善宁联合生长激素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的:对善宁联合生长激素对重症急性胰腺炎的疗效进行研究.方法:抽取2018年5月 ～2019年5月间100例重症急性胰腺炎的患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组实施善宁的治疗方法,试验组实施善宁联合生长激素的治疗方法,对两组结果进行比较.结果:治疗之后,试验组患者血浆白蛋白的含量与对照组相比显著偏高,差...     

善宁治疗急性重症胰腺炎疗效观察

我院自1999年1月以来在传统内科治疗基础上加用善宁持续静脉滴注治疗急性重症胰腺炎,能够加快减轻临床症状、体征,减少并发症,降低死亡率,观察有一定疗效,现报告如下。     

善宁联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察善宁联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择患者23例，善宁0.1mg皮下注射，1次/8h，连用10-14d；乌司他丁20万单位＋10%葡萄糖250ml静脉滴注，1次/12h，连用10-14d。结果23例患者中治愈8例，有效7例，无效5例，死亡3例，总有效率65.2%。结论善宁联合乌司他丁对改善重症急性胰腺炎的症状作用显著，可有效降低并发症和病死率，对重症急性胰腺炎治疗有重要价值。     

善宁治疗重症胰腺炎的临床观察

目的:探讨善宁治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法:将36例重症胰腺炎患者随机分成善宁治疗组(n=16)和对照组(n=20),观察了两组治疗的前后血清淀粉酶含量变化,并对比分析两组之间并发症的发生率、病死率和住院天数。结果:善宁治疗组的血清淀粉酶下降明显低于对照组(P<0.05),善宁治疗组的并发症、病死率及住院天数均低于对照组(P<0.05)。结论:善宁能有效降低重症胰腺炎患者的血清淀粉酶含量,降低其并发症发生率及死亡率和住院天数;善宁对重症胰腺炎有明显疗效。     

乌司他丁联合善宁治疗急性重症胰腺炎42例临床观察

1 资料与方法 1．1 一般资料：笔者于2003年1月-2006年8月治疗符合重症急性胰腺炎（SAP）分级标准的SAP患者80例，随机分为乌司他丁＋善宁组42例，善宁组38例。所选病例中均排除急性胆总管梗阻，及入院立即合并为休克的患者，乌司他丁＋善宁组平均年龄41．5岁，善宁组平均年龄42、2岁，两组间差异性无显著差别（P〈0．05）。     

应用善宁治疗重症急性胰腺炎

目的评估奥曲肽(善宁)在重症急性胰腺炎患者中的治疗作用。方法53例重症急性胰腺炎患者随机分成两组:对照组予以常规方法治疗;治疗组在常规方法基础上加用善宁治疗。观察两组患者血白细胞、血淀粉酶、血糖、血钙恢复时间和C反应蛋白的变化,以及两组患者住院时间、并发症和死亡率的发生情况。结果治疗组患者血白细胞、血淀粉酶、血糖恢复时间明显短于对照组(P<0.05),C反应蛋白第4天和第7天明显低于对照组(P<0.05);住院时间治疗组明显短于对照组(21.1±15.9vs33.5±16.4,P<0.05);治疗组和对照组并发症总发生率分别为53.5%和80.0%(P<0.05),死亡率分别为10.7%和32.0%(P<0.05)。结论早期应用善宁不仅能够改善患者的临床症状和生化指标,还能减轻患者的全身炎症反应,降低多器官衰竭的发生,改善预后。     

善宁治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的 观察善宁治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法 用善宁治疗急性重症胰腺炎12例，并与12例对照组进行比较，观察各组血清淀粉酶恢复时间及住院天数。结果 善宁治疗组血清淀粉酶恢复时间和住院天数明显低于对照组。结论 早期、足量应用善宁可提高重症胰腺炎的疗效。     

急性重症胰腺炎的内科综合治疗

目的：总结急性重症胰腺炎的内科综合治疗的经验。方法：回顾28例急性重症胰腺炎的诊断治疗经验。结果：全组24例患者经内科综合治疗而治愈，2例中转手术治疗，死亡2例，病死率7．14％。结论：急性重症胰腺炎的内科综合治疗疗效显著，强调加强监护、抑制胰腺分泌、中西医结合治疗、早期使用广谱抗生素、营养支持治疗、及早腹腔灌洗、胰外器官功能支持。     

生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的探讨生长抑素在重症急性胰腺炎中的治疗作用。方法总结我院1998年12月～2008年10月收治的重症急性胰腺炎病例,将非手术治疗的病例分为生长抑素组（治疗组）和非生长抑素常规治疗组（对照组）．对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生长抑素,每天6mg．24h持续静脉滴注治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈27例,死亡2例,治愈率93.1％;对照组治愈24例,死亡4例,治愈率85.71％,治疗组总治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论生长抑素在治疗重症急性胰腺炎中可提高抢救成功率,降低病死率,减少并发症,缩短住院日。     

善宁治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的探讨善宁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法收集2004年1月～2010年1月期间治疗的急性胰腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组均予以禁食水、持续胃肠减压、维持水电解质平衡、应用抑酸剂和抗生素等常规治疗,治疗组加用善宁注射液。结果治疗组在临床症状,体征消失,血、尿淀粉酶恢复至正常天数等指标有明显改善,与对照组相比差异有显著性（P〈0.05）,治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组75.0%（P〈0.05）。结论善宁保守治疗急性胰腺炎疗效满意,值得推广。     

重症急性胰腺炎——重症急性胰腺炎的胰酶激活机理

重症急性胰腺炎(SAP)的启动及病情演变机制十分复杂，有胰酶激活自身消化、胰腺微循环障碍和过度炎症反应等诸多机制综合作用的结果。其中胰酶激活机制仍是重要的启动因素。     

疏血通治疗高脂血症性急性胰腺炎临床观察

目的探讨疏血通治疗高脂血症性急性胰腺炎的效果。方法将60例高脂血症性急性胰腺炎患者随机分成2组,治疗组30例,对照组30例。2组患者入院后均给予禁食、胃肠减压、补充血容量、抗感染、应用制酸剂和胰酶抑制剂及对症治疗,疗程10d。治疗组在以上治疗的基础上将疏血通注射液6mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,疗程10d,观察2组疗效。结果治疗组中轻症患者5d后症状和体征缓解率、血淀粉酶转阴率明显高于对照组,疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;而治疗组中重症患者,与对照组差别无统计学意义。结论疏血通治疗高脂血症性急性胰腺炎可提高治愈率,缩短病程。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：选取2012年6月-2013年6月期间本院收治的50例重症急性胰腺炎患者,随机分为2组。实验组25例,以静脉滴注给予乌司他汀20万U,每天2次;以皮下注射生长抑素0．1mg,每次8小时,连用2周。对照组25例,仅给予生长抑素治疗。观察比较2组治疗效果。结果：经过严格的治疗和精心的护理,2组患者的临床症状均有好转,实验组治愈8例,显效10例,有效6例,无效1例,总有效率为96．0％;对照组治愈6例,显效8例,有效7例,无效4例,总有效率为84．0％。实验组总有效率明显高于对照组,2组疗效比较,差异有统计学意义（ P〈0．05）,结论：乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够达到理想的临床疗效,提高患者的生存质量,具有较高的临床应用价值。     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:对虞城县人民医院2010年6月至2012年6月收治的50例重症急性胰腺炎患者进行分组观察,两组患者都运用泮托拉唑钠进行治疗,观察组的患者在治疗中加入生长抑素,治疗两周后,对两组患者治疗效果进行分析。结果:观察组患者与对照组患者相比,症状得到明显改善,效果明显。结论:生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎病症具有明显的疗效。     

低分子量肝素临床治疗急性重症胰腺炎中的疗效观察

目的:分析低分子量肝素对重症急性胰腺炎患者的临床治疗效果。方法:将40例患者分为两组,19例用LMWH治疗组(H组),21例用常规治疗组(G组),观察并对比其治疗前后的凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量以及IL-8、IL-10和NF-k B血清蛋白酶的水平。结果:H组的凝血和凝血酶原时间和血清中的纤维蛋白原含量都显著比G组要高,差异有统计学意义(P<0.05);H组CRP、降钙素原及脂肪酶含量都比G组低,差异有统计学意义(P<0.05);G组发生并发症的几率明显高于H组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子量肝素(LMWH)对重症急性胰腺炎(SAP)的治疗有一定疗效,但是其疗效和安全性还需要进行大量的临床实验进行证实。     

施他宁治疗CT分级D-E级重症急性胰腺炎疗效观察

目的 观察施他宁对重症急性胰腺炎的治疗作用.方法 以CT分级为D-E级重症急性胰腺炎75例随机分为治疗组(45例)和对照组(30例),对照组常规联合加贝酯、法莫替丁、654-2等治疗;治疗组加用施他宁治疗.观察两组中的症状、体征消失,血尿淀粉酶、白细胞计数、血糖、血钙和胰外渗液情况.结果 治疗组的发热、腹胀、腹痛、肌紧张、血尿淀粉酶、白细胞计数、血糖、血钙和胰外渗液的好转率较对照组明显提高,差异均有显著性(P＜0.05).结论 生长抑素能有效治疗重症急性胰腺炎并缩短疗程.     

血液滤过治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的观察血液滤过(HF)在重症急性胰腺炎(SAP)治疗中的作用。方法对比分析30例SAP,其中15例接受HF治疗,APACHEⅡ评分为16.26±4.36,从发病到开始HF时间(1.7±0.43)d,HF治疗时间为(27.8±1.0)h。为12~24h不间断滤过,采用低分子肝素抗凝。另15例SAP未接受HF治疗APACHEⅡ评分为14.46±3.86。结果15例接受HF治疗病人有2例死亡(13.3%),1例因脑死亡放弃治疗,12例治愈出院。另外15例未接受HF治疗病人有3例死亡(20%),12例治愈出院。接受HF治疗的15例SAP病人在HF后96h内心率,呼吸频率、尿量、动脉血氧分压、电解质及腹胀、腹痛等自觉症状较HF治疗前和未接受HF治疗病人有明显改善,所有病人均能良好耐受HF治疗,治疗中未出现明显不良反应。结论HF能明显改善SAP患者的呼吸、心率、尿量、电解质、血氧饱和度及腹痛、腹胀等,治疗中血液动力学稳定,无明显不良反应。     

丹参与善得定联合治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的：观察丹参对重症急性胰腺炎的疗效。方法：41例重症急性胰腺炎患者,随机分为实验组（丹参＋善得定21例）和对照组（善得定20例）分别监测重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征和实验室指标。结果：实验组腹痛缓解天数（2．3±1．1）、血淀粉酶正常天数（2．7±1．3）、B超、CT示水肿改善天数（9．1±1．5）、住院天数（13．2±7．2）与对照组（3．8±1．2）、（5．2±1．4）、（11．2±2．7）、（25±8．3）比较明显减少,差异有统计学意义,P〈0．05。结论：丹参和善得定联合治疗能明显提高重症急性胰腺炎的疗效。