肠杆菌科细菌生化反应快速系统鉴定法

我们参考有关资料,设计了一种细菌生化反应快速系统鉴定装置.参照肠杆菌科编码,可以对肠杆菌科的所属细菌,13个属.上千种细菌进行鉴定,而且简便快速.结果可靠,兹将方法介绍如下:一、材料及方法1.生化反应盘:由聚苯乙烯塑料制成,厚1mm,     

2015—2019年上海某中西医结合医院住院患者碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌耐药性分析

目的 分析上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院住院患者碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)分离趋势及耐药谱.方法 收集2015—2019年分离自住院患者各类临床标本的肠杆菌科细菌5980株,采用VITEK 2 Compact 60全自动微生物鉴定仪鉴定细菌种类,采用纸片扩散法或自动化仪器法进行体外药物敏感性试验.结果 ...     

两种编码鉴定法鉴定肠杆菌科细菌与常规法的比较

我们采用上海医化所刘杰1980年编的《肠细菌科细菌编码鉴定手册》(简称E-10)和开封市医科所1983年编的《微量快速生化鉴定系统使用说明和快速编码检索简表》(简称E-15)鉴定了从临床标本中分离的370株肠杆菌科细菌并与常规鉴定法作了比较,结果如下。     

肠杆菌科细菌骨科感染及耐药分析

目的分析骨科感染肠杆菌科细菌常见菌种及耐药情况,指导临床合理用药。方法对573例可疑标本进行细菌分离培养鉴定,药敏实验采用纸片扩散法。结果检出94株肠杆菌科细菌,占阳性标本的34.1%。主要菌株大肠埃希菌22株、阴沟肠杆菌18株、弗劳地枸橼酸杆菌15株。肠杆菌科细菌对头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南敏感,其他常用抗生素普遍耐药。结论肠杆菌科细菌感染和耐药率高临床应有针对性地选用抗生素。     

综合鉴定培养基在肠杆菌科细菌鉴定中的应用

在肠杆菌科细菌鉴定中 ,克氏双糖管已沿用了多年 ,由于其生化反应项目较少 ,在细菌鉴定中只能起到粗筛作用 ,为了减少肠杆菌科细菌鉴定的环节 ,缩短患者候检时间 ,我科采用了综合鉴定培养基 (又称多糖管 ) ,通过临床标本分离到的 94 5株菌株生化反应观察 ,认为该培养基可同时观察葡萄糖、乳糖、甘露醇的产酸与产气、硫化氢、动力及尿素的分解 ,根据以上生化结果 ,结合血清学凝集试验 ,具有快速筛选肠道致病菌的优点 ,对非发酵菌结合氧化酶试验亦能初步作出鉴别 ,现将其配制及反应结果报告如下 :1　材料和方法1 .1　培养基　 1底层成分 :蛋白…     

肠杆菌科细菌生化鉴定系统的研制及评价

目的 研制肠杆菌科细菌生化鉴定系统并对其性能进行评价。方法 将自行研究的生化基质置聚苯乙烯条中脱水制干组合成鉴定条，辅以细菌编码技术对13株标准菌株、56株质控菌株和127株临床菌株进行鉴定，并与AP120E和微量生化管方法鉴定结果进行比较。结果该系统鉴定13株标准菌株和56株质控菌株的准确率达98．5％，与AP120E同时鉴定127株临床菌株符合率达96．8％（P〉0．05），与微量生化管方法比较，生化反应结果的符合率达97％（P〉0．05）。结论 该系统能准确、快速、简单、经济地鉴定肠杆菌科细菌。     

葡萄糖酸钙制备葡盐试验用于肠杆菌科细菌鉴定

葡萄糖酸钙制备葡盐试验用于肠杆菌科细菌鉴定周惠琴，俞白（苏州医学院附属二院，江苏苏州２１５００４）关键词：葡萄糖酸盐，肠杆菌科目前，临床上对肠杆菌科细菌的鉴定常用苯丙氨酸脱氨酶和葡萄糖酸盐两种生化反应进行分类。葡萄糖酸盐培养基中主要成份是葡萄糖酸钾，...     

泌尿系感染中肠杆菌科细菌的分布及耐药性

目的 分析本院泌尿系感染中肠杆菌科细菌的分布及耐药性,指导临床医生合理使用抗菌药物.方法 按照《全国临床检验操作规程》的要求操作,细菌鉴定采用常规方法和API鉴定系统,药敏试验采用K-B纸片扩散法.结果 大肠埃希菌是泌尿系感染的主要病原菌,多数肠杆菌科细菌对亚胺培南、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦敏感,而对氟喹诺酮类抗菌药物敏感率较低.结论 临床医生应重视细菌培养和耐药性检测,根据药敏报告合理选用抗生素,防止和减少耐药菌株的产生和流行.     

肠杆菌科细菌的耐药性及超广谱β-内酰胺酶检测

目的分析长春地区部分医院临床分离的肠杆菌科细菌对抗生索的耐药性及超广谱β-内酰胺酶的检出情况。方法采用肠杆菌科细菌生化鉴定管和编码手册鉴定细菌；通过二倍稀释法进行药物敏感试验；利用三代头孢菌素和棒酸纸片扩散法对其进行超广谱β-内酰胺酶检测。结果从临床标本中鉴定出4种肠杆菌科细菌，其中大肠埃希菌占53．4％；肺炎克雷伯菌占25．2％；粘质沙雷菌占12．9％；阴沟杆菌占8．5％。四种肠杆菌科细菌对青霉素钠，氨苄西林钠和头孢拉定的耐药率分别为51．2％-67．1％，72．4％-80．5％和48．8％-57．5％，对头孢曲松、头孢哌酮和头孢噻肟的耐药率分别是26．8％-48．1％、47．6％-59．8％和40．2％-58．8％。超广谱β-内酰胺酶在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的检出率较高，分别为29．7％和20．4％。结论在所鉴定的四种肠杆菌科细菌中对临床常用的抗生紊有不同程度的耐药性。     

细菌微量快速生化鉴定方法学研究

目的建立细菌微量快速生化鉴定系统,用于临床实验室细菌学的快速诊断。方法应用所研制的27种微量快速生化反应试剂与传统试管方法检测208株临床分离菌及8种质控菌株生化反应符合率,依据杭州24 h的JY Z-15E及JY Z-11E肠杆菌生化编码鉴定管的项目要求组合了该法的肠杆菌15种(RE 15n)及肠杆菌11种(RE 11n)生化鉴定试验条,用208株临床分离菌及8种质控菌菌株进行鉴定试验。结果27种细菌微量快速生化反应试剂与传统试管法生化反应总符合率为93.5%~100%。对208株临床分离菌及8株质控菌的菌种鉴定,其完全符合率15种(RE 15n)为99.9%,11种(RE 11n)为100%。8种质控菌株鉴定完全正确。结论用细菌微量快速生化反应系统鉴定细菌,具有简单、快速的特点,无需特殊设备,成本低廉,所得结果准确、可靠,能够满足临床需要。     

肠杆菌科细菌临床分离株菌种分布及耐药特点分析

目的 了解本单位肠杆菌科细菌耐药性及其耐碳青霉烯类的菌株分布特点.方法 对本院2018年1月-12月收治住院以及门诊患者收集的临床感染标本均进行病原菌的培养、分离以及鉴定试验,应用纸片扩散(K-B法)做药敏试验,改良Hodge法对碳青霉烯酶进行表型检测,并统计分析肠杆菌科细菌的具体耐药情况.结果 共分离获得4166株病...     

微量快速生化法鉴定肠杆菌科——应用电脑鉴定编码系统

参照丹麦专家本特·尼森的《细菌的酶学鉴定方法》,我们研制了微量快速生化反应扳、鉴定肠杆菌科。鉴定了23株标准菌株,结果全部正确。测试了临床标本130例、与传统鉴定法比较、符合率92％。该扳鉴定快速、准确、特异生和敏感性增多佳,可广泛适用于临床细菌学的鉴定工作。     

Microflex~(TM) MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌鉴定能力的比较

目的比较MicroflexTM基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和Vitek 2 Compact全自动微生物分析系统(简称Vitek 2 Compact)对肠杆菌科细菌的鉴定能力。方法采用MicroflexTMMALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact同时对545株肠杆菌科质控菌株和临床分离菌株进行鉴定,鉴定结果不一致者采用沙门菌血清凝集试验或细菌16S r DNA基因测序予以确证。结果 MicroflexTMMALDI-TOF MS对545株细菌的种和属的鉴定率分别为97.1%、2.9%。Vitek 2 Compact对545株细菌的种、群、属的鉴定率分别为83.3%、13.9%和2.2%,鉴定错误率为0.2%,未鉴定率为0.4%。结论 MicroflexTMMALDI-TOF MS对肠杆菌科细菌的鉴定符合率高于Vitek 2 Compact,且操作快速、简便,成本低,可用于临床肠杆菌科细菌的常规快速鉴定。     

海南地区多重耐药肠杆菌科细菌产NDM-1酶现状调查

目的了解海南地区多重耐药肠杆菌科细菌产新德里金属β-内酰胺酶1(NDM-1酶)现状,为临床做好预防和控制提供依据。方法收集海南地区2012年8月至2013年8月临床分离的多重耐药肠杆菌科细菌425株,采用Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验,对亚胺培南最低抑菌浓度(MIC)≥2μg/mL的菌株采用双纸片增效试验进行NDM-1表型确认,PCR特异性扩增blaNDM-1基因,并对扩增产物进行测序和BLAST比对分析。结果 425株多重耐药肠杆菌科细菌中,大肠埃希菌271株,占63.8%;肺炎克雷伯菌69株,占16.2%;阴沟肠杆菌41株,占9.6%;其他肠杆菌44株,占10.4%。经表型筛查对亚胺培南MIC≥2μg/mL的菌株有38株,双纸片增效试验有18株阳性,其中11株在约813 bp处扩增出blaNDM-1基因目的条带,经测序和比对结果证实为blaNDM-1基因。结论海南地区多重耐药肠杆菌科细菌中检到blaNDM-1基因,临床应加强合理用药并做好预防和控制工作。     

肠杆菌科细菌两种β-内酰胺酶测定及耐药性监测

目的对我院及本地区肠杆菌科细菌产β-内酰胺酶及其耐药性的情况进行研究分析。方法将我院分离出的202株肠杆菌科细菌,采用MicroScan autoSCAN-4型全自动细菌鉴定分析仪作细菌鉴定和药敏试验,同时用复合纸片法鉴定超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),用头孢西丁三维试验法检测AmpCβ-内酰胺酶(AmpC-BLA)。结果202株肠杆菌科细菌中,高产ESBLs的细菌74株占36.6%,高产AmpC-BLA的细菌39株占19.3%;产β-内酰胺酶菌对18种常用抗菌药物耐药率明显高于非产酶菌株。结论2种β-内酰胺酶菌的耐药性非常严重且各具特点,各临床实验室应重视β-内酰胺酶的检测,这对指导临床合理使用抗生素具有十分重要的意义。     

应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶的研究

目的探讨应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶（MBL）的准确性,为临床快速筛查产MBL的肠杆菌科细菌提供简便的方法。方法对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌在M-H琼脂平板上用双纸片协同法检测其MBL,以EDTA.Na2为酶抑制剂,美罗培南为底物。同时利用聚合酶链反应（PCR）检测MBL的基因NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM和SIM,PCR扩增阳性的产物测序结果与GenBank数据库进行比对分析。结果对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌运用EDTA协同法检测MBL的阳性菌株为4株,与PCR检测MBL结果一致。且PCR产物测序结果经比对分析后证实均为IMP-4型MBL。结论 EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产MBL方法简便、结果可靠,适用于临床对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的肠杆菌科细菌产MBL的快速筛查。     

无菌体液中耐碳青霉烯肠杆菌科细菌的临床分布及耐药性分析

目的 分析昆明医科大学第一附属医院无菌体液中分离出的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布情况和耐药性,为临床抗菌药物的合理使用提供依据.方法 采用标准纸片法或仪器法,按照统一技术方案,鉴定并完成细菌耐药性检测.药敏结果依据CLSI2020标准进行判读,数据分析用WHONET5.6完成.对表型确定的CRE菌株进行...     

CEC—Ⅰ微机在细菌鉴定中的应用

本文简要介绍应用微机鉴定细菌的基本原理和方法,以及我们利用 CEC—I 微机在肠杆菌科细菌鉴定中做的一些工作和几种实用的 CEC—I 微机细菌鉴定软件。1 基本原理人工鉴定细菌的传统方法是先根据细菌的形态、染色特性和简单生化反应初步确定其科或属的分类,然后通过详细的生化反应试验鉴定到种。所     

某地区分离自呼吸系统感染患者产ESBLs、AmpC酶肠杆菌科细菌耐药性检测

目的 分析肠杆菌科细菌临床分离株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)情况,及其与肠杆菌科细菌耐药性的关系.方法 收集该地区12家医院2009～2010年分离自呼吸系统感染患者呼吸道标本的肠杆菌科细菌1 612株,双纸片增效法检测ESBLs、三维试验检测AmpC酶、K-B纸片法检测菌株耐药性,采用χ2检验进行统计学分析.结果 1 612株细菌中,产ESBLs和AmpC酶菌株检出率分别为45.0%(726/1 612)和11.6%(187/1 612),产酶株对多种抗菌药物的耐药率高于非产酶株;未检出碳青霉烯类抗菌药物耐药菌株.结论 分离自该地区呼吸道感染患者呼吸道标本的产ESBLs和AmpC酶肠杆菌科细菌具有多药耐药性,应加强细菌耐药性监测,采取有效措施防止耐药性的水平传播.     

梅里埃(biomerieux)三种肠杆菌鉴定条对肠杆菌鉴定的方法的比较

目的应用三种不同鉴定方法-biomerieux(生物-梅里埃)系列鉴定条对肠杆菌阳性检出率进行比较.方法对初次分离培养的200份洁尿、大便标本中涂片G-杆菌分别进行快速肠杆菌(快速ID32E)、肠杆菌(ID32E)及革兰阴性杆菌鉴定条(ID32GN)试验.菌液稀释加样反应,置37℃恒温箱培养4h或24h,用ATB自动鉴定仪读数并输入计算机分析报告结果.结果三种鉴定条对临床五种常见致病菌的检出率经统计学方差检验,P＞0.05.结论三种鉴定条对常见五种致病肠杆菌检出率无差异,其中快速肠杆菌鉴定条在肠杆菌鉴定上具有迅速、简便等优点,缺点是对某些菌株检出率稍低,培养时间要求准确,较难把握.肠杆菌鉴定条为肠杆菌科细菌鉴定的首选方法,革兰氏阴性杆菌鉴定条鉴定面稍广,方法简便.