头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星 治疗重症肺炎临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法：选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 （42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗）和观察组（37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗）, 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果：观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者白细胞介素（IL）–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。     

哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性 肺疾病急性加重期的疗效

〔摘 要〕 目的：研究哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。 方法：广州市增城 区派潭镇中心卫生院 2017 年 6 月至 2018 年 9 月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者 110 例，随机分为对照组 50 例 和观察组 60 例。对照组使用阿奇霉素治疗，观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗总有效 率，比较两组治疗前后血气指标和呼吸困难评分。 结果：统计两组总有效率，观察组为 95.00 % 高于对照组的 82.00 %，差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前血气指标和呼吸困难评分组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），治疗前后两 组指标组内比较，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05），治疗后各项指标，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好，能有效促使患者血气指标改善， 并改善患者的呼吸困难症状。     

替加环素和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的效果

〔摘 要〕 目的：研讨多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者采用替加环素与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法： 选取 2018 年 7 月至 2020 年 10 月期间于商丘市第一人民医院接受治疗的 70 例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的患者,按 随机数字表法分为对照组和观察组,各 35 例。对照组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠单纯用药,观察组患者在对照组 基础上施加替加环素治疗,比较两组患者的临床用药疗效、不良反应、不同用药阶段的炎症指标以及免疫球蛋白水平。 结果：观察组患者总有效率 94.29 %,高于对照组的 71.43 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 白细胞（WBC）、C 反应蛋白（CRP）水平分别为（11.32 ± 3.34）×109·L-1、（15.72 ± 6.38）mg·L-1,均低于对照 组的（14.01 ± 3.79）×109·L-1、（19.25 ± 8.03）mg·L-1,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者 免疫球蛋白 M（IgM）、IgG 及 IgA 水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者用药期间均有 出现腹泻、皮疹等不良反应,但两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：替加环素与头 孢哌酮钠舒巴坦钠两药配合用于多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的治疗,能够更有效促进炎症清除、解除机体免疫功 能抑制,临床用药效果显著,且保障用药的安全性。     

替加环素对老年多重耐药菌感染危重症患者的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究替加环素注射剂治疗多重耐药菌感染老年危重症患者的效果。方法：选取阳春市妇幼保健院 2016 年 10 月至 2018 年 10 月收治的 76 例老年危重症患者为研究对象，按治疗方式的不同分为对照组和观察组，各 38 例。其中 对照组采取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组基础上采取替加环素注射剂进行治疗，观察两组患者白细胞 （WBC）计数、C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、治疗效果及不良反应、各项症状好转时间、各项阳性情况评分。 结果：观察组患者治疗总有效率（92.11 %）高于对照组（78.95 %），观察组患者不良反应总发生率（7.89 %）低于对照组 （18.42 %），治疗后观察组 WBC 计数、CRP、PCT 水平均低于对照组，观察组患者 WBC、CRP、PCT 的阳性率均低于对 照组，出院时生活质量评分均高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对于老年危重症患者采取替加环 素注射剂治疗，可有效改善患者各项实验室指标及相关症状，缩短患者住院时间。     

醋酸奥曲肽与艾司奥美拉唑钠共治对 急性胰腺炎患者机体恢复的影响

〔摘 要〕 目的：探究醋酸奥曲肽与艾司奥美拉唑钠共治对急性胰腺炎（AP）患者机体恢复的影响。 方法：选取 2019 年 2 月至 2023 年 6 月经漳州招商局经济技术开发区第一医院确诊为 AP 的患者 80 例,以随机数表法为依据分为对照 组和观察组,每组 40 例。对照组单用醋酸奥曲肽治疗,观察组基于对照组用药条件施加艾司奥美拉唑钠治疗。比较两组患 者炎症指标、胃肠功能指标、症状及血清淀粉酶控制或复常时间、不良反应发生情况、临床疗效。 结果：观察组患者临床 总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –6 （IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）以及外周血白细胞（WBC）计数低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后,观察组患者血清胃蛋白酶原 Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原 Ⅱ（PGⅡ）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者腹痛、腹胀控制时间以及肠鸣音、血清淀粉酶复常时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组 患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：醋酸奥曲肽与艾司奥美拉唑钠配伍用药能够提升对 AP 患者的治疗效果,并可有效减轻机体炎症,加快症状控制,改善患者的胃肠功能,同时保障用药安全。     

参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染疗效观察及对肺功能的影响

目的：观察参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染的临床疗效及对肺功能的影响。方法：选择重症感染老年患者110 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各55 例。对照组在维持基础治疗的基础上加用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。比较2 组治疗前后的体温、白细胞计数、血小板计数、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、血清白蛋白（Alb）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）;统计2 组临床治疗效果。结果：观察组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组体温、白细胞计数均较治疗前降低（P＜0.05）,血小板计数较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组血清PCT、CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,Alb 水平较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1、FVC 水平均较治疗前增高（P＜0.05）,且观察组FEV1、FVC 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症感染老年患者,可更好地控制感染,改善肺功能,提高临床疗效。     

千金苇茎汤联合孟鲁司特钠治疗 肺炎支原体肺炎患儿临床效果

〔摘 要〕 目的：分析千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法：选取郑州市第 七人民医院2021年8月至2022年8月期间收治的80例肺炎支原体肺炎患儿,以信封法为分为对照组与观察组,各40例。 对照组患儿行孟鲁司特钠治疗,观察组患儿行千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的白细胞计数、中 性粒细胞占比、淋巴细胞占比、咳嗽消失时间、发热持续时间、肺部湿啰音消失时间、胸片阴影消失时间、各项中医 证候评分、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果：治疗后观察组患儿白细胞计数低于对照组,中性粒细胞占比、 淋巴细胞占比均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿各症状恢复时间均短于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患儿气喘、咯痰、发热、唇绀评分均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效率为 97.50 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两 组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎 支原体肺炎的效果较好,安全性较高。     

不同剂量盐酸氨溴索治疗老年人呼吸机 相关性肺炎的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨不同剂量盐酸氨溴索治疗老年人呼吸机相关性肺炎（VAP）的效果。方法：选取 2016 年 6 月 至 2020 年 6 月河池市第三人民医院收治的 60 例 VAP 患者,随机分为观察组和对照组,每组 30 例。对照组给予 30 mg 盐酸氨溴索,观察组给予 300 mg 盐酸氨溴索。比较两组患者的临床疗效、细菌清除率、重症监护病房（ICU）住院时间、 机械通气时间、炎症指标〔临床肺部感染评分（CPIS）、C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）〕及不良反应。结果： 观察组患者临床治疗总有效率（93.33 %）显著高于对照组（73.33 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组 患者细菌清除率为 53.33 %,显著高于对照组的 26.67 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者 ICU 住院时间、 机械通气时间较对照组显著更短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 CPIS、CRP、PCT 水平 较对照组显著更低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组不良反应发生率（16.67 %）与对照组（20.00 %）比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：大剂量盐酸氨溴索治疗老年 VAP 患者的疗效优于常规剂量,可有效控制感染, 改善临床预后。     

半夏泻心汤联合 SOX 方案治疗胃癌患者的临床效果

〔摘 要〕 目的：观察半夏泻心汤加减联合 SOX 方案治疗胃癌患者的临床效果。方法：选取商丘市中医院 2018 年 12 月至 2021 年 1 月期间收治的 80 例胃癌患者,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各 40 例。对照组患者给予 SOX 方案化疗,观察组患者给予半夏泻心汤加减联合 SOX 方案化疗,比较两组患者化疗完成率、治疗效果、不良反 应及生活质量。结果：观察组患者的化疗完成率为 92.50 %（37/40）,高于对照组的 80.00 %（32/40）,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义（Z = 0.262,P ＜ 0.05）。观察组 患者不良反应发生率为 8.10 %,低于对照组的 20.67 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的生 活质量优于对照组,差异具有统计学意义（Z = 0.275,P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的白细胞计数、血红蛋白含量、 血小板计数均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数均高于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：半夏泻心汤加减联合 SOX 方案治疗胃癌疗效确切,对改善患者临床症状、提 高患者生活质量、减少不良反应具有显著效果。     

AAS 与丙戊酸钠联合用药治疗双相 躁狂症患者的临床可行性分析

〔摘 要〕 目的：评估非典型抗精神病药物（AAS）联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症患者的临床可行性。方法：纳入 2019 年 11 月至 2021 年 11 月期间于安阳市第七人民医院就诊的 86 例双相躁狂症患者，以随机数字表法分为对照组 与观察组，各 43 例。对照组行 AAS 治疗，观察组行 AAS 联合丙戊酸钠治疗，比较两组患者简明精神病量表（BPRS）、 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、贝克 – 拉范森躁狂量表（BRMS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、蒙特利尔认 知量表（MoCA）、社会功能缺陷量表（SDSS）、脑电图结果、治疗有效率、用药不良反应。结果：观察组治疗后 BPRS、HAMD、BRMS、阳性及阴性症状、一般精神病理评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组治疗后 MoCA 评分高于对照组，SDSS 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 β、 θ 频段功率低于对照组，α 频段功率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗总有效率 93.02 %， 高于对照组 72.09 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率 11.63 %，对照组不良反应发生率 9.30 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：AAS 联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症不良反应少且疗效较好，尽快缓 解症状，恢复社会功能、认知功能。     

医院抗菌药物使用情况和多重耐药菌监测分析

〔摘 要〕 目的：探讨医院抗菌药物的使用情况以及多重耐药菌（MDROS）的检测分析。 方法：选取梅州市第二中医医院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 560 例住院患者为研究对象,统计分析患者抗菌药物的使用情况以及 MDROS 的检测情况。 结果： 抗菌药物使用较多的为哌拉西林钠舒巴坦钠和头孢噻肟钠舒巴坦钠,分别占比 22.14 % 和 16.79 %。细菌培养标本 724 例,其阳性标本 298 例,MDROS 82 例,多重耐药率为 27.52 %（82/298）,其中 MDROS 分别是：耐甲氧西林金黄色 葡萄球菌 10 例（12.20 %）,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 8 例（9.76 %）,产超广谱 β– 内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希 菌 46 例（56.10 %）,产 ESBLs 肺炎克雷伯菌 4 例（4.88 %）,耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 2 例（2.44 %）,耐碳青霉烯 类肠杆菌科细菌 4 例（4.88 %）,其他 8 例（9.76 %）。MDROS 发生的高发部位在伤口,占比 41.46 %（34/82）。 结论：掌握不同种类抗菌药物的用药特点,对抗菌药物的分级与管理加强,指导临床合理用药、降低抗菌药物带来的不良反应, 具有一定临床价值。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在NIP中的应用效果

目的：探究人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在新生儿感染性肺炎（NIP）中的应用效果。方法：选取莆田市儿童医院2021年4月至2022年4月收治的40例NIP患儿作为研究对象,以随机数字表法分组,分为对照组和观察组,各20例。对照组行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、血清炎症因子水平、治疗效果。结果：（1）临床症状消失时间：呼吸困难时间、咳嗽消失时间、肺音消失时间、体温稳定时间、喘息消失时间比较,观察组患儿均短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（2）血清炎症因子水平：治疗前,两组患儿降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–6(IL–6)水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,观察组患儿各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（3）治疗效果：观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对NIP患儿实行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,能有效缩短患儿的呼吸困难时间、...     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLC分析及其质量研究

 目的建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法，并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法以三乙胺醋酸溶液-乙腈-1 mol·L_-1醋酸-水(20∶140∶5∶835)为流动相，在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠，210 nm检测。结果两成分分离度及线性关系良好，回收率分别为99.86%和100.44%,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体，T-1551B及其它相关物质,冷冻干燥工艺产品的引湿性及有关物质含量高于溶媒结晶产品，在高温条件下前者质量下降速度高于后者。结论分析方法准确，可靠；溶媒结晶产品质量优于冷冻干燥工艺产品。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

氨曲南治疗中重度下呼吸道感染的临床疗效和经济学分析

目的：观察氨曲南治疗中重度下呼吸道感染的I临床疗效和药物经济学分析。方法：159例中重度下呼吸道感染患者随机分为氨曲南治疗组（A组）53例,头孢匹罗对照组（B组）53例和头孢哌酮钠舒巴坦钠对照组（C组）53例,比较三组临床疗效及不良反应情况,并进行药物经济学分析。结果：ABC三组临床有效率分别为90-6％、88-7％、64-2％,A、B两组与c组比较有显著差异性（P〈0-05）,药物经济学分析氨曲南价格远低于头孢匹罗。结论：临床治疗中重度下呼吸道感染时,氨曲南是一个较为有效、安全、经济、合理的选择。     

黄芪对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响

本研究旨在观察黄芪注射液对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响。67例冠心病患者随机分为黄芪治疗组和对照组。治疗组以黄芪注射液24g 溶于5%葡萄糖液250ml 内静脉滴注,每日1次,共14天;对照组静脉滴注5%葡萄糖液250ml,每日1次,共14天。结果表明,治疗组45例患者的红细胞内钠浓度下降(P<0.01),钠泵活性提高(P<0.01),而对照组无明显变化。提示黄芪具有提高红细胞钠泵活性的作用。     

高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量

 目的建立正相高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠的含量。方法色谱柱用氰基柱(4.6mm×250mm, 5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1 mL·min^-1,检测波长265 nm。结果亚胺培南和西司他丁钠的理论塔板数分别约为9 000和9 500,与相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y,mg·L^-1)线性回归,亚胺培南的回归方程:Y=0.638 6X+6.173,r=0.999 9,线性范围117.1～585.5 mg·L^-1;西司他丁钠的回归方程:Y= 0.588 6X+6.294,r=0.999 9,线性范围117.1～585.3 mg·L^-1亚胺培南和西司他丁钠的回收率(RSD)分别为98.8%(1.7%)和99.2%(1.1%)。结论本方法精密度和准确度好,操作简便,可用于测定注射用亚胺培南西司他丁钠中亚胺培南和西司他丁钠的含量。     

注射用复方氨苄西林钠的家兔体外抗菌实验

目的:考察注射用复方氨苄西林钠的家兔体外抗菌特征。方法:体外抗菌考察单次和多次给家兔注射复方氨苄西林钠后,采集的家兔血浆对培养的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌作用。结果:与注射用氨苄西林钠组相比,注射用复方氨苄西林钠大、中、小剂量组增强了氨苄西林钠对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用(p<0.05或p<0.01)。结论:与注射用氨苄西林钠组相比,注射用复方氨苄西林钠可增强氨苄西林钠的抗菌作用。