神阙穴贴药对原发性骨质疏松症患者降钙素的影响

[目的]观察神阙穴敷补血益精透皮贴对原发性骨质疏松症降钙素(CT)的影响。[方法]选择原发性骨质疏松症患者130名，分4组治疗；补血益精透皮贴剂组(A组)、西药对照组(B组)、药丸组(C组)、空白对照组(D组)。[结果]补血益精透皮贴剂组能显著升高降钙素(CT)水平。[结论]补血益精透皮贴剂组与补血益精药丸组和西药对照组对原发性骨质疏松症的降钙素(CT)调整作用基本一致，为治疗原发性骨质疏松症提供了1种新的方法。     

神阙穴贴药对原发性骨质疏松症白细胞介素-6的影响

目的：观察神阙穴贴补血益精透度贴对原发性骨质疏松症白细胞介素—6(IL6)的影响。方法：选择原发性骨质疏松症患者130名，分四组治疗，即补血益精速度贴剂组(A组)、西药对照组(B组)、补血益精药丸组(C组)、空白对照组(D组)。结果：补血益精速度贴剂组能显著降低血中白细胞介素—6(IL—6)水平。结论：补血益精速度贴剂组与补血益精药丸组和西药对照组对原发性骨质疏松症的调整作用基本一致，为治疗原发性骨质疏松症提供了一种新的方法。     

神阙穴贴药调整原发性骨质疏松症性激素的临床观察

目的：观察神阙穴贴补血益精透皮贴剂对原发性骨质疏松症患者血清雌二醇（E2）、睾酮（T）含量的影响。方法：选择原发性骨质疏松症病人130例,随机分为4组治疗,即补血益精透皮贴剂组、邦得林组、补血益精药蜜丸组、空白对照组,分别为40、30、30、30例。结果：补血益精透皮贴剂组、邦得林组、补血益精药蜜丸组均能显著提高临床疗效,升高血清中B、T含量;补血益精透皮贴剂在调整T方面,其作用优于西药邦得林及补血益精药蜜丸。结论：补血益精透皮贴在治疗原发性骨质疏松症中,既能促进骨形成,又能抑制骨吸收,具有双向良性调整作用,且更具有使用方便、安全、有效的特点,易被骨质疏松症患者长期接受使用。     

神阙穴敷贴对原发性骨质疏松症骨钙素的影响

目的　观察神阙穴贴补血益精透皮贴对原发性骨质疏松症骨钙素 (BGP)的影响。方法　选择原发性骨质疏松症患者130名 ,分神阙穴贴药组 (补血益精穴位透皮贴剂 )、西药组 (羟乙磷酸钠片 )、中药组 (补血益精药丸 )、空白对照组。结果和结论　穴位敷贴组能显著提高骨钙素 (7.69± 1.65 )。穴位敷贴组与中药组 (7.82± 0 .99)和西药对照组 (7.13± 0 .89)对原发性骨质疏松症的骨钙素调整作用基本一致 (P>0 .0 5 )。     

提供空心胶囊

目的：观察复方水杨酸乙二醇冷感型透皮吸收贴剂（冷感型好及施）外用治疗急性腰肌扭伤的疗效。方法：将60例急性腰肌扭伤患者随机分为2组，治疗组30例外贴复方水杨酸乙二醇冷感型透皮吸收贴剂治疗；对照组30例外贴南星止痛膏治疗。结果：治疗组优率为83．3％，总有效率为96．7％；对照组优率为50．0％，总有效率为83．3％，2组治愈率、总有效率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：复方水杨酸乙二醇冷感型透皮吸收贴剂（冷感型好及施）治疗急性腰肌扭伤疗效满意。     

蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛30例

目的：观察蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效。方法经细胞学和（或）组织学检查证实为恶性肿瘤,且均有疼痛主诉（NRS≥4分）的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例病人。对照组：单纯应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛;治疗组：应用蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂每天进行癌痛疗效评估,癌痛评价标准采用NRS评分法,记录治疗的不良反应。结果治疗组30例中,CR13例,PR14例,NR3例,总有效率90.0%;对照组30例中,CR8例,PR13例,NR9例,总有效率70.00%。2组总有效率比较有显著性差异（P＜0.05）。结论①对于中、重度癌痛的治疗,蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂效果优于单独应用芬太尼透皮贴剂的止痛治疗。②蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂增强了镇痛效果,避免增加芬太尼透皮贴剂用量带来的副作用,更好地缓解了病情,通过观察对照证实止痛治疗配合中药塌渍疗法具有独特的治疗优势,值得临床推广应用。     

火龙罐综合灸联合透皮制剂穴位贴敷治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：观察火龙罐综合灸联合透皮制剂穴位贴敷治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法：134例用随机数字表法分为对照组和联合组各67例。两组给予控制血糖,静脉滴注硫辛酸治疗,对照组加用透皮制剂穴位贴敷治疗,联合组加用火龙罐综合灸联合透皮制剂穴位贴敷治疗。结果：总有效率联合组高于对照组（P<0.05）。两组发凉、麻木、疼痛、倦怠乏力、大便稀溏评分均降低,且联合组评分更低（P<0.05）。两组正中神经和腓总神经的运动传导速度（MNCV）和感觉传导速度（SNCV）均提高,且联合组更高（P<0.05）。两组丙二醛（MDA）水平均降低,且联合组更低（P<0.05）。两组超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平均升高,且联合组更高（P<0.05）。结论：火龙罐综合灸联合透皮制剂穴位贴敷治疗糖尿病周围神经病变效果较好。     

耳穴沿皮透刺结合体针治疗颈型颈椎病的临床对照研究

目的：对比耳穴沿皮透刺结合体针疗法与单纯体针疗法治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法：采用前瞻性随机对照方法,将60例颈型颈椎病患者随机分为耳穴沿皮透刺加体针组（干预组）和体针组（对照组）,每组30例,进行相应治疗1个疗程后观察疗效。结果：干预组总体疗效优于对照组,差异性有显著性（P〈0.05）。两组间疼痛积分比较,干预组明显低于对照组,其差异具有显著性（P〈0.01）。结论：耳穴沿皮透刺结合体针疗法治疗颈型颈椎病的疗效优于单纯体针疗法。     

中西医结合疗法治疗重度癌痛32例

目的观察自拟启膈通腑汤联合芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）在晚期重度癌痛患者中的镇痛疗效和不良反应。方法将患者随机分为两组,均规范应用芬太尼透皮帐号控制癌痛,治疗组加用自拟启膈通腑汤口服。观察两组对癌痛的疗效和不良反应。结果治疗组和对照组在治疗癌痛方面疗效相似,但在不良反应方面,治疗组在便秘、恶心呕吐、头晕方面明显低于对照组。结论自拟启膈通腑汤联合芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗重度癌痛患者确有增效解毒功效。     

驴胶补血冲剂治疗原发性白细胞减少症100例临床观察

将确诊为原发性白细胞减少症患者１５０例随机分为驴胶补血冲剂治疗组（１００例）和西药对照组（５０例）进行治疗比较。结果，治疗组总有效率８５％，对照组为５２％，两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。部分病例随访１年。结果：治疗组总有效率６４．８６％，对照组为３３．３３％，两者比较，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），说明驴胶补血冲剂是治疗原发性白细胞减少症的有效药物     

补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死临床研究

目的:观察自拟补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死的临床疗效。方法:将70例气虚血瘀型恢复期脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟补血醒脑汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Barthel指数(Barthel index,BI)、生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)],检测两组患者治疗前后血液流变学指标变化情况。结果:对照组优良率为71.43%,观察组优良率为88.57%,两组患者优良率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、血液流变学指标、NIHSS评分低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BI评分、GQOLI-74评分高于治疗前,且观察组治疗后高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补血醒脑汤联合常规西药治疗气虚血瘀型恢复期脑梗死,可改善患者临床症状、血液黏滞状态及神经损伤程度。     

十补丸加减治疗脾肾两虚型糖尿病临床观察

目的:病证结合观察十补丸加减治疗脾肾两虚型糖尿病临床疗效。方法:将90例2型糖尿病人随机分为中药组45例,中西组20例,西药组25例。中药组用十补丸加减,西药组用盐酸二甲双胍片,中西组上述中西药同时同量应用。2周导入期,观察3个月,治疗前、后均进行FBG、2hPG、HbA1c检测,并用中医症候评分法评价临床疗效。结果:中药组总有效率88.88%,中西组总有效率95%,西药组总有效率68%;3组患者FBG、2hPG、HbA1c治疗前后比较P0.05或P0.01,中医症候方面,中药组与中西组比较差异无统计学意义(P0.05),中药组、中西组与西药除性欲方面外,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:十补丸加减治疗脾肾两虚型2型糖尿病具有降低血糖、改善症状的功效。     

导黄补血丸对缺铁性贫血和饮食失调致贫血的实验研究

目的:通过复制缺铁性贫血和饮食失调致贫血的动物模型,观察导黄补血丸治疗贫血的作用,为临床验方的推广以及临床用药提供依据。方法:选取断乳大鼠,给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,检测血中红细胞、血红蛋白,取血清测定血清铁以及血清总铁结合力;采取隔日禁食(不禁水)的方法,复制饮食失调致小鼠贫血的模型,检测血中红细胞、血红蛋白。结果:导黄补血丸能够升高缺铁性贫血小鼠的血红蛋白和血清铁的含量,降低血清总铁结合力,增加血清铁饱和度;导黄补血丸能够升高饮食失调致贫血小鼠的红细胞和血红蛋白含量。结论:导黄补血丸对缺铁性贫血和饮食失调导致的贫血具有较好的治疗作用。     

抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛临床研究

目的观察抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将88例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组予西医常规治疗,并口服抵当丸;对照组予西医常规治疗及复方丹参片口服。观察两组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效,及血浆血脂、C反应蛋白、同型半胱氨酸含量变化。结果治疗组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组在调节胆固醇、降低C反应蛋白和同型半胱氨酸含量等方面,疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛疗效肯定。     

苗药联合左金丸治疗胃食管反流性咳嗽随机对照临床观察

[目的]探讨苗药联合左金丸治疗胃食管反流性咳嗽临床疗效。[方法]选取我院160例病例,分为对照组和治疗组,各80例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予苗药及左金丸,比较两组治疗效果。[结果]治疗组总有效率为93.75%,复发率22.50%;对照组总有效率为80.00%,复发率为55.00%,治疗组总有效率优于对照组,复发率低于对照组(P<0.05)。[结论]苗药联合左金丸治疗胃食管反流性咳嗽效果优于单纯采用西药治疗。     

健脾平肝法治疗儿童多发性抽动症疗效分析

目的:观察健脾平肝法治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法:中医组16例用中药治疗,西医组17例用西药治疗。以耶鲁抽动程度综合量表评定疗效。结果:总有效率中医组81.25%,西药组64.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后中医组的运动性抽动和发声性抽动积分明显低于西医组(P0.05),且西医组不良反应发生率显著高于中医组。结论:健脾平肝法治疗儿童多发性抽动症效果较好。     

通脉养心丸治疗心律失常疗效的系统评价与Meta分析

目的系统评价通脉养心丸治疗心律失常的效果。方法系统检索Cochrane图书馆,PubMed,EMBASE,CNKI,VIP,万方数据库等6个电子数据库,检索日期截止至2018年3月,纳入通脉养心丸单用或联合西药治疗心律失常的随机对照试验,提取文献有效数据,并根据Cochrane系统评价方法,应用RevMan 5.3软件进行系统评价和Meta分析。结局指标包括临床疗效,中医证候疗效,24 h心律失常事件次数,中医证候积分和不良反应。结果纳入12项随机对照试验共计1217例患者,通脉养心丸组临床疗效更好(n=1100,RR=1.22,95%CI[1.13,1.31],P<0.00001),通脉养心丸组中医证候疗效更好(n=452,RR=1.54,95%CI[1.22,1.95],P=0.0003);在控制24 h室性早搏次数方面,两组差异无统计学意义(n=419,MD=-269.27,95%CI[-595.01,56.47],P=0.11),亚组分析显示通脉养心丸联合美托洛尔在控制室性早搏心律失常事件数方面优于单纯西药治疗,差异有统计学意义(n=270,MD=-591.51,95%CI[-635.46,-547.56],P<0.00001);减轻中医证候积分方面,通脉养心丸组优于单纯西药治疗(n=512,Std.MD=-1.15,95%CI[-1.82,-0.47],P=0.0008);不良反应方面,通脉养心丸组与对照组比较无显著差异(n=821,RR=0.93,95%CI[0.59,1.47],P=0.77)。结论通脉养心丸治疗心律失常疗效优于单纯西药治疗,无显著不良反应,但需要更多严谨、规范的临床试验来验证。     

新红花-8味丸治疗过敏性紫癜临床研究

目的：观察总结新红花-8味丸为主蒙药结合西药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：观察组95例,给予新红花-8味丸为主加以常规西药治疗;对照组96例,用常规西药治疗;治疗过程中仔细观察记录两组在皮肤紫癜,消化道症状,关节症状,血尿、蛋白尿消失情况及肾脏损害、皮肤紫癜反复例数等。结果：①观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;②两组中观察组肾型的有效率明显优于对照组（P〈0.05）,其他各型的有效率无显著差异（P〉0.05）;③两组皮肤紫癜消褪时间,腹痛消失时间、便潜血消失时间观察组明显优于对照组（P〈0.05）,两组关节症状消失时间无显著差异（P〉0.05）,在治疗过程中出现肾损害的发生率无显著差异（P〉0.05）,血尿转阴率观察组明显优于对照组（P〈0.05）,蛋白尿转阴率无显著差异（P〉0.05）,皮肤紫癜反复率明显优于对照组（P〈0.05）。结论：新红花-8味丸为主蒙药结合西药治疗过敏性紫癜疗效优于单纯西药疗效,证实了新红花-8味丸对过敏性紫癜有显著疗效。     

加味乌梅丸配合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:观察分析乌梅丸配合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取83例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为两组,其中对照组40例采用传统西药柳氮磺砒啶片治疗,观察组43例在对照组治疗基础上,采用乌梅丸加味方治疗,观察分析两组患者治疗后的临床疗效、不良反应,随访6~12个月,观察两组患者的复发率情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组。两组患者不良反应发生率差异有统计学意义,两组患者复发率差异有统计学意义。结论:采用加味乌梅丸配合西药治疗溃疡型结肠炎有着较好的疗效,能够有效改善患者临床症状,减少复发,降低不良反应的发生,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的成本效果分析

目的探讨中西医结合与单纯西医治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成本效果比。方法符合入选标准的77例NSCLC患者随机分为中西医组38例、西医组39例。中西医组用生脉注射液、梅花点舌丸联合NP(异长春花碱 顺铂)方案化疗;西医组为单纯NP方案化疗。比较两组的治疗成本、一年生存率及成本效果比。结果中西医组的成本/肿瘤控制率和成本/一年生存率(C/E)分别为552.19和1104.51;西医组该两项分别为595.68和1299.56。结论中西医结合治疗晚期NSCLC有较好的成本效果比。