蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗铲及不良反应。方法：钭１１７例急性脑哮发成治疗组（Ａ组）６５例,对照组（Ｂ组）５２例。两组分别予蕲蛇酶（０．７５Ｕ）和生理盐水１ｍｌ,深于２５０ｍｌ生理盐水中静滴,然后用维脑路通１５０ｍｇ溶于５００ｍｌ５％葡萄糖溶液中ｑｄ,７ｄ为一疗程。结果：Ａ组显效率为６９．２％,较Ｂ组４４．２％明显升高,治疗后凝血指标显著下降;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于Ｂ组。结     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72．9％,对照组37％(X2=9．49,P<0．01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将８０例急性脑梗塞随枘发成两组，治疗组４８例，给予蕲蛇酶１５０μｇ静滴，每日１次，治疗１０天，对照组３２例，给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋糖酐２５０ｍｌ静滴，每日１次，治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％，对照组３７％（Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状，降低致线率。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶尼立苏联合应用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法 将60名急性脑梗塞住院患者随机分成两组，利用脉络宁作对比研究。结果 研究组总有效率93．33％，对照组总有效率66．67％。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞的临床评价

对蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞３０９例进行临床安全性及有效性评价。临床试验研究方法采用随机、双盲安慰剂对照及开放试验。疗效评价采用１９９５年全国脑血管病会议制定的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。随机，双盲安慰剂对照试验结果显示，经第一疗程治疗（７ｄ），试验组与对照组总疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；而经第二疗程（７ｄ）治疗，试验组有效率为６１．４％，对照组有效率为５５．９％，两组有显著性     

蕲蛇酶注射液治疗血脂异常的临床研究

目的 蕲蛇酶注射液治疗血脂代谢异常的临床疗效。方法 皮试阴性者，用蕲蛇酶注射液0．75—1．5u溶于250ml或500m1生理盐水中静滴，每日1次，连用7—14d为一疗程。结果 临床观察32例，显效6例，有效24例，无效3例，总有效率93．75％(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液静滴对血脂代谢异常有明显治疗作用。     

蕲蛇酶尼立苏联合应用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的　探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法　将 6 0名急性脑梗塞住院患者随机分成两组 ,利用脉络宁作对比研究。结果　研究组总有效率 93.33% ,对照组总有效率 6 6 .6 7%。结论　蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切     

蕲蛇酶注射液治疗116例急性脑梗死临床观察

目的 分析蕲蛇酶注射液治疗急性缺血性脑梗死的效果。方法 我科自2002年6月2004年6月对收治的116例急性缺血性脑梗死患者在综合治疗的基础上加用蕲蛇酶。按入院先后顺序随机分组，治疗组和对照组各58例。对照组给予复方丹参注射液250mL静脉滴注。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0．75u静脉滴注。结果 治疗后两组的MDSND都有增加，有显著差异。蕲蛇酶用于治疗急性缺血性脑梗死效果明显优于复方丹参注射液等传统药物。结论 蕲蛇酶注射液使用安全是治疗急性缺血性脑梗死的首选药物之一。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用双盲对照方法,A组：蕲蛇酶注射液1mL（0.75u）溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组：丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,持续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药。结果治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物,特别是失去尿激酶超早期溶栓治疗时机的患者尤为实用。     

蕲蛇酶与常规药物治疗脑梗塞临床疗效对比观察

蕲蛇酶是近年来治疗急性脑梗塞的新型降纤药物。我科对近2年住院的急性脑梗塞234例患者采用了不同的治疗方法，以探讨治疗的有效性和安全性，现报告如下：     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死78例临床疗效观察

目的评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法行自对照开放性研究,选择符合条件的脑梗死患者78例,在常规治疗基础上应用蕲蛇酶注射液0.75U,每日1次,共14天,治疗前后检测实验室指标,并采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。结果治疗14天后评定疗效,显效率73.1%,总有效率93.6%。结论蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全有效,副作用少。     

蕲蛇酶注射液治疗脑血栓472例疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶注射液治疗脑血栓的疗效及主要作用机理。方法 患者在同等降血压、降血脂、针灸理疗等情况下，主要以蕲蛇酶注射液静脉滴注治疗，并与同期无条件接受蕲蛇酶注射液治疗的患者，以低分子右旋糖苷加丹参注射液替代蕲蛇酶注射液做对照组，观察两组治疗前后相关临床变化。结果 经治疗2周，两组患者瘫痪体征、语言、假性球麻痹、生活自理能力等治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液治疗脑血栓有良好的效果，而且毒副作用小，值得在临床上推广应用。     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药     

蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的应用

目的研究蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的临床疗效。方法68例常规给予生活方式改变和干预多种危险因素治疗，同意用蕲蛇酶者加用此药0．75u溶于250mL～500mL生理盐水中静脉滴注3h以上，每日1次，疗程14d，设为治疗组；不同意用蕲蛇酶者做为对照组。结果治疗组疗效均明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论蕲蛇酶对代谢综合征各项危险因素指标改善有良好作用。     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。