高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组份的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱，盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率，氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％，盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％，扑尔敏９６．４     

高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量

目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果　三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论　该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量

目的建立盐酸溴己新片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为C18柱，流动相为醋酸溶液-甲醇（30：70），检测波长为247nm。结果盐酸溴己新质量浓度在10-80μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），方法平均回收率为99．4％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法灵敏、准确、专属性强，可用于盐酸溴己新片的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻扑片含量

用反相高效液相色谱法同时测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏片商组分的含量方法。采用ＹＷＧＣ１８（２５０×４．０ｍｍ）色谱柱,用甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸＝氢钾－三乙胺（１５：８５：０．０２ｐＨ＝３．４）流动相,以对乙酰氨基酚为内标,检测波长为２１５ｎｍ。扑尔敏,对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的保留时间分别为２．８９、８．５和１２．２５ｍｉｎ。     

高效液相色谱法测定复方健疗霜中三组分含量

目的：测定复方健疗霜中曲安奈德、盐酸苯海拉明和硝酸咪康唑的含量。方法：高效液相色谱法,在ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上,以甲醇－水相（三乙胺２ｍＬ,加水至３００ｍＬ,磷酸调ｐＨ至７６）为流动相,检测波长：２３０ｎｍ。结果：本文可同时测定三组分的含量。曲安奈德００２０～００８０ｇ·Ｌ－１,盐酸苯海拉明００８０～０３２０ｇ·Ｌ－１,硝酸咪康唑０１６０～０６４０ｇ·Ｌ－１范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为１００４％,ＲＳＤ＝１０２％;１００６％;ＲＳＤ＝０９１％;１００５％,ＲＳＤ＝０６０％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

高效液相色谱法同时测定止痒霜中三组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～120 目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～120 mg·L-1 (r=0.999 9), 16～160 mg·L-1 (r=0.999 0) , 44.4～444 mg·L-l (r=0.999 2);加样平均回收率分别为99.6%, 99.9%,100.3%,RSD分别为1.1%,0.9%,1.5%.结论:高效液相色谱(HPLC)法可用于本制剂的含量测定控制,方法简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定利胆素胶囊含量

本文报道用HPLC法测定利胆素胶囊含量。采用ODS反相柱,以咖啡因为内标,用甲醇一水作流动相。本法具有简便、快速、灵敏和重现性较好的优点。平均回收率为99.58%,     

复方丁卡因制剂含量的快速高效液相色谱法测定

本文采用快速高效液相色谱法同时测定复方丁卡因制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量.盐酸丁卡因的方法回收率为99.72%,CV=0.94%(n=6):盐酸麻黄碱的方法回收率为99.8%.CV=0.6%(n=6).     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

环孢素 (cyclosproine,Cs A)是一种已广泛用于器官移植和治疗自身免疫性疾病的药物。环孢素胶囊的含量测定已有文献报道[1,2 ] ,均为高效液相色谱法。我们建立一种用氰基 (CN)柱、乙腈 /水 (5 0∶ 5 0 )为流动相的高效液相色谱测定法。氰基柱经济 ,测定结果满意。1　材料1 .1仪器　美国 Beckman公司液相色谱仪 ,1 2 5 -双泵 ,1 6 6 -紫外检测器。黄金软件系统。1 .2药品　环孢素对照品 (杭州中美华东制药有限公司 ) ;环孢素胶囊 (商品名 :赛斯平 ,杭州中美华东制药有限公司 ,批号 0 0 0 1 0 2 ,0 0 0 4 1 1 ,0 0 1 1 1 1 ;每粒2 5 mg) ;进…     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液含量的方法。方法　采用反相高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇0. 1mol·L-1醋酸铵溶液(磷酸调pH4. 0) (50∶50)为流动相,检测波长256nm。结果　氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为: 12. 5~125μg·mL-1 (r=0. 999 4), 50~500μg·mL-1 (r=0. 9991)、2. 5~25μg·mL-1 (r=0. 9990)。平均加样回收率分别为99. 9% (RSD=1. 5% )、100. 3% (RSD=0. 7% ), 98. 7% (RSD=0. 9% )。结论　该方法简便、准确,适用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

建立了环孢素胶囊的高效液相色谱检测法。以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,用乙腈－ ｐＨ２．５磷酸水溶液（７４∶２６）为流动相,检测波长２１４ｎｍ 。环孢素在０．０５～１．６９ｍ ｇ／ｍ ｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．７％ ,ＲＳＤ为０．３７％ 。该法操作简便,分离度高,结果准确,可用于环孢素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸溴己新注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新注射液的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm,5um）,流动相为水-甲醇-三乙胺（含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．5）（30：70：0．3）,检测波长249nm,流速为1．0ml／min。结果：盐酸溴己新浓度在4．0-80．0ug／ml范围内与峰面积有良好的线性关系,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99．1％（RSD=0．33％,n=6）。结论：高效液相色谱法方法简便,结果可靠,专属性强,可用于盐酸溴己新注射液的质量控制。     

HPLC法测定双扑伪麻片中三组分的含量

双扑伪麻片是山对乙酰氢基酚,盐酸伪麻黄碱和扑尔敏组成的复方制剂、其处方系参照美国非处方药中同类产品拟定,即每片中含以上三组分分别为２５０ｍｇ,１５ｍｇ．和１ｍｇ．地方药品标准仅对其中含量较大的二组分进行含量测定;其中对乙酰氨基酚采用紫外Ｅ值法,盐酸伪麻黄碱采用乙醚、酸液、环己烷反复提取后测紫外吸收。本文采用高效液相色谱法,同时测定三种组分的含量,方法简便、准确,平均回收率均在９９％以上．     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄(ｃｅｆａｌｅｘｉｎ)为半合成抗生素,口服吸收良好,体内稳定,毒副作用较小,蛋白结合率低,对葡萄球菌产生的青霉素酶稳定;对革兰氏阳性菌产生的β-内酰胺酶有一定耐受性[1],在临床上广为使用。其含量测定中国药典(1995年版)采用碘量法[2]。但此法操作繁琐,费工费时,影响因素多;还有采用高效液相色谱法的报道[3],但内标物保留时间过长。本文采用高效液相色谱法,以乙酰苯胺为内标测定其含量,方法简便、准确,重复性好,灵敏度高。获得了较为满意的结果。1　仪器与试药日立Ｌ-6200Ａ高效液相色谱仪,Ｌ-4200Ｈ检测器,Ｄ-2500数据处理器。…     

HPLC法测定双扑伪麻片中三组分的含量

双扑伪麻片是由对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱和扑尔敏组成的复方制剂，其处方系参照美国非处方药中同类产品，即每片可以上三组分分别为２５０ｍｇ，１５ｍｇ和１ｍｇ。地方药品标准仅对其中含量较大的二组分进行含量测定，其中对乙酰氨基酚采用紫外Ｅ值法，盐酸伪麻黄碱采用乙醚，酸液，环己烷反复提取后测紫外吸收，本文采用高效液相色谱法，同时测定三种组分的含量，方法简便，准确，平均回收率均在９９％以上。