高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

目的建立化妆品中常用防腐剂对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸、苯甲醇、卡松的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙酸铵(0.02mol/L)-甲醇为流动相,采用梯度淋洗,同时测定化妆品中7种常用防腐剂。结果各防腐剂在10~100μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.999),平均回收率为91.5%~95.5%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论本法简便,快速,灵敏,准确,可用于化妆品中防腐剂的测定。     

高效液相色谱法测定化妆品中果酸

在高效液相色谱中采用氢离子抑制法测定化妆品中乙醇酸等６种果酸。以ＺｏｒｂａｘＣ８柱为固定相,０．２ｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾溶液,用磷酸调ｐＨ值２．４５为流动相,检测波长２１４ｎｍ,样品用纯水超声提取,回收率为８４．４％～１０５．８％,相对标准偏差为２．８％～９．１％（信噪比为３）。     

高效液相色谱法测定化妆品中三氯生

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ，带有二级管阵列检测器）测定化妆品的杀菌剂三氯生。用Ｃ１８柱，以乙腈－水（６０：４０），用冰醋酸调节ｐＨ值３．０为流动相，检测波长２８０ｎｍ，以保留时间及紫外光谱图作定性，以峰面积或峰高作定量．该方法准确度和精密度较高，各类化妆品加标回收率范围为９１．９％～９８．８％，相对标准偏差范围为０．７２％～２．８％。     

超高效液相色谱法测定化妆品中性激素

性激素具有控制附性器官和第二性征的重要生理功能,对机体内糖、脂肪、蛋白质、盐等物质的代谢有不同程度的影响。而添加到化妆品中则可促进毛发生长、丰乳、美白、除皱和增加皮肤弹性等功能,但长期使用添加性激素的化妆品会产生副作用,甚至有致癌的危险。由于具有特殊的美容功     

高效液相色谱法测定化妆品中12种防腐剂

目的建立化妆品中防腐剂HPLC测定方法。方法样品经甲醇超声提取后,使用C18柱分离,HPLC-PDA检测。以甲醇为流动相A,0·02mol/l乙酸铵水溶液为流动相B,高纯水为流动相C梯度洗脱,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果在给定浓度范围内各防腐剂的峰面积与浓度具有良好的线性关系,除苯甲酸r=0·9950,山梨酸r=0·9981外,其它各防腐剂的r>0·9995。添加一定浓度的防腐剂标准品测定其平均回收率为81·4~132·5%,相对标准偏差为0·31~7·63%(n=6)。结论本方法可同时测定12种防腐剂,分离效果好,干扰少,方法简便、快捷,准确度高,重现性好,可用于多种防腐剂的同时检测。     

高效液相色谱法测定化妆品中7种防腐剂

目的:建立高效液相色谱法测定化妆品中苯甲醇、苯甲酸、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙脂、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯7种防腐剂的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×46 mm×5μm)为分析柱,乙腈+0.05 mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值为3.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm,方法相对《化妆品卫生规范》更简单。结果:方法回收率为91.2%~103.1%,色谱峰面积相对标准偏差为1.47%~2.87%。结论:本法操作简单,灵敏度高,线性好,适合化妆品中防腐剂的测定。     

高效液相色谱法测定化妆品中的防晒剂

高效液相色谱法测定化妆品中的防晒剂张泓，周世伟，吴卫平上海市卫生防疫站（２００３３５上海）目前，含有防晒剂的化妆品使用越来越广泛，化妆品中的防晒剂是用来保护皮肤以防止皮肤被紫外线的伤、晒黑。化妆品中适量的防晒剂还可以保护化妆品有益成分不被太阳光降价。...     

高效液相色谱法测定化妆品中15种化学防晒剂

目的:为了加强防晒化妆品中防晒剂的质量监督,对《化妆品卫生规范》中的防晒剂高效液相色谱法进行改进和完善。方法:采用混合液或四氢呋喃提取样品,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,甲醇-四氢呋喃-高氯酸水为流动相梯度流脱,流速为1 ml/min,检测波长为311 nm进行测定。结果:15种防晒剂在0.01 mg/ml～0.2 mg/ml范围内呈良好线性,相关系数均大于0.9996,检出限为1.0 ng～10 ng,方法的回收率为88.7%～108%。结论:修改后的方法结果准确可靠,是《化妆品卫生规范》中防晒剂测定方法的有效细化和补充。     

高效液相色谱法测定化妆品中果酸

果酸是泛指在 α位有羟基的羧酸 ,果酸类化妆品对改善皮肤干燥、细微皱纹、斑点有利 ,但高浓度时会对消费者皮肤造成不同程度的刺激和损伤。卫生部规定中国境内的果酸产品中果酸浓度不得超过 6 %。为了做好化妆品中果酸产品的市场监督和检验工作 ,本文对化妆品中果酸的测定方法进行了研究。1　实验部分1.1　原理　以纯水提取化妆品中各种果酸成分 (酒石酸、乙醇酸、丙酮酸、苹果酸 DL -、乳酸、柠檬酸 ) ,用高效液相色谱仪进行分析 ,以保留时间定性 ,以峰面积定量。1.2　仪器和试剂(1)仪器　可变波长高效液相色谱仪 (Beckman Gold Sys-tem…     

应用高效液相色谱法测定麝香酮及黄蜀葵酮含量

目的研究高效液相色谱法测定合成化妆品香料麝香酮及黄蜀葵酮含量。方法以ZORBAX C18柱为分析柱．以CH，CN：H2O作为流动相进行含量分析测定，紫外检测器检测。结果本方法能够将麝香酮、黄蜀葵酮良好分离，R≈7．1，RSD为0．20％-0.23％。结论本方法可以对以醇酮缩合法生产的化妆品香料麝香酮及黄蜀葵酮进行含量测定，且简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素含量。方法色谱柱Zorbax Eclipes XDB（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇∶水（25∶75）;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果葛根素在0.090 4～0.904 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）;平均回收率为97.48%（n=9）,RSD为1.47%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于川葛颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨力片中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相谱对骨力片中淫羊藿苷含量测定的方法,为制剂的质量控制提供依据。方法以淫羊藿苷为含量测定指标,色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 ml/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷的回归方程:y=1 259.462 5x-1.051 2,r=1.000 0,加标回收率为97.7%,RSD为0.74%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效地控制骨力片的质量。     

高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。     

水样中亚硝酸盐的高效液相色谱测定法

目的：建立水样中亚硝酸盐的高效液相色谱分析方法。方法：用间接紫外－高效液相色谱法测定水样中痕量亚硝酸盐，以甲醇－0．10mol/L邻苯二甲酸（用0．10mol/L氢氧化钠调pH=8.6)5 95为流动相，采用ODP色谱柱，水样直接过滤处理法。结果：测定波长270nm，流量0．9ml/min，测定亚硝酸盐的线性范围为0．0－20．0μg/ml，精密度为3．9％，平均回收率为99．9％，检测限为0．001μg/ml，结论：本法可用于生活饮用水，纯净水及矿泉水中微量亚硝酸盐的测定。     

化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱测定法

目的 建立化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱测定方法。方法 样品用乙醇提取,以乙腈 0．02moL／L磷酸二氢钠(pH=3．5,35：65)为流动相,C18柱分离,二级管阵列检测器测定6-甲基香豆素。结果 线性范围为1．0—25．0mg／L．最低检出限为0．0001％(取样1．0g),相对标准偏差为2．0％-4.4％,回收率为96．6％-99．2％。结论 该方法简便、快速、准确,适用于化妆品中6-甲基香豆素的测定。     

化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法

目的 建立化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱法测定分析方法.方法 样品以甲醇为溶剂,经超声提取,以甲醇-水(体积比为25∶75)为流动相进行分离,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器在276 nm波长处检测.结果 氯化甲基异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的线性范围分别为0.05～100 μg/ml和0.012 5～25 μg/ml,方法检出限分别为0.20和0.08 μg,实际样品的加标回收率分别为88.3%～92.9%和84.5%～93.9%,RSD分别为2.9%～5.8%和2.5%～9.4%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,可用于化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的分析测定.     

污水中吡虫啉含量的高效液相色谱测定法

目的研究建立污染水中的吡虫啉液相色谱分析方法。方法样品经0．45μm滤膜过滤,高效液相色谱仪测定。流动相为乙腈-水（40＋60）,检测波长、270nm。结果最小检出量为6．4×10^-3ng／ml,平均回收率为105．44％,RSD为5．66％,回归曲线Y=7×10^7X,r=0．9991。结论该方法的灵敏度、精密度和准确度,均符合农药残留分析的要求。     

水中孔雀石绿的高效液相色谱测定法

目的 建立淡水中孔雀石绿含量的高效液相色谱法测定分析方法.方法 采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,二氧化铅柱后氧化柱,流动相为0.1 mol/L(pH=4.5)的乙酸铵溶液:乙腈(体积比为20:80),流速为1.5 ml/min,紫外检测器波长为588 nm.结果 该方法在孔雀石绿浓度范围在0.1～4.0μg/ml时,r=0.999 72.以峰面积(x)对质量浓度(y)做标准曲线,得到线性方程为:y=40.25 x 1.99.根据3倍信噪比计算,最低检测限为0.02μg/L.向不含孔雀石绿的水样中分别加入2.0、10.0μg/L的孔雀石绿溶液进行高效液相色谱法的精密度、准确度试验,结果显示,平均回收率分别为98.5%,97.8%,RSD分别为11.2%,8.0%.结论 本方法操作简单,回收率稳定,灵敏度高,适用于淡水中的孔雀石绿含量的检测,但不适用于无色孔雀石绿的检测.     

工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的高效液相色谱测定方法

目的建立工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的高效液相色谱测定方法。方法采用ODSC18柱(4.6 mm×200 mm×5μm)仪器为美国HP1100型高效液相色谱仪,紫外检测器,波长为216 nm,流动相为甲醇∶水=60∶40,流速为1.0 ml/min。结果检测限为0.012μg/ml(进样10μl洗脱液),最低检出浓度为0.000 2 mg/m3(以采集150 L空气样品计)。回归方程为y=22.74x-56.05,相关系数r=0.999 5,高、中、低3个浓度的样品,6次重复测定,RSD为0.71%~1.28%,洗脱效率为94.08%~104.75%,方法的回收率为96.80%~100.11%;样品在室温至少可保存7 d;在该条件下与DNTF可能共存的三硝基甲苯、黑索今、奥克托今等不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的样品纯度的检测。