肝胆胰腺恶性肿瘤患者胆汁细菌培养病原菌分布及耐药性分析

目的 探讨凝血酶联合卡前列素氨丁三醇注射液对宫缩乏力性产后出血患者的止血效果及凝血因子的影响。方法选取2015年1月—2019年12月武安市第一人民医院宫缩乏力性产后出血患者130例作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组（n=62）和观察组（n=68）。对照组自然分娩患者经臀部注射卡前列素氨丁三醇注射液250 μg;剖宫产患者经宫体注射卡前列素氨丁三醇注射液250 μg。若未达止血目的,于15、30 min后再次给药,但总剂量<2 mg。观察组在对照组基础上增加凝血酶冻干粉宫腔灌注治疗,取2 000单位凝血酶＋20 mL生理盐水,缓慢注进宫腔,再将5 mL生理盐水注入导管中拔出导管,无菌纱布堵塞宫颈口。侧卧,抬高臀部,4 h后取出宫颈纱布。观察两组的止血效果,比较患者治疗前、治疗后30 min、1 d的凝血因子［凝血因子Ⅶ（F Ⅶ）、F Ⅷ、F Ⅸ］水平、创面闭合能力［内皮生长因子（VEGF）、内皮生长因子受体-1（VEGFR-1）、内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）］、并发症发生率、生理功能恢复情况。结果 治疗后,观察组子宫持续收缩时间长于对照组,止血时间、住院时间短于对照组,阴道出血量（产后2 h、产后24 h）、转手术率低于对照组（P<0.05）。治疗后30 min、1 d血浆F Ⅶ、F Ⅷ、F Ⅸ水平均显著升高（P<0.05）,且观察组F Ⅶ、F Ⅷ、F Ⅸ水平显著高于同期对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后30 min、治疗后1 d血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2水平均显著升高（P<0.05）,且观察组血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2水平显著高于同期对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组并发症发生率为7.35%,显著低于对照组的20.97%（P<0.05）。治疗后,观察组恶露时间、复潮时间、月经周期均短于对照组,第1次月经量少于对照组（P<0.05）。结论 凝血酶联合卡前列素氨丁三醇注射液可提高宫缩乏力性产后出血患者止血效果,改善凝血因子水平及创面闭合能力,减少并发症的发生,促进生理机能恢复。     

胃康胶囊联合蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床研究

目的 探讨胃康胶囊联合蛇毒血凝酶注射液治疗上消化道出血的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市第二人民医院治疗的114例上消化道出血患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者给予蛇毒血凝酶注射液,立即静注0.5 U,同时肌肉注射1 U,此后每隔6 h肌注1 U;治疗组在对照组基础上口服胃康胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组凝血指标,血清前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-17（IL-17）、肾素活性（PRA）、6-酮前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）和醛固酮（ALD）水平及止血时间和潜血转阴时间。结果 经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为84.21%和98.25%（P<0.05）。经治疗,两组血清凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均降低,而纤维蛋白原（FIB）均升高（P<0.05）,且治疗组凝血指标改善更明显（P<0.05）。经治疗,两组患者血清PGE2水平明显升高,而IL-17、PRA、6-Keto-PGF1α、ALD水平明显降低（P<0.05）,且治疗组血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,治疗组在止血时间和潜血转阴时间上均早于对照组（P<0.05）。结论 胃康胶囊联合蛇毒血凝酶注射液治疗上消化道出血效果明显,不仅可改善机体凝血功能,还可促进血清PGE2、IL-17、PRA、6-Keto-PGF1α、ALD水平改善。     

宫颈冷刀锥切术中2种止血方法的止血效果比较

目的 比较电凝法和缝合法对宫颈冷刀锥切术（CKC）创面止血的效果。方法 选择2014年1月1日至2016年1月1日安徽省肿瘤医院收治的151例宫颈高级别上皮内病变行CKC患者，根据止血方法分为电凝组（71例）和缝合组（80例），比较两组患者的止血效果。结果 电凝组平均手术时间（32.75±7.86）min，术中出血量（18.12±5.65）mL，均优于缝合组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。术后6个月，电凝组宫颈转化区可见率为64.79%，缝合组为38.75%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的术后感染、出血、宫颈管粘连的发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CKC采取电凝止血，术中出血少、手术时间短、宫颈成形佳，值得临床推广。     

早期负压封闭吸引联合组织瓣序贯治疗深度电烧伤的疗效

目的 探讨早期负压封闭吸引（VSD）联合组织瓣序贯治疗深度电烧伤患者的疗效。方法 选取2013年4月至2017年4月安徽医科大学第一附属医院收治的40例深度电烧伤患者,按治疗方法不同将患者分为治疗组与对照组,每组20例。治疗组采用VSD联合组织瓣序贯治疗修复创面,对照组患者采用单纯创面扩创VSD吸引肉芽植皮治疗修复创面。近期（创面拆线前）及远期（出院后半年）进行随访,比较两组患者愈合时间、住院时间、治疗费用及瘢痕指数的差异。结果 治疗组愈合时间比对照组短,差异有统计学意义（t=-2.411,P=0.021）;治疗组住院时间比对照组短,差异有统计学意义（t=-2.102,P=0.046）;治疗组住院费用低于对照组,差异有统计学意义（t=-2.102,P=0.002）;治疗组瘢痕指数小于对照组,差异有统计学意义（t=-2.449,P=0.019）。结论 早期VSD联合组织瓣序贯治疗是深度电烧伤的有效修复方法,并能最大限度恢复电烧伤部位的功能和外观,其疗效明显好于使用单纯创面扩创VSD吸引肉芽创面植皮法。     

致康胶囊治疗宫颈环形电切术后并发症64例

目的 观察致康胶囊联合替硝唑对宫颈环形电切除术后创面愈合和预防创面出血的疗效,方法选取2009年2月至2011年1月于我院行宫颈环形电切术的患者186例,随机分为致康胶囊复合替硝唑治疗组(A组,64例)、单独替硝唑治疗组(B组,62例)和自然愈合组(C组.60例).A组患者术后口服致康胶囊0.9 g/次,3次/d,共7 d,7 d后用致康胶囊药粉及替硝唑胶囊粉外敷宫颈创面;B组用替硝唑胶囊粉外敷宫颈创面;C组等待自然愈合.结果 与C组比较,A组患者阴道排液时间、出血量、出血时间和创面愈合时间差异均有统计学意义(P<0.001),与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较,A组宫颈管狭窄差异有显著统计学意义(P<0.005).结论 在宫颈环形电切术后应用致康胶囊联合替硝唑胶囊粉,可使阴道排液时间、出血时间和创面愈合时间缩短,宫颈管狭窄减少,从而减少其术后并发症.     

复方大红袍止血胶囊联合维生素K1治疗胆道术后出血的临床研究

目的 探讨复方大红袍止血胶囊联合维生素K₁治疗胆道术后出血的治疗效果。方法 选择2013年6月—2019年8月来重庆市石柱县中医院治疗的80例胆道术后出血患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组患者给予维生素K₁注射液治疗,10 mg/次,2次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上外加复方大红袍止血胶囊,4粒/次,3次/d。比较两组患者的24 h内止血率、输血量、止血时间及住院时间。分析两组患者治疗前后的血清标志物以及肝功能变化。随访3个月,观察两组患者预后再出血发生率。结果 治疗后,观察组24 h内止血率高于对照组,输血量、止血时间、住院时间均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的血清甘胆酸（CG）、人层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平显著降低（P<0.05）,且观察组血清CG、LN和PCⅢ水平降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组Child-Pugh改良评分均显著降低（P<0.05）;且观察组明显低于对照组（P<0.05）。术后随访3个月,观察组患者的再出血发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方大红袍止血胶囊联合维生素K1可以较好的控制患者胆道术后出血,改善肝功能,降低再次出血的发生率,效果较好,具有一定的临床应用价值。     

松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床疗效

目的 探讨松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年9月新疆心脑血管病医院158例慢性脑供血不足患者作为研究对象,根据随机抽签原则将患者分为对照组和观察组,每组各79例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,1粒/次,1次/d;观察组患者在对照组的基础上口服松龄血脉康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的脑血流速度和血脂水平。结果 治疗后,观察组患者总有效率为93.67%,对照组患者总有效率为77.22%,两组比较存在统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者的各动脉血流速度均明显升高（P<0.05）,且观察组各动脉血流速度显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和胆固醇（TC）水平均明显改善（P<0.05）,且观察组血脂水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪可有效改善患者的脑血流速度及血脂水平,临床疗效显著,在慢性脑供血不足治疗中具有较高的应用价值。     

改良小切口网状减压联合负压封闭引流治疗骨筋膜室综合征的疗效

目的 探讨改良小切口网状减压联合负压封闭引流(VSD)治疗骨筋膜室综合征的临床疗效。方法 将92例骨筋膜室综合征患者根据手术方法不同分为观察组和对照组。观察组47例,行改良小切口网状减压联合VSD治疗;对照组45例,行常规切开筋膜减压治疗。比较两组患者切口愈合情况、创面二期关闭时间、创面愈合时间、肿胀消失时间等指标,评价治疗效果。结果 观察组切口愈合优良率为91.49%,明显高于对照组71.11%,差异有统计学意义(P < 0.05);观察组创面二期关闭时间、创面愈合时间、肿胀消失时间、敷料更换次数分别为(7.95±0.53)d、(15.38±1.53)d、(14.51±2.98)d、(2.53±0.13)次,均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P < 0.05);观察组植皮率与感染率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 改良小切口网状减压联合VSD治疗骨筋膜室综合征疗效明显优于切开筋膜减压治疗。     

疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床评价

目的 探究疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取卫生部北京医院于2014年1月—2014年12月确诊的110例带状疱疹患者, 随机分为实验组和对照组, 两组患者均使用常规治疗方案进行治疗, 实验组在常规治疗上加用疏风解毒胶囊治疗, 观察两组患者的止疱、结痂、止痛时间。结果 实验组的止疱时间、结痂时间短于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组止痛时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合常规治疗可以明显的缩短止疱时间和结痂时间, 有助于带状疱疹的恢复。     

松龄血脉康胶囊联合非诺贝特在糖尿病合并血脂代谢异常治疗中的临床研究

目的 探讨松龄血脉康胶囊联合非诺贝特胶囊治疗糖尿病合血脂代谢异常的临床疗效。方法 选取2016年7月—2018年7月在南平市第一医院就诊的260例糖尿病合血脂代谢异常患者,随机分为观察组（n=130）和对照组（n=130）。对照组患者口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上给予松龄血脉康胶囊,3粒/次,3次/d。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组的糖代谢指标、血脂代谢指标及不良反应发生情况。结果 治疗后,与对照组总有效率（80.00%）比较,观察组总有效率（93.85%）显著升高（P<0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且观察组糖代谢指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和低密度脂蛋白（LDL-C）水平与治疗前比较均显著改善（P<0.05）,且观察组血脂代谢指标显著优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 松龄血脉康胶囊联合非诺贝特胶囊可有效改善糖尿病合血脂代谢异常患者的血糖和血脂水平,值得临床推广。     

岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶胶囊治疗乳腺增生的临床研究

目的 探讨岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶胶囊治疗乳腺增生的安全性与有效性。方法 选取2019年1月—2020年1月在河南省中医院治疗的乳腺增生患者131例,随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者饭后口服芦笋菠萝蛋白酶胶囊,5粒/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上饭后口服岩鹿乳康胶囊,4粒/次,3次/d,于月经前连续服用15 d,来月经时停用15 d。30 d为1个疗程。两组均连续治疗1个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿块直径,输乳管内径和疼痛视觉模拟（VAS）评分,及雌二醇（E₂）、血管内皮生长因子（VEGF）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为87.69%,显著低于治疗组的96.97%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者肿块直径、输乳管内径,VAS评分,及血清E₂、VEGF、MDA水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶治疗乳腺增生安全性高、疗效显著,且能够显著缩小患者乳腺肿块和输乳管内径,具有一定的临床推广应用价值。     

三联药物治疗宫颈鳞状上皮内瘤变患者LEEP术后高危型HPV持续感染的效果

目的 采用匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗宫颈鳞状上皮内瘤变（CIN）患者宫颈高频电波刀电圈切除术（LEEP）后高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV）持续感染的临床效果。方法 选取2014年6月至2015年12月在安徽省妇幼保健院宫颈疾病中心就诊、经宫颈疾病三阶梯筛查联合第二代杂交捕获实验（HC-2）证实CIN病变合并HR-HPV感染,行LEEP术、术后1年仍为HR-HPV持续感染者,共70例患者,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组35例。试验组采用匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗,对照组仅使用重组人干扰素α2b栓治疗。两组患者均在停药3个月后进行液基细胞学检测（TCT）、HC-2检查。结果 药物治疗3个月后,两组患者TCT结果差异有统计学意义（χ²=8.403,P=0.038）;对照组复查HR-HPV阳性率高于试验组,差异有统计学意义（χ²=4.629,P=0.031）;对照组、试验组患者病毒DNA载量分别为（19.14±62.07）和（0.96±2.67）,两组差异无统计学意义（t=9.056,P=0.004）。结论 匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗能有效降低HR-HPV持续感染,值得推广应用。     

创面切削痂植皮手术对深度烧伤创面患者瘢痕外观及愈合时间的影响

目的 观察针对患有深度烧伤创面的患者采用创面切削痂植皮的临床手术之后在愈合时间和瘢痕外观方面的影响变化。方法 选取于2018年1月至2019年12月在淮北矿工总医院接受治疗的40例深度烧伤患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和试验组，每组各为20例，对照组接受常规清创植皮术治疗，试验组给予切削痂植皮的临床手术治疗，比较两组患者术后创面血流运行的恢复时间、愈合时间、植皮成活率、并发症发生率、瘢痕外观、功能等方面的差异。结果 试验组患者术后创面血流运行恢复时间和愈合时间均比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患者的植皮成活率比对照组高，并发症的发生率比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患者的术后瘢痕外观与功能优良率比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 深度烧伤创面的患者采用创面切削痂植皮的临床手术方法治疗效果较好。     

枫蓼肠胃康颗粒联合阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年3月在商丘市第一人民医院就诊的112例肠易激综合征患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服枸橼酸阿尔维林胶囊,60 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服枫蓼肠胃康颗粒,8 g/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组腹痛、腹泻、腹胀消失时间,白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和大便性状、排便频率评分。结果 治疗后,治疗组的总有效率（91.07%）明显高于对照组（76.79%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组腹痛、腹泻、腹胀的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的IL-6、IL-17、TNF-α水平显著降低（P<0.05）;且治疗组的IL-6、IL-17、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组大便性状和排便频率评分显著降低（P<0.05）;且治疗组的大便性状和排便频率评分低于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊可提高肠易激综合征的疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应。     

致康胶囊联合左氧氟沙星治疗宫颈环形电切术后创面修复效果观察

目的：探讨宫颈环形电切术（kep术）后应用致康胶囊和左氧氟沙星促使创面愈合的效果。方法：选择Leep术的病人184例,随机分为两组每组92例。宫颈环形电切术（kep术）后采用致康胶囊并联合左氧氟沙星为治疗组;对照组采用云南白药及奥硝唑。结果：治疗组阴道出血、流液量及持续时间少于对照组（P〈0．01）,止血效果优于对照组（P〈0．05）,创面愈合时间较对照组缩短（P〈0．01）。结论：致康胶囊与左氧氟沙星联合应用具有促Leep术后创面愈合时间缩短,并可减少创面感染、渗出、出血等,有止血作用,能有效减少Leep术后的并发症。     

宫颈上皮内瘤变Ⅲ级行宫颈锥切术105例分析

目的 探讨鳞状细胞相关抗原(SCCAg)、人类乳头状病毒分型检测(HPV)、液基细胞学检查(LCT) 与宫颈上皮内瘤样变Ⅲ级(CIN Ⅲ)患者宫颈锥切术后病理结果的相关性。 方法 回顾性分析105例CIN Ⅲ患者的病例资料,比较宫颈锥切术后病理高危组和低危组患者的术前SCCAg、HPV分型检测、LCT检查结果。 结果 宫颈锥切术后病理高危组血清SCCAg值高于低危组,差异有统计学意义(P<0.01);两组间HPV感染率和LCT阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 SCCAg值、LCT结果、HPV分型检测联合应用对确定宫颈锥切术后病理级别有指导意义。     

脉血康胶囊联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床研究

目的 探讨脉血康胶囊联合注射用尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2019年9月—2021年7月在平顶山市第二人民医院就诊的91例下肢深静脉血栓患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组患者于患肢足背静脉微量泵入注射用尿激酶,30万单位加入生理盐水500 mL中充分稀释,1次/d。治疗组在对照组基础上口服脉血康胶囊,1.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较两组患者治疗前后周径差、疼痛程度、血流参数、血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率（89.13%）明显高于对照组的总有效率（71.11%）（P<0.05）。治疗后,两组周径差、视觉模拟评分法（VAS）显著降低（P<0.05）,治疗组周径差、VAS评分较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组的凝血时间（K值）、反应时间（R值）明显升高,最大振幅（MA）显著降低（P<0.05）;治疗组的K值、R值高于对照组,MA低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低（P<0.05）;治疗组的IL-6、TNF-α、IL-8水平比对照组低（P<0.05）。结论 脉血康胶囊联合注射用尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效确切,能有效减轻水肿和疼痛程度,改善患肢的血液循环,调节血清IL-6、TNF-α、IL-8水平,安全性较好。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂治疗混合性阴道炎的疗效观察

目的 研究阴道用乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂治疗混合性阴道炎患者的疗效及对阴道菌群的影响。方法 选取2018年6月-2019年6月北京市丰台区妇幼保健院诊治的混合性阴道炎患者112例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组（n=56）与观察组（n=56）。对照组患者给予阴道用乳杆菌活菌胶囊,每晚患者用温清水将外阴部清洗后擦干,将双手洗净,仰卧,食指戴内含一次性无菌手指套,取出1粒放置于阴道深处,1粒/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予妇阴康洗剂治疗,用温清水将外阴部清洗后擦干,患者仰卧,取10 mL洗剂注入阴道内,将液体在阴道内维持20 min,防止药液外流,每晚1次。10 d为1个疗程。两组均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效、复发率,对比两组的阴道pH值、清洁度、阴道菌群分布和症状改善时间。结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.93%、96.43%,复发率分别为26.79%和3.57%,两组临床疗效和复发率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者阴道pH值低于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组阴道pH值、清洁度III度显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者检出乳杆菌高于治疗前,酵母菌、肠杆菌、葡萄球菌检出个数低于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组乳杆菌高于对照组,且酵母菌、肠杆菌、葡萄球菌检出个数低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组白带增多、异味、外阴瘙痒、阴道灼痛症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阴道用乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂治疗混合性阴道炎患者具有显著疗效,并可恢复阴道菌群平衡。     

解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿的临床研究

目的 探讨解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月保定市第五医院收治的100例肛周脓肿患者,随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组采用康复新液雾化联合臭氧水冲洗方案,首先将康复新液放入医用超声雾化机中,熏洗30 min,2次/d;然后臭氧水（浓度≥4.3 mg/L）对创面持续冲洗5 min,2次/d。治疗组在对照组的基础上,于患处涂敷解毒生肌膏,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者疼痛及体征情况,创面愈合情况,血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏-C反应蛋白（hs-CRP）、转化生长因子-β（TGF-β）和表皮细胞生长因子（EGF）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率显著高于对照组（98.00% vs 84.00%,P＜0.05）。治疗后,两组视觉疼痛评分（VAS）、创面水肿、肉芽组织和分泌物评分比治疗前均明显下降（P＜0.05）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组创面愈合时间、水肿缓解时间和出血缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较治疗前显著降低,而TGF-β和EGF水平显著升高（P＜0.05）,且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β和EGF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿效果确切,明显减轻患者疼痛、水肿和分泌物,降低炎症反应,加速创面愈合和促进患者恢复。     

康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血的临床研究

目的 探讨康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血的临床疗效。方法 选取2020年12月—2021年12月在中国人民解放军南部战区总医院治疗的86例胃溃疡出血患者,按照治疗方法不同将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉注射注射用矛头蝮蛇血凝酶,将1单位注射用矛头蝮蛇血凝酶溶于10 mL 0.9%氯化钠溶液中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服康复新液,10 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗3 d。观察两组的临床疗效,比较两组的止血时间、再出血发生率、凝血功能、血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.35%,显著高于对照组的总有效率81.39%（P＜0.05）。治疗后,治疗组止血时间明显短于对照组,再出血发生率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显短于治疗前,纤维蛋白原（FIB）水平明显高于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组APTT、PT明显短于对照组,FIB水平明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平均明显高于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血疗效确切,可缩短胃溃疡出血患者止血时间,改善凝血功能。