肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病（DN）慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肌酐清除率（Ccr）改善均优于对照组（P〈0.01）;治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

尿毒清联合 ARB／ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的疗效观察

目的：观察尿毒清颗粒联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物对糖尿病肾病不同分期的疗效。方法将46例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,每组各23例。两组患者均常规降糖治疗,对照组给予ACEI或ARB类药物;治疗组在对照组治疗的基础上联用尿毒清颗粒每日4次,每次5 g ,连续服药4周,观察治疗前后24 h尿微量蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、胱抑素的变化。结果两组治疗后24 h尿微量蛋白、24 h蛋白定量均较治疗前减少（P＜0．01）。对于糖尿病肾病Ⅲ期患者,治疗组和对照组在减少尿蛋白的治疗上差异无统计学意义（P＞0．05）,对于糖尿病肾病Ⅳ期患者,治疗组较对照组尿蛋白明显减少（P＜0．05）。结论 ACEI或ARB类药物联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病大量蛋白尿患者疗效确切。     

尿毒清治疗2型糖尿病肾病早期肾衰竭血清IL-6水平变化

目的：观察2型糖尿病肾病早期肾衰患者尿毒清颗粒治疗前后血清白介素-6（IL-6）水平的变化。方法：将40例2型糖尿病肾病早期肾衰患者随机分为两组，对照组20例仅予西医治疗，治疗组20例在西医治疗的基础上加服尿毒清颗粒，治疗观察时间为2个月，用ELISA法测定两组治疗前后血清IL-6水平及血尿素氮、血肌酐的变化。结果：治疗组治疗后，患者血尿素氮、血肌酐和血清IL-6水平下降。推测可能是由于尿毒清颗粒治疗后肾脏局部炎症反应及全身炎症反应减轻血清IL－6水平下降；也可能通过降低血清IL－6水平而改善肾功能。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者150例的疗效观察

目的：探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值。方法：回顾性分析150例慢性肾衰竭患者,按照人院时间将其先后分为观察组（76例）和对照组（74例）。对照组采用常规饮食和综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋（5．0g）,疗程为2个月。观察和分析两组临床治疗效果、血尿素氮（BUN）及血清肌酐（Scr）的变化情况。结果：治疗2个月后,观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）;观察组BUN、Scr与治疗前相比,明显降低（P〈0．05）;对照组BUN与治疗前相比明显降低（P〈0．05）,Scr改变差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗后与对照组相比,BUN、Scr下降差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：尿毒清颗粒能明显改善慢性肾衰竭患者的临床症状,延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量,费用低且服用方便,值得临床进一步推广应用。     

尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床观察

目的观察尿毒清颗粒对治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床疗效。方法临床纳入2014年3月至2015年5月间我院就诊的糖尿病肾衰竭患者78例,依据其治疗手段的不同将其分为探究组(40例)和对照组(38例)两个组别,两组患者均接受常规治疗处理,探究组患者加服尿毒清颗粒,观察对比两组的临床疗效。结果探究组及对照组患者治疗的临床总有效率分别为85.00%、52.63%,探究组治疗总有效率明显较高,在统计学上差异有意义(P0.05);治疗后探究组体内空腹血糖、尿蛋白、尿素氮及血肌酐的含量水平显著低于对照组,在统计学上差异有意义(P0.05)。结论尿毒清颗粒对改善糖尿病肾病肾衰竭患者的肾功能损害有一定的作用,临床应用效果良好,可推广使用。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭（CRF）患者的临床疗效。方法：50例CRF患者分为治疗组和对照组,除一般治疗外,治疗组加用尿毒清颗粒,观察组加用包醛氧淀粉。结果：治疗3个月后,治疗组较治疗前BUN、SCr、P明显降低,CCr、Ca^2＋、Alb明显升高;而对照组除BUN外,均无明显差异。结论：尿毒清颗粒能改善CRF患者的临床症状,延缓肾功能恶化。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床应用研究

目的：探讨尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者24h尿蛋白定量、肾功能、血脂及微炎症状态的疗效。方法169例确诊为慢性肾衰竭的患者随机分为对照组、药用炭片组、尿毒清颗粒组。对照组给予常规治疗,药用炭片组及尿毒清组在常规治疗基础上加用药用炭片或尿毒清颗粒,疗程8周。结果尿毒清颗粒显著改善慢性肾衰竭患者尿蛋白、肾功能、血脂及微炎症状态,与对照组、药用炭片组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药用炭片显著改善患者肾功能,对尿蛋白、血脂、微炎症状态无治疗作用。结论尿毒清颗粒通过减少蛋白尿、改善脂类紊乱、抑制微炎症状态,发挥改善患者肾功能及减少心血管事件、贫血、营养不良等并发症的作用。     

复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对早期慢性肾衰竭患者炎症指标及肾功能的影响

目的 探讨复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对早期慢性肾衰竭患者炎症指标及肾功能的影响.方法 回顾性分析2017年11月至2019年5月本院收治的92例早期慢性肾衰竭患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各46例.对照组采用复方α酮酸片治疗,观察组联合尿毒清颗粒治疗.比较两组治疗前、治疗3个月后主要症状中医证候...     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭39例的临床研究

目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭（CRF）患者的临床疗效。方法将78例患者按照简单随机分组法分为两组各39例。对照组采用西医常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服尿毒清颗粒。观察两组临床疗效及血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、白蛋白（ALB）等指标。结果治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后Cr、BUN均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。且治疗组改善更为显著。结论尿毒清颗粒能显著降低CRF患者Cr、BUN水平,改善患者临床症状,提高患者生存质量,是CRF非透析治疗有效方法之一。     

尿毒清联合黄葵延缓早期慢性肾衰竭进展的临床研究

目的 观察尿毒清颗粒联合黄葵延缓早期慢性肾衰竭进展的临床疗效。方法 116例确诊为早期慢性肾衰竭的患者随机分为对照组（58例）和治疗A组（28例）、B组（30例）;分别给予爱西特、尿毒清及尿毒清联合黄葵治疗,于治疗前、治疗8周后分别检测患者血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果 3组治疗8周后,A、B组与治疗前相比,各指标均有显著性差异(P<0.05);A、B组与对照组24 h尿蛋白定量、TC、TG、HDL-C、LDL-C有统计学差异(P<0.05,P<0.01),A、B 2组比较,P<0.05。3组临床疗效比较,A、B与对照组比,P<0.05,A、B 2组比较,P<0.05。结论 尿毒清颗粒联合黄葵通过减少尿蛋白排出、调节血脂、降低血肌酐、尿素氮等多个影响肾功能恶性进展的可逆因素的干预,较爱西特更能延缓早期慢性肾衰竭的进展。     

糖肾颗粒对早期糖尿病肾病患者血清胱抑素C的影响

目的探讨糖肾颗粒对早期糖尿病肾病患者胱抑素C（CysC）含量变化的影响。方法选择70例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组常规西药治疗加服糖肾颗粒,对照组常规西药治疗不服用糖肾颗粒,检测两组患者治疗前后血清CysC的含量。结果治疗组患者治疗后血清CysC含量较治疗前明显降低（P〈0．05）,降低程度优于对照组。结论治疗组治疗后血清CysC含量下降更明显;加用糖肾颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效更好。     

参芪地黄益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病80例临床观察

目的：探讨参芪地黄益肾颗粒对早期糖尿病肾病治疗作用。方法：将在2011年11月至2014年06月期间于牡丹江市中医医院肾病病房收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分成两组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,治疗组应用参芪地黄益肾颗粒口服治疗。结果：治疗组总有效率为82．5％,明显高于对照组的70％（ P＜0．05）;经治疗后两组患者24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均明显下降,治疗组下降更显著（P＜0．01）。结论：参芪地黄益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,副作用低。     

尿毒清颗粒对早期糖尿病肾病68例疗效观察

目的 观察尿毒清颗粒配合诺和锐30治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将136例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各68例,对照组采用诺和锐30治疗并控制饮食和适当运动等;治疗组在对照组的基础上口服尿毒清颗粒,两组均治疗2个月.观察24小时尿白蛋白(UAER)比值,胰岛素敏感指数(S1),以及空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白(HbAlc),胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血液流变学指标,并进行统计学处理. 结果 治疗组与对照组比较,24h UAER比值与对照组比较明显降低(P<0.01),S1也明显降低(P<0.05),FBG、TC、TG、HDL-C均比对照组改善更明显(P<0.05),两组总疗效比较,治疗组总有效率94.1%,对照组73.5%,治疗组比对照组疗效显著(P<0.05). 结论 尿毒清颗粒配合诺和锐30治疗早期糖尿病肾病,在改善肾功能、降低血糖、调节脂代谢和改善血流变学方面,具有良好疗效.     

中西医结合治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭的临床效果观察

目的：研究中西医结合治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭的临床效果。方法选取武警南京市消防医院住院和门诊治疗的糖尿病肾病慢性肾衰竭患者68例为研究对象,随机均分为观察组和对照组（n=34）。观察组采用常规西医治疗（饮食控制加药物治疗）,对照组采用中西医结合疗法（在西医治疗基础上使用中药灌肠）,治疗时间为3个月,考察2组患者的治疗效果、体征变化和实验指标等变化。结果观察组的治疗有效率（29/34,85.29%）显著高于对照组的治疗有效率（16/34,47.06%）（P〈0.05）;2组患者的餐后2 h血糖（2 hPG）、空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）指标有显著下降,而观察组的指标下降更加显著;2组患者经过治疗后实验指标及血压都有显著改善,而观察组的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论采用中西医结合疗法效果要优于单纯使用西药进行常规治疗,能够与西药取长补短,共同对糖尿病肾病肾衰竭的治疗发挥良好的作用。     

糖脉康颗粒治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨糖脉康颗粒对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法将2005年10月～2008年10月南京市红十字医院100例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用饮食控制和糖尿病常规降糖治疗。治疗组加用糖脉康颗粒治疗,疗程6个月。结果治疗组经治疗后24h尿微量白蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论糖脉康颗粒能消除或明显减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能。     

血栓通注射液与尿毒清颗粒联合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的：探讨血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒15服治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将40例符合慢性肾功能衰竭（CRF）诊断标准的病人随机分为治疗组和对照组，对照组采用优质低蛋白饮食，配合必需氨基酸和抗高血压等常规治疗，治疗组在此基础上给予血栓通注射液450mg加入5％葡萄糖注射液250 ml（糖尿病患者用0．9％氯化钠溶液250m1）稀释后静滴，1次，d，合并使用尿毒清颗粒口服，每天3～5袋，两组均以14d为1个疗程，共治疗2个疗程。以两组治疗前后肾功能生化指标改善情况为疗效判断依据。结果：治疗组有效率90％，与较对照组60％比较．有统计学意义（P〈0．05）。结论：血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒口服治疗慢性肾功能衰竭，能改善肾脏微循环，且无明显不良反应，可延缓肾功能衰竭进展。     

尿毒清和复方a-酮酸制剂治疗80例慢性肾衰竭的疗效观察

目的探讨尿毒清加a-酮酸制剂治疗慢性肾衰竭（CRF）的疗效。方法将80例CRF患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予以常规西医综合治疗,实验组40例加用尿毒清和复方a-酮酸制剂疗程2个月。结果治疗组有效率为87.57%,对照组有效率为35.%。2组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论尿毒清加复方a-酮酸制剂治疗CRF效果显著。     

尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者微炎症状态的临床干预研究

目的观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者微炎症状态的临床干预作用。方法选取40例腹膜透析患者（透析时间〉3个月）,随机分为腹膜透析组（A组）、腹膜透析加尿毒清颗粒组（B组）,20例健康志愿者为正常对照（C组）,分别于治疗前和治疗60天后检测患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）、TNF、IL-6水平,并进行比较。结果：Hs-CRP、TNF、IL-6浓度治疗前A、B组与C组比较显著增高（P〈0.01）;治疗60天后B组与A组、自身治疗前比较显著降低（P〈0.05）。结果与健康对照者比较,维持性腹膜透析患者存在全身微炎症状态,血清Hs-CRP、TNF、IL-6水平明显升高,经过尿毒清颗粒治疗60天后,Hs-CRP、TNF、IL-6水平较治疗前明显下降（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒可以降低维持性腹膜透析患者的血清Hs-CRP、TNF、IL-6水平,具有明显的抗炎症作用。     

尿毒清颗粒保留灌肠辅助西医基础疗法治疗慢性肾衰竭临床疗效及对患者肾功能、氧化应激、免疫功能的影响

目的 观察尿毒清颗粒保留灌肠辅助西医基础疗法治疗慢性肾衰竭（CRF）临床疗效及对患者肾功能、氧化应激、免疫功能的影响。方法 将我院102例CRF患者根据治疗方式分为观察组与对照组各51例。对照组患者采用西医基础治疗,观察组患者应用尿毒清颗粒保留灌肠辅助西医基础治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、血清尿素（BUN）、β2-微球蛋白（β2-MG）、尿酸、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、晚期蛋白质过氧化物（AOPP）、免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）含量。结果治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组（P<0.05）;两组患者Scr、BUN、β2-MG、尿酸、MDA、AOPP含量均减少,SOD、IgG、IgM、IgA含量增多,观察组患者Scr、BUN、β2-MG、尿酸、MDA、AOPP含量均低于对照组,观察组SOD、IgG、IgM、IgA含量均高于对照组（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒保留灌肠辅助西医基础疗法治疗CRF患者疗效较满意,提高肾功能,机制可能与氧化应激、免疫功能改善有关。     

硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病临床效果观察

目的分析硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病的临床效果。方法选取2014年4月至2016年2月在南乐县中兴医院接受治疗的2型糖尿病早期肾病患者87例,随机分为两组,观察组44例,对照组43例。对照组给予硫辛酸治疗,观察组给予硫辛酸联合尿毒清治疗,比较两组治疗前后尿微量白蛋白(UAER)、血浆内皮素-1(ET-1)指标变化情况及治疗有效率。结果治疗前各指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组有效率为97.73%,高于对照组的79.07%(P<0.05)。结论硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病,可有效降低UAER及ET-1水平,提高治疗有效率。