反相高效液相色谱法测定栀子浓缩颗粒中栀子苷含量

目的：建立栀子浓缩颗粒中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex C18柱，流动相为甲醇：水=35：65.在238nm波长处检测。结果：栀子苷的线性范围为0．159～0．795μg，r=0．99994，平均加样回收率为98．38％。RSD为1．49％(n=6)。结论：方法简便，快速，准确，可用于栀子浓缩颗粒生产的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子栀子苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱 (5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。 结果 :该法能很好地分离栀子苷与其他相关杂质 ,测定的线性范围 7 5～ 15 0 μg·ml-1,r =0 9996 ,检测限为 0 1μg ,平均加样回收率为10 0 2 8% ,精密度RSD为 3 19% (n =5 )。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性强 ,可以用来控制大栀子的内在质量。     

高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷的含量

目的：本文建立了采用高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷酌含量。色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-水（15：85）,检测波K：238nm。栀子苷在0．3584—1．7920um范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．57,RSD为1．77％（n=5）。     

高效液相色谱法测定失眠颗粒中栀子苷含量

目的:建立测定失眠颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用AgilentZORBAXExtend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(13:87)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.0933~0.5600μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.37%,RSD=2.65%(n=6)。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于失眠颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定克感额日郭滴丸中栀子苷的含量

克感额日郭滴丸是由诃子、川楝子、栀子、土木香、苦参等7味药经提取制成的新型蒙药制剂,具有清瘟解毒、解表、止痛功能,用于治疗瘟病初期,感冒发烧、咳嗽、全身酸痛、头痛、咽喉肿痛、胸肋刺痛等症,部颁标准蒙药分册收载其片剂,但无含量测定项。本试验采用反相高效液相色谱法     

乌兰十三味汤散显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的测定

目的建立蒙药乌兰十三味汤散(苦参、土木香、悬钩子木、山柰、诃子、栀子、川楝子等)显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别应用Inersii-NH2和DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10)和甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);柱温25℃;体积流量均为1.0 L/min;检测波长分别为220 nm、238 nm。应用显微鉴别法对处方中的苦参等七味药材进行了鉴别。结果苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷分别在0.05⁰.35μg、0.060.35μg、0.06⁰.42μg、0.107 50.42μg、0.107 5⁰.537 5μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的平均回收率分别为98.17%、99.01%、99.56%,RSD为1.15%、1.62%、1.30%(n=6);显微鉴别中各味药的显微特征典型,重复性好。结论本方法分离度好,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定胆清片中栀子苷的含量

目的:建立胆清片中栀子苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:238 nm。结果:栀子苷在0.04136~1.304 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样平均回收率为102.81%,RSD值为1.03%(n=6)。结论:该方法前处理简单,重现性好,结果准确可靠,可作为胆清片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

京尼平和栀子苷含量的高效液相色谱法同时测定

目的建立HPLC同时测定栀子苷和京尼平的方法。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.6 ml.min-1,检测波长为238 nm。结果在该色谱条件下,栀子苷和京尼平得到较好的分离,栀子苷和京尼平浓度在0.01～0.2 mg.ml-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为102.29%。结论该方法具有重复性好、准确、快速等优点,适用于栀子苷和京尼平的同时测定。     

高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量的方法。方法 :用InertsilODS_3色谱柱 ,以甲醇∶水(30∶70)为流动相 ,检测波长238nm。结果 :样品中的栀子苷得到良好分离 ,平均回收率100 65 % ,RSD=1 69 %。结论 :高效液相色谱法简便、快捷、准确 ,适用于玉叶清火片的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆利舒胶囊中栀子苷的含量

目的用高效液相色谱法测定胆利舒胶囊中栀子苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱;流动相为甲醇-水(75∶25);检测波长为238 nm;流速为1.0 ml.min-1。结果线性范围为11.6~58.0μg.ml-1,r=0.9998;平均回收率为98.95%,RSD为0.97%。结论该法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的：建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用ODS柱，以乙腈-水(9：91)为流动相，于238nm波长处进行检测。结果：栀子苷进样在0．058～1．160μg范围内，线性关系良好(r=0．9993)；样品测定阴性无干扰，精密度RSD为0．50％，重复性RSD为1．02％，样品测定8h内稳定(RSD=1．27％)，加样回收率为98．6％(RSD=0．48％)。结论：该方法简便、准确，可作为抗感合剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱测定清开灵注射液中栀子苷的含量

清开灵注射液为临床常用中药,是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药经加工制成。具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功能,用于中风偏瘫、肝炎、上呼吸道感染等多种疾病的治疗。清开灵注射液已收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册[1] ,其含量测定项为分光度法控制黄芩苷的含量,无栀子苷的定量方法。文献报道,栀子苷的定量方法多为高效液相色谱法[2 4] 。为了更好的控制产品质量....     

反相高效液相色谱法测定蒙药黑云香四味汤中栀子甙的含量

采用反相高效液相色谱法，以乙醇－水（15：85）为流动相，238nm为测定波长，测定蒙药黑云香四味汤中栀子甙的含量，方法简便准确，平均回收率为99．6％（RSD＝1．6％，n=6)。     

高效液相色谱法测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量

目的测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量.方法采用高效液相色谱法, YMC- C18色谱柱( 150× 4.6 mm, 5 μ m),甲醇-水( 40:60)为流动相,检测波长 235 nm,柱温 20 ℃,流速为 1.0 mL/min,进样量 10 μ L.结果 毛蕊异黄酮苷与其他成分分离良好,毛蕊异黄酮苷在 0.02～ 0.80 μ g具有良好的线性关系, r=0.9999;平均加样回收率为 97.62 %, RSD=1.06 %.结论该方法快速、准确、重现性好,可用于当归补血滴丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定蒙成药协日汤中栀子苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙成药协日汤中栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填充料 (5um ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (16 :86 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。结果 :该方法排除了成药内其它组分干扰 ,测定的线性范围 11 5～ 5 7 5ug·ml-1,r =0 9999,检测限为 0 3ug,平均加样回收率 99 3% ,RSD为 1 7% (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、专属性强 ,可以用来控制该成药的内在质量。     

反相液相色谱法测定八正合剂中栀子苷的含量

八正合剂是含栀子、大黄等 9味中药的复方制剂 ,收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部中 ,其质控标准中无含量测定控制项[1] 。方中 ,栀子具泻火除烦 ,清热利尿 ,凉血解毒的功效 ,与产品的疗效直接相关。因此为了更好地控制产品的质量 ,本文对制剂中栀子所含有效成分栀子苷的含量测定方法进行了研究 ,建立了分离效果好、专属性强、灵敏度高的液相色谱法测定其含量。1　仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 (美国惠普 ) ;栀子苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;八正合剂样品由重庆市桐君阁制药有限公司提供 ;乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析…     

高效液相色谱法测定消栓滴丸中芍药苷的含量

目的建立消栓滴丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对消栓滴丸中芍药苷提取溶剂、时间进行了优选,以LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果样品提取工艺为消栓滴丸粉用甲醇超声处理40min。芍药苷线性范围为0.051～0.510mg/mL,平均回收率98.37%,RSD=3.13%。结论该方法操作简便,专属性强,可用于消栓滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法。方法 采用Diamonsil C18(200 mm× 4．6mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL／min。结果 线性范围为0．209- 5．22μg(r=0．9999,n=5),平均回收率97．9％,RSD=1．95％(n=5)。结论 本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗 粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的:建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用ODS柱,以乙腈-水(9:91)为流动相,于238nm波长处进行检测.结果:栀子苷进样在0.058～1.160μg范围内,线性关系良好(r=0.9993);样品测定阴性无干扰,精密度RSD为0.50%,重复性RSD为1.02%,样品测定8h内稳定(RSD=1.27%),加样回收率为98.6%(RSD=0.48%).结论:该方法简便、准确,可作为抗感合剂的质量控制方法.