益气饮口服液对糖尿病大鼠免疫功能影响研究

目的：观察益气饮口服液对糖尿病大鼠免疫功能的调节作用。方法：用SD大鼠制作糖尿病动物模型,采用放射免疫分析法等方法测定益气饮口服液治疗糖尿病大鼠后血清IL-6、TNF-α水平变化,以及对糖尿病大鼠抗体形成、淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬率的影响。结果：益气饮口服液可抑制糖尿病大鼠血清IL-6、TNF-α分泌,对糖尿病大鼠抗体形成、淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬率有明显增高作用,与对照组相比均差异有非常显著性（P均〈0.01）。结论：益气饮口服液对糖尿病大鼠体液免疫和细胞免疫功能有均明显增强作用。     

呋塞米口服液的制备与临床应用

目的 :研制呋塞米口服液 ,观察该口服液在B超诊断中的效果。方法 :建立该口服液的质量控制方法 ;二组受试者分别口服口服液和饮水相互对照。结果 :制备工艺简便 ,质量可靠 ;临床应用方便 ,膀胱充盈快。结论 :该口服液制备工艺可行 ,临床效果良好     

产力饮口服液的研制

产力饮是临床验方,为方便使用,现将其制成口服液。本文介绍了产力饮口服液的制备工艺及质量控制方法。     

益气补肾活血药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察益气补肾活血药治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机将2014年5月～2015年5月收治的96例糖尿病肾病患者分为两组,每组48例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予益气补肾活血方治疗,比较两组临床疗效、生化指标.结果:观察组治疗有效率(93.75％)显著优于对照组(75.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组24h尿蛋白、空腹血糖、中医证候评分等指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用益气补肾活血方治疗糖尿病肾病疗效理想,值得在临床推广.     

愈肝口服液的研制及应用

目的 :研制愈肝口服液 ,观察该药对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 :以黄芪、柴胡、五味子等药材制成愈肝口服液 ,并制定质控标准。结果 :处方配伍及制备合理 ;观察组总有效率为89 8 % ,明显优于对照组。结论 :本品制备工艺可靠 ,质量可控 ;临床效果良好。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。     

清咽饮口服液的制备及临床应用

清咽饮口服液系我院自行配制,本文介绍处方组成、制备方法及质量控制,并对142例急慢性咽喉炎进行随机时照治疗观察,效果良好.     

参麦益气合剂的研制及质量控制

目的:研制参麦益气合剂,用于治疗冠心病心绞痛.方法:确定参麦益气合剂的处方和制备工艺,通过药物对照考察其临床效果,对药品成分进行定性和定量,建立质量控制标准.结果:该制剂疗效显著,工艺可行,质量稳定.结论:该制剂处方合理、质量可控,对冠心病心绞痛等疗效显著.     

肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病伴肾病综合征的临床观察

目的:观察肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征的疗效.方法:64例IgA肾病肾病综合征患者分为观察组及对照组,对照组给予激素常规治疗,观察组在对照组基础上加用中药肾宝口服液,治疗后12个月监测生化指标,评价疗效.结果:观察组降低尿蛋白、升高血清白蛋白效果明显优于对照组(P＜0.05),不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征可明显缓解症状,降低尿蛋白及升高血清白蛋白方面明显优于单用激素治疗,且不良反应发生率低.     

福立得口服液的制备与初步疗效观察

目的: 制备福立得口服液,建立质量标准并进行初步临床疗效观察.方法: 确诊为钙、锌、铁缺乏的儿童患者服用福立得口服液治疗.结果: 福立得口服液治疗缺钙有效率97.7%,治疗缺铁有效率98.0%,治疗缺锌有效率96.8%.结论: 该制剂制备工艺简单,质量易控,临床疗效较好.