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智力低下儿童207例病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对207例6-15岁智力低下儿童进行病因分析,结果显示,生物医学因素占62.805,社会文化心理因素占3.38%,原因不明者占33.82%。在生物医学诸因素中以产时窒息为主,其次为低出生体重,小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。 相似文献
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智力低下是多种原因引起的发育时期脑功能异常的一个表现 ,是儿童残疾中患病率最高 ,危害量严重的一种疾病。因而了解分析智力低下的病因 ,并据此制定措施 ,有效地进行预防 ,降低其发生率 ,是优生优育工作的一项重要任务。因此我们对 71名 0~ 14岁智力低下儿童进行了病因分析。1 材料与方法1.1 资料来源 我们对 2 0 0 0年来智测门诊就诊的 0~ 14岁儿童根据不同的年龄采用DDST及绘人测验进行智力筛查 ,结果异常或可疑者根据不同年龄分别用婴幼儿发育检查量表 ,中国韦氏幼儿、儿童智力量表 ,适应行为评定量表进行检查 ,综合智商和适… 相似文献
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目的 探讨病残儿童鉴定中智力低下的常见病因,寻求预防智力低下的措施。方法 采用《中国-韦氏智力量表》及《婴儿-初中学生社会生活能力检查表》对240例病残儿童进行智力测验及综合评估。结果 240例智力低下儿童中轻型83例,重型157例。在病因分类中出生前、围生期、出生后因素分别占其构成比的48.8%和17.9%和18.8%,而有14.6%属于原因不明。结论 病残儿童智力低下的病因中大脑发育不全、脑先天异常和围生期窒息占重要地位。要预防智力低下发生,重要的是减少各种有害因素对胎儿的损害,及时处理胎儿窘迫和新生儿窒息。 相似文献
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智力低下是一组临床症候群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。为了进一步了解其病因,有效控制智力低下的发生,提高我国人口素质,笔者将128例智力低下儿童进行程度评定及病因分析如下。1对象和方法1.1对象选择2001年1月至2006年1月 相似文献
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目的:了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法:选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1:1配对的方法进行病因分析。结果:(1)小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;(2)新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;(3)儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论:做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。 相似文献
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本文通过64例智力低下儿童多方位的对照分析,发现以产前,产时,产后某些不良因素及缺磺为主要致病原因。提示在采取相关防治的同时,必须全面的纳入《全国智力残疾儿童康复工作“八五实施方案》,深入落实卫生部”关于在缺磺地区开展母婴补碘“的重大举措。 相似文献
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李丽霞 《首都医科大学学报》1996,17(1):61-63
85例智力低下学生病因调查首都医科大学社会医学教研室李丽霞智力低下(mentalretardation,MR)是全国残疾儿童中最突出的问题,严重危害儿童的身心健康,也给社会和家庭带来沉重的负担。据我国70年代社区线索调查资料,其患病率约为0.3%~3... 相似文献
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智力低下是指在生长发育期间内智能明显低于同年龄平均水平,伴适应能力差或缺陷,又称智能落后、迟缓和弱智.泛指大脑发育不全、神经发育不全或大脑损伤而智力发育障碍.隶属于中医文献中的痴呆、白痴、呆病、五迟、五软、胎弱、胎怯等范畴.出生后渐见病态者为先天不足,肝肾亏损;温热病后失调或有产伤、外伤史,属后天失养,痰瘀为患.病与肾、肝、心、脾有关.兼行迟为肝肾亏损,语迟为心血不足,神呆迟钝为心肾不足,形疲肢软属脾,神志失常、烦躁不安属肝.先天因素以虚证为主,后天因素以实证为多,或虚中夹实. 相似文献
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目的:了解儿童先天性智力低下与染色体异常的关系。方法:采用外周血细胞培养法,G显带。结果:在52例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常23例,检出率42.23%。21三体20例,其中三体型18例,占检出率78.26%;嵌合型2例,占8.70%;易位型2例,占8.7%;性染色体嵌合型1例,占4.35%。结论:先天性智力低下与染色体异常密切相关。 相似文献
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40例低智小儿病因中,产前因素占22.5%,主要由先天及/或遗传因素引起;围产期因素占30%,主要为窒息,早产所致;产后因素占22.5%,主要由颅脑外伤引起;原因不明者占25%,其中重度11例,多为器质性病变,脑损伤不易恢复,疗效差,轻度29例,多数确切病因不明,大多严重脑损伤征候,有提高智能的潜力。 相似文献
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陈宇新 《中华今日医学杂志》2003,3(1):4-5
目的:用细胞学方法检查先天性智力低下儿童,为遗传咨询提供参考。方法:对临床诊断有脑发育不全、生长发育迟缓、先天畸形、特殊面容新生儿及智力低下儿童212例外周血淋巴细胞进行染色体分析。结果:共发现染色体异常82例,占全部受检病例的38.68%。其中各种类型的21三体综合征(Down’s)69例,达84.15%;其余几种核型分别涉及l,7,9,14,18,22,X,Y染色体。结论:染色体异常是儿童智力低下的重要原因,而Down’s综合征又占绝大多数,是主要的危害儿童智力的染色体病。产前诊断是防止染色体异常引起的低智儿最有效的方法。 相似文献
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目的从可能引发MR的社会文化因素进行探讨, 并对其与该病发生的关系进行定量研究。方法采用1∶1配比的病例对照研究设计, 进行现场调查并建立数据库。单因素条件Logistic回归筛选后进行多因素条件Logistic逐步回归分析, 建立并评价回归模型。结果单因素分析筛选出21 个统计意义的可疑因素, 多因素逐步回归共筛选出7个主要的危险因素。结论室息史、营养状况、孕早期B超检查史及自然流产次数是MR的危险因素, 地址迁移、母亲学历和知孕周数是MR的保护因素。 相似文献