虫草发酵菌丝体中腺苷和虫草素含量的检测

目的:建立同时检测虫草菌丝体样品中腺苷和虫草素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:样品经纯水超声波提取、离心和膜过滤,ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)液相色谱柱分离,以水-甲醇(85:15)洗脱,流速1 ml/min;检测器以260 nm波长检测。结果:待测成分在10 min内达到良好的基线分离,线性范围广,腺苷和虫草素线性相关系数分别为0.9997、0.9999,检出限为0.05μg/ml。结论:该方法准确度和精密度良好,方法学考察符合标准,是一种简便、快速、可行的测定虫草菌丝体样品中腺苷和虫草素的方法。     

HPLC法同时测定保健品中腺苷和虫草素含量的研究

目的:建立保健品中腺苷和虫草素含量的测定方法。方法:样品用水超声提取,反相高效液相法同时测定腺苷和虫草素两种成分。色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相(6:94,V/V),检测波长为260 nm。结果:腺苷和虫草素在1.0～100.0μg/m l范围内线性良好,回收率为95.2%～99.1%,相对标准偏差为1.10%～3.05%,检测限均为0.1μg/ml。结论:本法简便、准确,可同时测定保健品中的腺苷和虫草素。     

HPLC法测定虫草类保健品中腺苷的含量

目的:为准确测定虫草类相关保健品中腺苷的含量,对高效液相色谱法测定腺苷进行了优化。方法:采用10%甲醇水溶液作为提取液,密塞超声30 min,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,磷酸盐缓冲液(pH6.5)+甲醇(90+10)为流动相洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm进行测定。结果:腺苷在12.8 ng～128 ng范围内呈良好的线性,相关系数1.000,方法的回收率为99.7%～99.9%,方法精密度RSD为0.93%。结论:该方法灵敏度高、选择性好,线性关系及重现性好,适合于虫草类相关保健品中活性成分腺苷的含量分析。     

反相高效液相色谱法测定大鼠全血中虫草素含量

目的建立一种测定血液中虫草素含量的反相高效液相色谱法。方法大鼠全血0.4 ml,加入甲醇1.6 ml,4℃12000 r/min离心10 min,取上清液50℃氮气吹干,用0.15 ml甲醇复溶,12000 r/min离心15 min,取上清液10μl进样;色谱条件为ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇∶水=27∶73为流动相;流速0.8 ml/min;柱温35℃;紫外检测波长259 nm;检测血中虫草素含量。结果虫草素浓度在0.1~5.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9998;浓度为0.2、1.0、5.0μg/ml时日内RSD(%)分别为5.38、0.63、2.95,日间RSD(%)分别为2.20、4.41、2.57;检出限(S/N=3)为0.05μg/ml;全血中浓度为0.1、0.8、1.5μg/ml时回收率为85%~102%。结论该反相高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,能有效分离检测血中虫草素含量。     

HPLC法测定大叶水芹菜中芹菜素含量

目的:建立了测定大叶水芹菜中芹菜素含量的高效液相色谱方法。方法:用NaOH溶液加热回流提取样品,采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150×6mm,5μm),甲醇—水(60∶40)等度洗脱,柱温25℃,检测波长335nm。结果:芹菜素在0.002875～0.230mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.02%,相对标准偏差(RSD)为1.03%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于芹菜叶中芹菜素的含量测定。     

HPLC法测定保健食品中生物素的含量

[目的]建立HPLC测定保健食品中生物素含量的方法。[方法]色谱条件：Merk Lichrocart C18色谱柱;乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾=15：85,pH3．5为流动相;检测波长200nm进行测定。[结果]生物素的线性范围为1．17～11．7μg／ml,r=0．9996（n=6）,平均回收率98．8％,RSD值为1．22％。[结论]该方法操作简便、快速,准确度较高,可用于保健食品中生物素的质量控制。     

HPLC法测定保健食品中叶黄素的含量

目的建立保健食品中叶黄素测定方法。方法样品经乙醇超声提取后用高效液相色谱法测定。结果叶黄素采用光谱比对与保留时间定性,外标法定量,且浓度范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 9;检出限：0.36μg/100g;准确度实验加标回收率：97.5%~99.5%,精确度实验：RSD为1.01%。结论用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,测定叶黄素的方法精确度、准确度均能满足保健食品中叶黄素分析要求,且灵敏度高,重现性好,操作简单快速,适用于保健食品中叶黄素含量的测定。     

HPLC法测定保健食品中维生素A含量

目的建立HPLC法测定保健食品中维生素A含量。方法以二甲基亚砜为破壁溶剂,甲醇为提取溶剂,超声提取保健食品中的维生素A。甲醇为流动相,检测波长325 nm,流速1 ml/min,Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,测定维生素A的含量。结果维生素A在0.50~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),检出限为0.30μg/ml,RSD为0.72%(n=6),平均回收率为99.2%。结论本方法操作简单、快速、准确度高,适用于保健食品中维生素A的测定。     

HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量

目的:建立保健食品中α-硫辛酸的HPLC测定方法.方法:选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定保健食品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证.结果:α-硫辛酸在4.66～466.40μg/ml的范围内,线性良好,线性方程Y=6e-05X-5.203,r2=0.9994.最低检出浓度为0.1 mg/g;当样品添加浓度为0.47～3.50 mg/g时,方法回收率为91.5%～108.5%.结论:以HPLC法测定保健食品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠.     

HPLC法测定保健食品中左旋肉碱含量的研究

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定保健食品中左旋肉碱含量的简便方法。方法:样品用水超声提取,色谱柱:CAPCELL PAK CR(4.6×150 mm,5μm);流动相:20 mmol乙酸铵+乙腈(加0.1%甲酸)(25+75,v/v);流量:1.0 ml/min,检测波长:210 nm。结果:左旋肉碱在1.2μg～105μg范围内呈良好线性,相关系数为0.999987,检出限为0.08μg,回收率97.7%～101%,RSD1.10%。结论:该方法操作简便、快速、结果准确、可靠,可作为保健食品中左旋肉碱的质量控制监测。     

HPLC法测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的含量

目的：建立亚麻籽中开环异落叶松脂素（SECO）含量测定的高效液相色谱分离（HPLC）分析法。方法：采用正交试验考察甲醇浓度、盐酸酸水解温度、时间、浓度对提取开环异落叶松脂素的影响，以HPLC法为含量测定方法。结果：最佳提取开环异落叶松脂素的溶剂系统为质量分数为90％的甲醇，盐酸酸水解温度、时间、浓度分别为90℃、1h、3．5mol／L。HPLC法测定SECO的线性范围在14．8—74μg／ml，相关系数为0．9998。亚麻籽中测定开环异落叶松脂醇酚的含量为1．56mg／g，相对标准偏差为3．47％，加标回收率为88．97％～103．42％。结论：此法简单、快速、经济，是测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的有效方法。     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量

目的：建立用HPLC法同时测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法：研究丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定相;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（17∶83）为流动相;检测波长280nm。结果：丹参素钠在0.0499～0.4990mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.34%（RSD=1.34%）;原儿茶醛在0.0118～0.1180mg.ml-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.25%（RSD=1.39%）。结论：本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参胶囊的质量。     

虫草素抗女性恶性肿瘤作用的研究进展

虫草素在治疗各种疾病,特别是恶性肿瘤方面当中具有明确的作用,笔者通过查阅近年来国内外的报道和文献,将虫草素对乳腺癌、宫颈癌等几种女性常见恶性肿瘤的作用机制做出综述,为日后进一步研究虫草素的抗肿瘤机制做出贡献,特别是为女性恶性肿瘤患者提供另一新型的有效治疗方案做出贡献.     

HPLC法测定保健食品中丹参酮类成分的含量

目的建立测定保健食品中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱技术,使用Symmetry@C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270nm。结果二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均加标回收率分别为90.2%、87.2%、92.3%和95.5%,相对标准偏差分别为7.0%、5.3%、8.1%和5.5%。检出限分别为0.6、0.7、0.5和0.5mg/kg,定量限分别为2.0、2.2、1.3和1.6mg/kg。结论该方法简单、快速、准确,可用于丹参类保健食品的质量控制。     

HPLC法测定保健食品中姜黄素含量及稳定性研究

目的建立保健食品中姜黄素的液相色谱法,并用于保健食品中姜黄素的稳定性研究。方法样品中的姜黄素经甲醇回流提取后,经Ultimate XB-C18(100 mm×4.6 mm,3μm)分离,流动相为乙腈-4%冰乙酸(48∶52,V/V),流速:0.8 ml/min;紫外检测波长为430 nm,根据保留时间定性,外标峰面积法定量。结果姜黄素在4.953 5μg/ml~79.256 0μg/ml内线性关系良好(r=1),样品的加标回收率为98.0%~103.5%,平均回收率为100.8%,RSD为2.0%;检出限为0.027μg/ml;定量限为0.093μg/ml,样品经过3个月的加速破坏性试验,检测其中的姜黄素含量平均下降比率为1.6%。结论该方法具有操作简便快速、分离效果好、精密度和准确性高、重现性好的特点,可为姜黄素类保健食品的质量控制提供方法参考,同时样品中姜黄素的含量变化不大,具有良好的稳定性。     

HPLC法测定保健食品中酪蛋白磷酸肽

目的：建立保健食品中酪蛋白磷酸肽的高效液相色谱测定方法。方法：样品经处理后，采用不同比例的乙腈、0．1％醋酸溶液梯度洗脱，用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定。结果：方法检测限为10μg／ml，相对标准偏差为3．2％，回收率为91％～103％。结论：本方法前处理简便、检测灵敏度高，适用于保健食品钙片中酪蛋白磷酸肽含量的测定。     

HPLC法测定盐酸多西环素片中盐酸多西环素的含量

[目的]建立HPLC测定盐酸多西环素片的含量.[方法]采用ODS柱(250mm×4.6mm,5 um),以0.05 mol/L草酸铵溶液:二甲基甲酰胺:0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65:30:5) (用氨试液调pH 8.3)为流动相,检测波长为280 nm. [结果]峰面积对浓度的回归方程为A=21 489 C-20 287,盐酸多西环素在20-120 ug/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.84%,RSD为0.80%(n=5). [结论]该法简便、准确,适用于盐酸多西环素片剂的含量的测定.     

虫草菌素（cordycepin）研究进展

虫草素(cordycepin)是一种众多体外细胞实验证实的具有广泛生物活性和药理作用的核苷类似物，对临床很多疾病都有着潜在的治疗作用，但是从它五十年代被发现以来有关其体内实验的报道甚少，主要是由于它在体内腺苷脱氨酶(ADA)作用下快速脱氨后会变为生物活性极小的3’-脱氧次黄嘌呤核苷。近几年的研究提示ADA抑制剂能有效延缓虫草素在体内的代谢，给其体内实验的进行带来了巨大的希望。为了封ADA抑制剂与虫草素联合应用给予一定的指导，本文综述了虫草素体内代谢和药理作用的特点及ADA抑制剂与虫草素联合应用的研究进展。     

HPLC测定独一味中木犀草素的含量

目的:建立独一味中木犀草素含量测定的HPLC方法。方法:Diamonsil C18(5μm,250×4.6 i.d.mm,迪马公司);流动相:甲醇—水—磷酸(60∶40∶0.4);流速:1ml/min;温度:35℃;检测波长为350 nm。结果:木犀草素在100.12~800.96 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,独一味药材平均回收率为97.95%,RSD为0.97%。结论:HPLC测定独一味中木犀草素结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好。     

HGAAS法测定保健食品中硒含量

目的:通过实验确定了HGAAS法测定保健食品中硒含量的仪器最佳工作条件。方法:硒在0.01~0.05μg/ml范围内具有良好的线性关系。结果:方法的特征浓度、最低检出限、样品加标回收率和相对标准偏差分别达到0.41μg/L、0.22μg/L,99.8%~104.0%和0.73%~2.14%。结论:经多个单位的验证实验结果表明,该方法具有快速准确、操作简便、灵敏度高、重复性好的特点,可满足保健食品中硒含量分析的要求。