米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床观察

孕 11～ 16周要求终止妊娠者常给临床医生带来难题 ,因为此时胎儿较大 ,负压吸宫术难以吸出 ,钳刮术对于手术操作的技术要求较高 ,损伤也较大 ,而因其羊膜腔尚小 ,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难。我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月对住院的孕 11～ 16周要求终止妊娠的患者 336人 ,采用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好的效果 ,现报告如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组共 336例 ,年龄 18～ 35岁。引产前常规检查血常规、尿常规、血小板及肝肾功能等均正常 ,均无米索前列醇引产禁忌证。2 .方法　于第 1、2…     

药物流产终止11～15周妊娠38例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止11—15周妊娠的临床疗效。方法对妊娠11—15周要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇38例,给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的38例中,有效37例,失败1例,有效率达97．37％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全、成功率高、痛苦小、出血量少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮合并米索前列醇终止11～16周妊娠疗效观察

观察口服米非 酮合并米索前列醇终止１１￣１６周妊娠的疗效及副作用。     

药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

二种终止14～16周妊娠方法比较

目的比较不同方法终止14～16周妊娠的效果,探讨更为安全、简便的引产方法。方法选择自愿要求终止妊娠且符合计划生育政策的孕14～16周孕妇80例,随机分成二组。A组应用米非司酮配伍米索前列醇法。B组行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产法。观察二组引产成功率、宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、软产道损伤等情况。结果二组在软产道损伤、产后出血方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组引产成功率优于B组(P<0.05),宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于B组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～16周妊娠是安全有效的。其操作较为简便,并且产程较传统的依沙吖啶羊膜腔内注射引产法缩短,且成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例，随机分成二组，A组米非司酮配伍米索前列醇组40例；B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产，优于依沙吖啶组，临床有应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 12～ 16周妊娠的观察

研究1996年1月－1999年12月住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予米非司酮（Ru486)和米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠,与同期住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠的相比较。结果,观察组安全流产率50％,成功率96．4％,对照组完全流产率9．52％,成功率95．1％,并显示：观察组产程时间短,妊娠周数越小完全流产率越高。而对照组产程长,妊娠数越小,产程越长,完全流产率越低,说明此配伍方法终止12－16周妊娠完全、简便、产程短、痛苦少、成功率高,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠22例临床观察

计划生育是控制人口增长的基本国策，目前国内外对终止10～16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术或等待至妊娠16周后再处理，这种方法不利于妇女身心健康，也增加了计划生育的困难。我们用米非司酮150mg配伍米索前列醇600mg阴道给药，流产成功率高，副作用小，值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠安全可靠性。方法：回顾122例妊娠11～14周要求终止妊娠而同意用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的孕妇资料。结果：122例均成功终止妊娠,无1例发生大出血,无1例发生子宫穿孔及宫颈裂伤,无盆腔感染病例。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

<正>以往对要求终止10~16周妊娠者,一般采取危险性较大的钳刮术,或等到16孕周以后行利凡诺引产,但易发生宫颈撕裂、子宫穿孔或脏器损伤等严重并发症。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

终止12～17周妊娠106例临床观察

现将西山区人民医院2006年1月至2009年12月间要求终止妊娠的孕12～17周的住院患者106例分析如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

<正> 随首米非司酮合并米索前列醇抗早孕在临床上的成功应用,在我国实际临床药物流产已用于各个孕周。我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠40例,并进行了临床观察,报道如下。 1.资料与方法 1·1 一般资料 1995年9月至2000年8月来我院诊治的妊娠10～16周健康孕妇40例,年龄19岁至34岁,自愿要求药物终止妊娠,无药物禁忌症及过敏史。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11—16周妊娠的临床研究

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早早孕已在全世界广泛推广应用。近年来用在晚期妊娠引产的也时有报道,但用于中孕期引产的报道却较少见。本文作者于1996年4月至1996年10月对60例要求终止妊娠的孕11—16周妇女应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,取得了满意的效果,现报道如下。1.资料与方法1·1 对象和分组: 对象为18—40岁,孕11—16周,要求药物流产的健康妇女,以往月经规律,经妇科及B超检查与停经周数相符,无使用米非司酮和前列腺素药物禁忌。根据开始给药治疗时间,随机分为A、B两组,各30例,所有对象均住院给药、观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被广泛用于早孕药物流产,其效果肯定,完全流产成功率达90%以上,是临床上意外妊娠者易接受的终止早孕方式[1].近年来,要求终止妊娠孕妇不断上升,妊娠10～16周子宫较大而软,负压吸引术操作困难,钳刮术难度大,风险高,易造成大出血、子宫损伤、流产不全等并发症.此期羊水少,羊膜腔穿刺成功率低,宫颈未成熟时易发生软产道损伤.2005年1月～2009年1月我院对1 200例采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠,结果报告如下.