可溶性髓样细胞触发受体-1在慢性阻塞性肺疾病中作用的研究进展

可溶性髓样细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,s TREM-1)是主要表达在中性粒细胞和单核细胞巨噬细胞的膜受体,属于免疫蛋白超家族中的一员,与未知配体结合有放大炎症的作用。慢性阻塞性肺疾病是一种气道的慢性炎症,近年来研究发现s TREM-1在慢性阻塞性肺疾病炎症反复加重、病情迁延中有一定的作用,该文就s TREM-1的结构、信号通路、慢性阻塞性肺疾病的发病机制及s TREM-1在慢性阻塞性肺疾病中的表达进行综述。     

肠道菌群参与慢性阻塞性肺疾病Th17/Treg失衡机制的研究进展

免疫因素是慢性阻塞性肺疾病发病的关键环节,在疾病的发生发展中起重要作用。肠作为与肺同源的器官,其代谢产物及其他信号分子能够通过血液及淋巴管循环迁移至肺,进而发挥作用。近年研究发现肠道菌群通过影响肺部免疫平衡从而在慢性阻塞性肺疾病的进展中发挥重要意义。本文基于“肠-肺轴”这一结构基础,就肠道菌群参与调节慢性阻塞性肺疾病中Th17/Treg免疫失衡的机制进行综述,为慢性阻塞性肺疾病的防治提供新的思路。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重与急性心肌梗死关系的研究进展

慢性阻塞性肺疾病和冠心病均是严重危害人类健康的常见病、多发病,二者病死率均较高。近期研究表明,慢性阻塞性肺疾病急性加重患者急性心肌梗死发生风险明显升高。本文主要综述了慢性阻塞性肺疾病并急性心肌梗死的流行病学、慢性阻塞性肺疾病急性加重引发急性心肌梗死的可能机制及其诊断、治疗等,以探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重与急性心肌梗死的关系,提高临床慢性阻塞性肺疾病急性加重并急性心肌梗死的认识及诊治水平。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期生物标志物研究进展

慢性阻塞性肺疾病急性加重是造成老年人死亡的重要原因之一, 早期诊断、治疗干预与预后判断是阻止病情发展的关键。大量研究表明, 生物标志物在该病的病因诊断、病情评估、预后及治疗方面发挥重要的辅助作用。本文总结了一系列与慢性阻塞性肺疾病相关的生物标志物在慢性阻塞性肺疾病急性加重的风险预测、诊断以及预后评估方面的应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆脂联素的变化

目的探讨血浆脂联素(ADPN)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期和临床缓解期的变化及其临床意义。方法选择西安交通大学第一附属医院呼吸与危重症医学科2012年12月至2014年4月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者44例,入院后予以吸氧、抗感染、化痰及平喘等常规治疗。比较治疗前后血浆ADPN的变化,并探讨其与体重指数、肺功能、吸烟状态的相关性。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血浆ADPN水平较临床缓解期显著增高(P=0.005);血浆ADPN水平与体重指数显著负相关(P0.01);与肺功能指标FEV1/FVC及FEV1%无显著相关性(P0.05);与吸烟状态密切相关,长期持续吸烟患者血浆ADPN水平高于非吸烟组患者(P0.05)。结论 ADPN在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的发生、发展中起重要作用,且可作为评价慢性阻塞性肺疾病患者系统炎症程度的血清学指标;可在一定程度上反映慢性阻塞性肺疾病患者的营养状况。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原学特点及治疗对策的研究

目的 了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者病原学特点及耐药情况,为临床治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者提供对策,更好的合理选用抗生素.方法 采用回顾性的研究方法,分析本院2008年3月至2010年3月因慢性阻塞性肺疾病急性加重期入院患者病原学特点,常用药物的耐药性以及治疗对策.结果 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细菌感...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期全身糖皮质激素应用对治疗的影响

目的评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期全身糖皮质激素的应用对患者治疗的影响。方法按照研究条件筛选单中心连续时间段内于急诊或呼吸内科就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者247例,对符合条件的患者按照住院治疗有无全身应用糖皮质激素进行分组,116例患者住院期间治疗方案包含全身应用糖皮质激素,作为观察组;131例患者住院期间治疗方案不包含全身应用糖皮质激素,作为对照组;以住院时间及慢性阻塞性肺疾病急性加重再次发作等作为主要观察指标,评估全身糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用价值。结果两组住院时间及因慢性阻塞性肺疾病急性加重再次住院时间间隔有统计学差异(P0.001)。COX比例风险模型显示全身糖皮质激素的应用是延缓患者再发作时间的独立保护因子(P=0.004)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中全身使用糖皮质激素能促进患者康复及延缓再发作。     

细胞免疫功能变化与慢性阻塞性肺疾病

目前研究显示机体的免疫功能降低或紊乱在慢性阻塞性肺疾病的发生、发展过程中起着重要作用,执行非特异性免疫的细胞主要包括巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞等,特异性免疫主要有T细胞和B细胞介导.参与免疫功能的细胞与慢性阻塞性肺疾病发生发展密切相关.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重与非侵袭性气道真菌感染相关性研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重与非侵袭性气道真菌感染的关系,为临床提供相关的依据。方法选取2011年8月—2012年8月于我院呼吸科诊断为慢性阻塞性肺疾病染的患者100例,根据患者有无非侵袭性气道真菌感染分为试验组(有非侵袭性气道真菌感染)和对照组(无非侵袭性真菌感染),各50例。比较两组患者慢性阻塞性肺疾病急性加重的发病率和患者的治疗效果。结果试验组患者慢性阻塞性肺疾病急性加重发生率为50%,高于对照组的26%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率为92%,高于对照组的76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病合并有非侵袭性气道真菌感染的患者慢性阻塞性肺疾病急性加重的发病率比较高,对于有非侵袭性气道真菌感染的患者积极治疗可以有效地预防慢性阻塞性肺疾病的急性加重。     

呼吸道合胞病毒感染与慢性阻塞性肺疾病发病的免疫机制

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种常见的呼吸系统疾病.随着近年来对病毒导致慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)机制的深入研究以及呼吸道病毒检出率的提高,病毒感染在COPD发病机制中的作用受到了更多关注.呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial vius,RSV)是常见的呼吸道病毒.有关RSV与宿主的免疫学的研究提示了COPD中RSV的易感性,可能成为某些COPD患者防治疾病发展的新方向.本文对病毒感染在AECOPD中的作用以及RSV感染与COPD发病机制的免疫研究进展现状作一综述.     

胸腺肽对慢性阻塞性肺病急性发作期患者细胞免疫功能的影响

目的探讨慢性阻塞性肺病急性发作期患者细胞免疫功能的变化,观察药物治疗效果。方法将入选的50例慢性阻塞性肺病急性发作期病人分为两组,常规组（23例）用抗感染、化痰、平喘、吸氧治疗等常规方法治疗,胸腺肽组（27例）在常规治疗基础上加用胸腺肽120 mg/d,静脉滴注,疗程2周。测定治疗前后细胞免疫功能水平。结果两组患者治疗前CD3、CD4、CD8、CD4/CD8差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后胸腺肽组CD3、CD4、CD4/CD8较常规治疗组明显增高（P〈0.01）,CD8明显降低（P〈0.01）。胸腺肽组临床疗效优于常规治疗组（P〈0.05）。结论慢性阻塞性肺病急性发作期患者细胞免疫功能明显降低,胸腺肽能明显改善此类患者的细胞免疫功能及临床治疗效果。     

喘可治注射液改善COPD患者免疫功能的观察

目的观察喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的改善情况。方法共选40例COPD患者,随机分为治疗组和对照组各20例。2组均给予抗炎解痉止咳等治疗,治疗组加用喘可治注射液肌肉注射,喘可治4ml,qd,疗程14d,对照组只予上述常规治疗14d。观察治疗前后患者临床症状的改善情况,淋巴细胞亚群测定(CD3、CD4、CD8、CD19)情况。结果所有患者治疗前CD3和CD4淋巴细胞亚群水平均偏低,说明其细胞免疫功能异常,治疗后治疗组患者CD3和CD4淋巴细胞亚群水平较对照组明显(P<0.01),以CD19为标志的体液免疫指标也明显改善(P<0.01),两组治疗前后相比有显著差异(P<0.01)。结论喘可治注射液辅助治疗COPD患者可以改善患者免疫功能,且无不良反应,值得推广应用。     

树突状细胞与慢性阻塞性肺疾病

COPD是严重危害公众健康的重大疾病，免疫功能失调是其发病的主要机制之一。树突状细胞（dendriticcells，DCs）作为目前已知功能最强的抗原递呈细胞，在COPD免疫功能失调中发挥关键作用。近年来，DCs在COPD发病过程中的作用越来越引起关注。本文就DCs在COPD发生和发展中的作用进行综述。     

Mortality in COPD: inevitable or preventable? Insights from the cardiovascular arena

Mortality due to chronic obstructive pulmonary disease continues to rise, whereas mortality rates related to cardiovascular disease appear to be slowing, or even declining. This is due at least in part to more widespread use of preventative therapies that have been shown to reduce cardiovascular mortality, raising the question of whether appropriate use of therapies for chronic obstructive pulmonary disease which potentially reduce mortality could have a similar impact. This article discusses approaches used successfully in managing heart disease and considers whether these can be applied to chronic obstructive pulmonary disease and whether a better understanding of the strongest predictors of mortality in chronic obstructive pulmonary disease is needed. It reviews the role of inhaled corticosteroids, both alone and in combination with long-acting beta(2)-agonists, in individuals with chronic obstructive pulmonary disease, including the role of combination therapy with inhaled corticosteroids/long-acting beta(2)-agonists (budesonide/formoterol or salmeterol/fluticasone propionate) in decreasing exacerbations and improving health status, potentially providing survival benefits in chronic obstructive pulmonary disease. This review also discusses the potential impact of treatments indicated for cardiovascular disease on chronic obstructive pulmonary disease and possible links between the two diseases.     

髓源性抑制细胞与肺部疾病的潜在联系

髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是一种以调节T细胞反应和抑制炎症反应为特征的异质性免疫细胞群.最新研究显示,MDSCs在肺部疾病中有复杂的作用.在这篇综述中,我们讨论了MDSCs作为一种生物标志物和治疗靶点在肺部疾病的潜在作用,特别是肺癌、肺损伤、COPD、哮喘.     

维生素D对慢阻肺患者免疫调节功能及生活质量的影响

目的探讨慢阻肺患者维生素D缺乏情况及对免疫调节功能和生活质量的影响。方法收集慢阻肺患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组53例,对照组给予常规一般治疗,治疗组在对照组的基础上添加维生素D3治疗,10万U每次,连用两周;同时于体检科收集60例作为健康对照组,观察慢阻肺患者与健康对照组的维生素D水平的差异,同时观察慢阻肺患者免疫相关指标的变化及CAT评分情况。结果(1)慢阻肺组在治疗前25-(OH)D平均水平比健康对照组显著降低,差异具有统计学意义(P0.01)。(2)在慢阻肺患者中,治疗组CAT评分显著较对照组低,经比较差异具有统计学意义(P0.05)。(3)免疫相关指标CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_4~+、Ig A、Ig M、Ig G与治疗前比较,各指标均明显上升,差异具有统计学意义(P0.05),但治疗组升高明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论慢阻肺患者有较高的维生素D缺乏发病率,添加维生素D辅助治疗,有助于改善慢阻肺患者的免疫调节功能及生活质量。     

下呼吸道微生物菌群对宿主免疫的影响

随着细菌鉴定技术的发展,健康成年人下呼吸道存在常驻微生物菌群的观点逐渐受到认可.这类微生物菌群具有调节天然免疫和获得性免疫反应的作用.在呼吸道疾病如哮喘、COPD的发生发展过程中,宿主下呼吸道微生态环境发生改变,免疫状态也发生了改变,但两者之间的关系尚不明确.我们将围绕下呼吸道微生物菌群对宿主免疫系统的影响进行阐述,以探讨影响呼吸道疾病发生发展的因素.     

Respiratory tract colonization with Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis: correlations between anti-Pseudomonas aeruginosa antibody levels and pulmonary function

Chronic Pseudomonas aeruginosa respiratory tract colonization in patients with cystic fibrosis is associated with development of antibodies to the organism. In contrast to the protection usually afforded by humoral immunity to a bacterial pathogen, the immune response to P. aeruginosa may help perpetuate infection and contribute to pulmonary damage in cystic fibrosis. To determine if specific anti-P. aeruginosa antibody levels correlated with pulmonary dysfunction, we measured antibodies to seven P. aeruginosa serotypes, and correlated the geometric mean titer with pulmonary function tests. Patients were divided into groups without P. aeruginosa colonization (n = 20), with recent colonization (n = 20), and with chronic colonization (n = 60). Noncolonized patients had normal pulmonary function or mild obstructive lung disease, and low anti-P. aeruginosa titers. Pulmonary function tests in recently colonized patients were not different from those of noncolonized patients, but antibody titers were higher. Following colonization FEV1 declined and titers increased rapidly. Patients with chronic colonization had worse pulmonary function and higher titers, but while the former were stable the latter gradually increased. An inverse correlation was found between anti-P. aeruginosa titer and FVC, FEV1, and FEF25-75 (P less than 0.001) in these patients; age was not a factor. The strong correlation between severity of lung disease and anti-P. aeruginosa titer demonstrates that an exaggerated immune response to P. aeruginosa is associated with pulmonary damage in patients with cystic fibrosis.     

The role of bacteria in airway inflammation in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease

PURPOSE OF REVIEW: Bacteria cause approximately half of all chronic obstructive pulmonary disease exacerbations. The purpose of this review is to evaluate the status of research on the role of bacteria in airway inflammation during exacerbations and the mechanisms by which bacterial antigens induce inflammation. RECENT FINDINGS: Bacteria in the airways of adults with chronic obstructive pulmonary disease release antigens including endotoxin, peptidoglycan fragments, lipoproteins, and other molecules into the airways. These bacterial antigens induce potent inflammatory effects in the airways. Bacterial exacerbations are associated with systemic inflammation. Studies of Haemophilus influenzae, the most common bacterial cause of exacerbations, reveal that strains associated with exacerbations induce more inflammation compared to colonizing strains. H. influenzae antigens induce production of interleukin-8 and tumor necrosis factor-alpha, activate Toll-like 2 receptors, activate NFkappaB and p38 mitogen-activated protein signaling pathways, and have other inflammatory effects. SUMMARY: Research on the role of bacteria in causing inflammation in chronic obstructive pulmonary disease has been neglected for decades. Research should be directed at further evaluating the role of bacterial antigens in airway inflammation. Reducing or modulating bacterial infection of the airways in chronic obstructive pulmonary disease has the potential to reduce airway inflammation by eliminating an important inciting cause.     

喘可治注射液治疗COPD稳定期的临床疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组临床疗效、治疗前后的肺功能及淋巴细胞亚群的变化。结果总有效率治疗组为87%,对照组为80%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善（P〈0.05）,CD3^＋、CD4^＋、CD19^＋淋巴细胞亚群及CD4^＋细胞计数较对照组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论喘可治注射液治疗COPD患者可以改善患者的肺功能及免疫功能。且无不良反应。