麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调的疗效观察

目的分析麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调的临床效果。方法选择2017年1月-2019年1月在内蒙古林业总医院治疗的月经不调患者151例,随机分为对照组(75利)和治疗组(76例)。对照组饭后温水口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组用药的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者孕酮(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)等激素水平和临床症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为72.00%和90.79%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者P、E2、LH等激素水平均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组腰骶酸痛、神疲乏力、小乳房胀痛、畏寒肢冷、腹胀痛等临床症状评分均显著降低(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调,可明显改善患者激素水平及临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

复方益母草胶囊联合炔诺酮治疗月经不调的疗效观察

目的 探讨复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调的临床应用价值。方法 选择2021年1月—2023年6月河北省沧州中西医结合医院收治的月经不调患者88例,随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服炔诺酮片,于月经周期第5天服药,3.75 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服复方益母草胶囊,于月经周期第2天开始服用,5粒/次,2次/d。两组患者共治疗2个月经周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状积分,雌二醇、孕酮、促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平及SF-36量表评分。结果 治疗后,与对照组总有效率81.82%相比,治疗组总有效率（95.45%）明显升高（P＜0.05）。与治疗前比较,治疗后两组小腹胀痛、神疲乏力、腰骶酸痛、少气懒言等中医症状积分明显降低（P＜0.05）,与对照组比较,治疗后治疗组的各项等中医症状积分更低（P＜0.05）。治疗后两组雌二醇、孕酮水平明显升高,而FSH、LH水平明显降低（P＜0.05）;与对照组比较,治疗后治疗组的雌二醇、孕酮水平更高,而FSH、LH水平更低（P＜0.05）。治疗后,两组各项SF-36评分明显升高（P＜0.05）,且治疗组总体健康、心理健康、躯体疼痛评分比对照组更高（P＜0.05）。结论 复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效,可有效调节激素水平、改善患者的中医症状以及生活质量。     

丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的疗效观察

目的 探讨丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月张家港市中医医院收治的160例原发性痛经患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,于经前3 d开始服药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹七软胶囊,于经前3 d开始服药,5粒/次,3次/d。每个月经周期连服7 d,连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组腹痛视觉模拟评分法（VAS）评分、痛经症状评分、36项健康调查简表（SF-36）总分,血流变参数[全血高、低切黏度（HBV、LBV）,血浆黏度（PV）,红细胞比容（HCT）]。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.00%,较对照组的85.00%显著提高（P<0.05）。治疗后,两组腹痛VAS评分、痛经症状评分均显著降低,SF-36总分均显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组腹痛VAS评分、痛经症状评分低于对照组,SF-36总分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组HBV、LBV、PV、HCT均显著降低（P<0.05）;以...     

坤泰胶囊治疗绝经综合征45例临床观察

目的比较坤泰胶囊和戊酸雌二醇在治疗绝经综合征效果上的差异及安全性。方法绝经综合征的女性患者90例随机分为治疗组和观察组,各45例。治疗组给予坤泰胶囊4粒/次,3次/d,观察组给予戊酸雌二醇1 mg/次,1次/d,治疗3个月。用药前后分别用改良Kapperman评分标准进行评分。结果用药后3个月,绝经综合征症状两组均得到明显改善（P〉0.05）。结论坤泰胶囊与戊酸雌二醇对绝经综合征治疗效果无明显差异。     

致康胶囊联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨致康胶囊联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果。方法选取2015年3月—2018年1月中国人民解放军第一医院收治的青春期功能失调性子宫出血患者98例,随机分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服戊酸雌二醇片,4 mg/次,1次/8 h,止血3 d后开始减量,每3天减量1次,减量幅度为前次剂量的1/3,逐渐减至1 mg/d,并维持用药21 d,于撤退性出血第5天开始以1 mg/d维持进入下一周期治疗,共治疗3个月经周期。治疗组在对照组基础上口服致康胶囊,2粒/次,3次/d,用药周期同对照组患者。两组连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者止血效果、血流变学参数、性激素水平和36项健康调查简表(SF-36)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.7%和95.9%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者控制出血和完全止血时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组红细胞聚集指数(EAI)、红细胞变形指数(EDI)值较治疗前均显著降低(P0.05),红细胞比容(HCT)值显著升高(P0.05),且治疗组患者EAI、EDI和HCT值明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者血清E2、P水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SF-36中各维度评分及其总分均显著升高(P0.05),且治疗组患者SF-36评分明显高于对照组(P0.05)。结论致康胶囊联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血,可迅速有效的控制出血,改善机体血流变学,提高患者生活质量,减少复发。     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床研究

目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床效果。方法 选取2018年10月—2021年10月在巴彦淖尔市中医医院治疗的120例产后抑郁症患者。随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。在此基础上,治疗组口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）总分、24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、36项健康调查简表（SF-36）总分,及血清雌二醇（E2）、皮质醇（COR）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P<0.05)。治疗2、4、6周时,两组EPDS总分和HAMD-24评分均显著低于治疗前（P<0.05）,且与同期对照组相比,治疗组EPDS总分和HAMD-24评分均显著更低（P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后AIS评分均显著降低,SF-36...     

八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇治疗人工流产术后月经不调的临床研究

目的探讨八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人工流产术后月经不调的临床疗效。方法选取2015年4月—2018年4月在天津市中心妇产科医院诊治的人工流产术后月经不调患者106例,根据门诊号分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者从月经周期的第1天开始每天同一时间口服去氧孕烯炔雌醇片,1片/次,1次/d,连续服用21 d,随后停药7 d;治疗组在对照组基础上口服八珍益母丸,6 g/次,2次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、性激素水平和月经周期天数。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.13%和96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清促卵泡素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平明显升高(P0.05),雌二醇(E2)水平明显降低(P0.05),且治疗组FSH、LH和E2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者月经周期天数均显著趋于正常化(P0.05),且治疗组在月经周期天数改善上显著优于对照组(P0.05)。结论八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人工流产术后月经不调可有效改善患者临床症状,有利于改善机体性激素水平和月经周期。     

戊酸雌二醇与黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者的临床研究

目的 探析戊酸雌二醇、黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者的临床效果。方法 从2020年5月至2022年5月医院妇产科诊治的无排卵型月经不调患者中选择50例为研究对象,按照数字随机表将其分为对照组和观察组,25例/组,对照组予以戊酸雌二醇治疗,观察组采用戊酸雌二醇、黄体酮胶囊治疗。比较两组治疗前后的性激素,包括促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E₂)、孕酮(P);同时统计两组临床治疗总有效率、不良反应率、月经时长、子宫内膜厚度及月经周期。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(P <0.05);观察组不良反应发生率为8.00%,低于对照组的16.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后E₂、P水平较治疗前升高且高于对照组,且FSH水平较治疗前降低且低于对照组(P <0.05);观察组月经时长及月经周期均短于对照组,且子宫内膜厚度小于对照组(P <0.05)。结论 戊酸雌二醇、黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者能够有效改善性激素,缩短月经时长和月经周期,子宫内膜厚度减小,...     

桂枝茯苓丸联合地诺孕素治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的 探讨桂枝茯苓丸联合地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年2月在周口市中医院就诊的90例子宫内膜异位症患者,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服地诺孕素片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸,9粒/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的病灶最长直径、疼痛程度以及血清中雌二醇、促黄体生成素、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)、血管内皮生长因子（VEGF）、血清糖类抗原125(CA125)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率88.89%高于对照组的总有效率66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组病灶最长直径、数字疼痛强度量表（NRS）评分均明显减小（P<0.05）,治疗组的病灶最长直径、NRS评分小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组雌二醇、促黄体生成素水平较治疗前降低（P<0.05）,治疗组的雌二醇、促黄体生成素低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清VCAM-1、VEGF、CA125水平均显著降低（P...     

培坤丸联合左炔诺孕酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨培坤丸联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血患者的安全性与有效性。方法选取2013年2月—2018年2月在自贡市妇幼保健院诊治的功能失调性子宫出血患者78例,根据用药差别分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服左炔诺孕酮片,2片/次,2次/d,待阴道停止流血3 d后,药量改为1次/d,1片/次,维持治疗14 d,1个月经周期为1个疗程。治疗组患者在对照组基础上口服培坤丸,9g/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血红蛋白水平、经期天数、WHOQOL-BREF评分及性激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.92%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白水平和WHOQOL-BREF评分均显著升高(P0.05),经期天数均显著减少(P0.05),且治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇、卵泡刺激素和促黄体生成素均显著降低(P0.05),且治疗组雌二醇、卵泡刺激素和促黄体生成素水平明显低于对照组(P0.05)。结论培坤丸联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血疗效显著,不良反应少,且能够显著提升排卵率,具有一定的临床推广应用价值。     

加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的疗效观察

目的 探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年12月在首都医科大学附属北京康复医院诊治的80例多囊卵巢综合征所致月经不调患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片,月经周期第1天开始,1片/次,1次/d,21 d为1个周期,1个疗程为3个周期。在此基础上,治疗组口服加味逍遥丸,6 g/次,2次/d。两组治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者HPS评分、PBAC评分、CMSS评分和月经症状评分,临床症状改善时间,子宫内膜厚度、子宫动脉收缩期峰值流速（PSV）、阻力指数（RI）和搏动指数（PI）,及血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,对照组总有效率为82.5%,明显低于治疗组（100.0%,P<0.05）。治疗后,两组HPS评分和PBAC评分明显升高,CMSS评分和月经症状评分明显降低（P<0.05）,并以治疗组患者改善的最明显（P<0.05）。治疗后,治疗组症状消失时...     

坤灵丸联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的疗效观察

目的建立匹伐他汀钙片溶出度测定方法,评价国内仿制药与原研药溶出曲线的相似性。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定匹伐他汀钙片含量,并进行专属性、回收率、精密度、重复性、稳定性等方法学考察。以原研药为参比制剂,采用桨法,转速50 r/min,测定仿制药与原研药在4种不同pH溶出介质（pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水）中的溶出度,绘制溶出曲线,采用相似因子（f₂）法分析溶出曲线相似性。结果色谱条件为：色谱柱Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,醋酸盐缓冲液（冰醋酸500 μL、醋酸铵140.6 mg,加水至1 000 mL）-乙腈（15：85）为流动相,波长244 nm。方法学验证结果均符合检测要求。其中3家仿制药与原研药溶出行为基本一致,另外1家仿制药在水和pH 4.5醋酸盐缓冲液中均与原研药溶出曲线不相似。结论大部分厂家仿制药体外溶出与原研药一致。所建HPLC法适用于匹伐他汀钙片的浓度测定,可为今后匹伐他汀钙片溶出度一致性评价提供参考。     

桂枝茯苓丸联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤的临床研究

目的研究桂枝茯苓丸联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月自贡市妇幼保健院收治的128例子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者将左炔诺孕酮宫内缓释系统,在月经开始的7 d以内放置于宫腔内;治疗组患者在对照组基础上口服桂枝茯苓丸,6丸/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月经周期。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的月经量、子宫肌瘤体积、子宫体积和激素水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.31%,显著高于对照组的85.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组月经量、子宫肌瘤和子宫体积均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组月经量、子宫肌瘤和子宫体积均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇(E2)、促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)和催乳素(PRL)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组激素水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论桂枝茯苓丸联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,能够减少患者月经量、缩小子宫肌瘤直径和子宫体积,改善激素水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的疗效观察

目的探究滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年12月海南省妇幼保健院生殖医学中心门诊收治的141例排卵障碍性不孕症患者,随机分为对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患者口服枸橼酸氯米芬胶囊,月经规律者在月经第5天开始服药,闭经或月经无规律者则在黄体酮诱导撤退性出血后第5天开始服药,50 mg/次,1次/d,连续服用5 d;月经周期的第10天开始隔日超声监测卵泡及子宫内膜生长情况,当优势卵泡直径18 mm时,肌肉注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)10 000 U。治疗组在对照组的治疗基础上口服滋肾育胎丸,自月经周期第5天开始,5 g/次,3次/d,连续治疗20 d。所有患者均连续治疗4~6个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分及内分泌激素变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、94.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者成熟卵泡数、宫颈黏液评分均显著升高,治疗组子宫内膜厚度显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。肌肉注射HCG当日,两组患者血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均显著高于月经周期第5天时水平,而血清睾酮(T)水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);HCG日,治疗组E_2、LH、FSH水平高于对照组,T水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为20.00%、7.04%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症具有较好的临床疗效,可明显改善患者的内分泌水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

鹿胎膏联合地屈孕酮治疗月经不调的疗效观察

目的 探讨鹿胎膏联合地屈孕酮片治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在天津市中心妇产科医院进行治疗的104例月经不调患者为研究对象,依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服地屈孕酮片,从月经周期的第11～25天,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服鹿胎膏,10 g/次,2次/d。两组均治疗2个月经周期。观察两组患者的临床疗效,比较两组相关量表评分、临床症状改善时间、性激素水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.08%,显著高于对照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,两组中华生存质量量表（ChQOL）评分、HPS评分、卡氏功能状态（KPS）评分均较治疗前显著升高,月经失血图（PBAC）评分显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组ChQOL评分、HPS评分、KPS评分高于对照组,而PBAC评分低于对照组（P<0.05）。经治疗,治疗组经行腹痛、头晕眼花、腰骶酸软、胃寒肢冷、五心烦热、少言懒语等症状改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清卵泡生成激素（FSH）、催乳素（...     

益妇止血丸联合黄体酮治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床研究

目的探讨益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在中国人民武装警察部队河南总队医院治疗的80例无排卵型功能失调性子宫出血患者,根据用药差别分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服黄体酮胶囊,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服益妇止血丸,6 g/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症候积分、相关评分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴道流血量评分、失眠多梦评分、腰膝酸软评分、倦怠乏力评分、五心烦热评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PBAC评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低,而GQOL-74评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PBAC评分、SAS评分、SDS评分显著低于对照组,而GQOL-74评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管生成素-2(Ang-2)、雌二醇(E2)水平均显著降低,而血管内皮生长因子(VEGF)、血红蛋白(HB)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组Ang-2、E2水平低于对照组,而VEGF、Hb高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善患者月经状况及焦虑状态,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

调经促孕丸联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕的临床研究

目的探讨调经促孕丸联合盐酸二甲双胍片治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕患者的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年6月南阳市中心医院收治的肥胖型多囊卵巢综合征不孕症患者190例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各95例。对照组口服盐酸二甲双胍片,100mg/次,2次/d。治疗组则在对照组的基础上口服调经促孕丸,5 g/次,2次/d。两组均以7 d为1个疗程,连续用药3个疗程后停止用药,待下个经期第5天后再次用药3个疗程。两组均治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效,比较两组的激素指标、排卵率、妊娠率。结果治疗后,治疗组的临床总有效率为88.42%,高于对照组的76.84%(P0.05)。治疗后,两组睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均显著下降(P0.05),且治疗组的激素水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的排卵率、妊娠率均高于对照组(P0.05)。结论调经促孕丸联合盐酸二甲双胍片治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕的疗效显著,可改善机体激素水平,提高排卵率、妊娠率。