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目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能. 相似文献
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目的探讨和研究芪蛤散治疗缓解期Ⅱ、Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法采用随机分组方法将200例慢性阻塞性肺疾病分为治疗组和对照组。对照组100例进行常规西医治疗,治疗组100例进行常规西医加中药(芪蛤散)治疗。结果治疗后两组患者在FEV1%、CAT评分、生活质量评分和年住院天数的分布上差异有统计学意义(P0.05)。结论芪蛤散配合西医能够有效减缓和治疗Ⅱ、Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的:观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法:将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果:治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试(C—ACT)评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、 相似文献
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目的 :观察平哮汤合防哮饼治疗支气管哮喘的疗效。方法 :将中重度支气管哮喘病人 80例随机分为两组 ,治疗组 40例 ,发作期给予西药加平哮汤治疗 ,缓解期口服防哮饼 ,对照组发作期单用西药治疗 ,缓解期对症治疗。结果 :治疗组总有效率优于对照组 ,但无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,临床控制率明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ;缓解期观察 2年 ,复发率治疗组明显低于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :平哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效可靠 ,防哮饼在预防发作方面效果显著 相似文献
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目的:探讨防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:以2017年7-12月宜兴市中医医院余中方传承工作室收治的50例肺气虚证哮喘缓解期患儿为研究对象,全部患儿均以防哮饮联合吸入用布地奈德进行治疗。评价治疗效果,统计用药期间不良反应。结果:患儿经治疗,临床控制14例,显效23例,有效11例,治疗总有效率为96.0%。治疗后,患儿咳嗽、流涕、喷嚏、气短、出汗、面色黄白、乏力症状均较治疗前不同程度改善(P 0.05)。用药期间,患儿1例轻度恶心,不良反应发生率为2.0%。结论:防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期效果显著,可有效改善患儿中医证候,应用安全有效,值得推广使用。 相似文献
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目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。 相似文献
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目的 观察防哮汤治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,治疗组给予防哮汤口服,对照组予普米克都保雾化吸入,观察用药前后呼吸道感染次数、肺功能的变化,比较两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,减少呼吸道感染次数及改善肺功能方面亦优于对照组.结论 防喘汤能够通过抑制气道慢性炎症,改善肺功能,从而达到防治哮喘的目的. 相似文献
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目的:观察罗氏土家防哮验方敷贴配合微波综合防治儿童哮喘的临床疗效。方法:将90例我院儿科门诊2~14岁哮喘缓解期患儿,随机分为A组(验方敷贴+微波+三伏贴)、B组(验方敷贴+微波)、C组(验方敷贴+三伏贴)共3组各30例,观察3组患儿临床疗效以及治疗前后哮喘发作程度、频率及感冒间隔时间的积分情况。结果:总有效率A组为93.3%,B组为83.3%,C组为73.3%,组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);3组治疗前后在哮喘发作程度、频率及感冒间隔时间方面差异均有统计学意义(P〈0.01),且治疗后组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:罗氏土家防哮验方敷贴配合微波综合防治儿童哮喘临床疗效显著,值得临床广泛推广和应用。 相似文献
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目的:评价固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法:采用中心随机、平行分组对照,多中心临床研究,4个中心共263例哮喘缓解期患儿完成本次研究,其中试验组132例、对照组131例,试验组采用固本防哮饮口服联合定喘敷贴膏穴位敷贴;对照组用普米克都保(布地奈德)吸入,疗程均为12个月。结果:1)主要疗效指标评价:治疗6个月和12个月时,2组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前有显著减少(P0.01),其中12个月时呼吸道感染次数试验组显著低于对照组(P0.05)。2)中医证候疗效指标评价:试验组和对照组对中医证候疗效指标均有明显改善效果,但试验组在改善鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、出汗、大便、舌象等症状和总症状积分方面要优于对照组(P0.01,P0.05)。2组证候总疗效比较,试验组总有效率为93.08%、对照组总有效率为82.31%,试验组明显优于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期安全有效。 相似文献
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笔者自 1 996年以来在哮喘专病门诊使用自拟的“固本防哮丸”对儿童哮喘缓解期 80例进行防治观察 ,效果较显著 ,现小结如下。1 一般资料80例中 ,男 43例 ,女 37例 ;年龄 <3岁的 8例 ,3~ 7岁 43例 ,8~ 1 4岁 2 9例 ;按中医辨证属肺脾两虚者 40例 ,肺肾两虚者 2 2例 ,脾肾两虚者 1 8例。诊断标准 :按《中华儿科杂志》1 993年第 4期刊载的全国呼吸病学术会议制订的“儿童哮喘诊断标准和治疗常规”,凡哮喘患儿经过治疗 ,病情减轻即转变为缓解期 ,临床表现为稍咳或早晚稍有气喘痰鸣声 ,为观察治疗对象。2 治疗方法基本方组成 :白参、黄芪、蛤… 相似文献
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中西医结合治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究金水防哮丸治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将128例哮喘小儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组68例以金水防哮丸口服配合吸入普米克气雾剂治疗,对照组60例仅用普米克气雾剂吸入治疗,连续用药1年,观察两组临床疗效。结果:治疗组在近期综合疗效方面与对照组比较无显著性差异(P>0.05);远期随访2年,治疗组临床控制率为33.8%,有效率为55.9%,对照组控制率为20.0%,有效率为51.7%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗儿童支气管哮喘能明显减少哮喘发作频率,延长其缓解期,改善患者生活质量。 相似文献
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参蛤三七散治疗顽固性支气管哮喘安徽省阜阳地区医院(236004)余军,段天英参蛤三七散是原中国中医研究院己故岳美中教授自拟的经验方,由人参、蛤蚧、三七组成,主要功效为益气纳肾,活血祛痰平喘。自1988年以来,笔者在临床上应用此方观察治疗顽固性支气管哮... 相似文献
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目的:研究加味参蛤散治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效及其对患者Th1/Th2免疫平衡和其部分细胞因子水平的影响。方法:88例支气管哮喘缓解期患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予口服加味参蛤散和沙美特罗替卡松粉吸入剂,均4周为1个疗程,连服3个疗程,3个月后观察两组患者临床疗效外周血Th1/Th2细胞表达水平。结果:治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清Th1升高,Th2降低,Th1/Th2升高,且与对照组相比,有显著差异( P<0.01)。结论:加味参蛤散能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2免疫失衡及炎症介质表达,治疗缓解期支气管哮喘的疗效显著。 相似文献
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扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:80例随机分为两组,治疗组42例用扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗,对照组38例用普米克令舒吸入治疗,观察两组症状、体征的积分变化等。结果:总有效率治疗组90.5%,对照组73.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴改善临床证候、减少哮喘发作以及控制哮喘用药,延长哮喘缓解期。 相似文献