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相似文献
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1.
周丽君 《北京中医》2001,20(2):21-22
一、临床资料 本组病例32例均为门诊病,男30例,女2例;年龄最大57岁,最小21岁,平均31岁;谷丙转氨酶(ALT)最高256u/L,最低65u/L,平均140u/L;病程最长10年,最短7个月.另设对照组28例,男21例,女7例;年龄最大60岁,最小19岁,平均33岁;病程最长5年,最短5个月,均为慢性乙型肝炎轻度→中度,慢治肝占60%以上. 诊断依据参照1996年上海第六次全国病毒性肝炎会议标准.  相似文献   

2.
目的:观察益肝颗粒与甘利欣合用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将85例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组50例,对照组35例,分别采用益肝颗粒与甘利欣合用治疗及单纯用甘利欣治疗,3个月后,比较2组临床症状、体征、肝功能变化情况.结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为74.3%,2组ALT、AST、TBiL治疗后比治疗前显著下降(P<0.05).结论:益肝颗粒与甘利欣合用治疗慢性乙肝的临床疗效明显优于单纯应用甘利欣.  相似文献   

3.
2001年1月~2003年8月,我们应用甘利欣联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB)50例,系统观察3月,取得了较好的疗效,报告如下。  相似文献   

4.
目的观察川芎嗪联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将65例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组33例,采用川芎嗪联合甘利欣静脉滴注。对照组单独应用甘利欣静脉滴注。疗程6周。结果治疗组的患者在改善症状,恢复肝功能总疗效方面,其显效率和总有效率分别为78.5%和97%,对照组分别为37.5%和84.4%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。同时在血流变学指标改变上明显优于对照组。结论川芎嗪联合甘利欣通过改善肝脏微循环治疗慢性乙型肝炎具有较好的降酶退黄作用。  相似文献   

5.
目的:观察复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将95例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(50例)口服复肝汤,对照组(45例)口服复合维生素B、维生素C、联苯双酯滴丸,两组均配合甘利欣静脉滴注,疗程均为3个月。观察两组患者肝功能指标ALT、AST、TBil复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT、AST、TBil复常率均高于对照组(P<0.025或P<0.01);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P=0.01或P<0.05),HBeAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组愈显率、总有效率均高于对照组(P=0.01和P<0.05)。结论:复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶退黄作用,对乙肝病毒复制有较明显的抑制作用。  相似文献   

6.
1998年以来我们在门诊及病房治疗慢性乙型病毒性肝炎85例,均符合1995年北京第5次全国传染病与寄生虫病会议制订的诊断标准[1],其中男68例,女17例;年龄20-61岁,平均36岁;其中轻度 9例,中度45例,重度31例。随机分成2组,治疗组43例,男34例,女9例;年龄22-61岁,平均 37岁;病程1.5-12.5年,平均(6.2±2.7)年;其  相似文献   

7.
1999— 2 0 0 2年 ,笔者采用甘利欣联合复方五味子蜜丸治疗慢性乙型肝炎患者 2 3例 ,效果满意 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 选择符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国传染病寄生病学术会议修订的慢性乙型肝炎标准患者 4 8例 ,随机分为 2组 :治疗组 2 3例 ,男 17例 ,女 6例 ;平均年龄 30岁 ;肝功能TBil(18.13± 4 .85 ) μmol/L ,ALT(6 6 .0 0± 4 8 33)IU/L ,AST(5 2 .5 5± 2 2 .74 )IU/L。对照组 2 5例 ,男 2 3例 ,女 3例 ;平均年龄 2 8岁 ;肝功能TBil(17.4 0± 5 .34) μmol/L ,ALT(6 3.95± 4 6 .2 5 )IU/L ,AST(5…  相似文献   

8.
9.
双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者采用双虎清肝颗粒治疗中医辨证为疫毒热盛、痰湿中阻、气滞血瘀证的慢性乙型肝炎患者,并设对照组,对比观察症状、体征、肝功能、肝纤维化血清学指标的变化,以助于其临床疗效评价。  相似文献   

10.
清肝汤治疗慢性乙型肝炎54例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
张林军 《四川中医》2004,22(8):57-58
采用自拟方清肝汤治疗慢性乙型肝炎 5 4例 ,同时设西药对照组 5 2例进行疗效比较。结果 :治疗组 5 4例中 ,显效 2 7例 ,有效 2 5例 ,无效 2例 ,总有效率 96 2 % ;对照组 5 2例中 ,显效 15例 ,有效 2 4例 ,无效 13例 ,总有效率 75 0 %。两组总有效率经统计学处理有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :清肝汤具有明显改善症状、肝功能的功效和一定的抗病毒作用。  相似文献   

11.
甘利欣联合苦参碱治疗HBsAg阴性慢性乙型肝炎36例   总被引:1,自引:0,他引:1  
HBsAg阴性慢性乙型肝炎临床并不少见,近年来,我们应用甘利欣联合苦参碱治疗该病取得了较满意的疗效,报道如下。1临床资料 全部病例(69例)均为1999年6月-2001年12月我院门诊及住院病人。其中男41例,女28例,年龄19-56岁,病程6个月-9年,平均3.5年。诊断符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议诊断标准,其中轻度14例,中度43例,重度12例。全部病例血清HBsAg(一),主要依靠 HBV M、HBV DNA  相似文献   

12.
刘斌 《江西中医药》2008,39(4):42-43
慢性乙型病毒性肝炎为临床常见的传染病,我国约有4000万患者,临床既无特效药,病情又多反复,且易发展为肝硬化或肝癌。目前国际上倡导干扰素及核苷类药物抗病毒治疗,但用药前需权衡患者年龄、肝病严重程度、发生应答的可能性、发生副反应及并发症的可能性,且此类药物药价高、疗程长、不能随意停药,故在慢性乙型病毒性肝炎患者中不能广泛使用。  相似文献   

13.
目的:观察苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化,并判断疗效.结果:与治疗前相比,两组均能显著降低ALT和AST含量,提高A/G比值(P<0.01);在降低ALT和AST含量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组比较,对照组Hbv-DNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HbeAg阴转率优于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率88.9%,对照组为75.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论:苦参碱联合甘利欣注射液不但能抑制病毒复制,且可促进HBV复制标志物阴转,并在HBeAg阴转方面明显优于拉米夫定,同时该药还可降低转氨酶,改善肝功能多种作用.  相似文献   

14.
目的观察苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法用苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者32例,并与单纯应用甘利欣组28例比较,观察治疗前后临床症状、体征及肝功能恢复情况.结果苦参碱注射液联合应用甘利欣组患者在改善症状、体征及肝功能复常等方面,比单用甘利欣组明显为优.结论苦参碱注射液与甘利欣联合应用能更有效提高慢性乙型肝炎的临床疗效.  相似文献   

15.
笔者在多年医疗实践中,以辨证与辨病相结合,并结合现代药理分析,自拟清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎取得疗效,现报道如下:  相似文献   

16.
清肝化瘀汤为辽宁省中医研究院肝病治疗中心研究的院制剂。自2003年8月~2004年8月,我院肝病治疗中心进行初步的临床实验研究,治疗湿热熏蒸证慢性肝炎30例,取得了比较满意的疗效。兹将结果报告如下:  相似文献   

17.
目的观察甘利欣注射液联合复方丹参滴丸护肝降酶效果,探索更有效治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的用药方法。方法将138例慢性乙肝患者随机分为联合组和单独组,联合组96例给予甘利欣注射液30 mL(150 mg)加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,同时给予口服复方丹参滴丸,10粒/次,每日3次;单独组不用复方丹参滴丸,甘利欣注射液注射液用法同联合组。观察2组护肝降酶效果。结果单独组显效率为60%,总有效率为79%,联合组显效率为78%,总有效率为95%,2组显效率和总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论甘利欣注射液有明显的护肝降酶作用,但若与复方丹参滴丸联合用药可明显提高疗效。  相似文献   

18.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎55例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组55例用还原型谷胱甘肽和甘利欣、对照组55例用门冬氨酸钾镁和甘利欣,均治疗1个月。结果:治疗组临床症状、体征及肝功能改善明显优于对照组,与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效显著,毒副反应未增加。  相似文献   

20.
目的观察甘利欣注射液联合复方丹参滴丸护肝降酶效果。探索更有效治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的用药方法。方法将138例慢性乙肝患者随机分为联合组和单独组,联合组96例给予甘利欣注射液30mL(150mg)加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。同时给予口服复方丹参滴丸。10粒/次,每日3次;单独组不用复方丹参滴丸。甘利欣注射液注射液用法同联合组。观察2组护肝降酶效果。结果单独组显效率为60%。总有效率为79%。联合组显效率为78%,总有效率为95%,2组显效率和总有效率比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论 甘利欣注射液有明显的护肝降酶作用,但若与复方丹参滴丸联合用药可明显提高疗效。  相似文献   

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