萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。     

地奈德乳膏联合萘替芬酮康乳膏治疗对面部脂溢性皮炎的效果与安全性

目的探究面部脂溢性皮炎患者实施地奈德乳膏与萘替芬酮康乳膏联合治疗的临床效果。方法择取2017年3月～2018年10月期间我院收治的面部脂溢性皮炎患者40例为研究对象,采取完全随机分组方法将患者分为对照组20例及观察组20例。对照组患者行地奈德乳膏治疗,观察组患者基于地奈德乳膏行萘替芬酮康唑乳膏治疗。对两组患者治疗前后症状积分以及两组患者不良反应情况进行记录和比较。结果两组患者治疗前症状积分数据比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者症状积分相比同组治疗前均有明显下降,其中观察组患者下降幅度更多,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论地奈德与萘替芬酮康唑乳膏联合应用对面部脂溢性皮炎疗效确切,安全性高,可用于临床中推广。     

曲安奈德益康唑联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效研究

目的 观察派瑞松联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效及安全性.方法 120例面部脂溢性皮炎患者随机分为两组,对照组(n=60)仅采用派瑞松软膏治疗,观察组(n=60)采用派瑞松联合丹参酮进行治疗,两组疗程均为4周.观察两组治疗前后皮损程度、疗效及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(96.7％ vs.83.4％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗前两组(瘙痒、鳞屑、红斑及皮损)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组(瘙痒、鳞屑、红斑及皮损)评分较治疗前均显著降低,且观察组各种症状评分降低幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(6.7％vs.16.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 派瑞松软膏联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广使用.     

丹参酮胶囊合并强脉冲光治疗面部脂溢性皮炎临床疗效观察

目的：观察丹参酮内服联合强脉冲光治疗脂溢性皮炎疗效。方法：114例符合入选标准的脂溢性患者随机分成两组,实验组口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d,连续服用45 d,同时采用强脉冲光进行治疗,每2周治疗1次,连续4次为1个疗程,对照组单纯用强脉冲光治疗,45 d后观察疗效。结果：实验组总有效率为86.57%,对照组为51.35%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）,两组均未发现明显不良反应。结论：丹参酮内服联合强脉冲光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好。     

复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀联合治疗面部脂溢性皮炎

为了观察复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀联合治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效,我们于2005年4月～11月应用复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀治疗面部脂溢性皮炎,并与单一使用糠酸莫米松乳膏作对照,现将观察结果报告如下.     

中西医联合治疗面部脂溢性皮炎60例

观察和总结中西医联合治疗面部脂溢性皮炎的效果和经验,再通过健康宣教以改变患者的不良生活习惯,以配合药物治疗达到良好的治疗效果.结果 证明,自拟的中药处方煎液冷湿敷,再配以西药口服,治疗过程简单方便,安全有效,不会导致面部色素沉着,口服药物简单剂量少,无明显副作用,此方法对于治疗脂溢性皮炎是一种最佳选择.     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。     

不同方法治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的评价不同方法治疗面部脂溢性皮炎的有效性和安全性。方法选取80例脂溢性皮炎患者,随机分为吡美莫司治疗组(40例)及派瑞松治疗组(40例)。对患者于治疗前及治疗后的第1、2、4周各随诊一次。对临床疗效、不良反应、患者的症状评估进行总结,并于疗程结束后对所有患者进行了2～4周的电话随访。结果吡美莫司乳膏可以迅速缓解面部脂溢性皮炎的临床症状,由治疗前的(11.25±2.76)分下降4周后的(4.00±1.55)分,近期临床效果满意,总显效率为92.5%。在临床疗效方面与派瑞松治疗组相当。结论吡美莫司乳膏用于治疗面部脂溢性皮炎疗效明显,安全性高。     

三蕊胶囊治疗痤疮和脂溢性皮炎85例临床疗效观察

目的 观察三蕊胶囊治疗寻常型痤疮和脂溢性皮炎的临床疗效与安全性。方法 采取随机开放试验,三蕊胶囊,每次50mg,每日3次,痤疮6周为1疗程,脂溢性皮炎4周为1疗程。观察了可供疗效评价的85例痤疮和脂溢性皮炎患者。结果 痤疮总有效率为87.50％;脂溢性皮炎总有效率为75.65％。结论 三蕊胶囊治疗寻常型痤疮和脂溢性皮炎疗效确切,安全性好。     

丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症的临床研究

目的探讨丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在榆林市第一医院接受治疗的口腔颌面部炎症患者94例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服奥硝唑片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞沉降率(ESR)、全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)水平均显著降低,而白细胞介素-4(IL-4)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低机体炎症性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2016年7月—2018年7月天津市第五中心医院收治的胃溃疡患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组早餐前30 min口服兰索拉唑肠溶胶囊,30 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃得安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者上腹痛评分、反酸评分、前列腺素(PG)E2、C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)、超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物(LPO)水平以及幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率及复发率。结果治疗后,对照组临床有效率为87.5%,显著低于治疗组的100.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者中上腹痛评分和反酸评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者中上腹痛评分和反酸评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者胃液中PGE2浓度及血清SOD水平均显著升高(P0.05),血清CRP、IL-17、LPO浓度则均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为93.8%、75.0%,均显著高于对照组(P0.05)。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,比对照组的25%明显显著降低(P0.05)。结论胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的整体疗效切实,促进溃疡愈合,增强胃黏膜的防御功能及机体的抗氧化能力。     

1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l％吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21．8％、观察组治疗后的总有效率达90．6％,分别显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0．32±0．07、0．39±0．14、1．73±0．26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状／感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。     

川蛭通络胶囊联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探究川蛭通络胶囊联合替罗非班对48 h内脑梗死急性期患者的治疗效果。方法 选取2022年6月—2023年6月在淄博市中心医院治疗的急性脑梗死患者103例,根据患者治疗方案分成对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液,初始滴注速度0.4 µg/(kg∙min),滴注30 min,随后按0.1 µg/(kg∙min)的速度连续给药;治疗组在对照组基础上口服川蛭通络胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候评分、巴氏指数（Barthel）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、CX3C基序趋化因子配体1（CX3CL1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和分拣蛋白（Sortilin）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为78.43%和94.23%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者中医证候和NIHSS评分显著下降,而Barthel指数评分则显著升高（P＜0.05）,且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者氧化应激指标SOD、GSH-Px、CAT和bFGF水平显著升高,而CX3CL1和Sortilin水平显著降低（P＜0.05）,且治疗组在所有指标的改善上表现尤为突出（P＜0.05）。结论 川蛭通络胶囊联合替罗非班治疗48 h内脑梗死急性期患者疗效显著,不仅能够显著改善患者神经功能和独立生活能力,同时还能够促进血清学指标的恢复并有效改善氧化应激损害。     

保利尔胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床研究

目的 探讨保利尔胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年5月中国中医科学院广安门医院收治的98例高血脂症患者,按照随机数字法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组随餐口服非诺贝特胶囊,0.2 g/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服保利尔胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者治疗15 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清总胆固醇、瘦素、血沉、脂联素、白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和超氧化物歧化酶（SOD）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床总有效率（97.96%）明显高于对照组（81.63%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组脂联素和SOD明显高于治疗前,而总胆固醇、瘦素、血沉、IL-6、IL-1β、ICAM-1水平均明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组这些血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率（6.22%）明显低于对照组发生率（16.33%,P＜0.05）。结论 非诺贝特与保利尔胶囊协同治疗效果确切,对临床症状可以有效改善,能使高血脂有效调节,并减弱机体炎性反应状态。     

金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2015年1月—2018年1月河北大学附属医院收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服舒洛地特软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿白蛋白排泄率(UAE)、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)值、血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平、血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标和肾动脉血流参数。结果治疗后,对照组的总有效率为75.0%,显著低于治疗组的92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UAE、24 h-UTP值及血清Cr、BUN水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者UAE、24h-UTP值及血清Cr、BUN水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、内皮素(ET)-1、C反应蛋白(CRP)浓度及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)较治疗前均显著降低(P0.05),血清降钙素基因相关肽(CGRP)、超氧化物歧化酶(SOD)水平则均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肾动脉血流参数RI和PI值均显著降低(P0.05),且治疗组患者RI和PI值明显低于对照组(P0.05)。结论金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病能有效减少患者尿蛋白排泄,保护肾功能,纠正脂质代谢紊乱,改善微循环及肾脏血流动力学。     

金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的探讨金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月—2017年10月河南科技大学第一附属医院收治的复发性口腔溃疡患者114例,随机分成对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组口服大蒜素胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服金莲花胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均溃疡期、疼痛指数、14项口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.9%和93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组平均溃疡期较治疗前显著缩短(P0.05),疼痛指数显著降低(P0.05),且治疗组平均溃疡期和疼痛指数比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者OHIP-14各项目评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-10浓度显著降低(P0.05),SOD水平显著升高(P0.05),且治疗后治疗组TNF-α、IL-10、SOD水平明显好于对照组(P0.05)。结论金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡可缩短患者溃疡期,缓解疼痛,提高机体抗氧化能力,改善生活质量。     

硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年4月在乐东黎族自治县第二人民医院接受诊治的细菌性阴道炎患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组睡前清洁外阴后给予盐酸环丙沙星栓,1粒放置阴道深部,1次/d。治疗组在对照组基础上口服硝呋太尔胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、阴道灌洗液炎性因子和血清氧化应激产物情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴道灌洗液中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清丙二醛(MDA)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,降低炎性因子和氧化应激产物水平,具有一定的临床推广应用价值。