇女作为对照（对照组）。结果不孕组560例患者Uu培养结果阳性212例,阳性率为37.86%;对照组210例正常早孕妇女Uu培养结果阳性58例,阳性率为27.62%;不孕组Uu的阳性率明显高于对照组（χ2=7.03,P〈0.01）。对不孕组分离出的Uu比较敏感的抗生素依次为米诺环素、多西环素,敏感率均〉85%;耐药率最高的是喹诺酮类抗生素,依次为司帕沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星,耐药率均〉50%,其中对司帕沙星的耐药率最高达57.08%。结论 Uu感染可能是引起不孕的主要原因之一。Uu对米诺环素、多西环素等四环素族高度敏感,对喹诺酮类和大环内酯类抗生素的敏感性下降。临床上对Uu感染的治疗,应进行培养及药敏试验,务必结合药敏试验选择合适的抗菌药物进行正确治疗。     

改良淋病奈瑟菌选择性培养基的研制与试用

为了检测本室研制的改良淋菌选择性培养基的性能,以英国OXOID公司的TM培养基作为参考培养基,分别接种淋球菌标准菌株ATCC20916和30例怀疑为淋病的临床患者标本,比较生长情况;再挑取标准菌株单个菌落用三线法划线接种于两种培养基,在低倍显微镜下测量直径,比较菌落直径大小。结果表明,经37℃培养18h后,标准菌株在TM培养基中菌落直径为0．53&;#177;0．03mm,在自制培养基中为0．52&;#177;0．04mm,经t检验,差异无统计学意义（P＞0．05）。临床患者标本各有24例呈淋球菌阳性,阳性率一致。结论：本室研制的改良淋球菌培养基与参考培养基特异性、敏感性相同,淋球菌在上述两种培养基中生长速度相同,有望成为进口产品的替代品。     

267例解脲支原体药敏结果分析

目的分析解脲支原体药敏结果,为临床用药提供指导。方法对我院267例解脲脲支原体患者进行药敏试验。结果参加药敏试验的10种抗生素中对Uu最敏感的是强力霉素、克拉霉素、可乐必妥、美满霉素,其敏感度达到80%以上。敏感度较低的是环丙沙星,还有加替沙星、罗红霉素和阿齐霉素。结论对有相应临床症状患者进行Uu药敏试验,指导临床合理用药,从而减少耐药菌株的出现,增强临床疗效。     

不孕症患者沙眼衣原体和解脲支原体水平检测的分析

目的比较不孕组(观察组)与正常组(对照组)女性沙眼衣原体(CT)与解脲支原体(Uu)的感染情况,探讨沙眼衣原体、解脲支原体与女性不孕之间的关系。方法对270例女性不孕患者进行CT和Uu的DNA检测,将结果与对照组进行比较分析。结果不孕组的CT、Uu、CT+Uu的检出率分别为15.6%、44.4%、12.2%;对照组CT、Uu、CT+Uu的检出率分别为5.6%、15%、3.8%。结论在众多造成不孕的原因当中,CT和Uu的感染是造成女性不孕的重要原因之一。     

庆阳地区男性生殖道炎症患者解脲支原体药敏结果分析

目的：了解男性生殖系统感染解脲支原体（Uu）药物敏感情况,帮助临床寻求有效、合理的治疗方法。方法：对564名成年男性生殖道炎症患者,采集尿道分泌物、前列腺液及精液,进行支原体培养,对12种抗生素敏感性试验。结果：564例标本共检出支原体阳性268例,总阳性率为47.5%,其中解脲支原体（Uu）感染158例,占阳性标本的59.0%。Uu对美满霉素（92.4%）,交沙霉素（81.0%）,强力霉素（78.7%）敏感性较高。对螺旋霉素、环丙沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星耐药率较高,耐药率分别为78.5%、73.5%、62.3%、63.3%。结论：解脲支原体检测是引起男性生殖道炎症重要病原菌,也与男性不育症有密切关系,对其进行检测和药敏分析,对于临床合理用药,有效控制感染意义重大。     

中药熏洗联合西医治疗妇科解脲脲原体感染的临床观察

目的 观察中药熏洗联合西医治疗妇科解脲脲原体感染的临床疗效,寻求一种女性生殖道解脲脲原体感染的中西医联合治疗方法。方法 对本院妇科门诊、住院患者阴道分泌物培养解脲脲原体阳性180例患者进行随机分组,分成两组,使用中药熏洗的熏洗中西医组和西药组进行治疗,观察临床疗效。结果 熏洗中西医组治愈85例,治愈率94.4%,西药组治愈74例,治愈率82.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中药熏洗联合西医治疗对妇科解脲脲原体感染有较好的临床疗效。     

生殖道溶脲脲原体感染和不育关系的研究

本文报道了不孕、自然流产和不良产史夫妇及正常生育妇女的溶脲脲原体或解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染情况,男性病人组Uu总检出率为23.8％(45/189),女性病人组Uu总检出率为34.0％(53/156),正常生育妇女组Uu检出率为11.4％(20/176),女性各组间有非常显著性差异(P<0.01)     

芦氟沙星、交沙霉素对70株解脲脲原体的体外药物敏感性实验及临床应用分析

目的 指导临床用药。方法 采用和肉汤稀释的方法,测定芦氟沙星和交沙霉素对70株解脲脲原体（Uu）体外抗菌作用效果,并分别用芦氟沙星和交沙霉素对70例Uu患者进行治疗。结果 交沙霉素的MIC50为0．5mg／L,MIC90嵝2mg／L,芦氟沙星的MIC50的0．06mg／L,MIC90为0．5mg／L,两者均有较强的抗Uu作用。芦氟沙星组治愈率97．1％,交沙霉素组治愈率91．4％。结论 芦氟沙星和交沙霉素均可作为临床治疗解脲脲原体（Uu）的首选药物。     

泌尿生殖道支原体感染2100例鉴别研究

目的 阐明泌尿生殖道支原体感染情况,鉴别支原体感染类型和评估误诊.方法 2100例疑似支原体感染患者标本采用液体解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）培养试剂盒培养,阐述生殖道支原体感染情况.筛选液体法培养阳性和污染标本,用固体Uu和Mh选择分离培养确证和鉴别支原体感染类型;以固体培养法为标准,评估液体培养法漏诊和误诊.同时,收集Uu和Mh典型阳性菌株,比较固体和液体培养法的敏感性.结果 2100例支原体液体培养阴性占71.95%、阳性占21.48%、污染占6.57%,其中单纯Uu感染占15.76%、单纯Mh感染占1.95%、Uu与Mh双重感染占3.76%;男性阳性率为13.28%低于女性的24.12%;固体培养法鉴别和确证,液体培养法假阳性率为19.29%、漏诊率为15.22%、误诊率为18.34%.液体培养和固体培养敏感性差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 泌尿生殖道支原体感染比例较大,液体培养法误诊率较高,应用固体培养法鉴定和确证.