薄层扫描法测定金银花中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量

目的：采用薄层扫描法测定金银花中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量。方法：硅胶G薄层板，展开剂：氯仿-甲醇-水(61：32：5)，显色：10％硫酸乙醇溶液喷雾，105℃烘烤约5min，双波长锯齿扫描，检测波长518nm，参比波长700nm。结果：黄褐毛忍冬皂苷甲的线性范围为1．20～7．20μg，r=0．998。平均回收率为99．76％，RSD为2．45％。结论：用于金银花中皂苷类成分的分析，本法简便、快速，重现性好。     

HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

目的:建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法:用 HPLC 法,色谱柱为 VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%十二烷基硫酸钠(50∶10∶35∶10∶5),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为286nm。结果:绵马贯众素进样量在0.04-1.28μg 范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为100.6%(n=9)。结论:该分析方法简便、准确,绵马贯众素峰与相邻峰分离完全,适用于绵马贯众中绵马贯众素的测定。     

HPLC法测定天麻素片的含量

建立高效液相色谱法测定天麻素片的含量.采用Kromasil C18色谱柱;流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(496),检测波长220nm;流速1.0mL·min-1,柱温室温.线性范围3.2～64μg·mL1,r=0.999(n=6),平均回收率为99.3%,RSD=0.24%.本方法简便、准确、重现性好,更适于天麻素片的质量控制.     

HPLC法测定感咳清颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感咳清颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.15～0.75μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率98.77%,RSD为1.30%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,可作为该制剂中绿原酸的含量测定方法.     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长为324nm.结果:绿原酸的进样量在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.2%(n=6).结论:方法简便、准确.     

HPLC法测定柔脉颗粒中大黄酚的含量

目的建立柔脉颗粒中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法，使用C18柱，流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液(83：17)，检测波长：254nm。结果此方法线性关系良好(r=09999，n=6)，平均回收率为97．54％，RSD=1．69%（n=6)。结论本方法简便、快速、灵敏度高，结果可靠，可用于柔脉颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.以Kromasil C18为色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm,线性范围在0.10～1.05μg(r＝0.9999).平均加样回收率99.9%(n＝5),RSD=1.25%.本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好.     

HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量

采用HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量.色谱柱为Symmertry C18,流动相为甲醇-水(8218),用磷酸调pH值至3.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.线性范围为0.095～0.950μg,r=0.9995.平均回收率为99.6%,RSD为0.70%.本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量

本文以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为DiamonsilTMC18,4.6mm×250mm,10μm柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89),检测波长为324nm.线性范围:绿原酸为0.08～0.40μg,r=0.9995,咖啡酸为0.03～0.15μg,r=0.9996;加样回收率:绿原酸为100.79%,RSD=2.17%,咖啡酸为98.05%,RSD=2.44%.本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量.     

HPLC测定黄褐毛忍冬中的黄褐毛忍冬皂苷甲

目的 采用HPLC法测定药材中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(62:38);检测波长210 nm.结果 黄褐毛忍冬皂苷甲进样量的线性范围为1.972～7.888μg(r=0.9999),平均加样回收率为...     

HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

HPLC法测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量

目的:测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-1％乙酸(28:72), 检测波长323nm,流速lml/min,柱温40℃。结果:平均回收率98．69％,RSD1．15％。结论:本方法可用于化瘀活血丸中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定金银花药材含量

为了更加精确地测定金银花药材含量,本文采用HPLC法测定金银花药材的含量。色谱柱为86—200—D_5—C_(18)(十八烷基硅烷键合硅胶);流动相为甲醇—水—冰乙酸(20:80:1);检测波长:324nm,本法重现性好,方法易于掌握,结果稳定。     

HPLC法测定齐墩果酸胶囊中齐墩果酸的含量

建立高效液相色谱法测定齐墩果酸胶囊的含量.采用HYPERSIL C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10);流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm.齐墩果酸在1.018～10.18цg范围内线性关系良好(r=1.0000);齐墩果酸平均回收率99.6%,RSD=0.8%.该方法灵敏、准确,可用于齐墩果酸胶囊的含量测定.     

氨基己酸注射液中氨基己酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定氨基己酸注射液中氨基己酸含量的方法。方法:采用18-烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,含0.055%己烷磺酸钠的1%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至2.2)-甲醇(75∶25)为流动相,208 nm为检测波长。结果:氨基己酸浓度在0.398 6~1.993 0 mg/m L范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.86%,RSD为0.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,专属性强,可用于氨基己酸注射液的质量控制。     

HPLC测定生乳灵中阿魏酸的含量

生乳灵是由当归、地黄、玄参、穿山甲、党参、黄芪、知母、麦冬等组成的中药复方口服液制剂,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第六册(WS3-B-1117-91).该标准中无含量测定方法,为提高质量标准,加强产品控制,本文选用了高效液相色谱法,测定处方中君药当归中的主要成分阿魏酸的含量,该方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果：阿魏酸在6.205～24.82μg·ml-1呈良好的线性关系（r=1.0000）。回收率为98.22%（RSD 1.4%,n=9）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。     

高效液相色谱法测定蚕砂中派可林酸的含量

目的应用HPLC法对蚕砂中派可林酸进行含量测定。方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),流动相为乙腈-二甲基甲酰胺-0.025mol·L-1醋酸钠溶液(21∶0.5∶79),流速为1.0ml·min-1,检测波长为390nm。结果线性范围为0.04～0.50μg(r=0.9998),平均回收率为98.50%,RSD=0.8%。结论方法灵敏、准确,可作为蚕砂的质量控制指标。