疏血通配伍低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例疗效观察

①目的探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。②方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组60例,给予复方丹参注射液、脉络宁注射液治疗;观察组60例,给予疏血通、低分子肝素钙治疗。③结果观察组生活能力改善率为93．33％对照组为66．67％;观察组改善程度明显优于对照纽,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。④结论疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死效果显著。     

疏血通与低分子肝素在急性脑梗死患者中的应用效果分析

目的:探讨疏血通与低分子肝素在急性脑梗死患者中的应用。方法:选择我院急性脑梗死患者共100例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予疏血通注射液,观察组同时给予疏血通和低分子肝素。治疗后评定两组治疗效果。结果:观察组总有效率为96.0%;对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通与低分子肝素在急性脑梗死患者应用中,能够显著改善患者临床症状和体征,值得临床推广。     

血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗颈动脉系统进展型脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素联合灯盏花素对颈动脉系统进展型脑梗死的疗效。方法将入选患者分为治疗组(低分子肝素联合灯盏花素注射液)和对照组(降纤酶联合复方丹参注射液),并于治疗前、治疗后第3天、7天1、4天进行神经功能缺损程度评分比较及临床疗效比较。结果治疗组在治疗后各阶段神经功能缺损程度评分较对照组均有明显降低,差异具极显著性(P均<0.01);临床疗效治疗组较对照组明显提高,显效率差异具有显著性(P<0.05),有效率差异具极显著性(P<0.01)。结论低分子肝素联合灯盏花素治疗颈动脉系统进展型脑梗死疗效显著。     

三联疗法治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为两组,每组50例,两组均使用血栓通和奥拉西坦注射液静脉滴注,口服阿司匹林和尼莫地平。治疗组再给予低分子肝素钙腹部皮下注射。结果:两组治疗前、后NDS差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组NDS下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通与奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死能够有效改善患者的临床症状,效果显著。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床分析

目的研究分析低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选取该院收治的48例进展性脑梗死患者,按治疗方法将其分为对照组和治疗组,对照组患者(28例)给予低分子肝素钙治疗,治疗组患者(20例)给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及神经缺损评分。结果两组患者接受治疗后,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),神经缺损评分同治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死患者,有利于患者的神经功能恢复,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

疏血通注射液联合奥拉西坦对脑梗死患者血液流变学及血清Hcy水平的影响

目的:探讨奥拉西坦联合疏血通注射液对脑梗死患者血液流变学及血清Hcy水平变化的影响.方法:选取60例脑梗死患者,将其按照简单随机分为两组,观察组30例给予奥拉西坦联合疏血通注射液治疗,对照组30例给予单纯疏血通注射液治疗,比较两组血液流变学及血清Hcy水平.结果:治疗后,观察组的血液流变学指标和血清Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;且观察组神经功能缺损评分明显优于对照组,两组差异明显,P<0.05;对照组发生并发症例数为9例,并发症发生率为30％,明显高于观察组的并发症例数2例,并发症发生率6.7％,两组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论:临床对脑梗死患者应用奥拉西坦联合疏血通注射液治疗,可有效改善血液流变学指标,降低血清Hcy水平.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组（32例）及对照组（28例）,分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗和疏血通注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为75.0%和96.9%,对照组显效率及总有效率为32.1%和71.4%,两组比较有统计学意义（p〈0.05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素5000u皮下注射,每日1次,连用10d,依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行监床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将50例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组给予口服氯吡格雷及其他常规治疗,疗程14d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,皮下注射,q12h,疗程10d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均无出血并发症发生。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的:研究小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的有效性和安全性,并初步探讨其作用机制.方法:125例进展性脑梗塞患者随机分成治疗组63例和对照组62例.治疗组予疏血通联合低分子肝素钙治疗;对照组单用低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化.结果:治疗组有效率87.30%,对照组有效率62.90%,两组均有效,组间差异具有统计学意义,且治疗组凝血功能有明显改善,组间差异具有统计学意义.结论:小剂量疏血通联合低分子肝素钙比单用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞更合理、有效,其机制与凝血功能的改变有关.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组(32例)及对照组(28例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗和疏血通注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组显效率及总有效率为75.0%和96.9%,对照组显效率及总有效率为32.1%和71.4%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).各项安全性指标检测在正常范围.结论 疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著.     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法120例脑梗死患者随机分为两组。治疗组60例应用银杏达莫注射液联合低分子肝素。对照组60例应用复方丹参注射液联合肠溶阿司匹林。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率83.3%,对照组为63.9%。两组治疗前神经功能缺损评分差异无显著性（P〉0.05）;治疗后两组神经功能缺损评分差异有显著性（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

银杏注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床疗效观察

目的研究银杏注射液与低分子肝素联合方案治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2008年10月至2013年10月间于本院进行治疗的128例脑梗死患者,将其分为治疗组和观察组各64例,治疗组患者给予银杏注射液联合低分子肝素钠治疗,对照组患者给予复方丹参注射液与低分子右旋糖酐治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 1两组患者治疗前后的血流动力学改变,治疗后的红细胞压积、全血比粘度及血小板聚集度的比较,治疗组均优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。2两组患者治疗前后的神经功能缺损评分比较,治疗组患者经过治疗后的神经缺损程度评分明显降低,优于对照组患者,P<0.05,具有统计学意义。3两组患者临床疗效对比,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05,具有统计学意义。结论银杏注射液与低分子肝素联合案治疗脑梗死的临床疗效好,能有效促进神经功能恢复,是目前临床治疗脑梗死较为有效的方案之一,值得临床推广应用。