丝裂霉素C化学稳定性的研究

在广泛ＰＨ范围内对丝裂霉素Ｃ的化学稳定性进行了研究，测定不同温度下不同ｐＨ时的速率常数，得到不同ｐＨ时的分解活化能及不同温度下的稳定ｐＨ值。活化能数据在ｐＨ５．５及７．８时出现极大值，而不同温度下的两上最稳定（ｐＨ）ｍ恰恰位于两个ｐＨ范围内。     

注射用葛根素与4种输液配伍的稳定性研究

葛根素注射液为血管扩张药，常用于治疗冠心病、心肌梗死和心绞痛，近年来还发现其具有降血糖、调血脂的功能。临床应用时多与5％葡萄糖注射液配伍，糖尿病患者应用时与生理盐水配伍。笔者对注射用葛根素在临床常用输液中的稳定性进行分析，旨在为临床合理用药提供依据。     

丝裂霉素磁性微球体外抗肿瘤活性研究

目的：探讨制备工艺方法简单，针对性强，随机快制，灵活高效丝裂霉素磁性微球的体外抗肿瘤活性。方法：用MMT法测试丝裂霉素磁性微球不同浓度含量的药物试剂，不同时间给药作用人肝细胞株(CA)。结果：丝裂霉素磁性微球对CA细胞株的增殖有很强抑制作用。结论：丝裂霉素磁性微球具有缓释性，对CA有很好的疗效，且制备工艺方法简单，更便于临床应用。     

丝裂霉素缓释剂局部植入药代动力学的实验研究

目的　研究丝裂霉素缓释剂（ Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ） 在大鼠和狗体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） 测定血浆丝裂霉素 Ｃ（ Ｍ Ｍ Ｃ） 的浓度。结果　大鼠皮下植入 Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 后， Ｍ Ｍ Ｃ 可持续、缓慢释放；犬肌肉植入０４ ｍｇ·ｋｇ－ １ Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 后，其有效血浆浓度曲线呈一室模型特点，其维持有效血浆浓度时间（００１ ｍｇ· Ｌ－ １） 为２４０ ｈ ，其峰值浓度仅为ｉｖ 同剂量 Ｍ Ｍ Ｃ 的２７ ％ 。结论　 Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 有显著的缓释作用。     

静脉给药体外配伍稳定性的研究进展

随着不断增加的药品种类,影响药物稳定性的因素也需要引起广泛关注.本文对影响药物配伍稳定性的因素进行了综述,并举例说明常用药物配伍禁忌,旨在提醒同行认真对待药物配伍问题,以期指导临床合理用药,并且尽量避免药物不良反应的发生,了解药物稳定性的影响因素,提高药效,保证安全.     

盐酸阿糖胞苷在输液中稳定性及影响因素研究

目的：研究盐酸阿糖胞苷在输液中的稳定性及影响因素,方法：采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量量用正交分析方法分析影响盐酸阿糖胞苷稳定性的因素,同时观察配伍后外观ＰＨ值及紫外光谱的变化。结果：输液种类对盐阿糖胞苷的稳定性影响最大,其次是温度,光线影响最小。盐酸阿糖胞苷在５％、１０％葡萄糖、５％葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠等输液中较稳定,在碳酸氢钠液中较不稳定。结论：盐酸阿糖胞苷在除碳酸氢钠外的四     

分析几种抗肿瘤药物在输液中的稳定性

抗肿瘤药物主要采取的给药方法是静脉注射,而且抗肿瘤药物大多数属于粉针剂,一般与输液配伍后行静脉滴注。抗肿瘤药物在输液中的稳定性严重影响了用药的安全性,所以研究几种抗肿瘤药物在输液中的稳定性具有重要的临床意义。     

某些注射药相互配伍的稳定性试验研究进展

随着越来越多的新药品在临床上的应用,它们或单独或相互配伍,其疗效却有很大不同。某些药经过与其他药配伍后,其治疗范围更广,疗效会更好。而配伍后的稳定性却直接关系到其治疗效果及不良反应。因此,本人就某些注射药间相互配伍后,在室温、时间、含量、外观等方面的稳定性变化,做一综述供临床用药参考。     

应用丝裂霉素治疗翼状胬肉30例报告

应用丝裂霉素治疗翼状胬肉 30例 ,其中男 14例 ,女 16例 ,4 0～ 75岁 ,双眼 8例 ,复发性翼状胬肉并睑球粘连 2例 ,翼状胬肉侵入角膜 2～ 6mm ,均在鼻侧发病。术前患眼点氯氟液 3d ,常规消毒 ,局麻 ,从角膜缘表面切下翼状胬肉头部 ,完全分离体部与巩膜 ,至直肌止端的前方 ,从根部剪除结缔组织 ,烧灼止血表面巩膜血管。将 2mg丝裂霉素加入 10ml生理盐水稀释溶解 ,将棉球浸湿药液后置于暴露巩膜上 ,2min后取下棉球 ,用生理盐水冲洗局部 ,不缝合 ,术毕涂布四环素可的松眼膏 ,包扎术眼。次日点氯氟液 ,每日 3次 ,连用 2周。术后随访观察 1年 ,球…     

右倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性研究

目的：考察右倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性。方法：通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究。结果：影响因素试验、加速试验和长期试验条件下分别放置10d、6个月和12个月，产品较为稳定。与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或10％葡萄糖注射液配伍在考察的8h内稳定。结论：该制剂稳定性良好，可与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或10％葡萄糖注射液配伍使用。     

黄芪注射液在5种液体中稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与10％葡萄糖注射液(10％GS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性。方法：用酸度计、紫外分光光度计分别考察黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、pH值，吸光度值及TLC的变化。结果：黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、吸光度值、TLC无显著变化，pH值接近中性。结论：黄芪注射液可与10％GS、5％GS、0．9％NS、5％GNS、乳酸钠林格注射液配伍，但应临用配制，并于24h内用完。     

脉络宁注射液与溶媒的配伍稳定性研究

目的研究脉络宁注射液同2种溶媒配伍的稳定性。方法参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、3、6、12 h时观察2种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定;用高效液相色谱法研究0、3、6 h时注射液的指标成分含量变化。结果 5%果糖配伍液不溶性微粒数量明显高于5%葡萄糖配伍液;其他指标稳定性良好。结论脉络宁注射液同5%果糖注射液和5%葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

丝裂霉素诱导肝癌细胞Survivin基因表达的研究

目的　研究肝癌细胞HepG2 内凋亡抑制基因Survivin在化疗药物丝裂霉素作用下的表达变化 ,探讨肝癌细胞可能的耐药机制。方法　在培养的肝癌细胞株HepG2 中加入低浓度丝裂霉素 ,于不同时间点收集细胞后应用RT PCR以及免疫印迹法检测Survivin的表达变化。结果　加入丝裂霉素 12h未见Survivin表达明显改变 ,2 4h、4 8h后可检测到SurvivinmRNA表达较加药前分别增加 1.33、1.93倍 ,蛋白质表达增加 1.2 5、2 .10倍 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　丝裂霉素诱导肝癌细胞Survivin表达升高具有时间效应 ,Survivin表达升高可能在肝癌细胞耐药过程中发挥了一定作用     

维生素K1注射液的配伍稳定性分析

目的：探讨维生素K1注射液分别在5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠输液中与酚磺乙胺、氨甲苯酸、卡络磺钠等3种临床常用药品配伍后,在避光与光照两种条件下的稳定性。方法观察维生素K1注射液分别在两种输液中与3种药品配伍后,室温下避光和光照6 h的外观性状并测定pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1的含量。结果室温放置6 h,避光组溶液外观性状、pH值及维生素K1含量均无明显变化;光照组溶液的外观性状、pH值无明显变化,但维生素K1的含量明显下降。结论光照对各组配伍溶液维生素K1含量影响较大,在室温避光条件下,维生素K1注射液分别在以上两种输液中与3种药品配伍稳定性较好,在贮存、配制及临床使用中应加强避光管理。     

左氧氟沙星与3种药物配伍的稳定性

目的:探讨左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素配伍的稳定性。方法:将左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素按临床常用量配伍,然后在配伍后的即时、1h、4h和6h分别对3种配伍进行观察外观及测定pH值、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量。结果:左氧氟沙星与维生素C或地塞米松磷酸钠或庆大霉素配伍,其颜色、pH值、不溶性微粒及药物含量均无明显变化。结论:乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素混合输注,不产生不良反应。     

洛美沙星注射液与四种止血药配伍稳定性考察

目的:考察洛美沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下模拟临床常用浓度,洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、酚磺乙胺在5%葡萄糖注射液中配伍6h内观察配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH值、测定洛美沙星的含量变化。结果:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液混合6h内较稳定;但与氨甲苯酸配伍时含量均在90%以下,与氨基己酸注射液配伍时含量均在90%以下,且pH值上升。结论:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液可以配伍使用,但与氨甲苯酸、氨基己酸注射液不宜配伍使用。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

5-氟脲嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素诱导人胃癌细胞凋亡的体外研究

目的了解5-氟脲嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素分别及联合对人胃癌MGC－803细胞凋亡的诱导作用。方法用一定剂量的5-氟脲嘧啶。丝裂霉素和表阿霉素分别及三药联合与人胃癌细胞株MGC－803共同孵育12h后,应用光镜进行细胞形态学观察。细胞DNA经特异性荧光染色后,用流式细胞仪分析细胞周期变化。结果人胃癌MGC－803细胞经5-氧脲嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素作用后,出现典型的细胞凋亡形态学改变,定量分析凋亡细胞发生率分别为10．2％、9．1％和9．7％,而三药联合作用后凋亡细胞的发生率为21．4％。结论5-氟脲嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素可诱导人胃癌细胞林凋亡,三药联用可提高凋亡细胞的发生率。