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目的探讨程序死亡受体1(PD-1)免疫治疗恶性肿瘤不良反应的护理。方法对32例恶性肿瘤患者进行111次程序死亡受体1抗体(PD-1)输注治疗,观察免疫相关不良反应。结果 32例患者中出现4例发热,1例疲乏,2例Ⅰ级瘙痒,2例患者Ⅱ级皮疹,1例患者白癜风。其余患者无不良反应。结论应用PD-1抗体治疗晚期恶性肿瘤副作用少,在治疗期间注意观察病情变化,并予以得当的护理措施,患者可以耐受免疫相关不良反应。 相似文献
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以肿瘤免疫治疗为核心的生物治疗已成为继手术、放疗、化疗后的第4种治疗模式,近年来显示出良好的临床应用前景。树突状细胞(DC)是目前发现功能最强的抗原提呈细胞,可有效激发T细胞应 相似文献
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分析30例使用过抗PD-1的抗体及抗PD-L1抗体病人的临床资料,并结合国内外文献,分享临床工作中使用抗PD-1的抗体及抗PD-L1抗体的护理。 相似文献
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总结15例PD-1免疫抑制剂联合化疗治疗肿瘤患者护理,针对出现的消化道、发热、肺炎、皮疹、甲状腺及肾上腺皮质功能减退、骨髓抑制不良反应给予相应的饮食指导、皮肤护理、药物治疗及严格采取保护性隔离措施,预防感染,保证治疗顺利进行。 相似文献
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目的:总结程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death 1,PD-1)抑制剂治疗肝癌常见不良反应及其护理措施。方法:选取2019年1月—2019年12月共104例(291次)接受PD-1抑制剂治疗的肝癌病人,观察用药的不良反应,制定输注相关不良反应、内分泌毒性、消化道毒性、皮肤毒性的针对性护理措施。结果:104例病人中59例出现不良反应,发生率为56.7%,其中18例(17.3%)发生输注相关不良反应,12例(11.5%)发生内分泌毒性,14例(13.5%)发生消化道毒性,10例(9.6%)发生皮肤毒性,3例(2.9%)发生肺毒性。结论:PD-1在治疗肝癌病人中的不良反应主要包括输注相关不良反应、内分泌毒性、消化道毒性、皮肤毒性。给予针对性护理措施并及早干预,可以缓解其症状,改善病人生活质量。 相似文献
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CIK细胞免疫治疗恶性肿瘤的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
CIK细胞即指细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killers,CIK),它是外周血单个核细胞体外经过各种细胞因子共同诱导而获得的一群异质细胞,兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和天然杀伤细胞(nature kill,NK)非主要组织相溶性复合物限制杀瘤特点[1]. 相似文献
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目的通过对癌症患者化疗后首次单独使用Keytruda静脉滴注后出现免疫介导性副作用的患者进行观察,总结护理要点。方法采用Keytruda治疗恶性肿瘤患者15例,免疫组化和流式细胞仪检测均证实瘤细胞表面PD-1抗原表达阳性,应用剂量均为2mg/kg体质量,每3周1次,将Keytruda 100mg溶于生理盐水100mL中静脉滴注,观察治疗效果。结果 15例患者除1例死亡外,所有患者均得到及时有效救治和护理,顺利完成治疗。结论临床使用Keytruda时应严格掌握药物用法用量,严密监测生命体征,熟悉药物性质,掌握其药理机制,在使用Keytruda前了解可能出现的免疫介导性副作用,及时发现不良反应,及时处理。 相似文献
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《临床与病理杂志》2021,(3)
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)的应用是肿瘤治疗领域的重大突破,是恶性肿瘤患者新的选择和希望。国家食品与药品管理监督局(Chinese Food and Drug Administration,CFDA)批准程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein 1,PD-1)免疫抑制剂用于多种肿瘤的治疗。但是PD-1抑制剂可引起自身免疫毒性,虽然大多数免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)以1~2级为主,但仍有部分患者发生危及生命的3~4级免疫毒性反应。 相似文献
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程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂/程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂是目前临床应用最多的免疫检查点抑制剂,成为治疗肿瘤的新手段,在肿瘤治疗的无进展期和生存期有显著的疗效。然而,其独特的作用机制导致了不同于化疗放疗的皮肤不良反应,需要采用不同的护理路径。本文根据现有的研究报告和临床指南将PD-1/PD-L1抑制剂相关性皮肤免疫不良反应的护理对策归纳为共同性护理对策、专科性护理对策以及必要性护理对策共3类,为护理人员早期识别并采取相应的护理措施提供参考。 相似文献
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总结了43例体细胞免疫治疗的护理,护理重点包括治疗前的准备、采血护理、回输护理及回输后不良反应的观察与护理.认为体细胞免疫治疗有利于提高恶性肿瘤患者的生存质量,促进患者康复. 相似文献