一起皮肤型炭疽疫情的调查报告

炭疽杆菌是需氧性芽胞杆菌属中唯一一种能引起人畜共患病的芽胞杆菌。人类的感染主要是通过接触病畜及其皮毛等病原。2002年夏天，我市许昌县和襄城县相邻的两个自然村在养殖和贩卖羊的农民中，发现了9例疑似皮肤型炭疽病人，经流行病学调查，临床治疗、实验室检验，最终确定为一起皮肤型炭疽爆发疫情。现将结果报告如下：     

一起炭疽疫情中炭疽病原检测方法的应用与评价

目的分析总结一起炭疽疫情中应急检测的经验与问题,为炭疽疾病预防控制提供参考依据。方法采集报告的疑似皮肤炭疽患者皮损渗出液和静脉血标本,与病例相关的病死动物和土壤标本,渗出液采集采用载玻片直接蘸取和无菌棉签擦取2种方法,用涂片镜检、直接分离培养和肉汤增菌后分离培养细菌以及炭疽芽胞杆菌毒力基因PCR扩增方法检测病原,分析检测结果。结果共采集标本57份,病例标本占91.23%,病死牛肉及剖牛处土壤标本占8.77%。病例标本采集时间距发病时间最短1d,最长23d,平均6.62d。29例疑似皮肤炭疽患者在采样时其中16例(占55.17%)已使用抗生素类药物治疗,4例(占13.79%)未曾使用抗生素。从2例未使用抗生素的患者皮损渗出液和1份病死牛肉中分离到炭疽芽胞杆菌,分离阳性率为5.26%;其中1例患者皮损渗出液涂片镜检阳性;全部标本PCR扩增结果均为阴性。结论标本炭疽芽胞杆菌阳性检出率较低,与采样方法和采样时机关系较大,应加强部门间的沟通协作和人群的健康教育,做到疫情早报告、早确诊、早控制。     

一起突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的分离及鉴定

目的：2007年8月在辽宁省北部某市JG镇两名村民在屠宰病死牛后怀疑感染了炭疽,采集了相应的样品分离炭疽芽胞杆菌。方法：对采集的一块牛肉及土壤标本分离培养炭疽芽胞杆菌,以生化试验,炭疽血清凝集试验,PCR试验鉴定。结果：从牛肉中分离出一株炭疽芽孢杆菌,经鉴定该分离菌株为炭疽芽胞杆菌。使用了三对引物包括两对质粒PXO1和PXO2上的基因片段及菌体基因进行PCR实验。结论：经PCR试验证实在923、1242、618 bp出现特征条带,为有毒性菌株。     

公主岭市1起人间皮肤炭疽疫情调查

[目的]总结经验教训,为今后做好炭疽防控工作提供科学依据。[方法]对2010年公主岭市1起炭疽暴发疫情进行现场流行病学调查和实验室检查。[结果]2010年6月15~30日先后有5人出现典型的炭疽样皮肤病变,患者血炭疽杆菌抗原均为阳性,均确诊为皮肤炭疽病人。[结论]这是1起因私自屠宰病死牛和接触病死牛肉引发的人间皮肤炭疽暴发疫情。     

铁岭市一起皮肤炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的快速检测与分析

目的 对2015年7月铁岭市发生一起皮肤炭疽疫情中运用UPT上转发光免疫分析仪联合荧光定量PCR技术进行描述与分析,探讨可以快速现场检测炭疽芽胞杆菌的方法。方法 采集疑似皮肤炭疽患者的焦痂下涂抹样本10份和炭疽疫区外环境样本19份,运用上转发光免疫层析技术联合荧光定量PCR技术对标本进行检测,与此同时进行细菌分离培养。结果 10份患者的痂下涂抹物样本和2份病死牛血污染土壤样本在上转发光免疫层析技术和荧光定量PCR技术检测结果均呈现阳性。细菌分离培养技术仅分离到1株炭疽芽胞杆菌。结论 实验室检测结果充分证明此次疫情的病原体为炭疽芽胞杆菌的感染。上转发光免疫层析技术和荧光定量PCR方法的联合应用,能快速、特异、灵敏检测出炭疽芽胞杆菌,具有推广应用价值。     

一株强毒炭疽芽胞杆菌的鉴定

炭疽病是由炭疽杆菌(Anthrax)所致的一种人兽共患的急性传染病,世界上几乎每个国家都有此病。我省历年均有该病发生,近年发病范围有所扩大。由于炭疽杆菌具有芽胞,抵抗力和致病力均很强,易于大量繁殖。尤以草食动物牛、羊、猪最易感染、人屠宰接触受染动物而致病。今年7月初我省甘孜州德格县发生一起因剥食病死牛炭疽而致病的事件,我们从一患者(藏族青年)舌部溃疡水疱內容物中分离到一林炭疽     

CPA恒温扩增技术检测炭疽芽胞杆菌方法的建立

目的建立一种简便的新型交叉引物恒温核酸扩增结合层析试纸条方法,快速可视化检测炭疽芽胞杆菌核酸。方法通过序列比对挑选出炭疽芽胞杆菌质粒上的特异性基因pXO2,设计引物、探针并合成标记,建立核酸恒温扩增反应体系,用金标免疫层析试纸条快速检测扩增产物,并测试方法的灵敏度和特异性。结果建立的核酸恒温扩增结合金标条方法检测炭疽芽胞杆菌,采用阳性质粒DNA优化实验条件,灵敏度可达5.4pg/反应体系;建立的检测方法检测炭疽Sterne疫苗株的灵敏度为6×103CFU/ml;与枯草芽胞杆菌、苏云金芽胞杆菌、矮小芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌、蕈状芽胞杆菌等相似菌株无交叉反应。结论本研究建立的方法对炭疽芽胞杆菌检测具有很好的敏感性、特异性,为生物恐怖因子现场检测提供了新方法,在国境检疫及公共卫生安全领域有较好的应用前景。     

从“第二轮恐怖袭击”看炭疽

美国 9.11恐怖袭击事件发生后 ,至 11月 3日 ,已在 3个州邮件中发现了炭疽杆菌牙胞的白色粉末。至今共有 18人被确诊感染了炭疽 ,其中 5名吸入型肺炭疽患者已先后死亡。美国总统布什称之为美国继“9.11”事件后受到的“第二轮恐怖袭击”。与此同时 ,在美国境外 ,也先后发现了有炭疽芽胞的信件 ,如在巴基斯坦已发生两起。在意大利、澳洲、德国、英国等也都发现夹有可疑粉末的恐吓邮件。ＷＨＯ的高级官员为此已向全球公共卫生机构发出警诫 ,要求世界各国都要随时做好与可能导致的炭疽爆发感染作斗争的准备[1] 。我国有关方面也已加强了进出境…     

食品中β-溶血性链球菌检验技术的研究

〔目的〕通过对食品中β-溶血性链球菌检验技术的研究,选择操作性强、证实方法简便准确、检测周期较短的检验技术,为今后修订国家标准,向国际标准化靠拢提供有利依据。〔方法〕利用胰蛋白胨大豆肉汤TSB增菌液、哥伦比亚CNA血琼脂平板厌氧培养、API20STREP生化鉴定试剂盒及常规生化鉴定检测食品中的β-溶血性链球菌。〔结果〕试验结果显示,本方法适用于β-溶血性链球菌的培养、分离与鉴定。胰蛋白胨大豆肉汤TSB增菌液、哥伦比亚CNA血琼脂平板的增菌、分离效果优于GB/T4789.11-2003中的葡萄糖肉浸液肉汤和普通血琼脂。〔结论〕API 20 STREP快速鉴定系统更是为简化操作程序,缩短检测周期提供有效方法。     

炭疽与蜡样芽胞杆菌rpoB基因交叉反应的分子分析

目的发现炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌rpo B基因PCR交叉反应,对产生交叉反应的原因进行研究。方法对分离自食品及土壤的芽胞杆菌进行形态染色、生化反应、飞行时间质谱、蛋白毒素结晶试验、根状生长试验、炭疽噬菌体裂解试验、炭疽杆菌及蜡样杆菌荧光定量PCR等鉴定,并对rpo B基因实时荧光定量PCR扩增产物进行克隆测序,比对基因序列。对部分菌株进行MLST分型,探讨交叉反应的遗传关系。结果部分芽胞杆菌炭疽实时荧光定量PCR试验出现rpo B扩增阳性,经鉴定为蜡样芽胞杆菌。rpo B扩增产物测序显示,与炭疽杆菌高度相似。MLST分型显示分布在不同的群,发现4种新的ST型。结论蜡样芽胞杆菌与炭疽芽胞杆菌的rpo B基因存在PCR交叉反应,其分子生物学基础是基因组序列的高度相似性,与菌株遗传变异关系不大,对炭疽杆菌及蜡样杆菌的基因诊断应该参考毒素质粒及染色体基因的联合鉴定。     

一起人畜炭疽病流行的细菌学分离鉴定

[目的]2009年6月25日四川省甘孜州白玉县昌台区麻邛乡甲旭村和阿察乡发生一起人畜炭疽病流行,通过收集患者结痂及分泌物标本经实验室病原学分离鉴定,查明该次引起流行病的主要病原菌。[方法]将收集的结痂及分泌物标本进行直接培养、增菌培养、分纯培养、血清学鉴定、系统生化鉴定、毒力试验、噬菌体裂解等。[结果]检出炭疽芽孢杆菌。[结论]根据实验室病原学鉴定结果显示,该次疾病流行是由炭疽芽孢杆菌所致。     

营养启动剂诱导类炭疽芽胞发芽的研究

目的　观察营养启动剂诱导类炭疽芽胞杆菌芽胞发芽的生物效应。方法　通过热激活和营养启动剂诱导类炭疽芽胞发芽;分光光度计测量芽胞悬液在600 nm的吸光度值(A),计算不同条件下的发芽率;透射电镜观察发芽过程中芽胞超微结构的变化。结果　在 37℃ pH 7.9的条件下,6 mmol/L次黄嘌呤核苷营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为68.0%;在 30℃ pH 8.9的条件下,70 mmol/L L 丙氨酸营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为74.5%;两者的混合营养诱导剂可明显提高发芽率,达到85.6%;透射显微电镜下观察,见类炭疽芽胞出现外衣及皮质层破裂、降解,核心暴露。结论　在人工调整的适宜环境下,以次黄嘌呤核苷和L 丙氨酸为主要成分的营养启动剂可快速启动类炭疽芽胞发芽。     

不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌杀灭效果的探讨

目的 探讨不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌的杀灭效果，为今后实验室检测炭疽芽胞杆菌过程中合理使用含氯消毒剂，提供一定的理论基础和数据支持。方法 采用载体定量杀菌试验的方法，观察1 000 mg/L、500 mg/L、200 mg/L 3种不同浓度的含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌分别作用2 min、5 min、10 min、15 min、30 min的杀灭率。结果 通过计算3次试验的平均杀灭对数值，结果显示：1 000 mg/L含氯消毒剂在作用2 min后对炭疽芽胞杆菌的平均杀灭对数值为3.64;500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后平均杀灭对数值≥3.0;200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后平均杀灭对数值2.73。结论 1 000 mg/L含氯消毒剂在对炭疽芽胞杆菌作用2 min后，具有明显的杀灭作用；500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后，对炭疽芽胞杆菌同样具有明显的杀灭作用；200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后，对炭疽芽胞杆菌杀灭作用未能达到一个较为理想的效果。     

中国炭疽芽胞杆菌多位点可变数目串联重复序列分析基因型多态性

目的 分析中国炭疽芽胞杆菌多位点可变数目串联重复序列分析（MLVA）基因型多态性,建立中国炭疽芽胞杆菌MLVA基因型数据库。方法 收集1947年以来中国不同来源的炭疽芽胞杆菌分离菌株,采用MLVA15分型策略进行基因型鉴定,对基因型进行统一编号和命名,分析不同来源菌株MLVA基因型的分布特征,同时通过Bionumerics软件绘制聚类图,分析不同基因型间的遗传关系。结果 MLVA15分型可将533株中国炭疽芽胞杆菌分为4群91个基因型,其中54个基因型为中国独有的基因型。新命名的基因型MLVA15-CHN1~MLVA15-CHN6广泛分布于中国不同地区、不同年代和宿主,其余基因型具有地区和年代特征性。结论 本研究建立了中国炭疽芽胞杆菌MLVA基因型数据库,掌握了MLVA基因型分布特征及其遗传多态性,为中国炭疽疫情防控及分子溯源技术提供了参考依据。     

炭疽芽孢杆菌重要生物活性基因及其调控

一、炭疽芽孢杆菌在自然界的生存及致病作用概述 炭疽(anthrax)是由炭疽芽孢杆菌(bacillus anthracis)引起的一种人兽共患病,主要发生在牛及其他食草哺乳动物,患者通过接触被感染的动物和存在于空气、土壤中的炭疽杆菌芽孢发病,一般不形成人与人的直接传播。炭疽芽孢杆菌是一种革兰染色阳性、无动力、能形成芽孢的需氧或兼性厌氧杆菌,在营养培养基上不形成荚膜,培养基加入5％的血清或0.7％的碳酸氢盐,或在5％～10％的CO_2环境下培养可形     

上海市一起输入性皮肤炭疽疫情的流行病学调查

目的 探讨上海市作为特大城市对急性传染病防控的挑战和问题。方法 2019年5月30日上海市发生一起输入性皮肤炭疽疫情,上海市CDC对患者进行流行病学调查及处置,在疫情发生后,上海市CDC收集皮肤炭疽患者相关资料,并对其进行流行病学调查,同时采集患者伤口创面标本和血标本,进行实验室检测。结果 该患者的7份伤口创面标本中,6份炭疽芽胞杆菌核酸检测阳性;双份血清学检测结果显示,炭疽芽胞杆菌抗体滴度增长4倍,上海市CDC对该确诊病例进行流行病学调查并对其接触者进行了观察。经治疗,病例康复,19例接触者无续发病例出现。结论 上海市有必要加强临床医生对新发传染病的培训,对输入性传染病做到早发现、早诊断、早治疗,减少疾病的发病、传播和死亡。同时需要多部门联防联控,预防和控制继发病例的发生。     

PCR检测炭疽杆菌芽孢的原理及其应用

炭疽杆菌是一种人畜共患的致病菌。经消化道、呼吸道或皮肤接触而使人致病。其中皮肤炭疽是最常见的形式,易发生于接触污染的动物或动物制品的工业或农业部门中。建立一种检测动物制品或环境中发生炭疽和确定危险地区。目前许多传统的检验方法,包括细菌分离培养,溶血性实验,荚膜染色,噬菌体裂解实验,串珠实验等虽较为特异,但完成需要时间长,且必需大量纯化细菌。而近年来发展起来的PCR技术提供了一个快速鉴定标本中存在炭疽杆菌芽孢的可靠方法。本综述了PCR检测炭疽杆菌芽孢的原理及其技术应用。     

2012年锦州地区首例突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌分离与鉴定

目的:2012年6月,位于锦州市某地两名村民宰杀牛后,疑似感染炭疽,采集样本对其做分离培养、鉴定炭疽芽孢杆菌。方法:采集样本进行分离培养炭疽芽孢杆菌,通过镜检、噬菌体裂解试验、串珠试验等方法及荧光PCR法、普通PCR法鉴定。结果:3份患者手分泌物样本在荧光PCR法检测中均为阳性,在普通PCR法采用三对引物PagA、Cap及rpoB检测在923 bp,1242 bp,618 bp处出现特异性目的条带。结论:本次检测在短时间内顺利完成,为疫情防控工作提供有力的实验室支持;同时为及时治疗患者疾病争取了宝贵时间。     

2017—2019年我国炭疽流行特征及炭疽芽胞杆菌分子分型分析

目的:探讨2017—2019年我国炭疽流行特征及发病规律,对部分省份（自治区）的炭疽芽胞杆菌进行分子分型分析。方法:收集中国疾病预防控制传染病监测信息系统和突发公共卫生事件报告管理信息系统中2017—2019年报告的炭疽发病资料,采用描述性流行病学方法分析流行特征和时间、地区及人群分布情况;以2017—2019年分离的...     

世界卫生组织推荐的监测标准——人类炭疽

1 监测原因 炭疽是一种广泛存在的人畜共患病,是由牛、羊、猪等家畜通过直接接触或接触其产品传染给人的。人类炭疽在一些国家是一个严重问题,并且有爆发的潜在威胁(尤其是肠炭疽)。尽管肺炭疽(吸入型)主要是职业性的,但是生物战的威胁不应当被人们忘记。炭疽对于动物产品的贸易影响很大。